Genel_Mikrobiyoloji
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
T.C.<br />
MİLLÎ EĞİTİM BAKANLIĞI<br />
MEGEP<br />
(MESLEKÎ EĞİTİM VE ÖĞRETİM SİSTEMİNİN<br />
GÜÇLENDİRİLMESİPROJESİ)<br />
GIDA TEKNOLOJİSİ<br />
GENEL MİKROBİYOLOJİ<br />
ANKARA, 2006
Milli Eğitim Bakanlığıtarafından geliştirilen modüller;<br />
Talim ve Terbiye Kurulu Başkanlığının 02.06.2006 tarih ve 269 sayılı<br />
Kararıile onaylanan, Mesleki ve Teknik Eğitim Okul ve Kurumlarında<br />
kademeli olarak yaygınlaştırılan 42 alan ve 192 dala ait çerçeve öğretim<br />
programlarında amaçlanan mesleki yeterlikleri kazandırmaya yönelik<br />
geliştirilmişöğretim materyalleridir (Ders Notlarıdır).<br />
Modüller, bireylere mesleki yeterlik kazandırmak ve bireysel öğrenmeye<br />
rehberlik etmek amacıyla öğrenme materyali olarak hazırlanmış,<br />
denenmek ve geliştirilmek üzere Mesleki ve Teknik Eğitim Okul ve<br />
Kurumlarında uygulanmaya başlanmıştır.<br />
Modüller teknolojik gelişmelere paralel olarak, amaçlanan yeterliği<br />
kazandırmak koşulu ile eğitim öğretim sırasında geliştirilebilir ve yapılan<br />
değişiklikler Bakanlıkta ilgili birime bildirilir.<br />
Örgün ve yaygın eğitim kurumları, işletmeler ve kendi kendine mesleki<br />
yeterlik kazanmak isteyen bireyler modüllere internet üzerinden<br />
ulaşılabilirler.<br />
Basılmış modüller, eğitim kurumlarında öğrencilere ücretsiz olarak<br />
dağıtılır.
İÇİNDEKİLER<br />
AÇIKLAMALAR ...................................................................................................................iii<br />
GİRİŞ.......................................................................................................................................1<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 1 ...................................................................................................3<br />
1. MİKROBİYOLOJİYE GİRİŞ..............................................................................................3<br />
1.1. İlgili Tanımlar ...............................................................................................................3<br />
1.1.1. Mikroorganizma ....................................................................................................3<br />
1.1.2. <strong>Mikrobiyoloji</strong> ve Bilim Dalları..............................................................................3<br />
1.2. Mikroorganizmaların Canlılardaki Yeri ve <strong>Genel</strong> Özellikleri ......................................4<br />
1.2.1. MikroorganizmalarıSınıflandırma ........................................................................5<br />
1.3. Bakteriler.......................................................................................................................5<br />
1.3.1. Hücre Yapıları.......................................................................................................5<br />
1.3.2. Bakterilerin Mikroskopta Görünüşlerine (Morfoloji) Göre Sınıflandırılmaları....8<br />
1.3.3. Bakterilerin İsimlendirilmeleri ..............................................................................9<br />
1.3.4. Bakterilerin <strong>Genel</strong> Özellikleri................................................................................9<br />
1.3.5. Bakterilerin Gelişimine Etki Eden Faktörler ....................................................... 10<br />
1.3.6. Bakterilerin Çoğalmaları.....................................................................................12<br />
1.3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Bakteri Gruplarıve Özellikleri....................... 14<br />
1.3.8. Lam, Lamel, Mikroskop Kullanımıve Bakımı....................................................18<br />
UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................22<br />
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................23<br />
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME ....................................................................................24<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 2 .................................................................................................26<br />
2. MAYALAR ........................................................................................................................ 26<br />
2.1. Hücre Yapıları.............................................................................................................26<br />
2.2. Mayaların Mikroskoptaki Görünüşlerine (morfolojilerine) Göre Sınıflandırılmaları.27<br />
2.3. Mayalarda İsimlendirme .............................................................................................28<br />
2.4. Mayaların <strong>Genel</strong> Özellikleri........................................................................................ 28<br />
2.5. Mayaların Gelişimine Etki Eden Faktörler .................................................................28<br />
2.6. Mayalarda Çoğalma ....................................................................................................30<br />
2.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Maya Gruplarıve Özellikleri.................................31<br />
UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................33<br />
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................34<br />
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME ....................................................................................35<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 3 .................................................................................................36<br />
3. KÜFLER ............................................................................................................................ 36<br />
3.1. Hücre Yapıları.............................................................................................................36<br />
3.2. Küflerin Mikroskopta Görünüşlerine ( Morfoloji ) Göre Sınıflandırılmaları............37<br />
3.3. Küflerin İsimlendirilmeleri .........................................................................................38<br />
3.4. Küflerin <strong>Genel</strong> Özellikleri ..........................................................................................38<br />
3.5. Küflerin Gelişmesine Etki Eden Faktörler .................................................................. 39<br />
3.6. Küflerde Çoğalma....................................................................................................... 39<br />
3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Küf Gruplarıve Özellikleri....................................41<br />
UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................44<br />
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................45<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 4 .................................................................................................47<br />
i
4. GIDA VE MİKROORGANİZMALAR.............................................................................47<br />
4.1. Gıdalarda Mikrobiyal Aktivite....................................................................................47<br />
4.2. Gıdalarda Mikrobiyal Gelişmeyi Etkileyen Faktörler.................................................48<br />
4.2.1. İç Faktörler .......................................................................................................... 48<br />
4.2.2. DışFaktörler ........................................................................................................51<br />
4.3. Gıdalarda <strong>Mikrobiyoloji</strong>k Bozulma ............................................................................54<br />
4.4. Mikrobiyal Bulaşma Kaynakları.................................................................................55<br />
4.4.1. İnsan.....................................................................................................................55<br />
4.4.2. Toprak..................................................................................................................56<br />
4.4.3. Su ve Kanalizasyon..............................................................................................57<br />
4.4.4. Hava.....................................................................................................................57<br />
4.4.5. Hayvanlar.............................................................................................................58<br />
4.4.6. Bitkiler .................................................................................................................58<br />
4.4.7. KatkıMaddeleri................................................................................................... 59<br />
4.4.8. Alet ve Ekipmanlar..............................................................................................59<br />
4.5. Enfeksiyon Tipi Gıda Zehirlenmeleri .........................................................................60<br />
4.6. Gıda KaynaklıBakteriyel İntoksikasyonları............................................................... 61<br />
4.6.1. Staphylococcus gida zehirlenmesi ....................................................................... 61<br />
4.6.2. Clostridium Botulinum Gıda Zehirlenmesi .........................................................63<br />
4.6.3. Clostridium Perfringens Gıda Zehirlenmeleri .....................................................63<br />
4.7. Gıda KaynaklıKüf İntoksikasyonlar .......................................................................... 65<br />
4.8. Hazır Besiyeri ve Özellikleri....................................................................................... 66<br />
4.9. İnkübatör ve İnkübasyon.............................................................................................67<br />
UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................68<br />
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................69<br />
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME ....................................................................................70<br />
MODÜL DEĞERLENDİRME ..............................................................................................72<br />
CEVAP ANAHTARLARI .....................................................................................................74<br />
KAYNAKÇA .........................................................................................................................76<br />
ii
AÇIKLAMALAR<br />
AÇIKLAMALAR<br />
KOD<br />
420CB0001<br />
ALAN<br />
Gıda Teknolojisi<br />
DAL/MESLEK<br />
Alan Ortak<br />
MODÜLÜN ADI <strong>Genel</strong> <strong>Mikrobiyoloji</strong><br />
MODÜLÜN TANIMI<br />
Mikroorganizmaların çeşit ve özellikleri hakkında genel<br />
bilgilerin verildiği öğrenme materyalidir.<br />
SÜRE 40/32<br />
ÖN KOŞUL<br />
YETERLİK<br />
MODÜLÜN AMACI<br />
EĞİTİM ÖĞRETİM<br />
ORTAMLARI VE<br />
DONANIMLARI<br />
ÖLÇME VE<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Mikroorganizmalarıincelemek.<br />
<strong>Genel</strong> Amaç<br />
Bu modül ile gerekli bilgileri alıp, uygun araç gereç ve<br />
ekipmanlar sağlandığında bilimsel yöntemlere uygun olarak<br />
mikroorganizmalarıinceleyebileceksiniz.<br />
Amaçlar<br />
1. Bakterileri inceleyebileceksiniz.<br />
2. Mayalarıinceleyebileceksiniz<br />
3. Küfleri inceleyebileceksiniz<br />
4. Mikrobiyal bulaşma kaynaklarını<br />
inceleyebileceksiniz.<br />
Sınıf, laboratuvar, işletme, öğrencinin kendi kendine ve<br />
grupla çalışabileceği ortamlar (kütüphane, internet vb.)<br />
Örnek kapları, mikroskop, lam, lamel, baget, uygulama<br />
materyali (kıyma, süt, toz maya, peynir örneği), su, kağıt,<br />
kalem<br />
DVD, projeksiyon, tepegöz, sınıf tahtası<br />
Modülün içinde yer alan her bir öğrenme faaliyetinden sonra<br />
verilen ölçme araçlarıile kendinizi değerlendireceksiniz.<br />
Modül sonunda ise kazandığınız bilgi, beceri ve tavırları<br />
ölçmek amacıyla öğretmen tarafından hazırlanacak ölçme<br />
araçlarıile değerlendirileceksiniz.<br />
iii
iv
GİRİŞ<br />
GİRİŞ<br />
Sevgili öğrenci,<br />
Mikroorganizmalar gözle görülemedikleri için varlıklarılaboratuvar ortamıdışında<br />
gıdaya verdikleri fiziksel, kimyasal ve biyolojik bozulmalar ile insanlarda neden oldukları<br />
hastalıklarla hissedilir. Mikroorganizmalar yine aynısebeple halkın çoğu tarafından soyut bir<br />
kavram olarak algılanır. Bununla birlikte bitki, hayvan ve insanların yaşamlarınıdirekt<br />
olarak etkiler.<br />
Teknolojik uygulamalarda mikroorganizmalar yararlıve zararlıetkileriyle ele alınır.<br />
Yararlıetkileri kullanılarak çeşitli besinler hazırlanır veya üretilir. Zararlıetkilerinin de<br />
bilincine varılarak canlılar üzerindeki olumsuz etkilerini en aza indirme çabalarıgıda<br />
teknolojisinde çalışan her insanın bilmesi ve uygulamasıgereken önemli bir konudur.<br />
Gıdalardaki zararlımikroorganizmalar insan sağlığının bozulmasına, zehirlenmelere, hatta<br />
bazıdurumlarda ölümlere yol açmanın yanında ciddi anlamda ekonomik kayıplara da yol<br />
açar. Bu kayıplar bozulan gıdaların satışdeğerlerinin olmaması, imha edilmesi şeklinde<br />
direkt olabildiği gibi rahatsızlanan insanların işgücü kayıpları, hastane-bakım masrafları<br />
şeklinde indirekt tarzda da olabilir. Bu durum ise bizim gibi maddi birikimlerini son derece<br />
tasarruflu kullanmak zorunda olan bir ülke için son derece önemlidir.<br />
Bu modülde mikroorganizma kavramıve mikrobiyolojinin çalışma alanıaçıklanmıştır.<br />
Bakteri, maya ve küflerin genel özellikleri, gelişme şartları, gıdalar üzerindeki etkileri ,<br />
mikroorganizmaların gıdalarda bulaşma şekil ve yollarıile olumsuz etkileri üzerinde<br />
durulmuştur. Uygulamalar ile de öğrenilen bilgiler pekiştirilmeye çalışılmıştır.<br />
1
2
ÖĞRENME FAALİYETİ–1<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 1<br />
AMAÇ<br />
Mikroorganizma kavramınıve mikroorganizmaların canlılar alemindeki yerini<br />
öğrenecek ve mikroskop kullanarak mikroorganizmalarıinceleyebileceksiniz.<br />
Gıda teknolojisinde bakterilerin yararlıve zararlıetkilerini öğrenerek gıda üretiminde<br />
gerekli tedbirleri alabileceksiniz.<br />
ARAŞTIRMA<br />
‣ Çevrenizde bulunan gıda işletmelerinin mikrobiyoloji laboratuvarlarına<br />
inceleme gezisi düzenleyerek veya okulunuzdaki laboratuvarda inceleme<br />
yaparak mevcut araç gereçleri inceleyiniz ve laboratuarda çalışma sırasında<br />
dikkat edilecek hususlarıaraştırınız.<br />
‣ Gıdalarda bakterilerin neden olduğu bozulmalarıgenel olarak araştırınız.<br />
‣ Araştırmalarınızırapor haline getirerek sınıfta arkadaşlarınızla yorumlayınız.<br />
1.1. İlgili Tanımlar<br />
1.1.1. Mikroorganizma<br />
1. MİKROBİYOLOJİYE GİRİŞ<br />
Mikroskopla görülebilen basit ve tek hücreli canlılara denir. Bu terim ‘çok küçük<br />
canlı’ anlamındaki Yunanca sözcüklerden türetilmiştir. Mikroorganizma olarak<br />
isimlendirilen canlılar, gelişmişcanlılardan daha önce yeryüzüne yayılmışlarsa da çok küçük<br />
olmalarınedeni ile bunların doğrudan izlenip, incelenebilmeleri için mikroskop ve<br />
mikroskoplama tekniklerinin gelişmesini beklemek gerekmiştir.<br />
1.1.2. <strong>Mikrobiyoloji</strong> ve Bilim Dalları<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> bileşik bir sözcük olup, Yunanca mikro, biyo ve loji sözcüklerinin<br />
birleşmesiyle oluşmuştur. Bu sözcüklerden mikro gözle görülemeyecek kadar küçük, biyo<br />
canlı, loji de bilim anlamına gelir. Sözlük anlamı, gözle görülmeyecek kadar küçük canlı<br />
bilimi olmaktadır.<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> doğal bilimler arasında genç bir bilim dalıolmasına rağmen, kısa<br />
zamanda her yönüyle büyük gelişmeler göstermiştir. Bu hızlıgelişmenin sonucu olarak<br />
günümüzde çok farklıuğraşalanlarına yönelik, farklıad ve kapsamda mikrobiyoloji dalları<br />
ortaya çıkmıştır.<br />
3
Mikroorganizma grubu içinde yer alan ve farklıözelliklere sahip canlılarıinceleyen,<br />
‣ Bakteriyoloji, bakterilerin incelendiği uzmanlık alanı,<br />
‣ Mikoloji, maya ve küflerin birlikte incelendiği uzmanlık alanı,<br />
‣ Viroloji, virüsleri inceleyen uzmanlık alanıgibi çalışma alanlarıortaya<br />
çıkmıştır.<br />
Farklıuzmanlık alanlarına göre ise;<br />
‣ Tıbbi mikrobiyoloji: Mikroorganizmaların insanlarla ilişkisi ve insanlara<br />
verdiği zararlarıaraştırır,<br />
‣ Gıda mikrobiyolojisi: Gıda üretim teknolojisinde mikroorganizmaların zararlı<br />
etkilerini engellemek ve yararlıetkilerinden faydalanarak gıda üretiminde<br />
kullanmayıamaçlar,<br />
‣ Teknik ve endüstriyel mikrobiyoloji: Mikroorganizmalarıkullanarak değişik<br />
besin maddelerinin üretimi, üretiminde kullanılan kültür yöntemleri (peynir,<br />
yoğurt mayasıgibi) ve teknikleri, üretimde yeni yöntem ve tekniklerin<br />
geliştirilmesi, mikroorganizmaların zararlıetkilerinden korumada yararlanılacak<br />
