02.03.2018 Views

Genel_Mikrobiyoloji

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

T.C.<br />

MİLLÎ EĞİTİM BAKANLIĞI<br />

MEGEP<br />

(MESLEKÎ EĞİTİM VE ÖĞRETİM SİSTEMİNİN<br />

GÜÇLENDİRİLMESİPROJESİ)<br />

GIDA TEKNOLOJİSİ<br />

GENEL MİKROBİYOLOJİ<br />

ANKARA, 2006


Milli Eğitim Bakanlığıtarafından geliştirilen modüller;<br />

Talim ve Terbiye Kurulu Başkanlığının 02.06.2006 tarih ve 269 sayılı<br />

Kararıile onaylanan, Mesleki ve Teknik Eğitim Okul ve Kurumlarında<br />

kademeli olarak yaygınlaştırılan 42 alan ve 192 dala ait çerçeve öğretim<br />

programlarında amaçlanan mesleki yeterlikleri kazandırmaya yönelik<br />

geliştirilmişöğretim materyalleridir (Ders Notlarıdır).<br />

Modüller, bireylere mesleki yeterlik kazandırmak ve bireysel öğrenmeye<br />

rehberlik etmek amacıyla öğrenme materyali olarak hazırlanmış,<br />

denenmek ve geliştirilmek üzere Mesleki ve Teknik Eğitim Okul ve<br />

Kurumlarında uygulanmaya başlanmıştır.<br />

Modüller teknolojik gelişmelere paralel olarak, amaçlanan yeterliği<br />

kazandırmak koşulu ile eğitim öğretim sırasında geliştirilebilir ve yapılan<br />

değişiklikler Bakanlıkta ilgili birime bildirilir.<br />

Örgün ve yaygın eğitim kurumları, işletmeler ve kendi kendine mesleki<br />

yeterlik kazanmak isteyen bireyler modüllere internet üzerinden<br />

ulaşılabilirler.<br />

Basılmış modüller, eğitim kurumlarında öğrencilere ücretsiz olarak<br />

dağıtılır.


İÇİNDEKİLER<br />

AÇIKLAMALAR ...................................................................................................................iii<br />

GİRİŞ.......................................................................................................................................1<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 1 ...................................................................................................3<br />

1. MİKROBİYOLOJİYE GİRİŞ..............................................................................................3<br />

1.1. İlgili Tanımlar ...............................................................................................................3<br />

1.1.1. Mikroorganizma ....................................................................................................3<br />

1.1.2. <strong>Mikrobiyoloji</strong> ve Bilim Dalları..............................................................................3<br />

1.2. Mikroorganizmaların Canlılardaki Yeri ve <strong>Genel</strong> Özellikleri ......................................4<br />

1.2.1. MikroorganizmalarıSınıflandırma ........................................................................5<br />

1.3. Bakteriler.......................................................................................................................5<br />

1.3.1. Hücre Yapıları.......................................................................................................5<br />

1.3.2. Bakterilerin Mikroskopta Görünüşlerine (Morfoloji) Göre Sınıflandırılmaları....8<br />

1.3.3. Bakterilerin İsimlendirilmeleri ..............................................................................9<br />

1.3.4. Bakterilerin <strong>Genel</strong> Özellikleri................................................................................9<br />

1.3.5. Bakterilerin Gelişimine Etki Eden Faktörler ....................................................... 10<br />

1.3.6. Bakterilerin Çoğalmaları.....................................................................................12<br />

1.3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Bakteri Gruplarıve Özellikleri....................... 14<br />

1.3.8. Lam, Lamel, Mikroskop Kullanımıve Bakımı....................................................18<br />

UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................22<br />

DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................23<br />

ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME ....................................................................................24<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 2 .................................................................................................26<br />

2. MAYALAR ........................................................................................................................ 26<br />

2.1. Hücre Yapıları.............................................................................................................26<br />

2.2. Mayaların Mikroskoptaki Görünüşlerine (morfolojilerine) Göre Sınıflandırılmaları.27<br />

2.3. Mayalarda İsimlendirme .............................................................................................28<br />

2.4. Mayaların <strong>Genel</strong> Özellikleri........................................................................................ 28<br />

2.5. Mayaların Gelişimine Etki Eden Faktörler .................................................................28<br />

2.6. Mayalarda Çoğalma ....................................................................................................30<br />

2.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Maya Gruplarıve Özellikleri.................................31<br />

UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................33<br />

DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................34<br />

ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME ....................................................................................35<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 3 .................................................................................................36<br />

3. KÜFLER ............................................................................................................................ 36<br />

3.1. Hücre Yapıları.............................................................................................................36<br />

3.2. Küflerin Mikroskopta Görünüşlerine ( Morfoloji ) Göre Sınıflandırılmaları............37<br />

3.3. Küflerin İsimlendirilmeleri .........................................................................................38<br />

3.4. Küflerin <strong>Genel</strong> Özellikleri ..........................................................................................38<br />

3.5. Küflerin Gelişmesine Etki Eden Faktörler .................................................................. 39<br />

3.6. Küflerde Çoğalma....................................................................................................... 39<br />

3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Küf Gruplarıve Özellikleri....................................41<br />

UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................44<br />

DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................45<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 4 .................................................................................................47<br />

i


4. GIDA VE MİKROORGANİZMALAR.............................................................................47<br />

4.1. Gıdalarda Mikrobiyal Aktivite....................................................................................47<br />

4.2. Gıdalarda Mikrobiyal Gelişmeyi Etkileyen Faktörler.................................................48<br />

4.2.1. İç Faktörler .......................................................................................................... 48<br />

4.2.2. DışFaktörler ........................................................................................................51<br />

4.3. Gıdalarda <strong>Mikrobiyoloji</strong>k Bozulma ............................................................................54<br />

4.4. Mikrobiyal Bulaşma Kaynakları.................................................................................55<br />

4.4.1. İnsan.....................................................................................................................55<br />

4.4.2. Toprak..................................................................................................................56<br />

4.4.3. Su ve Kanalizasyon..............................................................................................57<br />

4.4.4. Hava.....................................................................................................................57<br />

4.4.5. Hayvanlar.............................................................................................................58<br />

4.4.6. Bitkiler .................................................................................................................58<br />

4.4.7. KatkıMaddeleri................................................................................................... 59<br />

4.4.8. Alet ve Ekipmanlar..............................................................................................59<br />

4.5. Enfeksiyon Tipi Gıda Zehirlenmeleri .........................................................................60<br />

4.6. Gıda KaynaklıBakteriyel İntoksikasyonları............................................................... 61<br />

4.6.1. Staphylococcus gida zehirlenmesi ....................................................................... 61<br />

4.6.2. Clostridium Botulinum Gıda Zehirlenmesi .........................................................63<br />

4.6.3. Clostridium Perfringens Gıda Zehirlenmeleri .....................................................63<br />

4.7. Gıda KaynaklıKüf İntoksikasyonlar .......................................................................... 65<br />

4.8. Hazır Besiyeri ve Özellikleri....................................................................................... 66<br />

4.9. İnkübatör ve İnkübasyon.............................................................................................67<br />

