2017
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
‘2 (103) апрель <strong>2017</strong> г.<br />
ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА 35<br />
В последнее десятилетие приобретает актуальность,<br />
но остается не решенным вопрос возможного<br />
влияния химических элементов (ХЭ), в том числе<br />
токсичных (свинец, барий, кадмий, висмут, алюминий,<br />
ртуть, бериллий, таллий и др.), потенциально<br />
токсичных (стронций, никель, литий, сурьма, мышьяк,<br />
ванадий, олово и др.), эссенциальных (кальций,<br />
калий, магний, натрий, фосфор, сера, хром,<br />
медь, железо, йод, кобальт, марганец, молибден,<br />
селен, цинк и др.) и условно эссенциальных (бор,<br />
кремний, ванадий и др.) на биоэлектрические процессы<br />
в сердечной мышце, приводящие к нарушению<br />
ритма сердца (НРС) [1-7].<br />
Клетки сердечной мышцы, как и любой другой<br />
возбудимой ткани, поляризованы. Мембрана кардиомиоцитов<br />
снаружи заряжена положительно, изнутри<br />
― отрицательно. Это обусловлено различным<br />
содержанием ионов натрия (Na + ) и калия (K + ) по<br />
обе стороны мембраны ― внутри кардиомиоцита<br />
больше K + , а снаружи ― Na + (рис. 1) [8]. В покое<br />
мембрана кардиомиоцита непроницаема для ионов<br />
Na + , но частично пропускает ионы K + . В результате<br />
процесса диффузии в соответствии с концентрационным<br />
градиентом ионы K + выходят из кардиомиоцита,<br />
увеличивая положительный заряд на его<br />
поверхности. Внутренняя сторона мембраны при<br />
этом становится отрицательной за счет скопления<br />
анионов кислот (хлоридов ― Cl - , сульфатов ― SO 4<br />
2-<br />
,<br />
фосфатов ― PO 4<br />
3-<br />
и т.д.), для которых мембрана не<br />
проницаема. У клеток рабочего миокарда потенциал<br />
покоя составляет 90 мВ [9].<br />
Как видно из рис. 1, поддержание разности концентраций<br />
калия и натрия по обе стороны мембраны<br />
достигается с помощью натрий-калиевого насоса<br />
― фермента Na + -K + -АТФ-азы. Его белковые<br />
молекулы встроены в мембрану. Он расщепляет<br />
АТФ и использует высвобождающуюся энергию для<br />
противоградиентного выведения натрия из клетки<br />
и закачивания калия в нее. За один цикл каждая<br />
молекула Na + -K + -АТФ-азы выводит 3 иона натрия<br />
и вносит 2 иона калия. Так как в клетку поступает<br />
меньше положительно заряженных ионов, чем выводится<br />
из нее, Na + -K + -АТФ-аза на 5-10 мВ увеличивает<br />
мембранный потенциал (МП) [8, 10].<br />
В мембране имеются следующие механизмы<br />
трансмембранного транспорта ионов и других веществ:<br />
1. Активный транспорт. Он осуществляется с помощью<br />
энергии АТФ. К этой группе транспортных<br />
систем относятся натрий-калиевый насос, кальциевый<br />
насос, хлорный насос.<br />
2. Пассивный транспорт. Передвижение ионов<br />
осуществляется по градиенту концентрации без затрат<br />
энергии. Например, вход калия в клетку и выход<br />
из нее по калиевым каналам.<br />
3. Сопряженный транспорт. Противоградиентный<br />
перенос ионов без затрат энергии: натрий-натриевый,<br />
натрий-кальциевый, калий-калиевый обмен<br />
ионов. Он происходит за счет разности концентрации<br />
других ионов [3].<br />
В состоянии покоя открыты только калиевые каналы,<br />
обеспечивающие поддержание определенного<br />
МП, и закрыты натриевые. Поэтому мембрана<br />
избирательно проницаема для калия и очень мало<br />
для ионов натрия и кальция, за счет имеющихся<br />
неспецифических каналов. Соотношение проница-<br />
Рисунок 1.<br />
Модель биологической мембраны и механизм<br />
возникновения потенциала покоя<br />
Рисунок 2.<br />
Биоэлектрические процессы в кардиомиоците<br />
Современные вопросы диагностики