uygulamalar, atıkların değerlendirilmesi, su ve atık arıtma işlemlerini kapsar<br />
1.2. Mikroorganizmaların Canlılardaki Yeri ve <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />
Doğada çok yaygın olarak bulunan ve canlılar alemini oluşturan varlıklar, yapılarıve<br />
diğer özellikleri dikkate alınarak gruplara ayrılmıştır.<br />
Canlıların tümü üç büyük grupta toplanır;<br />
‣ Bitkiler<br />
‣ Hayvanlar<br />
‣ Protistalar (mikroorganizmalar)<br />
Bilim adamlarımikroorganizmaların beslenme, hareket ve hücre yapılarıyanında,<br />
metabolik faaliyetlerindeki farklılıklar nedeniyle protista (Yunanca ilkel hayvan) alemi<br />
olarak ayrıbir sınıflandırmayıuygun bulmuşlardır.<br />
Mikroorganizmalar protista aleminin üyeleridir. Protistalar kendi aralarında gelişmiş<br />
ve ilkel çekirdekli ökaryotlar ve prokaryotlar olarak ikiye ayırmışlardır.<br />
Bu ayrımda hücre yapısıesas alınmışolup, gelişmişprotista olarak sınıflanan<br />
mikroorganizmalar hücre yapılarıbakımından hayvan ve bitkilere benzer; ökaryotik<br />
canlılardır. Küf mantarları, mayalar bu mikroorganizmalara örnektir. Belirli bir çekirdek<br />
zarıile çevrili, gerçek bir çekirdek içermeyen mikroorganizmalar ise ilkel protistaları<br />
oluşturur ve bunlar da prokaryotlar yani ilkel çekirdekliler olarak tanımlanır. Bakteriler bu<br />
gruba girer.<br />
4
1.2.1. MikroorganizmalarıSınıflandırma<br />
Mikroorganizmaların isimlendirilmelerinde Linnaeus tarafından geliştirilen sistem<br />
kullanılır. Bilim dili olarak Latince kullanılmıştır. Mikroorganizmalar ; alem, bölüm, sınıf,<br />
takım, familya, cins ve tür gibi sıralamayla sınıflandırılır.<br />
Sınıflandırmanın temeli;<br />
Alem: Birbiri ile ilgili bölüm grubunu gösterir.<br />
Bölüm: Birbiri ile ilgili sınıf grubunu gösterir.<br />
Sınıf: Birbiri ile ilgili takım grubunu gösterir (tes ile biter = Zygomycetes) .<br />
Takım: Birbiri ile ilgili familya grubunu gösterir (ales ile biter = Eubacteriales) .<br />
Familya: Birbiri ile ilgili cins grubunu gösterir (aceae ile biter = Lactobacillaceae) .<br />
Cins: Birbiri ile ilgili tür grubunu gösterir.<br />
Tür: Tek bir canlıyıgösterir.<br />
Alt tür: varyetedir (var olarak yazılır).<br />
1.3. Bakteriler<br />
1.3.1. Hücre Yapıları<br />
Prokaryotik özellik gösteren bakteriler, doğada toprak, su, hava, bitki, hayvan gibi her<br />
yerde bulunabilmektedir.<br />
Bakterilerin büyük çoğunluğu tek hücrelidir. Besinsel gereksinimleri<br />
çevresel koşullara hızlıuyum yeteneğindedir.<br />
basittir ve<br />
Bakterilerde hücre yapısıdıştan içe doğru hücre duvarı, stoplazma zarıve<br />
stoplazmadan oluşur (Şekil 1.1). Belirli bir zarla çevrili gerçek çekirdekleri yoktur.<br />
Stoplazmanın herhangi bir yerinde yoğunlaşmışçekirdek materyali bulunur. Bir bakteri<br />
hücresinin %75-80’i su, %15-30’u kuru maddeden oluşur. Kuru maddenin %50’si protein,<br />
%20’si hücre duvarı, %10’u yağ, %10-20’si RNA ve %3-4’ü DNA’dır.<br />
5
Şekil 1.1: Bakteri hücresi<br />
Bakteriyel ana yapılar; kapsül, hücre duvarı, flagella ve pililer, stoplazma membranı<br />
ve membran sistemleri, endospor, gaz vesikülleri, klorobium vesikülleri, karboksizomlar,<br />
depo besin maddeleri, ribozomlar ve bakteriyel kromozom olarak tanımlayabiliriz.<br />
‣ Hücre duvarı: Stoplazmanın etrafınısaran zayıf olan iç kısımlarıve organelleri<br />
dışetkilerden koruyan ince, yarıkatıve kuvvetli bir tabakadır. Hücrenin<br />
karakteristik şeklinden sorumlu olan bu tabaka yarıgeçirgen bir yapıdadır. Bu<br />
yapıortamdaki gıda maddelerinin hücre içine geçmesinde metabolizma<br />
atıklarının da dışarıatılmasında rol oynar.<br />
Hücre duvarı, bakteriler için özel önemi olan gram-boyamada etkilidir. Gram<br />
boyamada kristal viyole ile boyanan ve mor renk görünen bakteriler gram pozitif,<br />
safraninle boyanan pembe renk veren bakteriler ise gram negatif olarak sınıflandırılır.<br />
Bakterilerin gram boyama karşısındaki reaksiyonun nedeni hücre çeperinin yapısı(murain<br />
ağı) ile ilgilidir.<br />
‣ Stoplazma zarı: Hücre duvarının hemen altında bulunan bu zar stoplazmayı<br />
sarar ve korur. Hücre duvarına göre daha incedir. Bu zarın herhangi bir zarar<br />
görmesi bakterinin ölümüne yol açar.<br />
6
‣ Stoplazma: Fiziksel olarak berrak, hafif yapışkan bir sıvıdır. Fonksiyon<br />
bakımından hücrede meydana gelen kimyasal reaksiyonların oluştuğu, hücrenin<br />
yapımaddelerini sentezlendiği yerdir.<br />
‣ Çekirdek: Bakteri hücresinin çekirdeği DNA (deoksiribonükleikasit) ve az<br />
miktarda RNA (ribonükleikasit) dan ibarettir. Stoplazma içinde bunların fazla<br />
bulunduğu yerlere çekirdek bölgesi adıverilir. Çekirdek zarıve çekirdekçik<br />
bakterilerde bulunmaz.<br />
‣ Kamçı(flegella): bakterilere özgü ve hücrede hareketi sağlayan bir yapıdır.<br />
Flegella tek veya daha fazla sayıda olabilir (Şekil 1. 2.).<br />
Şekil 1. 2: Bakterilerde kamçıyerleşim şekilleri<br />
‣ Kapsül: Hücresel fonksiyonlar için gerekli değildir. Ancak bulunduğu<br />
bakteride depo besin maddelerinin biriktirilmesi ve metabolik atıkların<br />
atımında rol oynar. Kapsül oluşturan bakterilerin gıdada gelişmesi sonucu<br />
yapışkanlık (rop) oluşur. Ayrıca kapsül varlığıbakterilerin enfeksiyon<br />
etkinliğini arttırmaktadır.<br />
Bazıbakteriler hücre içinde, çevre koşullarına oldukça dayanıklıspor meydana<br />
getirirler. Buna endospor denir (Şekil 1.3.). Vejatatif hücre yaşamınıdevam ettirmek ve<br />
bölünerek neslini sürdürmek için endospor oluşturmaya yönelir. Bakteriler besin yetersizliği,<br />
çeşitli fiziksel ve kimyasal etmenler ve çevre koşullarındaki olumsuzluklar karşısında spor<br />
oluşturur. Endospor oluşumu bir çoğalma şekli değildir, ancak neslin korunmasınısağlar.<br />
Gıdalarda Bacillus ve Clostridium cinsleri endospor oluşturan önemli bakterileri cinsleridir.<br />
7
Şekil 1. 3 : Endospor oluşumu ve şekilleri<br />
1.3.2. Bakterilerin Mikroskopta Görünüşlerine (Morfoloji) Göre Sınıflandırılmaları<br />
Mikroorganizmaların boyutlarımikron ile ifade edilir. Bir mikron mm’nin 1/1000’ni<br />
ifade eder. Hücre içi organelleri çok daha küçüktür ve bunların boyutlarımilimikron=mµ<br />
veya nanometre=nm ile belirlenir. Bu ölçü birimi ise mikronun 1/1000’dir.<br />
Bakteriler genellikle küresel veya uzun hücre şeklinde gözlenir. Küresel şekilli<br />
hücreye sahip bakteriler genelde kok olarak isimlendirilir. Kokların hücre çapı0.5µ veya<br />
altına inerken, bazılarında 1.2µ’a kadar çıkabilmektedir (Şekil 1. 4).<br />
Buna göre kok şeklinde bir mikroorganizma hücresi bağımsız olarak bulunuyorsa ve<br />
mikroskopta tek bir daire şeklinde görünüyorsa monokok, ikişer ikişer bir arada bulunuyorsa<br />
diplokok, dört hücre bir arada ise tetrakok adınıalır.<br />
Ayrıca zincir şeklinde, ikiden fazla hücre birbirine bağlıolarak dizilmişse streptekok,<br />
küp veya balya şeklinde üç boyutta düzgün paket şeklinde hücre topluluklarıoluşturuyorsa<br />
sarsina, yine üç boyutlu, fakat üzüm salkımışeklinde hücre topluluklarıoluşmuşsa bunlar da<br />
stafilakok olarak isimlendirilir (Şekil 1. 4).<br />
Bakterilerde uzun hücre şekli çubuk olarak belirlenir. Bakteri cins ve türüne bağlı<br />
olarak kısa, uzun, ince ve kalın çomaklar şeklinde farklılıklar gösterir. Çomak hücrelerinin<br />
kalınlığı0.4 -1.0 µ, boylarıise 1.5 – 5 µ arasında değişirse de, bazıtürlerde 30 – 40 µ hatta<br />
100 µ’a kadar varan hücrelere de rastlanabilir (Şekil 1. 4 ).<br />
Çubuklar bakteri cins ve türüne göre düzgün, hafif kıvrık, T , V, veya Y şeklinde hatta<br />
mantar hifinde olduğu gibi ipliksi görünümde olabilir.<br />
Çubuk şeklinde bakterilerin boylarıenlerine yakın olan bakterilere kokobasil, çift<br />
çubuktan oluşan ikili oluşumlara diplobasil, birbirine değecek şekilde zincir oluşturunlar da<br />
streptobasil olarak tanımlanır. (Şekil 1.4)<br />
8
Spiral (sarmal) şeklindeki bakterilerin virgül şeklinde tek kıvrımlıolanlarına vibriyo,<br />
birden çok kıvrımlıolanlara spirillum, yumuşak bükülebilenlere de spiroket adıverilir<br />
(Şekil 1.4).<br />
Mikroorganizmalarda çubuk şekli için kullanılan tanımlar daha azdır.<br />
1.3.3. Bakterilerin İsimlendirilmeleri<br />
Şekil 1. 4: Bakterilerin morfolojik görünüşü<br />
Bakterilerin isimlendirilmesinde her organizma iki isimle tanımlanır. Cins ismi büyük<br />
harfle yazılır, tür ismi küçük harfle yazılır. Örneğin. Escherichia coli kısaltılarak da<br />
yazılabilir. Örneğin E.coli.<br />
1.3.4. Bakterilerin <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />
Prokaryotik özellik gösteren tek protista grubunda ( monera) yer alan bakteriler,<br />
doğada su, hava, toprak, bitki, hayvan, insan vb. her yerde bulunabilmektedir.<br />
Bakteriler tek hücreli canlıların büyük kısmınıoluştururlar. <strong>Genel</strong>likle çok hızlıüreme<br />
gösterirler. Besinsel gereksinimleri basittir. Çevresel etmenlere uyum yetenekleri yüksektir.<br />
Tipik çoğalma ikiye bölünme şeklindedir.<br />
Bakteriler morfolojik (mikroskopta görünüşü) olarak kok, çubuk ve spiral<br />
görülür.<br />
şeklinde<br />
9
1.3.5. Bakterilerin Gelişimine Etki Eden Faktörler<br />
Bir ortamda bakterilerin bulunmasıveya faaliyet göstermesini çevre koşullarıetkiler.<br />
Bakterilerin gelişimine; hava (O 2 ), sıcaklık, ortamın asitliği (pH), nem ve ozmotik basınç<br />
etki eder.<br />
‣ Oksijen<br />
Mikroorganizmaların çoğalmalarıiçin en önemli gaz oksijendir. Oksijene olan<br />
ihtiyaçlarına göre bakteriler dört grupta incelenir (Şekil 1. 5).<br />
Aeroplar: Bu bakteriler çoğalmalarıiçin oksijenli ortamda bulunmaları<br />
zorunludur.<br />
Anaerop: Bu bakteriler oksijenli ortamda çoğalamaz. Bunlara mutlak<br />
anaerop bakteriler de denir.<br />
Fakültatif anaerop: Oksijenli ve oksijensiz ortamda çoğalma ve<br />
metabolik etkilerini sürdürme yeteneğindedir.<br />
Mikroaerofil: Çok az miktardaki oksijen yoğunluğunda üreyen<br />
bakterilerdir.<br />
Asetik asit bakterileri aeroplara, Clostridium cinsi türleri anaeroplara ve laktik sait<br />
bakterileri de fakültatif anaeroplara örnektir.<br />
‣ Sıcaklık<br />
Aerop Anaerop Fakültatif A. Mikroaerofil<br />
Şekil 1. 5. : Bakterilerin oksijene olan ihtiyaçları<br />
Bakteriler sıcaklık isteklerine göre üç grupta toplanır. (Tablo 1. 1)<br />
<br />
<br />
Psikrofil (soğuk seven) bakteriler: Üreme ısılarıen düşük 0ºC, en<br />
uygun sıcaklık ise 15-20ºC arasındadır.Soğukta saklanan besinlerin<br />
bozulmasında önemli olan bakterilerdir.<br />
Mezofil (ılık seven) bakteriler: En düşük üreme ısıları5-15ºC, en uygun<br />
sıcaklık ise 20-40ºC arasındadır. Özellikle insan ve sıcak kanlı<br />
hayvanlarda hastalık yapan bakteriler bu gruba dahildir.<br />
10
Termofil (sıcak seven) bakteriler: En düşük üreme ısıları15-25ºC, en<br />
iyi faaliyet sıcaklıkları45-55ºC arasında olmakla birlikte 60-70ºC’ de<br />
faaliyet gösterenler de bulunur. Konserve ve pastörize besinlerin<br />
bozulmasında etkin rolleri vardır.<br />
Asetik asit bakterilerinin tamamıile laktik asit bakterilerinin bir bölümü mezofil,<br />
laktik asit bakterilerinin diğer bölümü ise termofil bakterilere dahildir.<br />
Bakteriler Sıcaklık (º C )<br />
Minimum<br />
Optimum<br />
Psikrofil 0 º C 15 – 20 º C<br />
Mezofilik 5 – 15 º C 20 – 40 º C<br />
Termofilik 15 – 25 º C 45 – 55 º C<br />
Tablo 1.1: Sıcaklık gereksinimlerine göre mikroorganizmalar ve gelişme sıcaklıkları<br />
‣ pH ve asitlik<br />
pH simgesi ortamın asit veya baz durumunu belirler.<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14<br />
Asit özellik ←←← Nötr →→→ Baz özellik<br />
Bakteriler özellikle insan ve hayvanda hastalık yapanlar, en çok pH= 6 - 8 arasında<br />
ürer. <strong>Genel</strong> olarak pH= 4 - 9 sınırlarıarasında da iyi ürer.<br />
Asitli besinler : pH = 3.7 - 4.5 arası(domates ve meyveler)<br />
Orta asitli besinler : pH = 4.5 - 5.3 arası(etli sebzeler, makarna ve<br />
çorbalar)<br />
Düşük asitli besinler : pH = 5.3 – 7.0 arası(ıspanak, bezelye, fasulye, süt<br />
ve su)<br />
Yüksek asitli besinler: pH = 3.0 - 3.7 arası(limon, sirke, bazımeyve<br />
suları, turşu)<br />
‣ Nem (Su)<br />
Tüm canlıların yaşamlarınısürdürebilmeleri için su gereklidir. Hem hücreye besin<br />
maddesinin taşınmasında hem de hücrede oluşan artık maddelerin atılmasında suyun önemi<br />
büyüktür. Ayrıca hücrelerin normal biçim ve şekillerini korur.<br />
11
Su, tüm besinlerde değişik oranlarda bulunur. En yüksek oranda taze sebze ve<br />
meyvelerde % 75 - 95, sütte % 85, taze yumurtada % 70 - 75, ette % 45 – 65 oranında<br />
bulunur. Buna karşın tahıllar, kuru baklagiller, kuru yemişlerde ise % 5 - 15 arasında değişir.<br />
Bakteriler çoğunlukla % 60 hatta % 90 su içeren ortamlarda ürer. Su oranıyüksek,<br />
pH’sıuygun, besin ögelerinden zengin olan et, süt ve yumurtada çok hızlıürer.<br />
‣ Ozmatik basınç<br />
Mikroorganizmaların gelişmelerinde önemli çevre koşullarından biride<br />
mikroorganizmanın bulunduğu ortamın ozmatik basıncıdır. Yani mikroorganizmaların<br />
geliştiği ortamın tuz, şeker vb maddelerin konsantrasyonu gelişme için büyük önem taşır.<br />
Halofilik ( tuz seven ) ve osmofilik ( şeker seven ) bakterilerin ortamdaki yoğunluğa bağlı<br />
olarak gelişmeleri etkilenir.<br />
Bakterilerin bir çoğu %10 elektrolit konsantrasyonuna dayanma yeteneğine sahiptir.<br />
Fakat gelişip faaliyet gösterebilmeleri için en uygun ortam hücre içi ve dışısıvıda çözünmüş<br />
iyon ve molekül konsantrasyonlarının aynıdeğerde olmasıdır. Eğer bu durum hücre dışı<br />
sıvısının lehine bozulacak olursa, hücre su kaybına uğrar, yaşamıtehlikeye girer . Buna<br />
plazmoliz denir. Tersine hücre içi sıvılehine ozmatik basınç artışıolduğunda, dışardan<br />
hücre içine aşırısu girişi olur ve yaşam tehlikeye girer. Buna da turgor denir.<br />
1.3.6. Bakterilerin Çoğalmaları<br />
Canlıların soylarınısürdürmek amacıyla kendilerine benzer yapıve özelliklerde yeni<br />
canlılar oluşturmalarına üreme veya çoğalma denir.<br />
Bakteriler de diğer mikroorganizmalarda olduğu gibi eşeyli ve eşeysiz çoğalabilen<br />
canlılardır.<br />
Bakterilerde üreme mevcut bakteri sayısının katları;<br />
1- →2- →4- →8- →16- →32- →…… şeklinde olur. Bakteri cinsine göre<br />
her bölünme arasındaki süre 20 dakika olabileceği gibi 24 saat veya daha uzun olabilir.<br />
Bakterilerin çoğalmalarıdönem dönem incelenirse aşağıdaki grafik elde edilir (Şekil. 1.7).<br />
Bakteriler çoğunlukla ikiye bölünerek ürer. Önce bakteri hücresinin boyu uzar ve<br />
hücre zarıortadan içeri doğru daralarak iki eşit yarıya bölünür. Bölünen hücreler birbirinden<br />
ayrılarak iki yeni karakteri ortaya çıkarır (Şekil 1.6.). Buna eşeysiz üreme şekli denir.<br />
Şekil 1. 6.: Eşeysiz çoğalma<br />
12
Eşeyli üreme şeklinde ise aynıtürden fakat farklıözellikteki bakterilerin bir süre<br />
birleşmeleri sonucu her ikisinin ortak özelliklerini taşıyan yeni hücreler oluşur.<br />
Bakteri Sayısı<br />
‣ a-b =gizli dönem<br />
‣ b-c =logaritmik çoğalma<br />
‣ c-d =durma dönemi<br />
‣ d-e =ölüm dönemi<br />
5 10 15 20 25 30 35 Süre<br />
Şekil 1. 7 : Bakterilerin çoğalma grafiği<br />
‣ a-b = Gizli dönem ( uyum dönemi) : Bakteriler çoğalacaklarıuygun ortama<br />
ekilirse, önce gizli bir döneme girerek bulunduklarıortama alışmaya çalışır.<br />
Yoğun metabolik aktivite söz konusudur. Bakterilerin gelişmesi için ön hazırlık<br />
dönemidir.<br />
‣ b-c = Logaritmik dönem : Bu dönemde hücreler hızlıbölünme durumuna girer<br />
ve yüksek sayıda mikroorganizma meydana gelir.<br />
‣ c-d = Durma dönemi : Ortamdaki besin maddelerinin azalması, metabolik<br />
artıklar ve pH’ın elverişsiz hale gelmesi nedeniyle mikroorganizmaların<br />
üremeleri yavaşlar.Çoğalmalarında durma görülür.<br />
‣ d-e = Ölüm dönemi : Ortamda hem besin kalmamasıhem de artık maddelerin<br />
zehirli etkisiyle bakteriler ölür.<br />
Dolayısıyla mikroorganizmaların çoğalmalarına besin ögelerine olan ihtiyaçlarıve<br />
çevreyle ilgili etkenler etki eder.<br />
13
1.3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Bakteri Gruplarıve Özellikleri<br />
1.3.7.1. Besinleri Kullanma Durumuna Göre Önemli Bakterilerin Gruplandırılması<br />
‣ Laktik asit üreten bakteriler<br />
En önemli grubu laktobacillus türleri oluşturur. Bunlar şekerleri kullanarak laktik asit<br />
üretir. Bunun yanında yine şekerden az miktarlarda uçucu maddelerden asetik asit ve<br />
karbondioksit, bazılarıise asetik asit, alkol, karbondioksit ve laktik asit üretir.Bunlar mezofil<br />
bakterilerdir. Başlıcaları; Streptecoc, Leuconostoc, Pediococ, Lactobacillus cinsleridir.<br />
‣ Diğer asit üreten bakteriler<br />
Asetobacter ve Asetomonas cinsleri etil alkolü kullanarak asetik asit yapar.<br />
Clostridium cinsleri spor oluşturur ve oksijensiz ortamda karbonhidratlardan bütirik asit<br />
yaparlar.<br />
‣ Lipolitik bakteriler<br />
Yağların parçalanmasınısağlayan lipaz enzimini yapar. Bunlar; Pseudomonas,<br />
Alcaligenes, Serratia, Mikrococcus cinsleridir.<br />
‣ Proteolitik bakteriler<br />
Bunlar proteinaz denen proteinleri parçalayıcıenzimleri oluşturarak proteinli besinleri<br />
kullanırlar ve onların bozulmasına neden olur. Bazılarıasit de üretir. Bazılarıise oksijensiz<br />