UYGULAMA FAALİYETİ..............................................................................................68<br />

DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ..................................................................................69<br />

ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME ....................................................................................70<br />

MODÜL DEĞERLENDİRME ..............................................................................................72<br />

CEVAP ANAHTARLARI .....................................................................................................74<br />

KAYNAKÇA .........................................................................................................................76<br />

ii


AÇIKLAMALAR<br />

AÇIKLAMALAR<br />

KOD<br />

420CB0001<br />

ALAN<br />

Gıda Teknolojisi<br />

DAL/MESLEK<br />

Alan Ortak<br />

MODÜLÜN ADI <strong>Genel</strong> <strong>Mikrobiyoloji</strong><br />

MODÜLÜN TANIMI<br />

Mikroorganizmaların çeşit ve özellikleri hakkında genel<br />

bilgilerin verildiği öğrenme materyalidir.<br />

SÜRE 40/32<br />

ÖN KOŞUL<br />

YETERLİK<br />

MODÜLÜN AMACI<br />

EĞİTİM ÖĞRETİM<br />

ORTAMLARI VE<br />

DONANIMLARI<br />

ÖLÇME VE<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Mikroorganizmalarıincelemek.<br />

<strong>Genel</strong> Amaç<br />

Bu modül ile gerekli bilgileri alıp, uygun araç gereç ve<br />

ekipmanlar sağlandığında bilimsel yöntemlere uygun olarak<br />

mikroorganizmalarıinceleyebileceksiniz.<br />

Amaçlar<br />

1. Bakterileri inceleyebileceksiniz.<br />

2. Mayalarıinceleyebileceksiniz<br />

3. Küfleri inceleyebileceksiniz<br />

4. Mikrobiyal bulaşma kaynaklarını<br />

inceleyebileceksiniz.<br />

Sınıf, laboratuvar, işletme, öğrencinin kendi kendine ve<br />

grupla çalışabileceği ortamlar (kütüphane, internet vb.)<br />

Örnek kapları, mikroskop, lam, lamel, baget, uygulama<br />

materyali (kıyma, süt, toz maya, peynir örneği), su, kağıt,<br />

kalem<br />

DVD, projeksiyon, tepegöz, sınıf tahtası<br />

Modülün içinde yer alan her bir öğrenme faaliyetinden sonra<br />

verilen ölçme araçlarıile kendinizi değerlendireceksiniz.<br />

Modül sonunda ise kazandığınız bilgi, beceri ve tavırları<br />

ölçmek amacıyla öğretmen tarafından hazırlanacak ölçme<br />

araçlarıile değerlendirileceksiniz.<br />

iii


iv


GİRİŞ<br />

GİRİŞ<br />

Sevgili öğrenci,<br />

Mikroorganizmalar gözle görülemedikleri için varlıklarılaboratuvar ortamıdışında<br />

gıdaya verdikleri fiziksel, kimyasal ve biyolojik bozulmalar ile insanlarda neden oldukları<br />

hastalıklarla hissedilir. Mikroorganizmalar yine aynısebeple halkın çoğu tarafından soyut bir<br />

kavram olarak algılanır. Bununla birlikte bitki, hayvan ve insanların yaşamlarınıdirekt<br />

olarak etkiler.<br />

Teknolojik uygulamalarda mikroorganizmalar yararlıve zararlıetkileriyle ele alınır.<br />

Yararlıetkileri kullanılarak çeşitli besinler hazırlanır veya üretilir. Zararlıetkilerinin de<br />

bilincine varılarak canlılar üzerindeki olumsuz etkilerini en aza indirme çabalarıgıda<br />

teknolojisinde çalışan her insanın bilmesi ve uygulamasıgereken önemli bir konudur.<br />

Gıdalardaki zararlımikroorganizmalar insan sağlığının bozulmasına, zehirlenmelere, hatta<br />

bazıdurumlarda ölümlere yol açmanın yanında ciddi anlamda ekonomik kayıplara da yol<br />

açar. Bu kayıplar bozulan gıdaların satışdeğerlerinin olmaması, imha edilmesi şeklinde<br />

direkt olabildiği gibi rahatsızlanan insanların işgücü kayıpları, hastane-bakım masrafları<br />

şeklinde indirekt tarzda da olabilir. Bu durum ise bizim gibi maddi birikimlerini son derece<br />

tasarruflu kullanmak zorunda olan bir ülke için son derece önemlidir.<br />

Bu modülde mikroorganizma kavramıve mikrobiyolojinin çalışma alanıaçıklanmıştır.<br />

Bakteri, maya ve küflerin genel özellikleri, gelişme şartları, gıdalar üzerindeki etkileri ,<br />

mikroorganizmaların gıdalarda bulaşma şekil ve yollarıile olumsuz etkileri üzerinde<br />

durulmuştur. Uygulamalar ile de öğrenilen bilgiler pekiştirilmeye çalışılmıştır.<br />

1


2


ÖĞRENME FAALİYETİ–1<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 1<br />

AMAÇ<br />

Mikroorganizma kavramınıve mikroorganizmaların canlılar alemindeki yerini<br />

öğrenecek ve mikroskop kullanarak mikroorganizmalarıinceleyebileceksiniz.<br />

Gıda teknolojisinde bakterilerin yararlıve zararlıetkilerini öğrenerek gıda üretiminde<br />

gerekli tedbirleri alabileceksiniz.<br />

ARAŞTIRMA<br />

‣ Çevrenizde bulunan gıda işletmelerinin mikrobiyoloji laboratuvarlarına<br />

inceleme gezisi düzenleyerek veya okulunuzdaki laboratuvarda inceleme<br />

yaparak mevcut araç gereçleri inceleyiniz ve laboratuarda çalışma sırasında<br />

dikkat edilecek hususlarıaraştırınız.<br />

‣ Gıdalarda bakterilerin neden olduğu bozulmalarıgenel olarak araştırınız.<br />

‣ Araştırmalarınızırapor haline getirerek sınıfta arkadaşlarınızla yorumlayınız.<br />

1.1. İlgili Tanımlar<br />

1.1.1. Mikroorganizma<br />

1. MİKROBİYOLOJİYE GİRİŞ<br />

Mikroskopla görülebilen basit ve tek hücreli canlılara denir. Bu terim ‘çok küçük<br />

canlı’ anlamındaki Yunanca sözcüklerden türetilmiştir. Mikroorganizma olarak<br />

isimlendirilen canlılar, gelişmişcanlılardan daha önce yeryüzüne yayılmışlarsa da çok küçük<br />

olmalarınedeni ile bunların doğrudan izlenip, incelenebilmeleri için mikroskop ve<br />

mikroskoplama tekniklerinin gelişmesini beklemek gerekmiştir.<br />

1.1.2. <strong>Mikrobiyoloji</strong> ve Bilim Dalları<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> bileşik bir sözcük olup, Yunanca mikro, biyo ve loji sözcüklerinin<br />

birleşmesiyle oluşmuştur. Bu sözcüklerden mikro gözle görülemeyecek kadar küçük, biyo<br />

canlı, loji de bilim anlamına gelir. Sözlük anlamı, gözle görülmeyecek kadar küçük canlı<br />

bilimi olmaktadır.<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> doğal bilimler arasında genç bir bilim dalıolmasına rağmen, kısa<br />

zamanda her yönüyle büyük gelişmeler göstermiştir. Bu hızlıgelişmenin sonucu olarak<br />

günümüzde çok farklıuğraşalanlarına yönelik, farklıad ve kapsamda mikrobiyoloji dalları<br />

ortaya çıkmıştır.<br />

3


Mikroorganizma grubu içinde yer alan ve farklıözelliklere sahip canlılarıinceleyen,<br />

