11.04.2013 Views

KOMPENDIUM ONKOLOGII DZIECIĘCEJ

KOMPENDIUM ONKOLOGII DZIECIĘCEJ

KOMPENDIUM ONKOLOGII DZIECIĘCEJ

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

2. OSTRA BIAŁACZKA SZPIKOWA (AML)<br />

Obraz kliniczny AML róŜni się nieco od obrazu ALL. Cechami charakterystycznymi są:<br />

- gwałtowny początek<br />

- nasilone objawy skazy krwotocznej (szczególnie w promielocytarnej), łatwość występowania DIC<br />

- częste naciekanie struktur pozaszpikowych (skóra, OUN, kości), wytrzeszcz gałki ocznej spowodowany<br />

naciekami białaczkowymi, pozagałkowymi; tzw. granulocytic sarcoma<br />

- nacieki dziąseł i „rozchwianie” zębów<br />

- rzadziej powiększenie węzłów chłonnych<br />

DIAGNOSTYKA: wymagany zestaw badań jest identyczny jak w ALL. Najczęściej stwierdza się<br />

następujące odchylenia od normy:<br />

- krew obwodowa : niedokrwistość<br />

małopłytkowość<br />

leukocytoza, leukopenia lub prawidłowa liczba białych krwinek<br />

rozmaz: blasty, młode formy (nie zawsze obecne)<br />

- szpik – obecność mieloblastów > 30 % (diagnostyka róŜnicowa morfologiczna, histochemiczna,<br />

immunologiczna – jak w ALL)<br />

Na ich podstawie wyróŜnia się następujące postacie AML:<br />

M0 – białaczka skrajnie niskozróŜnicowana, aktywność POX często ujemna<br />

M1 – białaczka bez cech róŜnicowania, aktywność POX musi wykazywać min. 3% komórek<br />

M2 – białaczka z cechami róŜnicowania, często obecne pałeczki Auera<br />

M3 – białaczka promielocytowa<br />

M4 – białaczka mielomonocytowa, komórki monocytarne stanowią około 20%,<br />

wyróŜnia się podtyp z eozynofilią i bez eozynofilii<br />

M5 – białaczka monocytowa, komórki monocytarne (monoblasty, monocyty, promonocyty)<br />

stanowią ponad 80% komórek szpiku<br />

M6 – erytroleukemia, 50% komórek szpiku stanowią erytroblasty i min. 30% mieloblasty<br />

M7 – białaczka megakariocytowa, blasty przypominają L1 lub L2, w tej postaci przydatna<br />

jest ocena immunofentypowa i stwierdzenie obecności CD41 i CD61.<br />

W pozostałych typach AML korelacja między immunofenotypem i cechami zróŜnicowania nie jest tak<br />

wyraźna i rzadziej wykorzystywana w diagnostyce. Podstawowe przeciwciała charakterystyczne dla blastów<br />

mieloidalnych to CD13, CD14, CD15, CD33.<br />

Ponadto obserwuje się:<br />

- wzrost stęŜenia kwasu moczowego i LDH we krwi<br />

- rtg klatki piersiowej- rzadko nacieki białaczkowe<br />

- rtg kości długich – rozrzedzenie struktury kostnej<br />

- przy zajęciu OUN – pleocytoza blastyczna, (+) odczyn Pandy ego i Nonna- Apelta<br />

- USG jamy brzusznej- powiększenie wątroby i śledziony<br />

20

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!