ÐÐ»Ð´ÐµÑ Ð¸Ð´Ð¸ и кетони

И . И ванов • Карбонилни съединения — алдехиди и кетони. Хинони.
нил ната група може да се осъществява кактоатака на нукл еофил
(Nu: – ) върху частично-положително заредения въгл ероден атом ,
така и на електрофил (Е + ), койтода се свързва с богатия на електрон
на плътност кислороден атом .
По IUPAC:
Алдехиди : R-CHO
АЛДЕХИДИ И КЕТ ОНИ
1. Номенкла тура
алкан + -а л
(напр . метанал , етанал , про панал , бутанал и т. н .)
Ако групата –СНО е извън главната верига:
циклоалкан (а рен) + -карбалдехид
(напр . ци клохексанкарбалдехид, бензенкарбалдехид = бензалдехид и т. н .)
Кетони: R 2 C=O
алкан + -он
(напр . про панон, бутанон, 2-пентанон, 3-пентанон, 1-ф енилетанон и т. н .)
Тривиални наименования на алдехидите — според тривиалното
название на киселината , докоятосе окисляват:
При мери :
HCHO – ф ормалдехид (мравчен алдехид); CH 3 CHO – ацеталдехид;
CH 3 CH 2 CHO – про пи оналдехид; CH 3 CH 2 CH 2 CHO – бутиралдехид (маслен
алдехид); CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHO – в алералдехид; C 6 H 5 CHO – бензалдехид;
C 6 H 5 CH 2 CHO – ф енилацеталдехид и т. н .
Ненаситени:
CH 2 =CH-CH=O — акро леин (про пенал )
CH 3 -CH=CH-CH=O — кро тонов алдехид (2-бутенал )
C 6 H 5 -CH=CH-CH=O — канелен алдехид (3-ф енилпро пенал )
Тривиални наименования на ароматните кетони — фенони
(според киселинния остатък, свързан с бензолнотоядро):
2