‣ Bakteriyoloji, bakterilerin incelendiği uzmanlık alanı,<br />

‣ Mikoloji, maya ve küflerin birlikte incelendiği uzmanlık alanı,<br />

‣ Viroloji, virüsleri inceleyen uzmanlık alanıgibi çalışma alanlarıortaya<br />

çıkmıştır.<br />

Farklıuzmanlık alanlarına göre ise;<br />

‣ Tıbbi mikrobiyoloji: Mikroorganizmaların insanlarla ilişkisi ve insanlara<br />

verdiği zararlarıaraştırır,<br />

‣ Gıda mikrobiyolojisi: Gıda üretim teknolojisinde mikroorganizmaların zararlı<br />

etkilerini engellemek ve yararlıetkilerinden faydalanarak gıda üretiminde<br />

kullanmayıamaçlar,<br />

‣ Teknik ve endüstriyel mikrobiyoloji: Mikroorganizmalarıkullanarak değişik<br />

besin maddelerinin üretimi, üretiminde kullanılan kültür yöntemleri (peynir,<br />

yoğurt mayasıgibi) ve teknikleri, üretimde yeni yöntem ve tekniklerin<br />

geliştirilmesi, mikroorganizmaların zararlıetkilerinden korumada yararlanılacak<br />

uygulamalar, atıkların değerlendirilmesi, su ve atık arıtma işlemlerini kapsar<br />

1.2. Mikroorganizmaların Canlılardaki Yeri ve <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />

Doğada çok yaygın olarak bulunan ve canlılar alemini oluşturan varlıklar, yapılarıve<br />

diğer özellikleri dikkate alınarak gruplara ayrılmıştır.<br />

Canlıların tümü üç büyük grupta toplanır;<br />

‣ Bitkiler<br />

‣ Hayvanlar<br />

‣ Protistalar (mikroorganizmalar)<br />

Bilim adamlarımikroorganizmaların beslenme, hareket ve hücre yapılarıyanında,<br />

metabolik faaliyetlerindeki farklılıklar nedeniyle protista (Yunanca ilkel hayvan) alemi<br />

olarak ayrıbir sınıflandırmayıuygun bulmuşlardır.<br />

Mikroorganizmalar protista aleminin üyeleridir. Protistalar kendi aralarında gelişmiş<br />

ve ilkel çekirdekli ökaryotlar ve prokaryotlar olarak ikiye ayırmışlardır.<br />

Bu ayrımda hücre yapısıesas alınmışolup, gelişmişprotista olarak sınıflanan<br />

mikroorganizmalar hücre yapılarıbakımından hayvan ve bitkilere benzer; ökaryotik<br />

canlılardır. Küf mantarları, mayalar bu mikroorganizmalara örnektir. Belirli bir çekirdek<br />

zarıile çevrili, gerçek bir çekirdek içermeyen mikroorganizmalar ise ilkel protistaları<br />

oluşturur ve bunlar da prokaryotlar yani ilkel çekirdekliler olarak tanımlanır. Bakteriler bu<br />

gruba girer.<br />

4


1.2.1. MikroorganizmalarıSınıflandırma<br />

Mikroorganizmaların isimlendirilmelerinde Linnaeus tarafından geliştirilen sistem<br />

kullanılır. Bilim dili olarak Latince kullanılmıştır. Mikroorganizmalar ; alem, bölüm, sınıf,<br />

takım, familya, cins ve tür gibi sıralamayla sınıflandırılır.<br />

Sınıflandırmanın temeli;<br />

Alem: Birbiri ile ilgili bölüm grubunu gösterir.<br />

Bölüm: Birbiri ile ilgili sınıf grubunu gösterir.<br />

Sınıf: Birbiri ile ilgili takım grubunu gösterir (tes ile biter = Zygomycetes) .<br />

Takım: Birbiri ile ilgili familya grubunu gösterir (ales ile biter = Eubacteriales) .<br />

Familya: Birbiri ile ilgili cins grubunu gösterir (aceae ile biter = Lactobacillaceae) .<br />

Cins: Birbiri ile ilgili tür grubunu gösterir.<br />

Tür: Tek bir canlıyıgösterir.<br />

Alt tür: varyetedir (var olarak yazılır).<br />

1.3. Bakteriler<br />

1.3.1. Hücre Yapıları<br />

Prokaryotik özellik gösteren bakteriler, doğada toprak, su, hava, bitki, hayvan gibi her<br />

yerde bulunabilmektedir.<br />

Bakterilerin büyük çoğunluğu tek hücrelidir. Besinsel gereksinimleri<br />

çevresel koşullara hızlıuyum yeteneğindedir.<br />

basittir ve<br />

Bakterilerde hücre yapısıdıştan içe doğru hücre duvarı, stoplazma zarıve<br />

stoplazmadan oluşur (Şekil 1.1). Belirli bir zarla çevrili gerçek çekirdekleri yoktur.<br />

Stoplazmanın herhangi bir yerinde yoğunlaşmışçekirdek materyali bulunur. Bir bakteri<br />

hücresinin %75-80’i su, %15-30’u kuru maddeden oluşur. Kuru maddenin %50’si protein,<br />

%20’si hücre duvarı, %10’u yağ, %10-20’si RNA ve %3-4’ü DNA’dır.<br />

5


Şekil 1.1: Bakteri hücresi<br />

Bakteriyel ana yapılar; kapsül, hücre duvarı, flagella ve pililer, stoplazma membranı<br />

ve membran sistemleri, endospor, gaz vesikülleri, klorobium vesikülleri, karboksizomlar,<br />

depo besin maddeleri, ribozomlar ve bakteriyel kromozom olarak tanımlayabiliriz.<br />

‣ Hücre duvarı: Stoplazmanın etrafınısaran zayıf olan iç kısımlarıve organelleri<br />

dışetkilerden koruyan ince, yarıkatıve kuvvetli bir tabakadır. Hücrenin<br />

karakteristik şeklinden sorumlu olan bu tabaka yarıgeçirgen bir yapıdadır. Bu<br />

yapıortamdaki gıda maddelerinin hücre içine geçmesinde metabolizma<br />

atıklarının da dışarıatılmasında rol oynar.<br />

Hücre duvarı, bakteriler için özel önemi olan gram-boyamada etkilidir. Gram<br />

boyamada kristal viyole ile boyanan ve mor renk görünen bakteriler gram pozitif,<br />

safraninle boyanan pembe renk veren bakteriler ise gram negatif olarak sınıflandırılır.<br />

