hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 05/2005 - Državni zavod ...
hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 05/2005 - Državni zavod ...
hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 05/2005 - Državni zavod ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
1962 HR - Patenti. - Hrvatski <strong>glasnik</strong> <strong>intelektualnog</strong> vlasništva 12, 20<strong>05</strong>, 5, 1897 – 2089<br />
(54) FORMULACIJA GATIFLOKSACINA ZA PEDIJATRIJSKU<br />
UPOTREBU<br />
PEDIATRIC FORMULATION OF GATIFLOXACIN<br />
(71) Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4000, Princeton, NJ<br />
08543-4000, US<br />
(72) Krishnaswamy S. Raghavan, 3 Hickory Court, Cranbury, NJ 08512,<br />
US<br />
Sunanda A. Ranadive, 24 Agate Road, East Brunswick, NJ 08816,<br />
US<br />
Kenneth S. Bembenek, F-12 Lincoln Lane, Dayton, NJ 08810, US<br />
Loutfy Benkerrour, 18, rue Triphaine, 75015 Paris, FR<br />
Veronique Trognon, 9, chemin du Guenoil, 44420 La Turballe, FR<br />
Richard G. Corrao, One East Dickens Court, Jackson, NJ 08527,<br />
US<br />
Luigi Esposito, 29 Lexington Road, Howell, NJ 07731, US<br />
(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR<br />
(57) U skladu s predmetnim izumom pruža se antibakterijski kinolon<br />
gatifloksacin kojemu je okus prikladno prikriven, tako da se može koristiti<br />
u pedijatrijskim formulacijama. Pronađeno je da kristalni koprecipitat<br />
gatifloksacina s jednom ili obje stearinskom kiselinom i palmitinskom<br />
kiselinom, u uskom omjeru težina učinkovito prikriva gorki okus<br />
gatifloksacina. Okus gatifloksacina je učinkovito prikriven u ustima i u<br />
vodenoj suspenziji kroz cijeli ciklus primjene, tipično četrnaest dana.<br />
Nađeno je da je u subjektnim kristalnim koprecipitatima gatifloksacin lako<br />
dostupan za apsorpciju iz želuca.<br />
(51) Int.Cl. A 61 K 31/496 7 (10) HR P20<strong>05</strong>0733 A2<br />
C 07 D 401/04<br />
(21) P20<strong>05</strong>0733A (22) 24. 08.20<strong>05</strong>.<br />
(43) 31. 10.20<strong>05</strong>.<br />
(86) PCT/US04/004433; 13. 02.2004.<br />
(87) WO04/074218; 02. 09.2004.<br />
(31) 60/448,427 (32) 14. 02.2003. (33) US<br />
(54) INHIBITORI FAKTORA INHIBICIJE MIGRACIJE MAKROFAGA I<br />
POSTUPCI ZA NJEGOVU IDENTIFIKACIJU<br />
INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY<br />
FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME<br />
(71) Avanir Pharmaceuticals, 11388 Sorrento Valley Road, Suite 200,<br />
San Diego, CA 92121, US<br />
(72) Jagadish, C. Sircar, 4832 Riding Ridge Road, San Diego, CA<br />
92130, US<br />
Sunll, K.C. Kumar, 1<strong>05</strong>04 Clasico Court, San Diego, CA 92127, US<br />
Wenbin Ying, 7478 Park Village Road, San Diego, CA 92129, US<br />
(74) Damir Mijatović, Zagreb, HR<br />
(57) Dati su inhibitori MIF koji su korisni kod liječenja različitih<br />
poremećaja, uključujući liječenje patoloških stanja povezanih sa<br />
aktivnošću MIF. Inhibitori MIF imaju slijedeće strukture:<br />
uključujući njihove stereoizomere, prolijekove i farmaceutski prihvatljive<br />
soli, a naznačeni su time da n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X i Z imaju značenja kao<br />
što je ovdje definirano. Također su daNe i smjese koje sadrže inhibitor<br />
MIF zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem, kao i postupci za<br />
njihovu primjenu.<br />
(51) Int.Cl. A 61 K 31/5<strong>05</strong> 7 (10) HR P20<strong>05</strong>0860 A2<br />
A 61 P 13/12<br />
(21) P20<strong>05</strong>0860A (22) 28. 09.20<strong>05</strong>.<br />
(43) 31. 10.20<strong>05</strong>.<br />
(86) PCT/EP04/<strong>05</strong>0242; 03. 03.2004.<br />
(87) WO04/078104; 16. 09.2004.<br />
(31) 0310<strong>05</strong>49.9 (32) 06. 03.2003. (33) EP<br />
(54) NOVI LIJEK<br />
NEW MEDICAMENT<br />
(71) Speedel Pharma AG, Hirschgässlein 11, 4<strong>05</strong>1 Basel, CH<br />
(72) Jessica Mann, Spalenberg 14, 4<strong>05</strong>1 Basel, CH<br />
(74) Dina Korper Žemva, Zagreb, HR<br />
Zdenko Haramija, Zagreb, HR<br />