ortamda yalnızca proteinleri parçalayarak kötü kokulu hidrojen sülfit, amin, yağasitleri gibi<br />
kimyasal maddeler oluşturur. Bacillus, Pseudomanas, Clostridium, Proteus cinsleri bu gruba<br />
girer.<br />
‣ Sakkarolitik bakteriler<br />
Bunlar disakkaritleri ve nişastayı, amilaz enzimi ile şekerlere parçalar. Clostridium ve<br />
Bacillus cinsleri bunlar arasındadır.<br />
‣ Pektinolitik bakteriler<br />
Pektin bir karbonhidrat çeşididir. Pektinaz enzimi Erwinia, Bacillus ve Clostridium<br />
cinsleri ile mayalar tarafından yapılır. Pektini parçalar ve sebze meyvelerin yumuşamasına<br />
neden olur.<br />
‣ Termofilik bakteriler<br />
En düşük 45ºC, en iyi 55 ºC ve üstünde üreyen bakterilerdir. Besinlerin bu ısı<br />
derecesinde tutulmasıhalinde bozulmasına neden olur. Bacillus cinsleri ve Clostridium<br />
thermosaccharolyticum konserve besinleri, Lactobacillus thermophlus ise sütü bozar.<br />
14
‣ Sakrofilik bakteriler<br />
Buzdolabı ısısında ürerler. Başlıcaları; Psödomonas, Achromobacter,<br />
Flavobacterium’dur. Buzdolabında ve serin yerde uzun süre bekleyen besinleri bozar.<br />
‣ Halofilik bakteriler<br />
Gelişmeleri için bulunduklarıortamda tuza ihtiyaç duyan bakterilerdir. Tuz<br />
gereksinimi % 2-30 arasında değişen bakteri türleri vardır. Bu bakteriler yüksek tuz içeren<br />
gıdalarla salamura gıdalarda önem taşır. Başlıcaları; Sarsinia, Mikrococ, Psöudomanas,<br />
Acromabacter’dir.<br />
‣ Osmofilik bakteriler<br />
Yüksek şeker yoğunluğunda üreyen bakterilerdir. Leuconostoc gibi orta şeker<br />
yoğunluğunda üreyebilen bakteriler bu grupta yer alır.<br />
1.3.7.2.<strong>Genel</strong> Özelliklerine Göre Gruplandırma<br />
‣ Gram negatif, aerop çubuklar ve koklar<br />
Pseudomonas cinsi; bazıtürleri proteolitik ve lipolitik aktivite gösterir.<br />
Aerobik olmalarınedeniyle gıdaların yüzeyinde hızla gelişerek mukoz<br />
madde oluştururlar. Psikrofil, mezofil türleri vardır. Özellikle soğukta<br />
saklanan et, tavuk eti, yumurta ve deniz ürünlerinin bozulma etmenidir.<br />
Pseudomanas türleri toprak, su ve bitkilerde yaygın olarak bulunur.<br />
P.aureginosa gastoenterik hastalıklara neden olabilir. Bazıgıda maddeleri<br />
üzerinde yeşilimtrak, siyah, kahverengi pigment oluştururlar.<br />
Halococcus cinsi; H. morrhuae bu cinsin tek türüdür. Turuncu ve<br />
kırmızıpigment oluştururlar ve tuzlanmışet, balık ve et ürünlerinde<br />
gelişerek bozulmaya neden olur.<br />
Alcaligenes cinsi; Pigment oluşturmaz. Toprak, su, toz, çiğsüt, kanatlı<br />
etleri ve dışkıda yaygın olarak bulunur. Et, yumurta ve süt gibi proteince<br />
zengin ürünlerin bozulmasına neden olur.<br />
‣ Gram negatif, fakültatif anaerop çubuklar<br />
Escherichia cinsi: Mikroorganizma doğal olarak insanların ve<br />
hayvanların bağırsak florasında bulunur. Ancak bağırsak dışında da<br />
yaşamınıuzun süre devam ettirir. Bu nedenle toprakta ve suda yaygın<br />
olarak bulunur. Bu nedenle de gıdalarda ve sularda E.coli bulunması<br />
fekal (dışkı) bulaşmanın bir göstergesi olarak kullanılır.<br />
Salmonella cinsi: İnsanlarda patojen etkilidir ve öldürücü hastalıklara<br />
neden olur. En önemlisi tifodur. Salmonella doğal olarak insan ve hayvan<br />
bağırsağında ve kanalizasyon sularında bulunur. Hastalık etmeni<br />
endotoksin (iç zehir) lerdir. Zehirlenme kontamine (bulaşma) olmuşet,<br />
15
süt, yumurta ve balık gibi hayvansal gıdalar olmak üzere, bitkisel ürünler<br />
ve su ile olur. Bu cinse ait hiçbir bakterinin gıda maddesi üzerinde<br />
bulunmasına izin verilmez. En fazla sorun soğuk tüketilen yiyecekler, çiğ<br />
sütten işlenen ürünler ve kanatlıetleri ile yaşanmaktadır.<br />
Shigella cinsi: Sıcakkanlıların bağırsak sisteminde yaşayan türleri içerir.<br />
Shigella kirli sularda bulunur. Kirli sularla veya insanlardan gıda<br />
maddesine bulaşır. Gıdalarda bulunmasına kesinlikle izin verilmez.<br />
Enterobacter cinsi: Toprak, su, kanalizasyon suları, bitkilerde ve insan<br />
bağırsağında yaygın olarak bulunur. Metabolizma ürünleri kötü koku ve<br />
salyamsıyapıoluşturur.<br />
Erwinia cinsi: Başta früktoz olmak üzere bazıkarbonhidratlardan asit<br />
oluşturma yeteneğindedir. Bitkisel ürünlerde depolama sırasında sulanma<br />
ve sünmeye yol açar. Depolanan bitkisel ürünlerde çürüme yapar.<br />
Proteus cinsi; toprak, su, bitki, çürümüşorganik artıklar, insan ve<br />
hayvan bağırsağında bulunur. Et, yumurta, balık ve diğer gıdalarda<br />
kokuşma etkenidir. Protein kaynaklıgıdalarda bozulma etmenidir. Gıda<br />
kaynaklıenfeksiyona neden olabilir.<br />
‣ Gram pozitif koklar<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Mikrococus cinsi: Türleri doğal olarak insan ve hayvan derisinde ve deri<br />
salgılarında, bunun dışında toprak, su, et ve süt ürünlerinde bulunur.<br />
Saprofit (çürükçül) olarak faaliyet gösterir. Patojen (hastalık yapan)<br />
etkileri yoktur. Besinlerden peynirlerin olgunlaştırılmasına, pastörize<br />
sütlerin bozulmasına, fermente et ürünlerinde (sucuk) nitratınitrite<br />
indirger. Mikroorganizmaların bazıtürleri pembe ve kırmızıpigment<br />
oluşturur.<br />
Staphylcoccus cinsi: Patojen türler içeren ve gıda rahatsızlıklarına neden<br />
olan bu cinsin S.aureus, gıda teknolojisinde önemlidir. Staphylcoccus<br />
cinsleri deride, sıcakkanlıcanlıların burun boşluğu ve salgısında bulunur.<br />
Sığırlarda mastitise neden olur. Toksin sıcaklık uygulamalarına<br />
dayanıklılık gösterir. Gıdalarda en fazla süt ve süt ürünlerinde ve deniz<br />
ürünlerinde tehlikelidir.<br />
Streptecoccus cinsi: <strong>Genel</strong>likle insan ve hayvanlar için patojendir. Gıda<br />
teknolojisinde yararlıyönü ile yoğurt üretiminde starter olarak kullanılan<br />
S.thermophilus’tur. Hafif proteolitik yeteneği nedeni ile hem peynirlerin<br />
olgunlaşmasına hem de yoğurtta L.bulgaricus’un gelişmesine yardımcı<br />
olur.<br />
Lactococcus cinsi: Süt ve süt ürünlerinde bulunur, laktozu fermente eder,<br />
patojen değildir, sütü kısa sürede pıhtılaştırır. Süt endüstrisinde starter<br />
olarak kullanılır, peynirlerin olgunlaşmasında rol oynar.<br />
Enterococcus cinsi: Enterococcus grubu streptecoclar genelde insan ve<br />
hayvan bağırsaklarında yaşar, sıcaklığa dayanıklı olmaları ile<br />
streptecoclardan ayrılır. Gıdalardan daha fazla süt ve süt ürünlerinde<br />
görülür. Fekal bulaşmanın ayıracıdır. İçme sularında fekal bulaşma<br />
belirtecidir. Enterococlar çürüme etmeni olarak et ürünleri, kanatlıetleri,<br />
16
sebze ve diğer gıdaların bozulma nedenidir. Fermente süt ürünlerinde<br />
olgunlaşma yönünden yararlımikroorganizmalardır.<br />
Leuconostoc cinsi: Özellikle şeker endüstrisinde ve alkolsüz meşrubat<br />
üretiminde istenmeyen mikroorganizmalardır. Leuconostoc türleri kısmen<br />
de olsa tereyağıve peynir üretiminde asit ve aroma oluşumu için starter<br />
olarak kullanılır. Bunun yanında süt ve süt ürünlerinde zararlısaprofit<br />
olarak bulunur.<br />
‣ Endospor oluşturan, gram pozitif çubuklar ve koklar<br />
<br />
<br />
Bacillus cinsi: Psikrofil, mezofil ve termofil olan türler vardır. Gıdaların<br />
pastörizasyonunda önemlidir. Aerob gelişirler, şekerleri fermente ederler,<br />
gaz oluşumu izlenmeden asit ortaya çıkar. Doğada toprak ve bitkilerde<br />
çok yaygındır. Bacillus cinsi içinde yer alan türlerden pek azıpatojendir.<br />
B.cereus endotoksin (iç zehir)ler ile gıda rahatsızlıklarıetmenidir. Taze<br />
sebze ve meyvelerde çürüme ve ekşimeye, konserve veya hazır gıdalarda<br />
ekşime ve kokuşmaya neden olurlar. Bacillus cinsi bakteriler gıda<br />
teknolojisinde yararlıolarak da bilinir. Bu cinse ait bazıtürler amilaz ve<br />
proteaz üretiminde kullanılır.<br />
Clostridium cinsi: Gıda teknolojisinde en önemli bakteri türlerinden bir<br />
bölümü bu cins içinde yer alır. Bunlardan C.botulinum, C.perfringens, en<br />
yaygın görülenlerdir. C.botulinum endotoksin oluşturan tehlikeli insan<br />
patojenidir. Yetersiz ısıl işlem uygulanmışkonserve gıdaların en önemli<br />
bozulma nedenidir ve bombaj oluşturmak suretiyle kendini belli eder.<br />
C.perfringens toksin oluşumunu gıda maddesi yerine bağırsakta sağlar ve<br />
bu nedenle enterotoksindir.<br />
‣ Sporsuz, gram pozitif düzgün çubuklar<br />
Lactobacillus cinsi: Doğada en yaygın bakterilerdendir. Bitkiler,<br />
meyveler, insan ve hayvanların ağız ve bağırsaklarında bulunur. Yoğurt,<br />
peynir gibi süt ürünlerini, turşu veya salamura meyve sebzelerin<br />
hazırlanmasında veya olgunlaşmasında önemli rol oynar.<br />
Karbonhidratlarılaktik aside fermente eder. Ancak birçok bitkisel ve<br />
hayvansal ürünlerde (içme sütü, meyve ve meyve suları, hazır<br />
yemekler,bira, şarap vb) ekşimeye neden olduklarıiçin bozulma<br />
etmenidir. Lactobacillus cinsine ait türler gelişme sıcaklıklarıve<br />
metabolizma ürünleri dikkate alınarak kendi aralarında alt cinslere ayrılır.<br />
Bunların en önemlisi L.bulgaricus süt ve yoğurtta bulunur.<br />
S.thermophilus ile birlikte yoğurt üretiminde starter alarak kullanılır.<br />
L.lactis süt ve peynirlerde bulunur. Sütü ekşitir ve koagüle eder.<br />
Listeria cinsi: Toprakda, bitkilerde, kanalizasyon sularında, hayvan<br />
yemlerinde, gübrede ve taşıyıcıinsan ve hayvanlarda bulunur.<br />
17
‣ Sporsuz, gram pozitif düzgün olmayan çubuklar<br />
Corynebacterium cinsi: Patojen türleri içerir, toprak, su, hava,<br />
bitkilerde, insan ve hayvanların bağırsak sistemlerinde ve deride bulunur.<br />
Halk arasında kuşpalazıolarak da bilinen difteri hastalığının etmeni<br />
C.diphtheriaedır. Bulaşmasıgenellikle gıdalar ile olur.<br />
1.3.8. Lam, Lamel, Mikroskop Kullanımıve Bakımı<br />
Mikroskop; mikroorganizmaların görülebilmeleri için büyütülmelerini ve görülebilir<br />
hale getirilmelerini sağlayan mikrobiyolojinin önemli aracıdır (Resim 1.1.).<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında genellikle aydınlık alanlı mikroskoplar<br />
kullanılmaktadır.Bunun dışında kullanılan mikroskoplar karanlık alanlı, ultraviole,<br />
fluoresans, faz-kontrast, elektron mikroskoblarıdır.<br />
Mikroskopta optik ve mekanik olmak üzere iki kısım vardır;<br />
‣ Mekanik Kısım<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Ana tüp: Optik kısma ve aydınlatma sistemine destek görevi görür. Üst<br />
tarafta 160-180 mm uzunluğunda optik kısımlarıtaşıyan ve bazı<br />
mikroskoplarda ana tüpün içinde ayarlanabilen çekme tüp bulunmaktadır.<br />
Tabla: Ana tüpün alt tarafında, üzerine preparatın konduğu kısımdır.<br />
Kıskaç: Tabla üzerinde lamısabitleştirmek için kullanılır.<br />
Kol: Ana tüple tabla kol yardımıile birleşir. Mikroskobun kaldırılması<br />
veya taşınmasına yardımcıolur.<br />
Ayak: Tablanın alt tarafında at nalışeklindeki ayak mikroskobun<br />
istenilen pozisyonda durmasınısağlar. Kol ve ayak eğilme yeri (eklem)<br />
adıverilen mekanizmayla bağlıdır.<br />
Tüpün üst kısmında oküler, alt ucunda objektiflerin vidalandığırevolver bulunur.<br />
Kolun her iki yanında kaba ayar (makro), ince ayar (mikro) vidalarıyer alır.<br />
Kaba ayar vidasıile objektif aşağıve yukarıhareket ettirerek obje yaklaşık olarak<br />
bulunur.<br />
İnce ayar vidasıile görüntü netleştirilir.<br />
<br />
Kondansör vidası: Kondansörü aşağıve yukarıhareket ettiren vidadır.<br />
Hızlıvida da denmektedir.<br />
18
Resim 1.1: Mikroskop<br />
‣ Optik Kısım: Aydınlatma sistemi (ayna, diyafram, iris) ve kondansörden<br />
ibarettir.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Ayna: Işınlarıpreparat üzerine yansıtmaya yarar.<br />
Kondansör: Aynadan gelen ışınlarıpreparat üzerinde toplayan mercekler<br />
sistemidir.<br />
Diyafram: Kondansörün alt kısmında bulunur, objektife giren ışık<br />
diyaframla kontrol edilir.<br />
Objektif: Aydınlanan cisimden gelen ışınlarıtüpe geçiren mercekler<br />
sistemidir. Mikroskopta bulunan üç objektifin büyütme ölçüleri farklıdır.<br />
En kısa objektif üzerinde 10x yazar ve en az büyütme gözlenir. Diğer<br />
objektifte 40x yazar en fazla büyütür. En uzun objektifin üzerinde ise 90x<br />
veya 100x yazar buna immersion objektifi denir. İmmersiyon<br />
objektifindeki mercek çok küçüktür ki, yeteri kadar ışık mercekten içeri<br />
geçemez. Bunu sağlamak üzere kırılma indisi cam ile aynıolan sedir<br />
(immersiyon) yağıdamlatılarak kullanılmasıgerekir. İmmersiyon<br />
objektifi kullanılacağızaman preparat üzerine bir damla sedir yağı<br />
damlatılır ve objektif sedir yağına batırılarak inceleme yapılır.<br />
Oküler: Ana tüpün üst ucuna yerleştirilen mercekler sistemine oküler<br />
denir. Mikroskopta her biri çeşitli (10x, 15x, 20x) büyütme gücüne sahip<br />
üç adet yedek oküler bulunur.<br />
Oküler büyütmesi 10x, objektifinki 100x, mikroskopta incelenen bir cisim 1000 defa<br />
büyümüşolarak görülür.<br />
19
Resim 1.1: Mikroskop<br />
Optik Kısım<br />
Mekanik Kısım<br />
Ayna<br />
Ana tüp<br />
Diyafram Aydınlatma Tabla<br />
Kondensör sistemi Kıskaç<br />
Kol<br />
Objektif<br />
Şoryo vidaları<br />
Oküler<br />
Revolver (döner tabla)<br />
Kaba ayar vidası<br />
İnce ayar vidası<br />
Kondansör vidası<br />
Mikroskopta örnekler lam, lamel kullanarak incelenir.<br />
Lam kalınlığı1mm, eni 25 mm ve boyu 75 mm kadar olan cam parçasıdır. Örnek<br />
bunun üzerine ince bir tabaka yapacak şekilde yayılır. Mikroorganizmalarımikroskopta<br />
inceleyebilmek amacıyla kullanılır.<br />
Lamel ise 170µ kalınlığında genellikle kare şeklinde ince cam levhadır. Kareler<br />
18x18, 24x24 mm ebadında değişik ölçülerde lameller vardır. Lam üzerinde bulunan örneğin<br />
üzerine arada hava kalmayacak şekilde yavaşça kapatılır. Mikroorganizmalarıincelenmesi<br />
amacıyla kullanılır.<br />
Mikroorganizmaların lam ve lamel aracılığıile mikroskopta incelenecek duruma<br />
getirilmesine preparat hazırlama denir. Bir damla örnek lam üzerine konup, lamelle<br />
kapatılarak preparat hazırlanabileceği gibi, çeşitli boyama yöntemleriyle de hazırlanabilir.<br />
Mikroskopta preparat hazırlayarak incelenecek herhangi bir maddeye örnek denir.<br />
20
‣ Mikroskopun kullaniminda şu basamaklar izlenmelidir;<br />
Doğal ışık veya elektrik ışığıkullanarak, objektiften görünen alanın<br />
aydınlanmasıayna, diyafram ve kondansör yardımıyla sağlanır.<br />
Preparat hazırlanır (bir damla örnek lam üzerine konup, lamelle<br />
kapatılarak hazırlanır ).<br />
İncelenecek preparat, tablaya yerleştirilerek maşalarla sıkıştırılır.<br />
Mikroskopta incelemeye en küçük büyütmeli objektiften başlamalıdır.<br />
Büyük ayar vidasıile görüntü bulunduktan sonra, büyük büyütmeli<br />
objektife geçilir ve küçük ayar vidasıile netliği sağlanır.<br />
İmmersiyon objektifi kullanılırken, preparat ile objektif arasına sedir yağı<br />
damlatılarak cisme gelen ışığın artmasısağlanır. İmmersiyon yağıışığın<br />
kırılmasını sağlayarak mikroskobik incelemeyi kolaylaştırır.<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong>k incelemelerde immersiyon objektifi daha çok kullanılır.<br />
Mikroskop, kullanımıbittikten sonra temizlenerek dolabına konmalıdır.<br />
Temizliği tülbent veya temizlik kâğıdıile mercek kısımlarısilinirek<br />
yapılır.<br />
Objektiflerde kuruyan immersiyon yağlarıksilol (bir alkol çeşidi ) ile<br />
ıslatılmıştülbentle silinir.<br />
21
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
İşlem Basamakları<br />
Öneriler<br />
‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />
‣ Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />
‣ Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />
‣ Kıyma örneği alınız.<br />
‣ Oda sıcaklığında 24 saat bekletiniz.<br />
‣ Kıymadaki renk, koku değişimlerini<br />
gözleyiniz.<br />
‣ Çalışma öncesi ellerinizi yıkamayı,<br />
‣ Eldiveninizi giymeyi ,<br />
‣ Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />
‣ Lam üzerine bir damla su alınız.<br />
‣ Bagetle örneği karıştırıp lamdaki suya<br />
değdiriniz<br />
‣ Üzerini yavaşça lamelle kapatınız.<br />
‣ Preparatı mikroskop tablasına<br />
yerleştiriniz.<br />
‣ Önce 10x, sonra 40x objektifle<br />
görüntü bulmaya çalışınız.<br />
‣ Mikroskopta gördüğünüz şekilleri<br />
defterinize çiziniz.<br />
‣ Bakterilerin morfolojik özelliklerini<br />
okuyarak çizdiğiniz şekilleri<br />
tanımlayınız<br />
‣ Bakterilerin genel özellikleri<br />
konusunu hatırlaynız.<br />
‣ Bakterilerin gelişmesine etki eden<br />
faktörleri hatırlaynız.<br />
‣ Lameli kapatırken hava boşluğu<br />
kalmamasına dikkat ediniz.<br />
22
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />
1.<br />
Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarınıuyguladınız mı<br />
?<br />
2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />
3. Gerekli miktarda kıyma örneğini uygun ortama aldınız mı?<br />
4. Oda ısısında bekleterek kıymadaki değişiklikleri gözlediniz mi ?<br />
5. Basit preparat hazırladınız mı?<br />
6. Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini yapabildiniz mi ?<br />
7.<br />
Mikroskopta gördüğünüz şekillerden bakterileri<br />
tanımlayabildiniz mi ?<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />
geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />
tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />
23
ÖLÇME ÖLÇMEVE VE DEĞERLENDİRME<br />
A. OBJEKTİF TESTLER (ÖLÇME SORULARI)<br />
Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz.<br />
1. ‘Çok küçük canlı’ teriminin karşılığıaşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) Mikron<br />
B) Mikroskop<br />
C) Mikroorganizma<br />
D) Bakteri<br />
2. Bilim adamlarımikroorganizmalarıhangi özelliklerine göre sınıflandırmışlardır?<br />
A) Beslenme şekilleri<br />
B) Hücre yapıları<br />
C) Metabolik faaliyetler<br />
D) Hepsi<br />
3. Bakteri hücresinde bulunan kapsülün fonksiyonu aşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) Hareket organıdır.<br />
B) Enfeksiyon etkinliğini artırır.<br />
C) Gram boyamada etkilidir.<br />
D) Çoğalmada etkilidir.<br />
4. Mikroskopta mikroorganizmaların incelenmesinde kullanılan araç aşağıdakilerden<br />
hangisidir?<br />
A) Tabla<br />
B) Kaba ve ince ayar vidası<br />
C) Kıskaç<br />
D) Lam-lamel<br />
5. Bakterileri morfolojik görünüşlerine göre sınıflandırılmasında aşağıdakilerden hangisi<br />
doğrudur?<br />
A) Kok<br />
B) Çomak<br />
C) Spiral<br />
D)Hepsi<br />
6. Aşağıdakilerden hangisi doğrudur?<br />
A) Bakterilerde çoğalma eşeyli ve eşeysiz çoğalma şeklinde olur.<br />
B) Eşeyli çoğalma bölünme ile gerçekleşir.<br />
C) Eşeysiz çoğalma cinsel üremedir.<br />
D) Bakterilerin çoğalmasında besin öğeleri ve çevre etkileri önemli değildir.<br />
24
7. Bakterilerin gelişimine etki eden faktör aşağıdakilerden hangisidir?<br />
1. Hava 2. Nem 3. pH 4. Ozmotik basınç 5. Sıcaklık<br />
A) Yalnız 1 ve 2<br />
B. 2, 3 ve 4<br />
C) 1, 2, 3<br />
D)Hepsi<br />
Aşağıdaki cümlelerde verilen bilgiler doğru ise parantez içine (D), yanlışise (Y)<br />
yazınız.<br />
( ) 8. <strong>Mikrobiyoloji</strong> mikroorganizmalarıinceleyen bilim dalıdır.<br />
( ) 9. Prokaryotlar ve ökaryotlar Protista aleminin üyeleridir.<br />
( ) 10. İmmersiyon objektifinde görüntüleme için sedir yağıkullanılır.<br />
( ) 11. Mikroskopta preparat hazırlayarak incelenecek maddeye örnek denir.<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Cevaplar ızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />
kendinizi değerlendiriniz.<br />
Öğrenme faaliyeti 1’i bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />
cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />
faaliyeti tekrar ediniz.<br />
25
AMAÇ<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ–2<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 2<br />
Gıda teknolojisinde mayaların yaralıve zaralıetkilerini öğrenerek gıda üretiminde<br />
gerekli tedbirleri alabileceksiniz.<br />
ARAŞTIRMA<br />
Grup çalışmasıyaparak ekmek fırınıveya süt işletmesini ziyaret ediniz.<br />
‣ Mayaların etkilerini araştırınız.<br />
‣ Mayaların gelişme ortamınıinceleyiniz.<br />
‣ Alınan tedbirleri ve uyarılarınot ediniz.<br />
‣ Rapor hazırlayınız ve bilgilerinizi arkadaşlarınız ile paylaşınız.<br />
2.1. Hücre Yapıları<br />
2. MAYALAR<br />
Maya hücresi ökaryotik mikroorganizmalardandır. Gerçek bir çekirdeğe sahiptir.<br />
Maya hücresi dıştan içe doğru; hücre zarı, stoplazma zarı, stoplazma ve çekirdekten oluşan<br />
bir oluşuma sahiptir (Şekil 2.1.).<br />
Hücre zarı, renksiz, ince esnek bir yapıya sahiptir. Kimyasal olarak polisakkaritlerden<br />
oluşur ve geçirgen özelliktedir.<br />
Stoplazma zarı, hücre duvarının hemen altında yer alır. Stoplazma zarıüç katmandan<br />
oluşmuştur, iki protein tabakasıarasında fosfolipit tabakasıyer alır. Bu yapıseçici geçirgen<br />
özelliktedir.<br />
Stoplazma, düzenli dağılmış, saydam ve su gibi mavimsi görünüme sahiptir.<br />
Stoplazma içeriğinde mitokondri, ribozom, endoplazmik retikulum ve golgi cisimciği<br />
bulunur.<br />
Çekirdek, küresel bir yapıdır. En belirgin görevi çoğalmayısağlamasıdır. Çok<br />
miktarda DNA (deoksiribonükleikasit) ve protein içerir.<br />
Mayaların hücre büyüklükleri, cins, tür, yaşve gelişme ortamına göre farklılıklar<br />
gösterir. Bununla birlikte ortalama büyüklükleri 8 x 10µ’dur.<br />
26
Şekil 2.1: Maya hücre yapısı<br />
1. Hücre duvarı, 2. Stoplazma zarı, 3. Mitokondri, 4. Golgi cisimciği, 5. Ribozom, 6. Endoplazmik<br />
retikulum, 7. Glikojen, 8. Polimetafosfat, 9. Çekirdek, 10. Çekirdekçik, 11.Çekirdek zarı, 12. Septum,<br />
13. Lipit taneciği, 14. PHP., 15. Vakuol ve 16. Tomurcuk yarası<br />
2.2. Mayaların Mikroskoptaki Görünüşlerine (morfolojilerine) Göre<br />
Sınıflandırılmaları<br />
Maya morfolojisi denince, hücre dışgörünüşleri anlaşılır. Mayalarda hücreler, küresel,<br />
oval, eliptik, limon, silindirik ve ipliksi görünümdedir.<br />
Mayalarımorfolojik olarak birbirinden ayırmak çoğu zaman olanaksızdır. Bununla<br />
birlikte S.cerevisae türü için küresel ve eliptik, S.elipsoideus eliptik ve S.pastorianus türü<br />
uzun salam şeklindedir. S.cerevisae türü içinde, tomurcuklanma ile çoğalmayıtakiben, ana,<br />
yavru ve torun hücreler birbirinden ayrılmadan kalmasıdallanma olarak tanımlanan hücre<br />
topluluklarımeydana gelir. (Şekil 2. 2)<br />
Şekil 2.2: Şekillerine göre bazımayalar ve mayalarda çoğalma<br />
27
2.3. Mayalarda İsimlendirme<br />
Mayaların isimlendirilmesinde her organizma iki isimle tanımlanır. Cins ismi büyük<br />
harfle yazılır, tür ismi küçük harfle yazılır. Örneğin. Saccharomyces cerevisiae.<br />
2.4. Mayaların <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />
Mayalar, tek hücreli, vejatatif çoğalmasınıtomurcuklanma veya bölünme ile<br />
gerçekleştiren ökaryotik mikroorganizmalardır. Dilimizdeki maya sözcüğü Farsça kökenli<br />
olup, kıvam verici veya fermente edici anlamına gelir. Avrupa dillerinde karşılığıkaldırıcı,<br />
kabartıcı, köpürtücü anlamına gelmektedir.<br />
Doğada aşırıyayılma gösteren mayaların en yaygın olduğu kaynaklar toprak ve<br />
meyvelerdir. Mayalara daha çok şeker içeren ortamlarda, çiçek balözlerinde veya meyvelerin<br />
yüzeyinde rastlanır. Şeker içeren maddelere diğer koşullar da uygunsa kısa sürede etki<br />
ederek bileşimlerinde önemli değişikliklere neden olur.<br />
2.5. Mayaların Gelişimine Etki Eden Faktörler<br />
Bakteriler için verilen gelişme koşullarımayalar için de geçerlidir. Bunlar su, hava<br />
(oksijen), pH, sıcaklık, besi yerinin ozmotik basıncı, ışık ve metabolizma ürünlerinin etkisi<br />
olarak incelenir.<br />
‣ Su<br />
Diğer tüm koşullar uygun olsa bile mayaların normal çoğalıp, faaliyetlerini<br />
sürdürebilmeleri için ortamda yeterli suyun bulunmasıgerekir. Mayaların gelişmesi için %<br />
35 – 40 oranında su bulunan ortamlar yeterlidir.<br />
‣ Hava veya oksijen<br />
Mayalar hem hava varlığında, hem de havasız ortamda faaliyetlerini sürdürür. Hava<br />
varlığında gerekli enerjilerini solunumla sağlarken, havasız ortamda fermantasyonla bunu<br />
gerçekleştirirler. Ortamın hava miktarını ayarlayarak bu mayalarısolunuma veya<br />
fermantasyona yönlendirmek mümkündür. Endüstride maya elde edilmesi oksijenli ortamda<br />
sağlanırken, şarap ve biracılıkta alkol üretimi oksijensiz ortamda sağlanır.<br />
‣ pH<br />
Mayalar genelde zayıf asit ortamlarda en iyi gelişme ve faaliyet yeteneğine sahiptir.<br />
Değişik mayaların en iyi gelişme pH’larıaşagıda verilmiştir.<br />
28
Maya cinsi pH Maya cinsi pH<br />
Bira mayası 3.4-3.9 Hansenula anomala 4.6<br />
S.ellipsoideus 4.5 Torula sp. 5.0<br />
S.cerevisiae 4.4-4.8 Torulopsis utilis 6.0-7.0<br />
Zygosaccharomyces sp. 4.5 Candida lipolytica 6.9-8.0<br />
Candida stellata 4.5 Trichosporon veronae 2.9<br />
Görüldüğü gibi pH’ın etkisi maya cinsine ve türüne göre değişebilmektedir.<br />
Çevre koşullarıda mayaların gelişme pH’larına etki eder. Özellikle ortam bileşimi ve<br />
bu arada ortamın alkol miktarımayanın çalışabileceği pH değeri üzerine belirleyici etki<br />
yapmaktadır. Şeker miktarından başka, şeker çeşidi de mayanın çalışacağıpH’da etkilidir.<br />
Örneğin ekmek mayasıglikozlu ortamda 3-7 pH arasında gelişirken, maltozlu ortamda 3,5- 6<br />
pH arasında gelişir.<br />
‣ Sıcaklık<br />
Mayalar genel olarak 0-45ºC’ler arasında faaliyet gösteren mikroorganizmalardandır.<br />
Örneğin, şarap ve ekmek mayasıaynıtürün (S. cerevisiae) temsilcileri olduğu halde şarap<br />
mayası22-27º C’lerde, ekmek mayası30-34º C’lerde gelişme gösterir. (Tablo 2.1)<br />
‣ Mayalar için ortam sıcaklığı, üretilmesi düşünülen ürünün çeşidine göre<br />
ayarlanarak en iyi ve hızlıfaaliyet sıcaklığıyerine, daha kaliteli ürünün elde<br />
edildiği sıcaklıkta çalışmasısağlanır.<br />
Sıcaklık istekleri ºC<br />
Maya cins ve türü Minimum Optimum Maksimum<br />
S. cerevisiae 1-3 27-30 40<br />
S. cerevisiae var. Ellipsoidus 0.5 30-35 40<br />
Candida mycoderma 1-2 22 28-30<br />
Rhodotorula glutinis 0 6-15 47<br />
‣ Ozmotik basınç<br />
Tablo 2.1: Bazımayaların çeşitli sıcaklık istekleri<br />
Mayaların bir ortamda çoğalmasında ve metabolik etkinliklerinde, ortamda çözünen<br />
madde konsantrasyonu önemli etki gösterir. Mayalar diğer mikroorganizmalara göre yüksek<br />
şeker ve tuz konsantrasyonuna daha fazla uyum yeteneğine sahiptir.<br />
‣ Metabolik ürünler<br />
Maya denince önemli bir başka konu etil alkol fermantasyonudur. Alkolün mayalara<br />
hem çoğalma yönünden hem de fermantasyon yönünden etkileri vardır. Normal koşullarda<br />
29
% 18-20’lerde alkol fermantasyonunu sürdürebilen maya, 36º C da % 5’lik alkol<br />
konsantrasyonunda fermantasyonu kesmek zorunda kalır.<br />
Diğer metabolizma ürünü de CO 2 ’tir. Karbondioksit gelişmeyi durdurucu etkiye<br />
sahiptir. Fermantasyonda CO 2 basıncıarttıkça fermantasyon gücü de artar, basınç en yüksek<br />
değere ulaşınca yavaşlamaya başlar ve zayıf fermantasyon devam eder.<br />
‣ Işık<br />
Doğrudan güneşışığımaya gelişimini engeller.Yapılan araştırmalar, ultraviole ışıkta<br />
10 saniye kalan mayaların yaşamınıyitirdiği gözlenmiştir. Işık, mayaların spor oluşumu<br />
üzerine de etkilidir.<br />
2.6. Mayalarda Çoğalma<br />
Mayalar hem<br />
sahiptir.<br />
eşeyli, hem de eşeysiz olarak iki ayrışekilde çoğalma yeteneğine<br />
↓<br />
Eşeyli<br />
Mayalarda çoğalma<br />
↓<br />
Eşeysiz<br />
‣ Eşeyli çoğalma<br />
↓<br />
↓<br />
Vejatatif<br />
Sporla<br />
↓ ↓ ↓ ↓<br />
Tomurcuklanma Bölünme Kese içi Kese dışı<br />
İki farklıbireyi oluşturan iki hücrenin birleşerek ve çeşitli basamaklardan sonra<br />
mayoz bölünme ile çoğalmasıtamamlanır. Sporlar kapalıbir kese içinde olduklarıiçin<br />
endospor durumundadır ve askospor olarak isimlendirilir. Cinslere göre askospor sayılarının<br />
farklıolmasının yanında spor şeklinde ve sporlanma sürelerinde de farklar vardır (Şekil 2. 2).<br />
‣ Eşeysiz çoğalma<br />
<br />
Vejatatif Çoğalma<br />
Tomurcuklanarak Çoğalma: Mayalara özgü bir çoğalma şeklidir.<br />
Gelişmişbir maya hücresi ortam koşullarıuygunsa uzun eksen<br />
doğrultusunda, hücre duvarıaçılarak bir şişkinlik meydana gelir.<br />
Kromozomlar iki eşit parçaya bölünür, her biri kendi çekirdek<br />
zarınıoluşturur. Böylece iki çekirdek meydana gelir. Büyüyen<br />
tomurcuk kendi hücre duvarınıinşa ederek kendi şeklini alır.<br />
Yavru hücre gelişirken ana hücre başka bir noktadan<br />
tomurcuklanma olayınıbaşlatır (Şekil 2. 2).<br />
30
Bölünme: Bölünerek çoğalma mayaların çok az bölümünde<br />
görülür. Hücre erginliğe ulaştığında hücrenin orta kısmından<br />
hücreyi ikiye bölecek şekilde ara zarla bölünür. Çekirdek zarı<br />
çözünür ve iki yeni çekirdek meydana gelir. Bölünme<br />
tamamlandığında ana ve yavru hücre birbirinden ayrılarak, normal<br />
hücre boyutuna gelince yeniden bölünerek çoğalmaya devam eder<br />
(Şekil 2. 3.).<br />
Sporla Çoğalma: Bu çoğalma şekli yalnızca yabani mayalarda<br />
görülür. Klamidospor ve artrospor şeklinde görülür. Klamidospor,<br />
örtülü spor anlamına gelir (kese içi) ve tomurcuklanarak çoğalma<br />
sırasında tomurcuklar kalın bir zarla çevrilir. Artrospor (kese dışı),<br />
hif oluşturma yabani mayalarda görülen bir çoğalma şeklidir.<br />
Artrospor hiflerin parçalanması, yani bölünme ile olur (Şekil.2. 2).<br />
Şekil. 2.3. Mayalarda bölünme<br />
2.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Maya Gruplarıve Özellikleri<br />
Mayalar çoğalmalarında da açıklandığıgibi, eşeyli veya eşeysiz çoğalma durumlarına<br />
göre Ascomycetes ve Deuteromycetes sınıflarıiçinde yer alan ökaryotik canlılardır.<br />
Ascomycetes (sınıf) Askospor oluşturan mayalar<br />
Protoascales (alt sınıf)<br />
Endomycetales (takım)<br />
Endomycetaceae (familya)<br />
Saccharomyces (cins)<br />
Zygosacchoromyces (cins)<br />
Debaromyces (cins)<br />
Debaromyces hansenii (tür)<br />
Deuteromycetes (sınıf) Askospor oluşturmayan mayalar<br />
Moniliales (takım)<br />
Cryptococcaceae (familya)<br />
Brettanomyces (cins)<br />
Candida (cins)<br />
Rhodotorula (cins)<br />
31
‣ Saccharomyces: Askospor yapan bu mayalar oval, yuvarlak ve uzun hücreler<br />
oluşturur. Bu cins endüstride büyük önem taşıyan mayalarıiçermektedir.<br />
Doğada başta üzüm olmak üzere meyve ve sebzeler üzerinde çok yaygındır.<br />
Şekerleri fermente ederek alkol ve CO 2 oluşturur. En önemli türü<br />
S.cerevisiae’dir.<br />
‣ Zygosacchoromyces: Osmofilik bir maya cinsidir. Şekerleri kuvvetli fermente<br />
eder. Reçel, marmelat, bal, melas ve şurup gibi şeker oranıyüksek gıdaların<br />
bozulmasına neden olur.<br />
‣ Debaromyces: Askospor oluşturan bu mayalar çok yönlü tomurcuklanma ile<br />
çoğalır. Süt ve süt ürünlerinde en yaygın bulunan maya cinsidir. Salamura ve<br />
peynirlerin yüzeyinde kolayca gelişir, yoğurtta bozulmalara neden olur.<br />
Salamura edilmişveya tuzlanmışet ve süt ürünlerinde, meyve suyu<br />
konsantrelerinde bozulma etkenidir.<br />
‣ Brettanomyces: Tomurcuklanma ile çoğalır, aerobik koşullarda glikozdan<br />
asetik asit oluşturur. Turşularda bozulmaya neden olur.<br />
‣ Candida: Hücreleri pigment içermez ve isminin anlamı‘parlayan beyaz’dır. Bu<br />
cinsin üyeleri kefir, kakao, ve meyve sularının fermantasyonunda rol oynar.<br />
Suni bal üretiminde kullanılır. Bu cinsin bazıüyeleri taze kıyma, kanatlıetleri<br />
gibi ürünlerde yaygın olarak bulunur.<br />
‣ Rhodotorula: Spor oluşturmaz. Çoğalmalarıçok yönlü tomurcuklanmayla olur.<br />
Doğada çok yaygın olan bu mayalar hava ve toz ile bulaştıklarıiçin<br />
laboratuvardaki en büyük kontaminasyon kaynağıdır. Pembe, kırmızı, turuncu<br />
pigment oluşturur. Taze kanatlıetleri, balık, karides ve sığır kıymasında<br />
bozulmalara neden olur. Tereyağının yüzeyinde gelişir.<br />
32
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
İşlem Basamakları<br />
Öneriler<br />
‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />
Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />
Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />
Çalışma öncesi ellerinizi<br />
yıkamayı,<br />
Eldiveninizi giymeyi ,<br />
Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />
‣ Bir kaba maya alınız.<br />
‣ Mayanın bulunduğu kabın içerisine<br />
şeker ve ılık suyu karıştırarak ilave<br />
ediniz.<br />
‣ Ilık bir ortamda 10 dakika bekletiniz.<br />
‣ Mayaların gelişme koşullarını<br />
hatırlayınız.<br />
‣ Mayaların genel özellikleri konusunu<br />
okuyunuz<br />
‣ Değişimi gözleyiniz.<br />
‣ Mayanın etkisiyle oluşan hacim<br />
artışına dikkat ediniz.<br />
‣ Preparat hazırlayınız.<br />
‣ Mikroskopta inceleyiniz.<br />
‣ Mikroskopta gördüğünüz şekilleri<br />
defterinize çiziniz.<br />
‣ Lam, lamel mikroskop kullanımını<br />
hatırlayınız.<br />
‣ Önce 10x, sonra 40x objektifle<br />
görüntü bulmaya dikkat ediniz.<br />
‣ Mayaların morfolojik özelliklerini<br />
hatırlayınız.<br />
33
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />
1.<br />
Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarını<br />
uyguladınz mı?<br />
2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />
3. Uygun kaba ölçülü miktarda maya aldınız mı?<br />
4.<br />
5.<br />
Mayanın üzerine şeker ve ılık suyu karıştırarak ilave ettiniz<br />
mi?<br />
Oda ısısında bekleterek mayadaki değişiklikleri gözlediniz<br />
mi?<br />
6. Basit preparat hazırladınız mı?<br />
7.<br />
8.<br />
Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini<br />
yapabildiniz mi?<br />
Mikroskopta gördüğünüz şekillerden mayaları<br />
tanımlayabildiniz mi?<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />
geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />
tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />
34
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />
ÖLÇME SORULARI<br />
Aşağıda cümlelerde verilen bilgiler doğru ise parantez içinde (D), yanlışise (Y)<br />
yazınız.<br />
( ) 1. Maya hücresi prokaryotik mikroorganizmalardandır.<br />
( ) 2. Prokaryotik ve ökaryotik hücreleri ayıran en belirgin özellik çekirdek yapısıdır.<br />
( ) 3. Mayalar morfolojik olarak kok, çubuk, spiral şeklinde görülür.<br />
( ) 4. Mayalar hem hava varlığında hem de havasız ortamda faaliyetlerini sürdürür.<br />
Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz.<br />
5. Mayaların en iyi geliştiği sıcaklık aralığıaşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) 0-25ºC B) 0-45ºC C) 15-25ºC D) 45-70 ºC<br />