Bakterilerin gram boyama karşısındaki reaksiyonun nedeni hücre çeperinin yapısı(murain<br />

ağı) ile ilgilidir.<br />

‣ Stoplazma zarı: Hücre duvarının hemen altında bulunan bu zar stoplazmayı<br />

sarar ve korur. Hücre duvarına göre daha incedir. Bu zarın herhangi bir zarar<br />

görmesi bakterinin ölümüne yol açar.<br />

6


‣ Stoplazma: Fiziksel olarak berrak, hafif yapışkan bir sıvıdır. Fonksiyon<br />

bakımından hücrede meydana gelen kimyasal reaksiyonların oluştuğu, hücrenin<br />

yapımaddelerini sentezlendiği yerdir.<br />

‣ Çekirdek: Bakteri hücresinin çekirdeği DNA (deoksiribonükleikasit) ve az<br />

miktarda RNA (ribonükleikasit) dan ibarettir. Stoplazma içinde bunların fazla<br />

bulunduğu yerlere çekirdek bölgesi adıverilir. Çekirdek zarıve çekirdekçik<br />

bakterilerde bulunmaz.<br />

‣ Kamçı(flegella): bakterilere özgü ve hücrede hareketi sağlayan bir yapıdır.<br />

Flegella tek veya daha fazla sayıda olabilir (Şekil 1. 2.).<br />

Şekil 1. 2: Bakterilerde kamçıyerleşim şekilleri<br />

‣ Kapsül: Hücresel fonksiyonlar için gerekli değildir. Ancak bulunduğu<br />

bakteride depo besin maddelerinin biriktirilmesi ve metabolik atıkların<br />

atımında rol oynar. Kapsül oluşturan bakterilerin gıdada gelişmesi sonucu<br />

yapışkanlık (rop) oluşur. Ayrıca kapsül varlığıbakterilerin enfeksiyon<br />

etkinliğini arttırmaktadır.<br />

Bazıbakteriler hücre içinde, çevre koşullarına oldukça dayanıklıspor meydana<br />

getirirler. Buna endospor denir (Şekil 1.3.). Vejatatif hücre yaşamınıdevam ettirmek ve<br />

bölünerek neslini sürdürmek için endospor oluşturmaya yönelir. Bakteriler besin yetersizliği,<br />

çeşitli fiziksel ve kimyasal etmenler ve çevre koşullarındaki olumsuzluklar karşısında spor<br />

oluşturur. Endospor oluşumu bir çoğalma şekli değildir, ancak neslin korunmasınısağlar.<br />

Gıdalarda Bacillus ve Clostridium cinsleri endospor oluşturan önemli bakterileri cinsleridir.<br />

7


Şekil 1. 3 : Endospor oluşumu ve şekilleri<br />

1.3.2. Bakterilerin Mikroskopta Görünüşlerine (Morfoloji) Göre Sınıflandırılmaları<br />

Mikroorganizmaların boyutlarımikron ile ifade edilir. Bir mikron mm’nin 1/1000’ni<br />

ifade eder. Hücre içi organelleri çok daha küçüktür ve bunların boyutlarımilimikron=mµ<br />

veya nanometre=nm ile belirlenir. Bu ölçü birimi ise mikronun 1/1000’dir.<br />

Bakteriler genellikle küresel veya uzun hücre şeklinde gözlenir. Küresel şekilli<br />

hücreye sahip bakteriler genelde kok olarak isimlendirilir. Kokların hücre çapı0.5µ veya<br />

altına inerken, bazılarında 1.2µ’a kadar çıkabilmektedir (Şekil 1. 4).<br />

Buna göre kok şeklinde bir mikroorganizma hücresi bağımsız olarak bulunuyorsa ve<br />

mikroskopta tek bir daire şeklinde görünüyorsa monokok, ikişer ikişer bir arada bulunuyorsa<br />

diplokok, dört hücre bir arada ise tetrakok adınıalır.<br />

Ayrıca zincir şeklinde, ikiden fazla hücre birbirine bağlıolarak dizilmişse streptekok,<br />

küp veya balya şeklinde üç boyutta düzgün paket şeklinde hücre topluluklarıoluşturuyorsa<br />

sarsina, yine üç boyutlu, fakat üzüm salkımışeklinde hücre topluluklarıoluşmuşsa bunlar da<br />

stafilakok olarak isimlendirilir (Şekil 1. 4).<br />

Bakterilerde uzun hücre şekli çubuk olarak belirlenir. Bakteri cins ve türüne bağlı<br />

olarak kısa, uzun, ince ve kalın çomaklar şeklinde farklılıklar gösterir. Çomak hücrelerinin<br />

kalınlığı0.4 -1.0 µ, boylarıise 1.5 – 5 µ arasında değişirse de, bazıtürlerde 30 – 40 µ hatta<br />

100 µ’a kadar varan hücrelere de rastlanabilir (Şekil 1. 4 ).<br />

Çubuklar bakteri cins ve türüne göre düzgün, hafif kıvrık, T , V, veya Y şeklinde hatta<br />

mantar hifinde olduğu gibi ipliksi görünümde olabilir.<br />

Çubuk şeklinde bakterilerin boylarıenlerine yakın olan bakterilere kokobasil, çift<br />

çubuktan oluşan ikili oluşumlara diplobasil, birbirine değecek şekilde zincir oluşturunlar da<br />

streptobasil olarak tanımlanır. (Şekil 1.4)<br />

8


Spiral (sarmal) şeklindeki bakterilerin virgül şeklinde tek kıvrımlıolanlarına vibriyo,<br />

birden çok kıvrımlıolanlara spirillum, yumuşak bükülebilenlere de spiroket adıverilir<br />

(Şekil 1.4).<br />

Mikroorganizmalarda çubuk şekli için kullanılan tanımlar daha azdır.<br />

1.3.3. Bakterilerin İsimlendirilmeleri<br />

Şekil 1. 4: Bakterilerin morfolojik görünüşü<br />

Bakterilerin isimlendirilmesinde her organizma iki isimle tanımlanır. Cins ismi büyük<br />

harfle yazılır, tür ismi küçük harfle yazılır. Örneğin. Escherichia coli kısaltılarak da<br />

yazılabilir. Örneğin E.coli.<br />

1.3.4. Bakterilerin <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />

Prokaryotik özellik gösteren tek protista grubunda ( monera) yer alan bakteriler,<br />

doğada su, hava, toprak, bitki, hayvan, insan vb. her yerde bulunabilmektedir.<br />

Bakteriler tek hücreli canlıların büyük kısmınıoluştururlar. <strong>Genel</strong>likle çok hızlıüreme<br />

gösterirler. Besinsel gereksinimleri basittir. Çevresel etmenlere uyum yetenekleri yüksektir.<br />

Tipik çoğalma ikiye bölünme şeklindedir.<br />

Bakteriler morfolojik (mikroskopta görünüşü) olarak kok, çubuk ve spiral<br />

görülür.<br />

şeklinde<br />

9


1.3.5. Bakterilerin Gelişimine Etki Eden Faktörler<br />

Bir ortamda bakterilerin bulunmasıveya faaliyet göstermesini çevre koşullarıetkiler.<br />