(57)<br />
Predmetni izum odnosi se na upotrebu spoja formule (I) gdje R 1 je piridil<br />
ili tiazol , bilo koji od njih može po izboru biti supstituiran sa C 1 - 8 alkilom ili<br />
C 2 - 8 alkenilom; i a) R 1 je metoksi i n je nula ili jedan; ili b) R 2 je klor i n je<br />
nula i njihovih farmaceutski podnošljivih soli za snižavanje ili kontroliranje<br />
proteinurie , a posebno za liječenje dijabetske nefropatije.<br />
(51) Int.Cl. A 61 K 31/517 7 (10) HR P20040898 A2<br />
C 07 D 239/94<br />
C 07 D 4<strong>05</strong>/12<br />
C 07 D 401/12<br />
C 07 D 413/12<br />
C 07 D 403/12<br />
C 07 D 498/08<br />
C 07 D 491/08<br />
A 61 P 35/00<br />
(21) P20040898A (22) 29. 09.2004.<br />
(43) 31. 10.20<strong>05</strong>.<br />
(86) PCT/EP03/03062; 25. 03.2003.<br />
(87) WO03/082290; 09. 10.2003.<br />
(31) 102 14 412.5 (32) 30. 03.2002. (33) DE<br />
102 31 711.9 13. 07.2002. DE<br />
(54) 4-(N-FENILAMINO)-KINAZOLIN/KINOLINI KAO INHIBITORI<br />
TIROZIN KINAZE<br />
4-(N-PHENYLAMINO)-QUINAZOLINES/QUINOLINES AS<br />
TYROSINE KINASE INHIBITORS<br />
(71) Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG., Binger Strasse<br />
173, 55216 Ingelheim am Rhein, DE<br />
(72) Frank Himmelsbach, Ahornweg 16, 88441 Mittelbiberach, DE<br />
Birgit Jung, Schossäcker 9, 88471 Laupheim, DE<br />
Flavio Solca, Gesslgasse 10/6, 1230 Wien, AT<br />
(74) CPZ - CENTAR ZA PATENTE d.d., ZAGREB, HR<br />
(57) Izum se odnosi na bicikličke heterocikle opće formule (I),<br />
u kojoj su R a , R b , R c , R d i X definirani kao u patentnom zahtjevu 1, na<br />
njihove tautomere, stereoizomere, njihove smjese i njihove soli, posebno<br />
njihove fiziološki podnošljive soli s anorganskim ili organskim kiselinama,<br />
koji imaju dragocjena farmakološka svojstva, posebno inhibicijski učinak<br />
na prijenos signala posredovan s tirozin kinazama. Izum se također<br />
odnosi na njihovu upotrebu za liječenje bolesti, posebno tumorskih<br />
bolesti, kao i benigne hiperplazije prostate (BPH), bolesti pluća i<br />
respiratornog sistema, i na njihovu proizvodnju.<br />
(51) Int.Cl. A 61 K 31/52 7 (10) HR P20030928 A2<br />
A 61 P 3/10<br />
(21) P20030928A (22) 13. 11.2003.<br />
(43) 31. 10.20<strong>05</strong>.<br />
(86) PCT/EP02/<strong>05</strong>301; 14. <strong>05</strong>.2002.<br />
(87) WO02/092093; 21. 11.2002.<br />
(31) 01111651.4 (32) 14. <strong>05</strong>.2001. (33) EP<br />
(54) UPORABA ADENOZINA I ANALOGA U PROIZVODNJI<br />
LIJEKOVA ZA LIJEČENJE SINDROMA INZULINSKE<br />
REZISTENCIJE I DIJABETESA<br />
ADENOSINE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF THE<br />
INSULIN RESISTANCE SYNDROME AND DIABETES<br />
(71) Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brüningstrasse 50, 65929<br />
Frankfurt, DE<br />
(72) Andreas Herling, Am Walberstück 5, 65520 Bad Camberg, DE<br />
Gerhard Jaehne, Seebachstrasse 22, 65929 Frankfurt, DE<br />
Martin P. Maguire, 603 Meadowview Lane, Mont Clare, PA 19453,<br />
US<br />
Alfred P. Spada, 473 Painter Wag, Lansdale, PA 19446, US<br />
Michael R. Myers, 11227 Windemere Boulevard, Fishers, IN 46038,<br />
US<br />
Yong Mi Choi-Sledeski, 5 Dana Drive, Collegeville, PA 19426, US<br />
Heinz W. Pauls, 28 New York Avenue, Flemington, NJ 08822, US<br />
William R. Ewing, 8<strong>05</strong> Graystone Lane, Downingtown, PA 19335,<br />
US<br />
(74) CPZ - CENTAR ZA PATENTE d.d., ZAGREB, HR<br />
(57) Izum se odnosi na primjenu adenozinskih spojeva prikazanih<br />
formulom (I) i njihovih određenih derivata u proizvodnji lijeka<br />
namijenjenog liječenju sindroma inzulinske rezistencije i dijabetesa. U<br />
formuli (I), K predstavlja N, NO, ili CH; Q je CH2 ili O; R6 je vodik, alkil,<br />
alil, 2-metalil, 2-butenil, ili cikloalkil; X predstavlja (a) ili (b); E je O ili S; Y<br />
predstavlja napr. vodik, alkil, aralkil, aril; n i p su nezavisno 0, 1, 2 ili 3<br />
pod uvjetom da n + p iznosi najmanje 1; T je napr. vodik, alkil, acil, tioacil,<br />
halo, karboksil; R1, R2 i R3 su nezavisno H, alkil, ili cikloalkil; A<br />
ISSN 1331-2030