Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
И . И ванов • Карбонилни съединения — алдехиди и кетони. Хинони.<br />
1. Получа ване — чрезокисление на хидрохинон или р-аминоф е-<br />
нол с K 2 Cr 2 O 7 :<br />
О Н<br />
О<br />
NH 2<br />
о ки сл е н и е<br />
ре д у кци я<br />
о ки сл е н и е<br />
О Н<br />
бе зцв е те н<br />
О<br />
жъл т<br />
О Н<br />
2. Свойства : те са цветни кристални вещества, разтворими в орга -<br />
нич ни разтворители. Химичните им свойства са подобни на свойствата<br />
на a,β-ненаситените кетони от алифатния ред. Например<br />
присъединяванетона хл ороводород къ м бензохинон протича с ароматизация:<br />
Спре гн ато н у кл е о ф и л н о при съе д и н яв ан е :<br />
О<br />
HCl<br />
A N ’<br />
O<br />
H<br />
Cl<br />
OH<br />
Cl<br />
О<br />
OH<br />
OH<br />
хл о ро хи дро хи н о н<br />
Интересноот теоретична гл една точка е молекул нотосъединение<br />
хинхидрон (англ . quinhydrone) между бензохинон и хидрохинон в<br />
отношение 1:1. Едната молекул а действува като акцептор , а<br />
другата — катодонор на електронна плътност, катоедновременно<br />
с това се образуват и две водородни връзки.<br />
О<br />
Н<br />
О<br />
Хинхидронъ т е представител на<br />
т. нар. молекул ни комплекси с<br />
пренос на заряда (англ . chargetransfer<br />
complexes).<br />
О<br />
H<br />
О<br />
х и н х и д ро н<br />
(тъмн о зе л е н и кри стал и )<br />
Бензохинонъ т и 1,4-нафтохинонъ<br />
т участват катодобри дие нофили<br />
в реакцията на Дийлс-<br />
Алдер (посочете примери!).<br />
И . И ванов ©1 8 .3.2003<br />
24
Change language