Bakterilerin gelişimine; hava (O 2 ), sıcaklık, ortamın asitliği (pH), nem ve ozmotik basınç<br />

etki eder.<br />

‣ Oksijen<br />

Mikroorganizmaların çoğalmalarıiçin en önemli gaz oksijendir. Oksijene olan<br />

ihtiyaçlarına göre bakteriler dört grupta incelenir (Şekil 1. 5).<br />

Aeroplar: Bu bakteriler çoğalmalarıiçin oksijenli ortamda bulunmaları<br />

zorunludur.<br />

Anaerop: Bu bakteriler oksijenli ortamda çoğalamaz. Bunlara mutlak<br />

anaerop bakteriler de denir.<br />

Fakültatif anaerop: Oksijenli ve oksijensiz ortamda çoğalma ve<br />

metabolik etkilerini sürdürme yeteneğindedir.<br />

Mikroaerofil: Çok az miktardaki oksijen yoğunluğunda üreyen<br />

bakterilerdir.<br />

Asetik asit bakterileri aeroplara, Clostridium cinsi türleri anaeroplara ve laktik sait<br />

bakterileri de fakültatif anaeroplara örnektir.<br />

‣ Sıcaklık<br />

Aerop Anaerop Fakültatif A. Mikroaerofil<br />

Şekil 1. 5. : Bakterilerin oksijene olan ihtiyaçları<br />

Bakteriler sıcaklık isteklerine göre üç grupta toplanır. (Tablo 1. 1)<br />

<br />

<br />

Psikrofil (soğuk seven) bakteriler: Üreme ısılarıen düşük 0ºC, en<br />

uygun sıcaklık ise 15-20ºC arasındadır.Soğukta saklanan besinlerin<br />

bozulmasında önemli olan bakterilerdir.<br />

Mezofil (ılık seven) bakteriler: En düşük üreme ısıları5-15ºC, en uygun<br />

sıcaklık ise 20-40ºC arasındadır. Özellikle insan ve sıcak kanlı<br />

hayvanlarda hastalık yapan bakteriler bu gruba dahildir.<br />

10


Termofil (sıcak seven) bakteriler: En düşük üreme ısıları15-25ºC, en<br />

iyi faaliyet sıcaklıkları45-55ºC arasında olmakla birlikte 60-70ºC’ de<br />

faaliyet gösterenler de bulunur. Konserve ve pastörize besinlerin<br />

bozulmasında etkin rolleri vardır.<br />

Asetik asit bakterilerinin tamamıile laktik asit bakterilerinin bir bölümü mezofil,<br />

laktik asit bakterilerinin diğer bölümü ise termofil bakterilere dahildir.<br />

Bakteriler Sıcaklık (º C )<br />

Minimum<br />

Optimum<br />

Psikrofil 0 º C 15 – 20 º C<br />

Mezofilik 5 – 15 º C 20 – 40 º C<br />

Termofilik 15 – 25 º C 45 – 55 º C<br />

Tablo 1.1: Sıcaklık gereksinimlerine göre mikroorganizmalar ve gelişme sıcaklıkları<br />

‣ pH ve asitlik<br />

pH simgesi ortamın asit veya baz durumunu belirler.<br />

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14<br />

Asit özellik ←←← Nötr →→→ Baz özellik<br />

Bakteriler özellikle insan ve hayvanda hastalık yapanlar, en çok pH= 6 - 8 arasında<br />

ürer. <strong>Genel</strong> olarak pH= 4 - 9 sınırlarıarasında da iyi ürer.<br />

Asitli besinler : pH = 3.7 - 4.5 arası(domates ve meyveler)<br />

Orta asitli besinler : pH = 4.5 - 5.3 arası(etli sebzeler, makarna ve<br />

çorbalar)<br />

Düşük asitli besinler : pH = 5.3 – 7.0 arası(ıspanak, bezelye, fasulye, süt<br />

ve su)<br />

Yüksek asitli besinler: pH = 3.0 - 3.7 arası(limon, sirke, bazımeyve<br />

suları, turşu)<br />

‣ Nem (Su)<br />

Tüm canlıların yaşamlarınısürdürebilmeleri için su gereklidir. Hem hücreye besin<br />

maddesinin taşınmasında hem de hücrede oluşan artık maddelerin atılmasında suyun önemi<br />

büyüktür. Ayrıca hücrelerin normal biçim ve şekillerini korur.<br />

11


Su, tüm besinlerde değişik oranlarda bulunur. En yüksek oranda taze sebze ve<br />

meyvelerde % 75 - 95, sütte % 85, taze yumurtada % 70 - 75, ette % 45 – 65 oranında<br />

bulunur. Buna karşın tahıllar, kuru baklagiller, kuru yemişlerde ise % 5 - 15 arasında değişir.<br />

Bakteriler çoğunlukla % 60 hatta % 90 su içeren ortamlarda ürer. Su oranıyüksek,<br />

pH’sıuygun, besin ögelerinden zengin olan et, süt ve yumurtada çok hızlıürer.<br />

‣ Ozmatik basınç<br />

Mikroorganizmaların gelişmelerinde önemli çevre koşullarından biride<br />

mikroorganizmanın bulunduğu ortamın ozmatik basıncıdır. Yani mikroorganizmaların<br />

geliştiği ortamın tuz, şeker vb maddelerin konsantrasyonu gelişme için büyük önem taşır.<br />

Halofilik ( tuz seven ) ve osmofilik ( şeker seven ) bakterilerin ortamdaki yoğunluğa bağlı<br />

olarak gelişmeleri etkilenir.<br />

Bakterilerin bir çoğu %10 elektrolit konsantrasyonuna dayanma yeteneğine sahiptir.<br />

Fakat gelişip faaliyet gösterebilmeleri için en uygun ortam hücre içi ve dışısıvıda çözünmüş<br />

iyon ve molekül konsantrasyonlarının aynıdeğerde olmasıdır. Eğer bu durum hücre dışı<br />

sıvısının lehine bozulacak olursa, hücre su kaybına uğrar, yaşamıtehlikeye girer . Buna<br />

plazmoliz denir. Tersine hücre içi sıvılehine ozmatik basınç artışıolduğunda, dışardan<br />

hücre içine aşırısu girişi olur ve yaşam tehlikeye girer. Buna da turgor denir.<br />

1.3.6. Bakterilerin Çoğalmaları<br />

Canlıların soylarınısürdürmek amacıyla kendilerine benzer yapıve özelliklerde yeni<br />

canlılar oluşturmalarına üreme veya çoğalma denir.<br />

Bakteriler de diğer mikroorganizmalarda olduğu gibi eşeyli ve eşeysiz çoğalabilen<br />

canlılardır.<br />

Bakterilerde üreme mevcut bakteri sayısının katları;<br />

1-‮ →2-‮ →4-‮ →8-‮ →16-‮ →32-‮ →…… şeklinde olur. Bakteri cinsine göre<br />

her bölünme arasındaki süre 20 dakika olabileceği gibi 24 saat veya daha uzun olabilir.<br />