6. Yüksek şeker konsantrasyonunda gelişen maya aşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) Candida<br />
B) Saccharomyces<br />
C) Zygosaccharomyces<br />
D) Hansenula<br />
7. Salamura gıda hazırlamada önemli maya hangisidir?<br />
A) Debormyces B)Candida C) Saccharomyces D) Rhodotorula<br />
Aşağıdaki cümlede boşbırakılan yere doğru sözcüğü yazınız.<br />
8. Mayalara özgü üreme şekli ………………..çoğalmadır.<br />
9. Mayaların en yaygın olduğu kaynaklar …………….,………………dir.<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Cevaplar ızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />
kendinizi değerlendiriniz.<br />
Öğrenme Faaliyeti 2’yi bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />
cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />
faaliyeti tekrar ediniz.<br />
35
ÖĞRENME FAALİYETİ–3<br />
AMAÇ<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 3<br />
Gıda teknolojisinde küflerin yaralıve zaralıetkilerini öğrenerek gıda üretiminde<br />
gerekli tedbirleri alabileceksiniz.<br />
ARAŞTIRMA<br />
‣ Çevrenizde bulunan kurutma fabrikasınıziyaret ediniz. Küf gelişmesini<br />
engellemek için alınan tedbirleri araştırarak rapor hazırlayınız ve bilgilerinizi<br />
arkadaşlarınız ile paylaşınız.<br />
3.1. Hücre Yapıları<br />
3. KÜFLER<br />
Küfler ökaryotik mikroorganizmalardandır. Hücre yapısıdıştan içe doğru hücre<br />
duvarı, stoplazma zarı, stoplazma ve çekirdekten oluşur. (Şekil 3. 1)<br />
Şekil 3. 1: Küf hücre yapısı<br />
1. Hücre duvarı, 2. Stoplazma zarı, 3. Mitokondri, 4. Golgi cisimciği, 5. Ribozom, 6. Endoplazmik<br />
retikulum, 7. Glikojen, 8. Polimetafosfat, 9. Çekirdek, 10. Çekirdekçik, 11.Çekirdek zarı, 12. Septum,<br />
13. Lipit taneciği, 14. PHP., 15. Vakuol ve 16. Tomurcuk yarası<br />
Hücre bölümleri ve yapısımayalara benzese de küflerin hücre duvarıkitinsi yapı<br />
gösterir. Hücreler çok çekirdeklidir. Diğer hücre içi organellerin yapı, sayıve görevleri<br />
mayalara benzer. Hücre duvarının içinde yarıgeçirgen stoplazma zarı, bunun içinde de<br />
36
protoplazma bulunur. Protoplazmada etrafızarla çevrili bir veya birkaç çekirdek, çeşitli<br />
granüller, endoplazmik retikulum, mitokondri ve golgi cisimcikleri bulunur.<br />
Küfler doğada hava, toprak, su ve organik maddeler üzerinde yaygın olarak bulunur.<br />
Küf hücreleri ard arda dizilerek hifleri, hifler ise çeşitli şekillerde dallanma yaparak hif<br />
topluluğunu oluşturur. Bu hif topluluğuna miselyum denir. Hifler bölmeli (septa) veya<br />
bölmesiz (septasız) olur (Şekil 3. 2). Bunlar klorofil içermez, sporlar kesede veya açıkta<br />
oluşur. Açıkta oluşan sporlara konidi, bunu taşıyan hife de konidifor, spor kesesine<br />
sporangium ve spor keselerini taşıyan hiflere de sporangifor denir (Şekil 3. 2).<br />
Bölmeli hif<br />
Bölmesiz hif<br />
Şekil 3. 2: Küf hif şekilleri ve sporları<br />
Hif olarak isimlendirilen ipliksi yapıdaki oluşumlar çıplak gözle de kolayca görülür.<br />
Küfler, miselyum oluşturan çok hücreli funguslar olarak tanımlanır.<br />
3.2. Küflerin Mikroskopta Görünüşlerine ( Morfoloji ) Göre<br />
Sınıflandırılmaları<br />
Mikroskopta incelemede hifler, septalı(bölmeli) veya septasız (bölmesiz), dallanmış<br />
veya dallanmamışolabilir. Bu durum cins, tür veya çevre etkisi ile değişim gösterir. Septalı<br />
olanlar Zygomycetes sınıfıiçinde Mucorales takımıüyeleri küfler bu özelliğe sahiptir.<br />
Septasız olanlara örnek ise Ascomycetes’lerden Aspergillus ve Penicillum’dur. (Şekil 3. 3)<br />
Hiflerin kalınlığıcins, tür ve çevre koşullarına göre 1-10µ arasında değişir.<br />
Monila Mucor Penicillium<br />
37
Alternaria Aspergillus Botrytis Fusarium<br />
Şekil 3. 3: Morfolojilerine göre bazıküfler<br />
3.3. Küflerin İsimlendirilmeleri<br />
Küflerin isimlendirilmesinde her organizma iki isimle tanımlanır. Cins ismi büyük<br />
harfle yazılır, tür ismi küçük harfle yazılır. Örneğin; Aspergillus niger.<br />
3.4. Küflerin <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />
Ökaryotik mikroorganizmalara dahil olan bu canlılar her yerde kolayca gelişmeleri ve<br />
sıkça rastlanmalarıyla kendilerini belli eder. Küfler flamentli (uzantılı), saprofit (çürükçül)<br />
veya parazit olarak yaşayan çok hücreli organizmalardır. Çok süratli yayılma gösterirler. 2-3<br />
günde 5-10 cm² lik alanıkaplayabilirler.<br />
Bölmeli hif<br />
↓<br />
Hava hifi<br />
↑ ↑ ↑<br />
Bölmesiz hif Miselyum Vejatatif Hif<br />
Şekil 3. 4 Küf hücre isimlendirilmelesi<br />
Hifler gelişme şekline göre ikiye ayrılır:<br />
‣ Gıda maddesi yüzeyinde gelişip yayılan ve içine nüfus ederek küflerin ortama<br />
tutunmalarınıve gelişmeleri için gerekli besin maddelerinin alınmasınısağlayan<br />
hiflere vejatatif hif denir.<br />
‣ Havaya doğru uzayan ve küflerin çoğalmasınısağlayan sporlarıtaşıyan hiflere<br />
de hava hifi denir.<br />
38
Hifler katıyüzeylerde hızla yayılır, sıvıyüzeylerde kolay parçalanmayan zar örtüsü<br />
meydana getirir.Küfler geliştikleri ortamda beyazdan siyaha kadar çeşitli renklerde görünür.<br />
Farklırenkler konidilerden kaynaklanır. Konidilerin durumuna göre gri, sarı, yeşil, mavi,<br />
pembe, kahverengi ve siyah renklerde görülür. Renk oluşumu tür ve besiyerinin bileşimine<br />
göre değişir .<br />
3.5. Küflerin Gelişmesine Etki Eden Faktörler<br />
Bunlar nem, sıcaklık, pH, oksijen ve ışık olarak belirtilebilir.<br />
‣ Nem<br />
Bakteriler ve mayalar kadar olmamakla beraber küflerin de gelişebilmeleri için neme<br />
ihtiyacıvardır. Nem oranının % 10-13’ün altına düştüğü ortamlarda üreyemez.<br />
‣ Sıcaklık<br />
‣ Küflerin gelişmesinde en önemli etkendir. En düşük gelişme sıcaklığı8º C<br />
olarak verilse de 0º C gelişen küfler özellikle buzdolabında saklanan besinlere<br />
zarar vermeleri mümkündür. En iyi gelişmeleri 20-30º C arasında görülür.<br />
Bunun için gıdalar oda sıcaklığında saklanmamalıdır.<br />
‣ pH<br />
pH değerleri çok geniştir. Örneğin, 1,3 – 9,6 pH’ lar arasında faaliyet gösterebilir.<br />
Optimum gelişme pH’ları5- 6 olan hafif asitli ortamlarda daha iyi gelişir.<br />
‣ Oksijen<br />
Küfler aerop mikroorganizmalardır. Bu nedenle daha çok yüzeyde gelişme gösterir.<br />
Küflenmeyi engelleyebilmek için gıda maddelerinin hava ile temas etmeyecek şekilde<br />
ambalajlanmasıgerekir.<br />
‣ Işık<br />
Küflerle yapılan çalışmalarda, bazıcinsler belirli dönemlerin dışında gelişmelerini<br />
karanlıkta sürdürür.<br />
3.6. Küflerde Çoğalma<br />
Küfler de mayalarda olduğu gibi eşeyli ve eşeysiz olarak çoğalabilen cins ve türlere<br />
sahiptir. Üreme hücresi spordur. Küflerin tanımlanmasıve ayrımında genellikle eşeysiz<br />
sporlar ve bunlarla ilgili yapılardan yararlanılmaktadır. Eşeyli sporlardan ise küflerin<br />
sınıflandırılmasında yaralanılmaktadır.<br />
39
‣ Eşeysiz çoğalma: Küflerde, maya veya bakterilerde sözü edilen tomurcuklanma<br />
ve bölünme şeklinde doğrudan sayısal artışısağlayan çoğalmaya rastlanmaz.<br />
Ancak hifler bitki sürgünü gibi uç kısımdan uzayarak gelişmesini sürdürür.<br />
Küflerde asıl çoğalma şekli sporla olan eşeysiz çoğalmadır. Sporlar bir kese<br />
içinde (endospor) veya açıkta (ekzospor) oluşur ve bu göre sporangiospor veya<br />
konidi adınıalır (Şekil. 3. 5 ).<br />
Sporangiumlar normal hiflerden daha kalın hifler oluşur ve uç kısmında sporlanmayı<br />
gerçekleştirir. Bu hiflere sporanyofor denir. Sporangiosporların ucunda bir şişlik meydana<br />
gelir. Bu şişliğe spor kesesi denir. Sporangiosporlar olgunlaşınca kese patlar ve sporlar<br />
çevreye yayılır.<br />
Ekzosporla sporlar oluşurken diğer hiflerden daha kalın, koyu renkte ve gelişme<br />
düzlemine dik konidiforlar meydana gelir. Bazıcins ve türlerde konidiforun uç kısmı<br />
şişkinleşerek cins ve türe göre şekil ve büyüklüğü değişen oluşumlar (spor) meydana gelir.<br />
Bunlara konidi denir. Arka arkaya konidi zincirleri oluşur. Olgunlaşan konidiler türe özgü<br />
renk, şekil, ve büyüklüktedir. Bu özellikler türün tanısında kullanılır. Erginleşen konidiler dış<br />
etkiler ile dağılarak çevreye bulaşır.<br />
Şekil 3. 5: Küflerde üreme<br />
Rhizopus türlerinin vejetatif yapısı(a) ve eşeyli üreme (b)<br />
‣ Eşeyli çoğalma: Küf mantarlarında eşeyli çoğalma, mayalarda olduğu gibi iki<br />
farklımantar hücresi zigospor ve askospor olmak üzere iki ayrıçoğalma tipi<br />
görülür. (Şekil 3. 5)<br />
Zigosporla çoğalma en tipik şekilde Mucor cinsinde görülür. Zigosporlar çok<br />
çekirdekli, dışyüzeyleri pürüzlü ve koyu renklidir.<br />
40
Askospor çoğalma Aspergillus cinsinde görülür. Askosporlar gamet ve hiflerin<br />
kaynaşmalarıile meydana gelir.<br />
Mantarlarda zigospor ve askospor şekil ve büyüklüğü de türe göre değişir ve küflerin<br />
tanısında kullanılır.<br />
3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Küf Gruplarıve Özellikleri<br />
Küfler farklıgörünüşve özellikte, çok sayıda cins ve tür içeren mikroorganizma<br />
grubudur.<br />
Mycota (Fungi) bölümünün sınıflarıaşağıdaki gibidir.<br />
Zygomycetes (sınıf)<br />
Mucorales ( takım)<br />
Mucaraceae (familya)<br />
Mucor (cins)<br />
Rhizopus (cins)<br />
Ascomycetes<br />
Euascomycetidae<br />
Plectomycetes<br />
Eurotiaceae<br />
Penicillium<br />
Aspergillus<br />
Deuteromycetes<br />
Moniliales<br />
Moniliaceae<br />
Botrytis<br />
Geotricum<br />
‣ Mucor: Bölmesiz hiflidir. Sporlarısporangium keseleri içinde oluşur (Şekil 3.<br />
3) . Evlerde açıkta kalan gıdalarda dahil, hemen her yerde karşılaştığımız<br />
mantarlardır. Bu mantarlar geliştikleri yerlerde saydam, gevşek, gri veya sarıkahverengi<br />
çabuk yayılan ve hava hifleri ile kendini belli eder. Bazıgıdaların<br />
bozulmasına (sebze- meyve ve fermente gıdalar) ve bazıgıdaların da<br />
üretilmesinde örneğin peynir teknolojisinde kullanılan renninnin teknik olarak<br />
üretilmesinde yararlanılır.<br />
‣ Rhizopus: küresel şekilli sporangiuma sahiptir. Önce beyaz sonra mavimsi<br />
siyah renktedir. Birçok gıdanın çürümesine neden olan bu cins türleri hava<br />
kaynaklıkontaminant(bulaşı) olarak da bilinir. Evlerde ekmek ve un gibi gıda<br />
maddelerinde zarara yol açar. Meyve ve sebzelerle ekmeğin küflenerek<br />
bozulmasına neden olur.<br />
41
‣ Aspergillus: Bölmeli hifli olup sporlarıdeğişik renklerde (sarı, yeşil, turuncu<br />
ve siyah) görülebilir. Aspercillus cinsinin çok sayıda türü bulunur. Çok<br />
çekirdekli hücrelere ve çok dallanmışbir yapıya sahiptir (Şekil 3. 3). Biraz nem<br />
içermesi durumunda gelişemeyeceği yüzey yoktur. Organik maddeler üzerinde<br />
örneğin deri eşyalar, tekstil ürünleri, kâğıt gibi maddeler üzerinde bile rahatlıkla<br />
gelişir. Nem oranıyüksek bölgelerde elbise dolaplarında, ayakkabıdolaplarında<br />
ürer ve küfümsü kokuya neden olur. Geliştikleri yerde çıplak gözle siyah olarak<br />
görülür.<br />
Aspercilluslarda çoğalma asksporlarla olmaktadır. Bu cinsin bazıtürleri kanserojen<br />
özellikte aflotoksin üretirlerken, bazılarıendüstride proteaz enzimi veya sitrik asit üretiminde<br />
kullanılmaktadır.<br />
Birçok Aspercillus türü örneğin A.nijer, A.flavus, A.fumigatus bitki, insan ve<br />
hayvanlarda hastalık etmenidir. Bazıtürler gıdalarda çok tehlikeli toksinlerin (mikotoksin)<br />
oluşumunu gerçekleştirilir. A.flavus aflotoksin denen bir zehir salgılar. A.nijer sitrik asit<br />
üretiminde kullanılır. Aspercillusların bazıtürleri yüksek şeker yoğunluğunda üreyebilir.<br />
Kek, meyve, et, tahıl gibi küflenmişve küf kokulu gıdaların yenmemesi gerekir.<br />
‣ Penicillium: Bölmeleri hiflidir. Sporları(konidi) yuvarlaktır ve konidi rengi<br />
çoğunlukla yeşil olmakla birlikte mavi-yeşil, gri-yeşil, turuncu-kahve, hatta sarı<br />
renklerde konidi oluşturur. Çok yaygın ve sık rastlanan mikroorganizmalardır.<br />
Morfolojik fark konidi taşıyıcılarında ve konidilerde ortaya çıkar. Sporlarıfırça<br />
veya süpürge gibi görünür (Şekil 3. 3).<br />
Penicillumlar, hemen her yerde bulunur ve kolayca üreyip çevreye yayılır. P.italicum<br />
meyvelerde kolay gelişir ve bozulmaya neden olur. P.expansum depolanmışelmalarda<br />
çürüme etkenidir.<br />
Bazıtürler hayvanlarda ve insanlarda hastalık etkeni olsa da Aspercilluslar kadar<br />
tehlikeli değildir. Silolar da büyük zarara yol açar. Gıda teknolojisinde asıl yararları<br />
peynirlerin olgunlaştırılmasında ortaya çıkar.<br />
Penicillum türleri, örneğin P.notatum ve P.chrysogenum çok yaygın kullanımıolan<br />
antibiyotik (penisilin) üretiminde kullanılır.<br />
Gıda ve gıda ham maddelerinde yaygın bulaşmaya ve mitotoksin oluşumuna neden<br />
olan çok sayıda türe sahiptir ve korkulan bozulma etkenlerindendir.<br />
‣ Botrytis: Düzensiz dallanmışkonidiforların ucunda üzüm salkımıgörünüşünde<br />
konidisporlar bulunur. Bu (Şekil 3. 3) cinsin üyeleri gri renkten kahve rengine<br />
ve siyaha yakın, kabarık hif topluluklarıgelişir.<br />
Botrytis cinsi mantarlar gri küf olarak da isimlendirilir. Asıl kaynağı, ılıman kuşakta<br />
humusça zengin topraklardır. B.cinerca taze üzüm başta olmak üzere taze meyvelerin<br />
depolanmasında ve taşınmasında bozulmaya neden olarak ekonomik zararlara neden olur.<br />
42
‣ Geotricum: Bu cinsin en önemli özelliği miselyumun artrosporla bölünmesidir.<br />
Beyaz veya gri koloniler oluşturur. Hava hifleri yüzeye yapışık keçemsi bir<br />
görünüm oluşturur. Bazıgeotrum türleri insanlarda patojen etkilidir. En çok<br />
tanınan tür G.candidum’dur. Süt küfü olarak da bilinir. Gıda endüstrisinde,<br />
gıdalarla temas eden alet ekipmanın üzerinde geliştiği için makine küfü de<br />
denmektedir. Özellikle domates işleyen işletmelerde görülür. G.candidum<br />
ekmek mayasına bulaştığında ekmeklerde küf kokusuna neden olur. Et ve<br />
sebzelerde de yaygın olarak bulunur<br />
‣ Fusarium: Pamuk görünümünde sarı, pembe, eflatun miseller oluşturur. Hifleri<br />
bölmelidir. Birçok sebze ve meyvelerin bozulmasına neden olur. Bazıtürleri<br />
hububat ve ekmekte oluşturduklarıtoksinle gıda zehirlenmesine yol açar.<br />
43
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
İşlem Basamakları<br />
Öneriler<br />
‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />
‣ Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />
‣ Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />
‣ Çalışma öncesi ellerinizi yıkamayı,<br />
‣ Eldiveninizi giymeyi ,<br />
‣ Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />
‣ Peynir (kaşar) örneği alınız.<br />
‣ 3-5 gün oda ısısında bekletiniz.<br />
‣ Küflenme başladığında renk, yapıve<br />
koku değişimlerini gözleyiniz.<br />
‣ Preparat hazırlayınız.<br />
‣ Mikroskopta inceleyiniz.<br />
‣ Küflerin genel özellikleri konusunu<br />
hatırlayınız.<br />
‣ Temiz lam üzerine bir damla lugol<br />
veya lactophenol çözeltisi damlatarak<br />
daha iyi bir görüntü elde edebilirsiniz.<br />
‣ Lameli kapatınız ve hava kabarcığı<br />
kalmamasına dikkat ediniz.<br />
‣ Önce 10x, sonra 40x objektifle<br />
görüntü bulmaya dikkat ediniz.<br />
‣ Küflerin özelliklerini hatırlayarak ve<br />
şekilleriyle karşılaştırarak çizdiğiniz<br />
şekillerden küfleri tanımlayınız.<br />
‣ Mikroskopta gördüğünüz şekilleri<br />
defterinize çiziniz.<br />
44
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />
1.<br />
Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarını<br />
uyguladınz mı?<br />
2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />
3. Uygun kaba yeterli miktarda kaşar peyniri aldınız mı?<br />
4.<br />
Oda ısısında bekleterek kaşar peynirindeki değişiklikleri<br />
gözlediniz mi ?<br />
5. Küf incelemek için preparat hazırladınız mı?<br />
6.<br />
Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini yapabildiniz<br />
mi ?<br />
7. Mikroskopta gördüğünüz şekilleri çizdiniz mi?<br />
8.<br />
Mikroskopta gördüğünüz şekillerden kaşar peynirinde<br />
gelişen küflerin şekillerini çizerek tanımlayabildiniz mi ?<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />
geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />
tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />
45
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />
A. ÖLÇME SORULARI<br />
Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz.<br />
1. Aşağıdakilerden hangisi çok hücreli fungus olarak tanımlanır?<br />
A) Bakteri B) Maya C) Küf D) Miselyum<br />
2. Küflerin isimlendirilmesinde aşağıdakilerden hangisi kullanılır?<br />
A) Koloni özellikleri B)Hiflerin şekli C) Koloni renkleri D)Hepsi<br />
3. Antibiyotik üretiminde kullanılan küf cinsi aşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) Aspergillus B) Penicillium C) Mucor D) Rhizopus<br />
4. Makine küfü de denilen küf aşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) Geotricum B) Rhizopus C) Mucor D) Botrytis<br />
Aşağıdaki cümlelerde verilen bilgiler doğru ise (D), yanlışise (Y) yazınız.<br />
( ) 5. Küfler ökaryot organizmalardır.<br />
( ) 6. Hifler çıplak gözle görülmez, mutlaka mikroskopla incelemek gerekir.<br />
( ) 7. Küfler aerop geliştikleri için yüzeyde hızla yayılır.<br />
Aşağıdaki cümlede boşbırakılan yere doğru sözcüğü yazınız.<br />
8. Küflerdeki farklırenkler ……………….lerden kaynaklanır.<br />