Bakterilerin çoğalmalarıdönem dönem incelenirse aşağıdaki grafik elde edilir (Şekil. 1.7).<br />

Bakteriler çoğunlukla ikiye bölünerek ürer. Önce bakteri hücresinin boyu uzar ve<br />

hücre zarıortadan içeri doğru daralarak iki eşit yarıya bölünür. Bölünen hücreler birbirinden<br />

ayrılarak iki yeni karakteri ortaya çıkarır (Şekil 1.6.). Buna eşeysiz üreme şekli denir.<br />

Şekil 1. 6.: Eşeysiz çoğalma<br />

12


Eşeyli üreme şeklinde ise aynıtürden fakat farklıözellikteki bakterilerin bir süre<br />

birleşmeleri sonucu her ikisinin ortak özelliklerini taşıyan yeni hücreler oluşur.<br />

Bakteri Sayısı<br />

‣ a-b =gizli dönem<br />

‣ b-c =logaritmik çoğalma<br />

‣ c-d =durma dönemi<br />

‣ d-e =ölüm dönemi<br />

5 10 15 20 25 30 35 Süre<br />

Şekil 1. 7 : Bakterilerin çoğalma grafiği<br />

‣ a-b = Gizli dönem ( uyum dönemi) : Bakteriler çoğalacaklarıuygun ortama<br />

ekilirse, önce gizli bir döneme girerek bulunduklarıortama alışmaya çalışır.<br />

Yoğun metabolik aktivite söz konusudur. Bakterilerin gelişmesi için ön hazırlık<br />

dönemidir.<br />

‣ b-c = Logaritmik dönem : Bu dönemde hücreler hızlıbölünme durumuna girer<br />

ve yüksek sayıda mikroorganizma meydana gelir.<br />

‣ c-d = Durma dönemi : Ortamdaki besin maddelerinin azalması, metabolik<br />

artıklar ve pH’ın elverişsiz hale gelmesi nedeniyle mikroorganizmaların<br />

üremeleri yavaşlar.Çoğalmalarında durma görülür.<br />

‣ d-e = Ölüm dönemi : Ortamda hem besin kalmamasıhem de artık maddelerin<br />

zehirli etkisiyle bakteriler ölür.<br />

Dolayısıyla mikroorganizmaların çoğalmalarına besin ögelerine olan ihtiyaçlarıve<br />

çevreyle ilgili etkenler etki eder.<br />

13


1.3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Bakteri Gruplarıve Özellikleri<br />

1.3.7.1. Besinleri Kullanma Durumuna Göre Önemli Bakterilerin Gruplandırılması<br />

‣ Laktik asit üreten bakteriler<br />

En önemli grubu laktobacillus türleri oluşturur. Bunlar şekerleri kullanarak laktik asit<br />

üretir. Bunun yanında yine şekerden az miktarlarda uçucu maddelerden asetik asit ve<br />

karbondioksit, bazılarıise asetik asit, alkol, karbondioksit ve laktik asit üretir.Bunlar mezofil<br />

bakterilerdir. Başlıcaları; Streptecoc, Leuconostoc, Pediococ, Lactobacillus cinsleridir.<br />

‣ Diğer asit üreten bakteriler<br />

Asetobacter ve Asetomonas cinsleri etil alkolü kullanarak asetik asit yapar.<br />

Clostridium cinsleri spor oluşturur ve oksijensiz ortamda karbonhidratlardan bütirik asit<br />

yaparlar.<br />

‣ Lipolitik bakteriler<br />

Yağların parçalanmasınısağlayan lipaz enzimini yapar. Bunlar; Pseudomonas,<br />

Alcaligenes, Serratia, Mikrococcus cinsleridir.<br />

‣ Proteolitik bakteriler<br />

Bunlar proteinaz denen proteinleri parçalayıcıenzimleri oluşturarak proteinli besinleri<br />

kullanırlar ve onların bozulmasına neden olur. Bazılarıasit de üretir. Bazılarıise oksijensiz<br />

ortamda yalnızca proteinleri parçalayarak kötü kokulu hidrojen sülfit, amin, yağasitleri gibi<br />

kimyasal maddeler oluşturur. Bacillus, Pseudomanas, Clostridium, Proteus cinsleri bu gruba<br />

girer.<br />

‣ Sakkarolitik bakteriler<br />

Bunlar disakkaritleri ve nişastayı, amilaz enzimi ile şekerlere parçalar. Clostridium ve<br />

Bacillus cinsleri bunlar arasındadır.<br />

‣ Pektinolitik bakteriler<br />

Pektin bir karbonhidrat çeşididir. Pektinaz enzimi Erwinia, Bacillus ve Clostridium<br />

cinsleri ile mayalar tarafından yapılır. Pektini parçalar ve sebze meyvelerin yumuşamasına<br />

neden olur.<br />

‣ Termofilik bakteriler<br />

En düşük 45ºC, en iyi 55 ºC ve üstünde üreyen bakterilerdir. Besinlerin bu ısı<br />

derecesinde tutulmasıhalinde bozulmasına neden olur. Bacillus cinsleri ve Clostridium<br />

thermosaccharolyticum konserve besinleri, Lactobacillus thermophlus ise sütü bozar.<br />

14


‣ Sakrofilik bakteriler<br />

Buzdolabı ısısında ürerler. Başlıcaları; Psödomonas, Achromobacter,<br />

Flavobacterium’dur. Buzdolabında ve serin yerde uzun süre bekleyen besinleri bozar.<br />

‣ Halofilik bakteriler<br />

Gelişmeleri için bulunduklarıortamda tuza ihtiyaç duyan bakterilerdir. Tuz<br />

gereksinimi % 2-30 arasında değişen bakteri türleri vardır. Bu bakteriler yüksek tuz içeren<br />

gıdalarla salamura gıdalarda önem taşır. Başlıcaları; Sarsinia, Mikrococ, Psöudomanas,<br />

Acromabacter’dir.<br />

‣ Osmofilik bakteriler<br />

Yüksek şeker yoğunluğunda üreyen bakterilerdir. Leuconostoc gibi orta şeker<br />