9. Küfler %.............’ün altında su içeren ortamlarda gelişemez.<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Cevaplar ızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />
kendinizi değerlendiriniz.<br />
Öğrenme faaliyeti-3’ü bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />
cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />
faaliyeti tekrar ediniz.<br />
46
ÖĞRENME FAALİYETİ–4<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ- 4<br />
AMAÇ<br />
Gıda ve mikroorganizma ilişkisini kurabilecek, mikroorganizmaların gıdalara bulaşma<br />
kaynaklarınıve neden olduğu hastalıklarıöğrenebilecek, gıda üretiminde alınabilecek<br />
tedbirleri öğrenebileceksiniz.<br />
ARAŞTIRMA<br />
‣ Çalışma gruplarıoluşturarak çeşitli gıda işletmelerinde alınan hijyen ve<br />
sanitasyon tedbirlerini araştırınız ve rapor hazırlayınız.<br />
‣ Mikrobiyal bulaşma kaynaklarınıaraştırarak rapor hazırlayınız.<br />
‣ Hazırladığınız raporlarısınıfta arkadaşlarınız ile paylaşınız.<br />
4. GIDA VE MİKROORGANİZMALAR<br />
4.1. Gıdalarda Mikrobiyal Aktivite<br />
Doğada mikroorganizmalar, bitki ve hayvanlar arasında doğal ve sürekli bir etkileşim<br />
vardır. Mikroorganizmalar insan gıdasınıoluşturan bitkisel ve hayvansal kaynaklıgıda<br />
maddelerini kullanarak varlıklarınısürdürür.<br />
Gıdaların içeriğini proteinler, yağlar, karbonhidratlar,vitamin ve mineraller ve su gibi<br />
değişik besin öğeleri oluşturur. Bu besin öğeleri nedeniyle gıdaların çoğu mikrobiyal gelişme<br />
için mükemmel bir ortam oluşturur.<br />
Mikroorganizmaların enzimatik faaliyetleri sonucu çeşitli besin maddelerinin yıkımı<br />
ve yeni metabolitlerin üretimi gıdalarda arzu edilmeyen tat ve koku oluşumuna neden olur.<br />
Mikroorganizmaların asıl işlevi kendi nesillerini ve yaşamlarınıdevam ettirmektir. Bu<br />
amacıgerçekleştirmek için aşağıdaki temel reaksiyonu yürütürler.<br />
Tüm organik bileşikler → Hücre yapıları+ Enerji + İnorganik bileşikler<br />
Gıdalarda bozulmaya neden olan saprofit mikroorganizmalar ile insanlarda gıda<br />
zehirlenmesi ve enfeksiyonlara neden olan patojen mikroorganizmaların dışında fermente<br />
et, süt, sebze-meyve ürünleri ile bira, şarap gibi alkollü içeceklerin üretiminde rol oynayan<br />
yararlımikroorganizmalar da vardır. Herhangi bir gıdada patojen mikroorganizma<br />
bulunmasıhalk sağlığıaçısından risk oluşturur.<br />
47
İnsan sağlığının korunması açısından patojen mikroorganizmaların gıdaya<br />
bulaşmasının ve gelişmesinin önlenmesi veya uygun gıda işleme yöntemiyle etkisiz hale<br />
getirilmeleri zorunludur.<br />
Gıdalarda bulunan mikroorganizmalarıaktivitelerine göre;<br />
‣ Bozulmaya neden olan saprofit mikroorganizmalar,<br />
‣ Gıda zehirlenmesi ve enfeksiyonlara neden olan patojen mikroorganizmalar,<br />
‣ Fermente gıdaların üretiminde rol oynayan mikroorganizmalar olarak<br />
adlandırılır.<br />
4.2. Gıdalarda Mikrobiyal Gelişmeyi Etkileyen Faktörler<br />
Mikroorganizmalar gıdalarda olumlu veya olumsuz pek çok değişime neden olur.<br />
Bitki ve hayvan dokularının doğal yapılarında mikroorganizmaların gelişmesini<br />
engelleyecek koruma sistemleri vardır. Taze gıdalarda bu koruma sistemlerinin etkileri bazı<br />
gıdalarda devam eder. Gıdalarda mikrobiyel gelişmeyi etkileyen faktörler iç ve dışfaktörler<br />
olmak üzere iki grupta incelenir.<br />
4.2.1. İç Faktörler<br />
‣ pH<br />
Mikroorganizmaların gelişimini ve aktivitesini belirleyen önemli faktörlerden biri pH’<br />
dır. Mikroorganizmaların büyük kısmı pH 6.6 -7.5 arasında gelişmektedir.<br />
Mikroorganizmaların minimumu ve maksimum pH değerleri ile ilgili olarak belirtilen<br />
rakamlar tabloda verilmiştir. Bakteriler pH bakımından küf ve mayalara göre daha seçicidir<br />
(Tablo 4. 1).<br />
Mikroorganizma Minimum Optimum Maksimum<br />
Bakteri 4.5 6.5 - 7.5 9.0<br />
Küf 1.5 - 3.5 4.5 - 6.8 9.0 – 11.0<br />
Maya 1.5 - 3.5 4.0 - 6.8 8.0 – 8.5<br />
Tablo 4.1: Mikroorganizmaların gelişebildikleri yaklaşık pH değerleri<br />
Meyvelerde genel olarak mikrobiyal bozulmaya pH 3.5 altında gelişmeleri sonucunda<br />
maya ve küfler neden olur. Et ve deniz ürünlerinin pH’ı5.6 ve daha yüksek olduğundan bu<br />
gıdalarda küf ve mayalar kadar bakteriler de bozulmaya neden olmaktadır. Sebzelerin de<br />
pH’sımeyvelerden daha yüksektir bu nedenle sebzelerde bakteriyel bozulma söz konusudur<br />
(Tablo 4. 2).<br />
48
Ürün pH Ürün pH<br />
Sebzeler<br />
Et ve Tavuk etleri<br />
Fasulye 4-6.5 Sığır (kıyma) 5.1-6.2<br />
Patlıcan 4.5 Dana 6.0<br />
Mısır (tatlı) 7.3 Tavuk 6.2-6.4<br />
Domates 4.2-4.3<br />
Havuç 4.9-6.0<br />
Ispanak 5.5-6.0<br />
Balık ve Deniz ürünleri<br />
Meyveler<br />
Balık 6.6-6.8<br />
Elma 2.9-3.3 Midye 4.8-6.3<br />
İncir 4.6 Ton balığı 5.2-6.1<br />
Muz 4.5<br />
Karpuz 5.2-5.5<br />
Üzüm 3.4-4.5 Süt ve Süt ürünleri<br />
Yumurta<br />
Süt 6.3-6.5<br />
Akı 7.6-9.5 Yoğurt 3.8-4.1<br />
Sarı 6.0-6.3 Peynir 4.9-6.1<br />
‣ Su Aktivitesi<br />
Tablo 4. 2: Bazıgıdaların pH değerleri<br />
Gıdalardaki su, gıdanın yapısına bağlıolarak biyokimyasal ve mikrobiyolojik<br />
tepkimelerde rol almaktadır. Gıdalardaki suyun niteliğini belirlemede su aktivitesi önem<br />
taşımaktadır. Su aktivitesi kavramı; gıda maddesinin su buharıbasıncının aynısıcaklıktaki<br />
saf suyun su buharıbasıncına oranıolarak tarif edilir. Nem dengesinin 1/ 100’ü şeklinde<br />
tanımlanmıştır. Bir gıda maddesi % 80 bağıl nemli atmosferde % 20 su içeriğinde dengede<br />
kalıyorsa As=0.80 dir.Yani havanın denge neminin 100’e oranıdır. Su aktivitesi ve bazı<br />
gıdaların su aktivite değerleri (Tablo 4.3)’te görüldüğü gibidir.<br />
49
As dağılımı<br />
Gıdalar<br />
1.0 - 0.95…………………………….Pişirilmişsosisler, ekmek<br />
taze etler, taze sebze ve meyveler<br />
tavuk, balık, peynirler<br />
0.95 - 0.87……………………………Salam, olgun peynir, kekler<br />
0.87 - 0.80……………………………Un, pirinç, baklagil, şekerle<br />
koyulaştırılmışürünler<br />
0.80 – 0.75……………………………Reçel ve marmelatlar, bazı<br />
kurutulmuşmeyveler<br />
0.75 – 0.65……………………………Hububat<br />
0.65 – 0.60……………………………Kuru meyveler, şekerlemeler<br />
0.50 – 0.40……………………………Makarna, baharatlar<br />
0.40……………………………………Yumurta tozu<br />
0.30……………………………………Bisküvi, kızarmışekmek<br />
Tablo 4. 3: Bazıgıdaların as değerleri<br />
Su içeriğinin kontrolü ile gıdaların korunmasıen eski yöntemlerden birisidir.<br />
‣ Oksidasyon-redüksiyon potansiyeli<br />
Mikroorganizmaların gelişme ortamlarındaki oksidasyon- rediksiyon potansiyeline<br />
duyarlık gösterdiği bilinmektedir. Bir element veya bileşik elektron kaybettiğinde substrat<br />
yükseltgenir (oksidasyon), elektron kazandığında ise indirgenir (redüksiyon) .<br />
Oksidasyon<br />
Cu →→→→→→→ Cu+ e-<br />
←←←←←←←<br />
Redüksiyon<br />
Oksidasyon aşağıdaki gibi oksijen ilavesi ile de gerçekleşebilir.<br />
2Cu+O 2 → 2 CuO<br />
Yükseltgeyici (oksidant) ve indirgeyici (redüktant) konsantrasyonlarıeşit olduğunda<br />
elektirik potansiyeli sıfırdır. Bu sistemin O/ R potansiyeli, Eh sembolü ile ifade edilir.<br />
50
Aerobik mikroorganizmalar gelişmek için pozitif Eh değerlerine, anaerobik<br />
mikroorganizmalar ise negatif Eh değerlerine gereksinim duyar.<br />
‣ Besin Maddeleri<br />
Mikroorganizmalar normal olarak gelişebilmek ve çoğalabilmek için su, enerji<br />
kaynağı, azot kaynağı, vitaminler ve minerallere gereksinim duyar.<br />
Suyun aktivitesi daha önce anlatılmıştı. Diğer dört kaynak ele alındığında su istekleri<br />
en az olan küflerdir. Sırasıyla mayalar, gram (-) bakteriler ve gram (+) bakteriler izler.<br />
Mikroorganizmalar enerji kaynağıolarak şekerler, alkoller ve aminoasitlerden<br />
yararlanır. Doğal gıdaların çoğunda bu maddeler mikroorganizmaların gereksinimini<br />
karşılayacak kadar bulunmaktadır. Mikroorganizmalar azot kaynağıolarak aminoasitleri<br />
kullanır. Düşük miktarda olsa da B vitaminlerine gereksinim duyar.<br />
‣ Antimikrobik Bileşikler<br />
Gıda maddelerinde mikroorganizmalara karşıdirenç, gıdada doğal olarak bulunan ve<br />
antimikrobiyal aktivite gösteren bazıbileşikler ile sağlanmaktadır. Bunlar arasında sarımsak<br />
ve soğandaki allisin, tarçındaki sinnamik aldehit ve eugenol, karanfildeki eugenol, ada<br />
çayındaki eugenol ve timol sayılabilir. Meyve, sebze, çay ve diğer bitkisel kaynaklarda<br />
bulunan hidroksinnamik asit türevleri (p-cumaric, ferulic, klorojenik asitler) antimikrobiyal<br />
etki gösterir. Turunçgillerdeki uçucu yağlar meyve kabuğunda yer alır. Yumurtada bulunan<br />
lizozim konalbumin ile birlikte inhibitör görevi yapar. İnek sütü, laktoferrin, laktoperoksidaz<br />
gibi antimikrobiyel madde içermektedir.<br />
‣ Biyolojik yapılar<br />
Bazı gıdalarda doğal olarak bulunan dış kabuk bozulmaya neden olan<br />
mikroorganizmaların gıdaya ulaşmasınıengeller. Bunlar sebze ve meyvelerdeki kabuk,<br />
yumurtanın kabuğu, hayvanın postu gibi yapılardır. Kabuklarızarar görmüşmeyve ve<br />
sebzeler sağlam olanlara göre daha çabuk bozulur. Yumurtanın da kabuğunun kırık veya<br />
çatlak olmasımikrobiyal kirlenmeyi hızlandırır.<br />
4.2.2. DışFaktörler<br />
Dışfaktörleri, gıdaların depolandığıveya saklandığıçevrenin koşullarıoluşturur. Bu<br />
faktörler mikroorganizmaların yanısıra gıdanın doğal yapısının korunmasıaçısından da<br />
önem taşır. Bu faktörler depolama sıcaklığı, çevrenin bağıl nemi, çevrede bulunan gazlar ve<br />
konsantrasyonlarıdır.<br />
51
‣ Depolama Sıcaklığı<br />
Mikroorganizmaların gelişebildikleri sıcaklık derecelerinin bilinmesi gıdaların<br />
depolanması sırasında seçilecek depo sıcaklıkları hakkında bilgi verir. Bir<br />
mikroorganizmanın gelişebildiği en düşük sıcaklık -34ºC, en yüksek sıcaklık ise 100ºC’dir.<br />
Gıdalarda görülen psikrofil bakteri cinsleri arasında, Pseudomanas, Alcaligenes,<br />
Lactobacillus, ve Micrococcus sayılabilir. Bu bakteriler buzdolabısıcaklığında gelişir, bu<br />
sıcaklıkta saklanan et, balık, kanatlıetleri, yumurta, süt ve süt ürünlerinin bozulmasına<br />
neden olur.<br />
Gıdalarda önemli termofilik bakterilerin çoğu Bacillus ve Clostridium cinsleri içinde<br />
yer alır. Birkaç cinsi termofilik olmakla beraber konserve sanayinde gıda teknik elemanları<br />
için çok önemlidir.<br />
Küfler, bakterilerden daha genişsıcaklık aralıklarında gelişebilir. Aspercillus,<br />
Cladosporium gibi pek çok küf buzdolabısıcaklığında yumurta, et ve meyvelerin yüzeyinde<br />
gelişebilme yeteneğindedir.<br />
Mayalar ise psikrofil ve mezofilik sıcaklıklarda gelişebildikleri halde termofilik<br />
sıcaklıklarda genellikle gelişme gösteremezler.<br />
Depolama sıcaklığının seçiminde gıdanın kalitesi de göz önüne alınmalıdır. Bazı<br />
gıdalar (muz, patates, soğan, sarımsak) 10-15ºC derecede depolamalarıdurumunda<br />
kalitelerini daha uzun süre korur. Depolama sıcaklığının başarısı, depolamanın yapıldığı<br />
ortamın bağıl nemi ile CO 2 ve O 2 gibi gazların bulunup bulunmamasına bağlıdır.<br />
‣ Çevrenin bağıl nemi<br />
Gıdaların depolandığıçevrenin bağıl nemi hem gıdanın su aktivitesi hem de yüzeyde<br />
mikroorganizma gelişimi açısından önemlidir. Herhangi bir gıdanın As değerini bilmek ve<br />
korumak, mikroorganizmaların gelişmesini engelleyecek şekilde depolanmalarınısağlamak<br />
açısından önemlidir. Deponun bağıl nemi havalandırma sistemleriyle kontrol edilir.<br />
Bağıl nem ve sıcaklık arasındaki ilişki uygun depolama ortamının seçiminde göz<br />
önünde bulundurulmalıdır. <strong>Genel</strong>de, sıcaklık ne kadar yüksekse bağıl nem azalır veya<br />
sıcaklık azaldığında bağıl nem yükselir.<br />
As değeri düşük olan gıdalar ( Tablo 4. 3’e bakınız!) bağıl nemi yüksek bir çevrede<br />
depolandığıtakdirde gıda ile çevre arasında denge kurulana kadar gıda maddesi çevreden<br />
nem alır. As değeri yüksek olan gıdalar da bağıl nemi düşük ortamda depolanırsa su<br />
kaybeder ve kurumaya başlar.<br />
Gıda maddelerinin ambalajlanarak depolanmasıhem gıdanın hem de çevrenin bağıl<br />
nemini etkileyen önemli faktördür. Ayrıca mikroorganizmaların gelişimini de etkiler.<br />
52
Gıdaların depolanmalarıiçin uygun bağıl nem seçilirken hem mikroorganizmaların<br />
hem de gıdaların arzulanan kalitesinin korunmasıhedeflenmelidir.<br />
Bağıl nemin değiştirilmesinin mümkün olmadığıdurumlarda gıdayıçevreleyen<br />
atmosferin gaz bileşimi değiştirilerek mikroorganizmaların yüzeyde gelişmesini engellemek<br />
mümkündür.<br />
‣ Çevrede bulunan gazlar ve yoğunluğu<br />
Gıda maddelerinin yaklaşık olarak %10 oranında CO2 içeren atmosferde depolama<br />
tekniğine kontrollü atmosfer (K.A.) veya modifiye atmosfer (M.A.) depolamasıadıverilir.<br />
Kontrollü atmosfer bitkisel yapıların muhafazasında uzun yıllardan beri kullanılmaktadır.<br />
Özellikle elma ve armut depolamada kullanılmaktadır. Uygulamada ortamdaki CO 2<br />
konsantrasyonu %10’u aşmaz ve gaz mekanik kaynaklardan sağlanır veya katıbuz ( katı<br />
CO 2 ) olarak uygulanır.<br />
Karbondioksitin meyvelerde çeşitli fungusların (maya ve küfler) neden olduğu fungal<br />
çürümeyi geciktirdiği bilinmektedir.<br />
Depolama ortamına ozon ilavesinin gıdalarda koruyucu etki yaptığıbilinmektedir.<br />
Ozon gazının birkaç ppm düzeyde kullanımıbozulma etmeni mikroorganizmalara karşıetkili<br />
olduğu belirlenmiştir. Ancak bu gaz kuvvetli oksidanttır (yükseltgeyici) ve lipit içeren<br />
gıdaların depolanmasında kullanılmamalıdır.<br />
Hem CO 2<br />
geciktirir.<br />
hem de ozon uzun süreli depolanan karkasların yüzeysel bozulmasını<br />
‣ Engel kavramıve engeller teknolojisi<br />
Gıdaların korunmasıve işlenmesinde amaç gıdanın tazeliğini korumak ve raf ömrünü<br />
uzatmaktır. Gıdalar bitki ve hayvan kökenli olduğu için bu dokularda gelişen<br />
mikroorganizmaların gelişmesine etki eden faktörleri bilmek gerekir.Bunlar daha öncede<br />
bahsedildiği gibi iç ve dışfaktörlerdir. İç faktörler gıdanın pH, Sa, O/R potansiyeli, gıdanın<br />
içerdiği besin elementleri, doğal antimikrobiyol bileşiklerdir. Dışfaktörler ise saklandığı<br />
çevre koşulları, depolama, işleme yöntemleri, sıcaklık, bağıl nem, gazlar ve<br />
konsantrasyonları, koruyucu madde ilavesidir .<br />
Mikroorganizmaların gelişmesinin geciktirilmesinden sorumlu her faktör<br />
mikroorganizmalar için ‘engel’ olarak değerlendirilir. ‘Engeller teknolojisi’ kavramıile<br />
gıdalarda dayanıklılık yanında duyusal, besleyici, toksikolojik kalite ve ekonomik özellikleri<br />
ile gıdanın korunmasıhedeflenmektedir.<br />
Sonuç olarak, gıdalarısağlıklıkılmak, gıda kayıplarınıen aza indirmek ve gıdanın<br />
stabilitesini koruyabilmek amacıyla günümüzde engeller teknolojisi ve HACCP (Kritik<br />
Kontrol Noktalarında Tehlike Analizi)’in gıda sanayinde uygulamalarıdevam etmektedir.<br />
53
Bu amaçla gıda üretiminde gerekli önlemler alınarak sağlıklıve güvenli ürünlerin sunulması<br />
standartlara uygun üretimin yapılmasıhedeflenir.<br />
4.3. Gıdalarda <strong>Mikrobiyoloji</strong>k Bozulma<br />
Bir gıdanın bozulmasıham maddenin temini, taşınması, işlenmesi ve depolanması<br />
sırasında mikroorganizmaların gelişerek yüksek sayılara ulaşabileceği bir ortam oluştuğunun<br />
göstergesidir. Eğer bu arada gıdaya patojen bir mikroorganizma bulaşmışsa tehlikeli sayılara<br />
ulaşabilir. Bu da insanlarda çeşitli enfeksiyon hastalıklara veya gıda intoksikasyonlarına<br />
neden olabilir.<br />
Gıdalarda bozulmaya neden olan mikroorganizmalar gıdalarıbesin ve enerji kaynağı<br />
olarak kullanır. Mikroorganizmaların ürettiği çeşitli hidrolitik ekzoenzimler besinin yapısını<br />
bozar. (Tablo 4. 4)<br />
Enzim<br />
Pektinaz<br />
Selüloz<br />
Proteaz<br />
Amilaz<br />
Lipaz<br />
Etki ettiği bileşikler<br />
Pektin (meyve ve sebzeler)<br />
Selüloz (meyve ve sebzeler)<br />
Protein (et, balık ve diğer proteinli gıdalar)<br />
Nişasta (nişastalıgıdalar)<br />
Yağ(yağlar ve yağlıgıdalar)<br />
Tablo 4. 4: Mikroorganizmaların tarafından üretilen çeşitli hidrolitik ekzoenzimler<br />
Gıdaların yapısında çok çeşitli organik bileşikler bulunur. Bileşikler çeşitli<br />
mikroorganizmalar tarafından yıkıma uğratılmasısonucu sayısız ürün oluşur. Gıdaların<br />
yapısında bulunan proteinler, karbonhidratlar, organik asitler, yağlar ve pektin bileşikleri gibi<br />
ana grupların yıkıma uğratılmasısonucu açığa çıkan başlıca ürünler ve tipik bozulmalar<br />
aşağıdaki gibidir.<br />
Gıdalarda bulunan azotun büyük bölümü proteinlerin yapısında yer alır. Protein<br />
hidrolizi sonucu oluşan peptitler gıdada acılezzet oluşmasına neden olur. Birçok gıdada<br />
özellikle proteinlerin anaerobik yıkımısonucu kötü kokulu (hidrojen sülfür, amonyak,<br />
merkaptan, metil ve etil sülfit vb) istenmeyen ürünler oluşur.<br />
Aminoasitlerin mikroorganizmalar tarafından yıkıma uğratılmasısonucu yağasitleri,<br />
NH 3 , amin bileşikleri, primer alkoller ve CO 2 açığa çıkar.<br />
Mikroorganizmalar için azot içermeyen en önemli besin kaynaklarıkarbonhidratlar,<br />
organik asitler, aldehitler, ketonlar, alkoller ve yağlardır. Mikroorganizmalar<br />
karbonhidratlarıenerji kaynağıolarak kullanırlar. Karbonhidratlar basit şekerlere hidroliz<br />
edildikten sonra karbon ve enerji kaynağıolarak kullanılır.<br />
Gıdalarda bulunan birçok organik asit veya organik asit tuzlarıbazıaerobik<br />
mikroorganizmalar tarafından yıkıma uğratılarak karbondioksit ve suya oksitlenir.<br />
54
Gıdalarda bulunan yağlar mikrobiyal lipaz enzimlerinin katalitik etkisiyle gliserol ve<br />
yağasitlerine parçalanır.<br />
4.4. Mikrobiyal Bulaşma Kaynakları<br />
Gıdaların mikrobiyal florasını, gıdalarda doğal olarak bulunan mikroorganizmalar<br />
(doğal flora) ile depolama, taşıma ve işleme gibi faaliyetler sırasında dışçevrelerden bulaşan<br />
mikroorganizmalar oluşturur.<br />
Gıda kaynaklıhastalıkların önlenebilmesi ve gıdaların depo ömürlerinin uzatılması<br />
açısından bulaşma kaynaklarının bilinmesi önemlidir. Bu bilgiler doğrultusunda gerekli<br />
önlemlerin alınabilir.<br />
Mikroorganizmaların bulaşma kaynakları;<br />
4.4.1. İnsan<br />
‣ İnsan,<br />
‣ Toprak,<br />
‣ Su ve kanalizasyon,<br />
‣ Hava,<br />
‣ Hayvanlar,<br />
‣ Bitkiler,<br />
‣ Katkımaddeleri,<br />
‣ Alet ve ekipmanlar olarak sıralanabilir.<br />
Gıda işletmelerinde en önemli bulaşma kaynaklarındandır. Gıda üretiminde çalışan<br />
kişilerin periyodik olarak sağlık kontrollerinden geçirilmesi gerekir.<br />
Gıda işletmelerinde aktif enfeksiyonel bir hastalığıolan veya taşıyıcıolan kişilerin<br />
çalıştırılmaması gerekir. Bazı insanlar hastalık belirtisi göstermeden patojen<br />
mikroorganizmayıtaşıyabilirler. Bunlara portör veya taşıyıcıdenir.<br />
Taşıyıcılar üç grupta incelenir;<br />
‣ Nekahat devresinde taşıyıcılık: İnsan enfeksiyon hastalığıgeçirdikten sonra<br />
hastalık etmeni mikroorganizmayıgenellikle 10 hafta kadar taşımaya devam<br />
eder.<br />
‣ Kronik taşıyıcılık: Hastalık etmeni mikroorganizmayıbelirti göstermeden<br />
süresiz olarak taşır.<br />
‣ Temas nedeniyle taşıyıcılık: İnsan patojen mikroorganizmayı, enfekte kişi ile<br />
yakın temas sonucu alır ve kendisi hastalık belirtisi göstermeden<br />
mikroorganizmayıtaşır.<br />
55
Resim 4. 1: İnsan faktörü<br />
Gıda sanitasyonunda personel hijyeni önemli yer tutar (Resim 4. 1). Personel hijyenin<br />
en önemli noktasıtuvalet alışkanlığıdır. Çünkü birçok patojen çevreye direk veya indirek<br />
olarak dışkıbulaşmasıyoluyla yayılır.<br />
Yapılan araştırmalar gıda işletmesinde çalışanların % 60’ının ellerini doğru şekilde<br />
yıkamadığıve gıda aracılığıile meydana gelen hastalıkların %25 -40’ının gıda işleme veya<br />
gıda servisinde çalışan kişilerden bulaşma sonucunda ortaya çıktığınıgöstermiştir.<br />
4.4.2. Toprak<br />
Toprak birçok mikroorganizmanın doğal ortamıdır. Mikroorganizma sayısıtoprak<br />
yüzeyinde daha yüksektir, derinlere indikçe azalır. Gübreli topraklardaki mikroorganizma<br />
sayısıdaha yüksektir.<br />
Toprak, sporlu bakterilerin en önemli kaynağıdır. 1g toprakta binlerce maya hücresi ve<br />
çok yüksek sayıda küf sporu bulunabilir. Toprakta Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,<br />
Micrococcus, Alcaligenes, Pseudomanas cinslerine ait bakteriler ve küfler ve birçok maya<br />
bulunur. Diğer önemli bakteri türleri ise Enterobacter ve Citrobacter türleridir.<br />
Resim 4.2: Arazi, toprak, doğa<br />
Toprağın doğal florasında Clostridium botulinumun A ve B tipleri bulunur.<br />
56
Topraktaki mikroorganizmalar ürünlere kök veya yumrularıile bulaşabilir ayrıca<br />
rüzgar ve yağmur aracılığıile de bulaşma gerçekleşir. Konserve gıdalarda bozulmaya neden<br />
olan bakterilerin kaynağıda topraktır. Hububat ürünlerinde en çok bulaşma hasat sırasında<br />
gerçekleşir.<br />
4.4.3. Su ve Kanalizasyon<br />
Su, gıdaların üretimi, hasadıveya işlenmesi sırasında kullanılır. Hangi amaçla<br />
kullanılırsa kullanılsın (içme, temizlik) suda patojen mikroorganizmalar bulunmamalıdır.<br />
Sularda Pseudomanas, Micrococcus, Bacillus, Proteus, Chromobacterium,<br />
Clostridium, fekal Streptecoccus, Enterobacter, Escherichia cinslerine ait bakteriler<br />
bulunabilir.<br />
Resim 4. 3: Kanalizasyon<br />
Kirli sulama suyu kullanıldığısürece, gıda zincirinde enfeksiyon döngüsünün<br />
kırılamayacağıaçıktır (Resim 4.3).<br />
Sularda fekal kontaminasyon indikatörü olarak koliform grubu bakteriler aranır. Suda<br />
koliform bakteri bulunmasıgenel bir bulaşma olduğunu gösterir.<br />
4.4.4. Hava<br />
Havada bulunan mikroorganizmalar genellikle toz, toprak ve bitki orijinlidir. Toprak<br />
ve bitkilerde bulunan mikroorganizmalar rüzgarlarla havaya karışır. Mikroorganizmalar<br />
havada çoğalmaz, canlılıklarınıbir süre korur. Havanın fungal florasında genellikle küf<br />
sporlarıhakimdir.<br />
Gıda fabrikalarındaki havanın mikroflorası, hava özel bir işlem görmediği sürece<br />
fabrikaların sanitasyon koşullarınıyansıtır. Havadaki mikrobiyal yükü kontrol etmek için<br />
temiz alanlara giren hava bakteriyolojik filtrelerden geçirilerek mikroorganizmalardan<br />
arındırılmalıdır. Bunun dışında işletme içerisindeki hava hareketi temiz alanlardan kirli<br />
alanlara doğru olmalıdır.<br />
57
İnsanlar, konuşma, aksırma ve öksürme sırasında mikroorganizmalarıetrafa saçar.<br />
Solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan mikroorganizmalar hava ile yayılır. Kapalıbir<br />
alandaki havanın mikrobiyal yükü insan sayısı, aktiviteleri ve havanın sirkülasyon hızıile<br />
ilgilidir.<br />
4.4.5. Hayvanlar<br />
Hayvanların derilerinde, solunum ve sindirin sistemlerinde bu ortamlara özgü doğal<br />
mikroflora bulunur. Et, kesimden itibaren özellikle toz, toprak ve dışkı orjinli<br />
mikroorganizmalarla bulaşmaya başlar. Brucella, Tuberculosis, Listeria, Salmonella, E.Coli<br />
hayvansal gıdalar ile insanlara geçen patojen mikroorganizmalardır.<br />
Çiftlik hayvanları(Resim 4. 4) bulaşmışyemlerle beslenerek veya diğer hayvan ve<br />
kuşların dışkılarıile temas ederek enfekte olur. Hayvanlar Salmonella’nın başlıca kaynağı<br />
olarak gösterilir. Enfekte olmuşkarkas etler işleme, taşıma ve satışaşamlarında diğer<br />
sağlıklıetlerin de kirlenmesine sebep olur.<br />
Sağlıklıbir hayvandan sağılan süte; sağım esnasında ellerden, hayvanın memesinden<br />
ve sağım kaplarından, mikrobiyal bulaşmalar olur. Çiğsüt florasında yaygın olarak<br />
Staphylococcus, Micrococcus ve Corynebacterium türleri bulunur. Hastalıklıhayvanların<br />
sütlerinde ise Salmonella, Brucella ve Listeria gibi patojen bakterilere rastlanır.<br />
Kanatlılarda yumurtanın kabuk yüzeyi yumurtlama sırasında ve hemen sonrasında<br />
dışkıve toprak orjinli mikroorganizmalarla enfekte olur.<br />
Böcekler, sinekler, kuşlar, haşere ve kemiriciler mikroorganizmaların gıdalara<br />
bulaşmasında önemli rol oynar. Böcek ve kuşlar meyve ve sebzeleri mekanik olarak zarara<br />
uğratır, mikroorganizmalar iç kısımlara bulaşır ve bozulmaya yol açar.<br />
4.4.6. Bitkiler<br />
Resim 4. 4: Büyükbaş, küçübaşhayvan<br />
Bitkiler toprak, su, hava, gübre ve hayvan gibi değişik kaynaklardan gelen<br />
mikroorganizmalarla bulaşır. Değişik bitkilerin (Resim 4. 5) doğal florasıfarklıdır. Meyve<br />
ve çiçeklerin doğal florasında Saccharomyces, Hansenula, Candida, gibi mayalar bulunur.<br />
Bitkilerin florasında Pseudomanas, Alcaligenes, Flavobacterium, Achromobacter ve<br />
58
Micrococcus cinslerine ait bakterilerle fekal streptecoclar, koliform ve laktik asit<br />
bakterilerine sıklıkla rastlanır.<br />
Resim 4. 5: Sebze, meyve<br />
Kanalizasyon karışmışsularla sulanan sebzelerde Salmonella cinsi bakteriler ile<br />
Vibrio cinsi bakteriler bulunabilir. Öğütülmüşbuğday, mısır ürünleri ve pirinçte B.cereus ve<br />
Cl. perfringens gibi sporlu bakteriler bulunur.<br />
4.4.7. KatkıMaddeleri<br />
İşlem görmüşgıdaların mikrobiyolojik kalitesi katkımaddelerinin mikrobiyolojik<br />
kalitesine bağlıdır. Baharatlar bitkisel kaynaklıolmalarınedeniyle toprak, su, gübre ve<br />
hayvan kaynaklıçok sayıda mikroorganizma içerebilir. Bazıgıdalara ilave edilen un,<br />
nişasta, jelatin ve şeker gibi maddelerde de yüksek sayıda mikroorganizma bulunur. Yine<br />
güneşte kurutulmuştuzlar, tuzlanarak saklanan balıkların bozulmasına neden olur. Kaktı<br />
maddeleri, mikrobiyal yükleri nedeniyle, gıdalarda muhafaza amacıyla kullanıldıklarızaman<br />
bile gıdaların bozulmasına neden olabilirler.<br />
İlave edildikleri gıdalarda bozulmalara ve mikrobiyal kontaminasyona neden<br />
olabilecek Kaktımaddeleri için kullanıldıklarıgıda veya gıdanın işleme yöntemine bağlı<br />
olarak standartlar belirlenmiştir.<br />
4.4.8. Alet ve Ekipmanlar<br />
Gıda işletmelerinde temizliğin kolay yapılabilmesi için ekipman yerleşiminde<br />
ekipmanlar, duvar ve taban arasında yeterli boşluk bulunmalıdır (Resim 4. 6). Alet ve<br />
ekipmanlar çalışma günü sonunda veya vardiya aralarında işletmenin temizleme programına<br />
uygun temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.<br />
Ekipmanlar doğru şekilde temizlenip, dezenfekte edilmediklerinde önemli<br />
kontaminasyon kaynağınıoluşturur.<br />
<strong>Genel</strong>likle üretim hattındaki ürünün bulaşmasıbüyük ölçüde ekipmanların yüzeyinden<br />
ve çalışan işçilerin ellerindeki mikrobiyal yükten kaynaklanır.<br />
59
Resim 4. 6: Üretim hatları<br />
4.5. Enfeksiyon Tipi Gıda Zehirlenmeleri<br />
Besinlerin taşıdığıbazıpatojen mikroorganizmaların besinlerle vücuda girmesi ve<br />
orada çoğalarak vücuda zarar vermesi halinde ortaya çıkan hastalıklara enfeksiyon tipi gıda<br />
zehirlenmeleri denir.<br />
‣ Salmonella gıda enfeksiyonu: Salmonella cinsi bakterilerin birincil yaşam yeri<br />
insan , kuşlar, memeliler, sürüngenler ve böcekler gibi hayvanların<br />
bağırsaklarıdır. Dışkıile bağırsaktan dışarıatılır ve buradan genişbir yayılma<br />
olanağıbulur. Salmonella içeren gıda veya yemlerle yeniden insan ve<br />
hayvanlara bulaşır. Böylece ve döngü tamamlanır. Bu döngüyü şematik olarak<br />
görmek mümkündür.<br />
Salmonella bulaşmasında doğal döngü<br />
Hastalığın yayılmasında gıda maddelerinin önemi: Salmonella cinsi bakterilerin<br />
gıda maddeleri ile bulaşmasında ilk sırayıhayvansal ürünler alır. Örneğin, taze et kesim<br />
sırasında, kesimden sonraki işlemler veya taşıma sırasında bulaşır. Et üzerinde kolayca<br />
gelişir ve özellikle kıymada aşırıgelişme ile insanlarda hastalıklara yol açar.<br />
60
Yumurtaların kırılmasısırasında, özellikle yumurta akının kirli kabuk üzerinden temas<br />
ederek akıtılması, bunlarla hazırlanan gıdaların bulaşma derecesini artırır.<br />
Bulaşmalara yol açan hayvansal gıdalar arasında sucuk ve benzeri et ürünleri, balık ve<br />
balık ürünleri, süt ve süt ürünleri, bu arada sütle hazırlanan tatlılar, dondurma,<br />
kaymak,krema, tereyağıve peynir Salmonellaların gelişme olanağıbulduklarıgıdalar olarak<br />
belirtilebilir.<br />
Özellikle çiğtüketilen meyve ve sebzelerle yaygın bir bulaşma olabilmektedir. Meyve<br />
ve sebzelerin tarımının yapıldığıalanlar insan fekal artıklarıve lağım sularıile sulanmışveya<br />
kirlenmişse tehlike gerçekten büyüktür.<br />
‣ Streptecoc gıda enfeksiyonu: Bu mikroorganizmalar insan ve hayvanların<br />
bağırsaklarında bulunur. Et ve tavuk kesim sırasında dışkıkaynaklıstreptecocla<br />
kirlenir. Dışkıkaynaklıstreptecoclar tuz oranıyüksek besinlerde de çoğalabilir.<br />
Etler, tavuk, kremalıpastalar en iyi kaynaklarıdır. Bu besinlerin oda<br />
sıcaklığında bekletilmesi hastalığa neden olabilir.<br />
Bu tür enfeksiyonlara meydan vermemek için gıda ile uğraşan kişiler temizlik<br />
kurallarına uymalı, gıdaların hazırlanmasıve saklanmasında zaman sıcaklık ilkesine<br />
uyulmalı, besinler hızla soğutulmalıdır.<br />
Hastalığın belirtileri mide bulantısı, kusma, karın ağrısıve ishal şeklinde görülür.<br />
4.6. Gıda KaynaklıBakteriyel İntoksikasyonları<br />
Bakteriyel besin zehirlenmesi, besinlere bulaşmışbazıbakteriler tarafından üretilen<br />
toksik maddenin sindirim sistemine girmesi ile olur. Bunun sonucunda kişide sindirim ve<br />
sinir sistemi hastalıklarıgörülür. Bu hastalıklar geçici olduğu halde bazen ölümle<br />
sonuçlanabilir.<br />
Bakterilerin salgıladıklarıtoksinlerin yol açtığıbesin zehirlenmeleri iki gruba ayrılır.<br />
Bunlardan biri Staphylococcus aureus bakterisinin salgıladığıenteretoksinin neden olduğu<br />
Staphylococcus besin zehirlenmesi, diğeri ise Clostridium türlerinin salgıladığı<br />
ekzotoksinlerden (dışzehir) meydana gelen zehirlenmelerdir. Bakteri toksini besin içinde<br />
salgılar ve bu besinin alınmasıyla vücutta zehirlenme olur.<br />
4.6.1. Staphylococcus gida zehirlenmesi<br />
Staphylococcus cinsi bakterilerle bulaşma kaynağını, gıdaların hazırlanmasıve<br />
işlenmesinde çalışan kişiler oluşturur. Bulaşma temasla gerçekleşir. Enterotoksikoz en fazla<br />
süt ve süt ürünlerinde ortaya çıkar. Patojen etkili S.aureus en fazla süt, süt ürünlerinde,<br />
dondurma, et ve sucuklarda, balık ürünlerinde, patates salatasında, kremalıürünlerde ve bazı<br />
sebze ürünerinde yaygındır. Çiğsütün, hatta mastitisli hayvanlardan alınan çiğsütün hijyenik<br />
koşullarda işlenmesi durumunda tehlikeli bir bulaşma kaynağıoluşturmadığıanlaşılmıştır.<br />
61
Hasta İnsan<br />
↓<br />
↓<br />
Burun, boğaz ve ağız<br />
Burun, boğaz ve ağız<br />
( hapşırma ve öksürme ) ( Yaralar, kulaklar, sivilce, çıbanlar )<br />
↓<br />
↓<br />
Besinlerin uzun süre oda sıcaklığında saklanması<br />
↓<br />
Toksin<br />
↓<br />
Zehirlenme<br />
Şema 4. 1: Stafilacoc besin zehirlenmesi kaynağıve yolları<br />
Gıdaların bulaşmasıdoğrudan veya dolaylıyollardan insanlardan olmaktadır. Sağlıklı<br />
kişiler de bu bakterileri ağız, burun ve boğazlarında taşır. Buna göre gerekli hijyenik<br />
önlemleri almak gereklidir. Gıda hazırlama işiyle uğraşan kişilerin dikkatsizliği sonucu<br />
bulaşır. Besinlerin üzerine hapşurmak, ağız, burun karıştırmak, mendil kullandıktan, para,<br />
kapıtokmağıelledikten ve tuvalet ihtiyacısonrasıellerin gerektiği gibi yıkanmaması<br />
sonucunda bakteriyel bulaşoluşur.<br />
Besinlerde zaralıbakterileri üremesini etkileyen diğer faktör de besinlerin hazırlandığı<br />
ve depolandığıortam ısısıdır. Stafilakok bakterileri 5 – 45 º C dereceleri arasında çoğalır.<br />
Besinler hemen servis edilecekse sıcak ortamda ( 63 º C ) bekletmek, soğuk besinleri ise<br />
soğuk ortamda ( 4 º C altında ) depolamak uygundur. Pişmişbesinler oda sıcaklığında<br />
bekletilmemeli hızla soğutularak soğutucuya kaldırılmalıdır.<br />
Stafilakok besin zehirlenmesine neden olan bakteriler proteinden zengin besinlerde<br />
daha kolay ürer. Etler ve et ürünleri, tavuk, balık, süt, yumurta, kıymalıyemekler, et suyu ile<br />
hazırlanmışçorbalar, soslar, şekerli ve sütlü karışımlar riskli gıdalardır (Resim 4. 7). Bu<br />
besinler asit içermediğinden bakteriler kolay şekilde ürer.<br />
Resim 4. 7: Riskli gıdalar<br />
62
Besin hazırlama sırasında çok ellenen besinler risk altındadır. Bunun için hijyen<br />
kurallarına uygun çalışılmalıdır.<br />
4.6.2. Clostridium Botulinum Gıda Zehirlenmesi<br />
Botulizmde rol oynayan toksin botulin olarak tanımlanır. Botulin toksini konserve<br />
edilmişgıdalarda oluşur (Resim 4. 8). Gıda maddesi 80º C’de 10 dakika ısıtılmasıveya<br />
birkaç dakikalık kaynatma ile inaktifleşir. Bu nedenle botulizm zehirlenmesi pişirilmeden<br />
yenen konserve gıdalarda rastlanan bir olaydır. En fazla konserve sebzeler (fasulye,<br />
kuşkonmaz, domates ve ıspanak ), tütsülenmişveya tuzlanmışet ve balık ürünleri ile<br />
konserve etlerde ortaya çıkar. Bu nedenle özellikle evlerde 100ºC’nin altında hazırlanan<br />
konservelerde dikkatli olmak gerekir.<br />
Resim 4. 8: Türlü konservesi<br />
Hastalığın ilk belirtileri yorgunluk, başağrısı, mide bulantısıve kusmadır. Çift görme,<br />
göz bebeğinde hareketsizlik ve salya artışıda belirtiler arasındadır. Ateşgörülmez ve<br />
solunumun durmasıyla 3-6 günde ölüm meydana gelir. Rahatsızlık, bulaşık gıdanın<br />
tüketiminden 12-36 saat veya en erken 4 saat, en geç 4 gün sonra belirtileri ile ortaya çıkar.<br />
Kapaklarışişkin ( bombaj ), paslı, zedelenmiş, sızıntıyapan ve açıldığında köpüklü<br />
görünümü olan, rengi ve kokusu bozuk konserveler tüketilmemelidir.<br />
4.6.3. Clostridium Perfringens Gıda Zehirlenmeleri<br />
Adından da anlaşılacağıgibi bu gıda rahatsızlıklarında etken mikroorganizma C.<br />
Perfringens’tir. Gıdalara doğrudan temas yoluyla toprak, toz, su ve fekal atıklardan bulaşır.<br />
C. Perfringens Türkçe karşılığıile bağırsak zehiri anlamına gelen enterotoksin<br />
oluşturur. Hastalanmaya neden olan gıdaların başında et, et ürünleri ve kanatlıetleri gelir.<br />
Bulaşık gıda tüketiminden 6 - 22 saat sonra karında kramplar, sulu ishal, mide bulantısıve<br />
bazen kusmalar görülür. Çok az da olsa ateş, titreme ve başağrılarına da rastlanabilir.<br />
<strong>Genel</strong>likle bu belirtiler kısa sürede kaybolur ve hasta en geç 1-2 gün içinde yeniden sağlığına<br />
kavuşur.<br />
63
Rahatsızlık daha çok, fazla miktarlarda hazırlanan ve soğutulmasısırasında kurallara<br />
uygun soğutulmayan yiyeceklerden kaynaklanır. Besin hazırlama ortamının, kullanılan araçgerecin<br />
ve çalışan personelin hijyen kurallarına uymamalarımikroorganizmaların üremesini<br />
kolaylaştırır.<br />
Hastalık etkeni<br />
ve hastalık adı<br />
En sık rastlanan<br />