yoğunluğunda üreyebilen bakteriler bu grupta yer alır.<br />

1.3.7.2.<strong>Genel</strong> Özelliklerine Göre Gruplandırma<br />

‣ Gram negatif, aerop çubuklar ve koklar<br />

Pseudomonas cinsi; bazıtürleri proteolitik ve lipolitik aktivite gösterir.<br />

Aerobik olmalarınedeniyle gıdaların yüzeyinde hızla gelişerek mukoz<br />

madde oluştururlar. Psikrofil, mezofil türleri vardır. Özellikle soğukta<br />

saklanan et, tavuk eti, yumurta ve deniz ürünlerinin bozulma etmenidir.<br />

Pseudomanas türleri toprak, su ve bitkilerde yaygın olarak bulunur.<br />

P.aureginosa gastoenterik hastalıklara neden olabilir. Bazıgıda maddeleri<br />

üzerinde yeşilimtrak, siyah, kahverengi pigment oluştururlar.<br />

Halococcus cinsi; H. morrhuae bu cinsin tek türüdür. Turuncu ve<br />

kırmızıpigment oluştururlar ve tuzlanmışet, balık ve et ürünlerinde<br />

gelişerek bozulmaya neden olur.<br />

Alcaligenes cinsi; Pigment oluşturmaz. Toprak, su, toz, çiğsüt, kanatlı<br />

etleri ve dışkıda yaygın olarak bulunur. Et, yumurta ve süt gibi proteince<br />

zengin ürünlerin bozulmasına neden olur.<br />

‣ Gram negatif, fakültatif anaerop çubuklar<br />

Escherichia cinsi: Mikroorganizma doğal olarak insanların ve<br />

hayvanların bağırsak florasında bulunur. Ancak bağırsak dışında da<br />

yaşamınıuzun süre devam ettirir. Bu nedenle toprakta ve suda yaygın<br />

olarak bulunur. Bu nedenle de gıdalarda ve sularda E.coli bulunması<br />

fekal (dışkı) bulaşmanın bir göstergesi olarak kullanılır.<br />

Salmonella cinsi: İnsanlarda patojen etkilidir ve öldürücü hastalıklara<br />

neden olur. En önemlisi tifodur. Salmonella doğal olarak insan ve hayvan<br />

bağırsağında ve kanalizasyon sularında bulunur. Hastalık etmeni<br />

endotoksin (iç zehir) lerdir. Zehirlenme kontamine (bulaşma) olmuşet,<br />

15


süt, yumurta ve balık gibi hayvansal gıdalar olmak üzere, bitkisel ürünler<br />

ve su ile olur. Bu cinse ait hiçbir bakterinin gıda maddesi üzerinde<br />

bulunmasına izin verilmez. En fazla sorun soğuk tüketilen yiyecekler, çiğ<br />

sütten işlenen ürünler ve kanatlıetleri ile yaşanmaktadır.<br />

Shigella cinsi: Sıcakkanlıların bağırsak sisteminde yaşayan türleri içerir.<br />

Shigella kirli sularda bulunur. Kirli sularla veya insanlardan gıda<br />

maddesine bulaşır. Gıdalarda bulunmasına kesinlikle izin verilmez.<br />

Enterobacter cinsi: Toprak, su, kanalizasyon suları, bitkilerde ve insan<br />

bağırsağında yaygın olarak bulunur. Metabolizma ürünleri kötü koku ve<br />

salyamsıyapıoluşturur.<br />

Erwinia cinsi: Başta früktoz olmak üzere bazıkarbonhidratlardan asit<br />

oluşturma yeteneğindedir. Bitkisel ürünlerde depolama sırasında sulanma<br />

ve sünmeye yol açar. Depolanan bitkisel ürünlerde çürüme yapar.<br />

Proteus cinsi; toprak, su, bitki, çürümüşorganik artıklar, insan ve<br />

hayvan bağırsağında bulunur. Et, yumurta, balık ve diğer gıdalarda<br />

kokuşma etkenidir. Protein kaynaklıgıdalarda bozulma etmenidir. Gıda<br />

kaynaklıenfeksiyona neden olabilir.<br />

‣ Gram pozitif koklar<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

Mikrococus cinsi: Türleri doğal olarak insan ve hayvan derisinde ve deri<br />

salgılarında, bunun dışında toprak, su, et ve süt ürünlerinde bulunur.<br />

Saprofit (çürükçül) olarak faaliyet gösterir. Patojen (hastalık yapan)<br />

etkileri yoktur. Besinlerden peynirlerin olgunlaştırılmasına, pastörize<br />

sütlerin bozulmasına, fermente et ürünlerinde (sucuk) nitratınitrite<br />

indirger. Mikroorganizmaların bazıtürleri pembe ve kırmızıpigment<br />

oluşturur.<br />

Staphylcoccus cinsi: Patojen türler içeren ve gıda rahatsızlıklarına neden<br />

olan bu cinsin S.aureus, gıda teknolojisinde önemlidir. Staphylcoccus<br />

cinsleri deride, sıcakkanlıcanlıların burun boşluğu ve salgısında bulunur.<br />

Sığırlarda mastitise neden olur. Toksin sıcaklık uygulamalarına<br />

dayanıklılık gösterir. Gıdalarda en fazla süt ve süt ürünlerinde ve deniz<br />

ürünlerinde tehlikelidir.<br />

Streptecoccus cinsi: <strong>Genel</strong>likle insan ve hayvanlar için patojendir. Gıda<br />

teknolojisinde yararlıyönü ile yoğurt üretiminde starter olarak kullanılan<br />

S.thermophilus’tur. Hafif proteolitik yeteneği nedeni ile hem peynirlerin<br />

olgunlaşmasına hem de yoğurtta L.bulgaricus’un gelişmesine yardımcı<br />

olur.<br />

Lactococcus cinsi: Süt ve süt ürünlerinde bulunur, laktozu fermente eder,<br />

patojen değildir, sütü kısa sürede pıhtılaştırır. Süt endüstrisinde starter<br />

olarak kullanılır, peynirlerin olgunlaşmasında rol oynar.<br />

Enterococcus cinsi: Enterococcus grubu streptecoclar genelde insan ve<br />

hayvan bağırsaklarında yaşar, sıcaklığa dayanıklı olmaları ile<br />

streptecoclardan ayrılır. Gıdalardan daha fazla süt ve süt ürünlerinde<br />

görülür. Fekal bulaşmanın ayıracıdır. İçme sularında fekal bulaşma<br />

belirtecidir. Enterococlar çürüme etmeni olarak et ürünleri, kanatlıetleri,<br />

16


sebze ve diğer gıdaların bozulma nedenidir. Fermente süt ürünlerinde<br />

olgunlaşma yönünden yararlımikroorganizmalardır.<br />

Leuconostoc cinsi: Özellikle şeker endüstrisinde ve alkolsüz meşrubat<br />

üretiminde istenmeyen mikroorganizmalardır. Leuconostoc türleri kısmen<br />

de olsa tereyağıve peynir üretiminde asit ve aroma oluşumu için starter<br />

olarak kullanılır. Bunun yanında süt ve süt ürünlerinde zararlısaprofit<br />

olarak bulunur.<br />

‣ Endospor oluşturan, gram pozitif çubuklar ve koklar<br />

<br />

<br />

Bacillus cinsi: Psikrofil, mezofil ve termofil olan türler vardır. Gıdaların<br />