gıda<br />
maddesi<br />
Kuluçka<br />
süresi<br />
Belirtiler<br />
Etkin zehir<br />
ve özellikleri<br />
C. botulinum 4,5 pH üzerinde<br />
konserve, anaerob<br />
koşullarda bulunan<br />
et ve sucuklar, balık<br />
ve balık ürünleri<br />
12-16<br />
saat<br />
Başdönmesi,<br />
konuşma ve<br />
görmede<br />
bozukluk,<br />
solunum felci ile<br />
ölüm<br />
Ekzotoksin<br />
sıcaklıkla<br />
etkisizleşir<br />
Staphylococcus<br />
aureus<br />
Süt ve ürünleri,<br />
dondurma, kremalı<br />
pastalar, et ve sucuk,<br />
balık ve salata<br />
3-6<br />
saat<br />
Mide bulantısı,<br />
kusma ve karın<br />
ağrısı, ishal<br />
Ekzotoksin<br />
Salmonella<br />
enteritidis<br />
Taze et, kıyma,<br />
kanatlıeti, yumurta,<br />
fekal bulaşmış<br />
gıdalar, çiğsüt<br />
ürünleri<br />
6-8<br />
saat<br />
İshal, karın ağrısı,<br />
halsizlik,ateş<br />
Ekzotoksin<br />
Streptecocus<br />
faecalis<br />
Et, kanatlıeti, süt,<br />
peynir, kremalıpasta 4-12<br />
saat<br />
Mide bulantısı,<br />
kusma,ishal<br />
Enteretoksin<br />
C.perfringens<br />
Ön pişirme yapılmış<br />
ve iyi soğutulmamış<br />
gıdalar, sucuk, et ve<br />
kanatlıeti<br />
10-12<br />
saat<br />
Karın ağrısı,<br />
kusma, mide<br />
bulantısı<br />
Enteretoksin<br />
Tablo.4. 5 Önemli ve tehlikeli bakteriyolojik gıda rahatsızlıkları<br />
64
4.7. Gıda KaynaklıKüf İntoksikasyonlar<br />
Küf intoksikasyonlarıdenince küf olarak tanımlanan ve hif veya misel oluşumuyla<br />
gelişip, gelişmeleri çıplak gözle de izlenebilen mikroorganizmaların neden olduğu<br />
zehirlenmeler akla gelir. Bu canlıların oluşturduğu toksik etkili maddeler mikotoksin olarak<br />
tanımlanır.<br />
Mikotoksinler yapısıbakımından endo- ve ekzotoksinler olarak iki ayrışekilde<br />
bulunur. Endotoksin metabolik etkinliği gösteren mantar hif içinde depolanır ve hücre<br />
dışına salınmaz. Ekzotoksin kolayca gıda maddesine salınır. Doğal olarak bu durumda<br />
endotoksin rahatsızlıklarının olmasıiçin gıdayla birlikte küf hif ve hücrelerinin de alınması<br />
gerekirken, ekzotoksin gıda maddesinde bulunan hifler uzaklaştırılsa bile rahatsızlık ortaya<br />
çıkar.<br />
Mikotoksin oluşturucu mikroorganizmalardan en önemlileri Aspergillus, Penicillium<br />
ve Fusarium türleridir.<br />
Mikotoksinler hayvansal gıdalarla da bulaşmakla birlikte, en riskli gıdalar arasında<br />
bitkisel ürünler ve bunlar içinde tahıl ve tahıl ürünleri, yağlıtohumlar, çerezler ve baharatlar<br />
ilk sırayıalmaktadır (Resim 4. 9). Hayvansal ürünlere daha çok bitkisel ürünler ve yemden<br />
bulaşır.<br />
Resim. 4.9 Kurutulmuşürünler<br />
Mikotoksinler içinde insan sağlığıyönünden en tehlikelisi ve üzerinde durulanı<br />
aflatoksindir.<br />
Aflatoksin oluşumunda önemli etkenler gıdaya bulaşmışolan mantar türüdür. İkinci<br />
sırada gıda maddesinin bileşimi yer alırken, nem, oksijen miktarıve sıcaklık gibi çevre<br />
koşullarıonu izler.<br />
Canlılar doğal koruma sistemlerine sahiptirler Taze meyve ve sebzelerden bazıları<br />
özellikle dalında iken bu tür koruma sistemlerine sahiptir. Bunlarda toksin oluşumu<br />
izlenmez. Meyve ve sebze gibi gıdaların sahip olduklarıkabuk tabakasıda mantar gelişimini<br />
ve toksin oluşumunu engeller. Ancak kabuk zarar görürse mantarın etkinliği başlar.<br />
65
Gıda maddesinin türü ve durumu yanında, bileşimi de küf gelişimini, dolayısıyla<br />
aflatoksin oluşumunu etkiler.<br />
Aflatoksin riskli gıdalar; yer fıstığı, diğer fıstıklar ve bunlardan üretilen ürünlerle<br />
badem, badem ezmesi, pul biber ve pirinç gelir. Bunlardan başka un, irmik, ekmek,<br />
Hindistan cevizi pullarıve yumurtalışehriyeler de aflatoksin içeren gıdalardandır.<br />
Aflotoksin zehir etkisine sahiptir. Akut rahatsızlıklar yanında, kanser oluşturucu<br />
etkisi vardır. Toksin uzun süre alınırsa tehlike belirir. En duyarlıorgan karaciğerdir.<br />
Karaciğerde tahribat yapar. Gıdalarda fazla aflotoksin bulunan bölgelerde yapılan<br />
araştırmalar siroz ve karaciğer kanserinin arttığınıgöstermiştir. Bunun dışında mide<br />
kanserine neden olur.<br />
4.8. Hazır Besiyeri ve Özellikleri<br />
Besiyerleri, içinde mikroorganizma gelişmesine elverişli koşulları sağlayan<br />
ortamlardır.<br />
Kullanılışamacına göre genel ve özel olarak iki gruba ayrılır. <strong>Genel</strong> besiyerleri çeşitli<br />
mikroorganizmaların üremesine izin veren besiyerleridir. Özel besiyerleri ise sadece bir<br />
grup veya bir cins mikroorganizmaların üremesine izin veren besiyerleridir.<br />
Besiyerleri çeşitli ticari firmalar tarafından hazırlanıp piyasaya sunulmaktadır (Resim<br />
4. 9.). Bu tip besiyerlerinin ambalajıüzerinde nasıl kullanılacağıyazılıdır.<br />
Resim : 4. 9 Hazır besiyeri<br />
Bazıbesiyerleri ise tablet halinde pazarlanmaktadır. Bu tabletlerden her biri belirli bir<br />
hacim distile su içinde eritildiğinde besiyeri hazırlanmışolur.<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarlarında distile su kullanılmalıdır. Musluk suyu kimyasal<br />
bileşim bakımından stabil olmadığıgibi ülkemizde suların yüksek düzeyde klorlanmasıda<br />
66
musluk suyu kullanımınıengellemektedir. Distile su özel düzeneklerde damıtılmışsuyu ifade<br />
eder.<br />
4.9. İnkübatör ve İnkübasyon<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında inkübatörler prensip olarak mikroorganizma geliştirme<br />
ortamıolarak kullanılmaktadır (Resim 4. 10).<br />
Kullanım amacına göre farklısıcaklıklarda çalışan ( 20-28ºC, 37ºC, 55ºC vb. ), farklı<br />
büyüklüklerde ve çeşitli özelliklerde inkübatörler laboratuvarda önemli araçların başında<br />
gelir. İnkübatörde sıcaklık değişimi +/-1ºC olmalıdır. İnkübatörün sıcaklık değişimi sık sık<br />
minumum / maksimum termometre ile kontrol edilmelidir.<br />
İnkübatörün kullanımında dikkat edilmesi gereken hususlar;<br />
‣ İnkübatöre direk güneşışığıgelmesi engellenmelidir.<br />
‣ Aşırıdolumdan kaçınmalıdır. Yerleştirmede hava sirkülasyonu sağlayacak<br />
şekilde boşluklar bırakılmalıdır.<br />
‣ İnkübatör kapağısık sık açılmamalıdır.<br />
‣ Düzenli olarak temizlik ve dezenfeksiyonu yapılmalıdır.<br />
Resim 13: İnkübatör<br />
İnkübasyon; ekim yapılmışbesiyerinin inkübatörde belli sıcaklık derecesinde ve belli<br />
süre tutulmasıişlemidir. Aranacak / sayılacak mikroorganizmaya göre inkübasyonda sıcaklık<br />
ve atmosfer koşullarısağlanmalıdır.<br />
<strong>Genel</strong> olarak psikrofil bakteriler 7ºC’da, mezofil aerob bakteriler, mayalar ve küfler<br />
28 - 30ºC’da, enterobacterler, clostridium, staphylococcus gibi bakteriler 35-37ºC’de,<br />
termofil bakteriler 45 ºC’de, özel çalışmalar için 4 - 44.5 - 55 - 60ºC gibi inkübasyon<br />
sıcaklıklarıda kullanılır.<br />
İnkübasyon atmosferi olarak aeroblar ve fakültatif anaeroblar için normal atmosfer<br />
koşulları, anaeroblar için inkübasyon ortamından oksijen uzaklaştırılmalıdır.<br />
67
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
UYGULAMA FAALİYETİ<br />
İşlem Basamakları<br />
Öneriler<br />
‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />
‣ 3 adet hazır besiyerini alınız.<br />
‣ 1.besiyerine elle basarak hemen<br />
kapatınız. Üzerine “elden ekim”<br />
yazınız.<br />
‣ 2.besiyerini ortamda ağzıaçık olarak<br />
30 dakika bekletiniz ve kapatınız<br />
Üzerine “havadan ekim” yazınız.<br />
‣ 3.besiyerine pipet ile 0.5 ml su örneği<br />
alınız ve kapatınız. Üzerine “sudan<br />
ekim” yazınız.<br />
‣ Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />
‣ Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />
‣ Çalışma öncesi ellerinizi yıkamayı,<br />
‣ Eldiveninizi giymeyi ,<br />
‣ Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />
‣ Tüm besiyerlerini inkübatörde<br />
37 ºC’da 48 saat tutunuz.<br />
‣ Tüm işlemleri seri ve dikkatli bir<br />
şekilde yapınız.<br />
‣ Besiyerlerini inkübatöre ters<br />
yerleştiriniz.<br />
‣ İnkübatörde süre ve zaman<br />
ayarlamasına dikkat ediniz.<br />
‣ Mikroorganizmaları incelerken<br />
besiyerlerinin kapalıolmasına dikkat<br />
ediniz.<br />
‣ İnkübasyon sonunda besiyerlerinde<br />
üreme olup olmadığınıinceleyiniz .<br />
‣ Mikroorganizmaların bulaşıcı<br />
kaynaklarınıhatırlayarak yaptığınız<br />
uygulamayla bağlantıkurunuz.<br />
68
DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />
1.<br />
Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarınıuyguladınz<br />
mı?<br />
2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />
3. Uygun kaba ölçülü miktarda maya aldınız mı?<br />
4.<br />
5.<br />
Mayanın üzerine şeker ve ılık suyu karıştırarak ilave ettiniz<br />
mi?<br />
Oda ısısında bekleterek mayadaki değişiklikleri gözlediniz mi<br />
?<br />
6. Basit preparat hazırladınız mı?<br />
7.<br />
8.<br />
Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini yapabildiniz<br />
mi ?<br />
Mikroskopta gördüğünüz şekillerden mayaları<br />
tanımlayabildiniz mi ?<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />
geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />
tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />
69
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />
ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />
A. ÖLÇME SORULARI<br />
Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz<br />
1. Mikrobiyal aktivite ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?<br />
A) Mikroorganizmalar besin maddelerini kullanarak varlıklarınısürdürür.<br />
B) Mikroorganizmalar besin maddelerinde tat ve koku bozukluklarına neden olur.<br />
C) Depolama koşullarımikrobiyal gelişmeyi etkiler<br />
D) Hepsi<br />
2. Aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?<br />
A) Saprofit mikroorganizmalar insanlarda gıda zehirlenmesine neden olur.<br />
B) Yararlımikroorganizmalar fermente yiyecek üretiminde kullanılır.<br />
C) Çevresel etmenler mikroorganizmaların gelişmesini etkiler.<br />
D) Patojen mikroorganizmalar gıda enfeksiyonlarına neden olur.<br />
3. Mikroorganizmaların en iyi gelişme pH aralığıaşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) 1.5 - 3.5<br />
B) 4.5 – 5.5<br />
C) 6.5 – 7.5<br />
D) 7.5 – 9.5<br />
4. Mikroorganizmalar enerji kaynağıolarak aşağıdakilerden hangisini kullanır?<br />
A) Aminoasitler<br />
B) Vitaminler<br />
C) Mineraller<br />
D) Su<br />
5. Mikroorganizmaların gelişmesini etkileyen iç faktör aşağıdakilerden hangisidir?<br />
A) Biyolojik yapılar<br />
B) Depolama sıcaklığı<br />
C) Bağıl nem<br />
D) Çevrede bulunan gazlar<br />
Aşağıdaki cümlelerde verilen bilgiler doğru ise parantez içine ( D ), yanlışise ( Y )<br />
yazınız.<br />
( ) 6. Kabuklarızarar görmüşmeyve ve sebzeler sağlam olanlara göre daha çabuk<br />
bozulur.<br />
( ) 7. Mayalar psikrofil ve mezofil ortamlarda gelişme gösterir.<br />
( ) 8.Toprak mikroorganizmaların doğal ortamıdır.<br />
( ) 9.Sularda fekal kontaminasyon indikatörü olarak koliform grubu bakteriler aranır.<br />
70
Aşağıdaki cümlelerde boşbırakılan yere doğru sözcüğü yazınız.<br />
10. Besinlerde bulunan patojen mikroorganizmaların besinlerle vücuda girerek vücuda<br />
zarar vermesi halinde ……………………………………………görülür.<br />
11. Küflerin neden olduğu toksik maddeler ……………………. olarak tanımlanır.<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Cevaplarınızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />
kendinizi değerlendiriniz.<br />
Öğrenme faaliyeti-4’ü bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />
cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />
faaliyeti tekrar ediniz.<br />
71
MODÜL DEĞERLENDİRME<br />
MODÜL DEĞERLENDİRME<br />
KONU: Yoğurt mayalamada mikroorganizmaların olumlu etkilerini ve uygun<br />
olmayan ortamda saklama ile olumsuz etkilerini yorumlama.<br />
İŞLEM basamakları:<br />
1. Pastörize süt satın alınız.<br />
2. Uygun kaba alınız.<br />
3. 40-45ºC’a kadar ısıtınız.<br />
4. Yeterli miktarda yoğurt mayasıkullanarak sütü mayalayınız.<br />
5. Mayalanma ortamına uygun şekilde bırakınız.<br />
6. 2-3 saat sonra kontrol ediniz.<br />
7. Mayalanan yoğurdu oda ısısında 3 gün bekletiniz.<br />
8. Değişiklikleri gözleyiniz.<br />
9. Mikroskopta küf incelemesi yapabilmek için preparat hazırlayınız.<br />
10. Mikroskopta bakteri incelemesi yapabilmek için preparat hazırlayınız.<br />
Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />
1. Laboratuvarda çalışma öncesi hazırlıklarıyaptınız mı?<br />
2. Atölye önlüğünüzü giydiniz mi?<br />
3. Ellerinizi yıkadınız mı?<br />
4. Çalışma yüzeylerini temizlediniz mi?<br />
5. Kullanacağıaraç gereçleri hazırladınız mı?<br />
6. Kullanacağınız araçlarıhijyen kurallarına uygun temizlediniz mi?<br />
7. Amaca uygun yoğurt mayalama kabınıseçtiniz mi?<br />
8. Sütü yoğurt mayalayacağınız dereceye getirdiniz mi?<br />
9. Proptermometreyi amaca uygun kullandınız mı?<br />
10. Miktara uygun yoğurt mayasınısüte ilave ettiniz mi?<br />
11. Sütü uygun ortam ve sürede beklettiniz mi?<br />
12. Yoğurtta mayalanma gerçekleşti mi?<br />
13. Yoğurdun mayalanmasında etkili bakterileri söyleyebildiniz mi?<br />
72
14. Mayalanan yoğurdu oda sıcaklığında 3 gün beklettiniz mi?<br />
15. Yoğurtta meydana gelen değişikliklerin takibini yaptınız mı?<br />
16. İşlem basamaklarınıve değişiklikleri defterinize not ettiniz mi?<br />
17. Küf incelemek amacıyla uygun preparat hazırladınız mı?<br />
18. Mikroskopta inceleme yapabildiniz mi?<br />
19. Bakteri incelemek amacıyla preparat hazırladınız mı?<br />
20. Mikroskopta inceleme yapabildiniz mi?<br />
21. Mikroorganizmaların yararlarınıyorumlayabildiniz mi?<br />
22. Yoğurdu oda sıcaklığında bekletme ile meydana gelen<br />
değişikliklerde mikroorganizmaların etkilerini yorumlayabildiniz<br />
mi?<br />
23. Yoğurdun bozulmasınıengellemek için hangi ortamda muhafaza<br />
edilmesi gerektiğini belirlediniz mi?<br />
24. Analiz sonrasıkullandığınız araç gereci temizlediniz mi?<br />
25. Sanitasyon ve hijyen kurallarına uygun davrandınız mı?<br />
26. Kullandığınız araç gereci yerine kaldırdınız mı?<br />
27. Planlıçalıştınız mı?<br />
28. Zamanınızıiyi kullandınız mı?<br />
29. Deneyi baştan sona organize edebildiniz mi?<br />
30. Deneyi amacına uygun gerçekleştirebildiniz mi?<br />
DEĞERLENDİRME<br />
Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />
geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />
tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />
73
CEVAP ANAHTARLARI<br />
CEVAP ANAHTARLARI<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ-1 CEVAP ANAHTARI<br />
1 C<br />
2 D<br />
3 B<br />
4 D<br />
5 D<br />
6 A<br />
7 D<br />
8 D<br />
9 D<br />
10 D<br />
11 D<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ-2 CEVAP ANAHTARI<br />
1 Y<br />
2 D<br />
3 Y<br />
4 D<br />
5 B<br />
6 C<br />
7 A<br />
8 tomurcuklanma<br />
9 toprak ve<br />
meyveler<br />
ÖĞRENME FAALİYETİ-3 CEVAP ANAHTARI<br />
1 C<br />
2 D<br />
3 B<br />
4 A<br />
5 D<br />
6 Y<br />
7 D<br />
8 konidilerden<br />
9 %10-13<br />
74
ÖĞRENME FAALİYETİ-4 CEVAP ANAHTARI<br />
1 D<br />
2 A<br />
3 C<br />
4 A<br />
5 A<br />
6 D<br />
7 D<br />
8 D<br />
9 D<br />
10 enfeksiyon tipi<br />
besin<br />
zehirlenmeleri<br />
11 mitotoksin<br />
75
KAYNAKÇA<br />
KAYNAKÇA<br />
‣ AHSEN Ümmühan, Metge <strong>Mikrobiyoloji</strong>ye Giriş, Ankara 2000.<br />
‣ AKÇELİK Mustafa, Kamuran AYHAN, İbrahim ÇAKIR, Hilal B. DOĞAN,<br />
Veliddin GÜRGÜN, A.Kadir HALKMAN, Değer KALELİ, Hakan<br />
KULEAŞAN, D.Fügen ÖZKAYA, Nezihe TUNAİL, Çağla TÜKEL, Gıda<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong>si ve Uygulamaları, Ankara 2000.<br />
‣ BAŞOĞLU Fikri, Mihriban KORUKLUOĞLU, Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong><br />
Uygulama Kılavuzu, Bursa 1989.<br />
‣ BORCAKLI Mehlika, Gıda Sanayinde <strong>Mikrobiyoloji</strong>k Kalite Kontrolü<br />
Eğitim Programı, Gebze 1990.<br />
‣ DENİZEL, Turgut, Ömer KÖŞKER, Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>si ve Hijyeni, Ankara<br />
1980.<br />
‣ GÜNDOĞDU, Hamiye Fikret, Metge Pratik <strong>Mikrobiyoloji</strong>, Ankara 1997.<br />
‣ GÜRGÜN Veliddin, A. Kadir Hakman, <strong>Mikrobiyoloji</strong>de Sayım Yöntemleri,<br />
Ankara 1988.<br />
‣ PAMİR Hilmi, Fermantasyon <strong>Mikrobiyoloji</strong>si Uygulama Kılavuzu, Ankara<br />
1984.<br />
‣ PICHHARDT Klaus, (çeviri) SEÇKİN Yılmaz, Nural KARAGÖZLÜ, Gıda<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong>si, Manisa 2004.<br />
‣ ŞAHİN İsmet, <strong>Genel</strong> <strong>Mikrobiyoloji</strong>, Bursa 1999.<br />
‣ ŞAHİN İsmet, Endüstriyel <strong>Mikrobiyoloji</strong>, Bursa 2003.<br />
‣ ŞAHİN İsmet, Fikri Başoğlu, Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>si, Bursa 2002.<br />
‣ ÜNLÜTÜRK Adnan, Fulya TURANTAŞ (editör) , Günnur TUNCEL<br />
(Mikrobiyal Bulaşma Kaynakları) , Ayhan TEMİZ (Gıdalarda Mikrobital<br />
Gelişmeyi Etkileyen Faktörler), Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>si, İzmir 1998.<br />
‣ ÜNVER Bahtiyar, Suna BAYKAN, F.Handan SACIR, Kadir ÖZCAN, Besin<br />
<strong>Mikrobiyoloji</strong>si, İstanbul 1982.<br />
‣ YİĞİT Aycan, Yasemin ŞAHAN, Araştırma Görevlisi, UludağÜniversitesi<br />
Ziraat Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü<br />
76