pastörizasyonunda önemlidir. Aerob gelişirler, şekerleri fermente ederler,<br />

gaz oluşumu izlenmeden asit ortaya çıkar. Doğada toprak ve bitkilerde<br />

çok yaygındır. Bacillus cinsi içinde yer alan türlerden pek azıpatojendir.<br />

B.cereus endotoksin (iç zehir)ler ile gıda rahatsızlıklarıetmenidir. Taze<br />

sebze ve meyvelerde çürüme ve ekşimeye, konserve veya hazır gıdalarda<br />

ekşime ve kokuşmaya neden olurlar. Bacillus cinsi bakteriler gıda<br />

teknolojisinde yararlıolarak da bilinir. Bu cinse ait bazıtürler amilaz ve<br />

proteaz üretiminde kullanılır.<br />

Clostridium cinsi: Gıda teknolojisinde en önemli bakteri türlerinden bir<br />

bölümü bu cins içinde yer alır. Bunlardan C.botulinum, C.perfringens, en<br />

yaygın görülenlerdir. C.botulinum endotoksin oluşturan tehlikeli insan<br />

patojenidir. Yetersiz ısıl işlem uygulanmışkonserve gıdaların en önemli<br />

bozulma nedenidir ve bombaj oluşturmak suretiyle kendini belli eder.<br />

C.perfringens toksin oluşumunu gıda maddesi yerine bağırsakta sağlar ve<br />

bu nedenle enterotoksindir.<br />

‣ Sporsuz, gram pozitif düzgün çubuklar<br />

Lactobacillus cinsi: Doğada en yaygın bakterilerdendir. Bitkiler,<br />

meyveler, insan ve hayvanların ağız ve bağırsaklarında bulunur. Yoğurt,<br />

peynir gibi süt ürünlerini, turşu veya salamura meyve sebzelerin<br />

hazırlanmasında veya olgunlaşmasında önemli rol oynar.<br />

Karbonhidratlarılaktik aside fermente eder. Ancak birçok bitkisel ve<br />

hayvansal ürünlerde (içme sütü, meyve ve meyve suları, hazır<br />

yemekler,bira, şarap vb) ekşimeye neden olduklarıiçin bozulma<br />

etmenidir. Lactobacillus cinsine ait türler gelişme sıcaklıklarıve<br />

metabolizma ürünleri dikkate alınarak kendi aralarında alt cinslere ayrılır.<br />

Bunların en önemlisi L.bulgaricus süt ve yoğurtta bulunur.<br />

S.thermophilus ile birlikte yoğurt üretiminde starter alarak kullanılır.<br />

L.lactis süt ve peynirlerde bulunur. Sütü ekşitir ve koagüle eder.<br />

Listeria cinsi: Toprakda, bitkilerde, kanalizasyon sularında, hayvan<br />

yemlerinde, gübrede ve taşıyıcıinsan ve hayvanlarda bulunur.<br />

17


‣ Sporsuz, gram pozitif düzgün olmayan çubuklar<br />

Corynebacterium cinsi: Patojen türleri içerir, toprak, su, hava,<br />

bitkilerde, insan ve hayvanların bağırsak sistemlerinde ve deride bulunur.<br />

Halk arasında kuşpalazıolarak da bilinen difteri hastalığının etmeni<br />

C.diphtheriaedır. Bulaşmasıgenellikle gıdalar ile olur.<br />

1.3.8. Lam, Lamel, Mikroskop Kullanımıve Bakımı<br />

Mikroskop; mikroorganizmaların görülebilmeleri için büyütülmelerini ve görülebilir<br />

hale getirilmelerini sağlayan mikrobiyolojinin önemli aracıdır (Resim 1.1.).<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında genellikle aydınlık alanlı mikroskoplar<br />

kullanılmaktadır.Bunun dışında kullanılan mikroskoplar karanlık alanlı, ultraviole,<br />

fluoresans, faz-kontrast, elektron mikroskoblarıdır.<br />

Mikroskopta optik ve mekanik olmak üzere iki kısım vardır;<br />

‣ Mekanik Kısım<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

Ana tüp: Optik kısma ve aydınlatma sistemine destek görevi görür. Üst<br />

tarafta 160-180 mm uzunluğunda optik kısımlarıtaşıyan ve bazı<br />

mikroskoplarda ana tüpün içinde ayarlanabilen çekme tüp bulunmaktadır.<br />

Tabla: Ana tüpün alt tarafında, üzerine preparatın konduğu kısımdır.<br />

Kıskaç: Tabla üzerinde lamısabitleştirmek için kullanılır.<br />

Kol: Ana tüple tabla kol yardımıile birleşir. Mikroskobun kaldırılması<br />

veya taşınmasına yardımcıolur.<br />

Ayak: Tablanın alt tarafında at nalışeklindeki ayak mikroskobun<br />

istenilen pozisyonda durmasınısağlar. Kol ve ayak eğilme yeri (eklem)<br />

adıverilen mekanizmayla bağlıdır.<br />

Tüpün üst kısmında oküler, alt ucunda objektiflerin vidalandığırevolver bulunur.<br />

Kolun her iki yanında kaba ayar (makro), ince ayar (mikro) vidalarıyer alır.<br />

Kaba ayar vidasıile objektif aşağıve yukarıhareket ettirerek obje yaklaşık olarak<br />

bulunur.<br />

İnce ayar vidasıile görüntü netleştirilir.<br />

<br />

Kondansör vidası: Kondansörü aşağıve yukarıhareket ettiren vidadır.<br />

Hızlıvida da denmektedir.<br />

18


Resim 1.1: Mikroskop<br />

‣ Optik Kısım: Aydınlatma sistemi (ayna, diyafram, iris) ve kondansörden<br />

ibarettir.<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

Ayna: Işınlarıpreparat üzerine yansıtmaya yarar.<br />

Kondansör: Aynadan gelen ışınlarıpreparat üzerinde toplayan mercekler<br />

sistemidir.<br />

Diyafram: Kondansörün alt kısmında bulunur, objektife giren ışık<br />

diyaframla kontrol edilir.<br />

Objektif: Aydınlanan cisimden gelen ışınlarıtüpe geçiren mercekler<br />

sistemidir. Mikroskopta bulunan üç objektifin büyütme ölçüleri farklıdır.<br />

En kısa objektif üzerinde 10x yazar ve en az büyütme gözlenir. Diğer<br />

objektifte 40x yazar en fazla büyütür. En uzun objektifin üzerinde ise 90x<br />

veya 100x yazar buna immersion objektifi denir. İmmersiyon<br />

objektifindeki mercek çok küçüktür ki, yeteri kadar ışık mercekten içeri<br />

geçemez. Bunu sağlamak üzere kırılma indisi cam ile aynıolan sedir<br />

(immersiyon) yağıdamlatılarak kullanılmasıgerekir. İmmersiyon<br />

objektifi kullanılacağızaman preparat üzerine bir damla sedir yağı<br />

damlatılır ve objektif sedir yağına batırılarak inceleme yapılır.<br />

Oküler: Ana tüpün üst ucuna yerleştirilen mercekler sistemine oküler<br />

denir. Mikroskopta her biri çeşitli (10x, 15x, 20x) büyütme gücüne sahip<br />

üç adet yedek oküler bulunur.<br />

Oküler büyütmesi 10x, objektifinki 100x, mikroskopta incelenen bir cisim 1000 defa<br />

büyümüşolarak görülür.<br />

19


Resim 1.1: Mikroskop<br />

Optik Kısım<br />

Mekanik Kısım<br />

Ayna<br />

Ana tüp<br />

Diyafram Aydınlatma Tabla<br />

Kondensör sistemi Kıskaç<br />

Kol<br />

Objektif<br />

Şoryo vidaları<br />

Oküler<br />

Revolver (döner tabla)<br />

Kaba ayar vidası<br />

İnce ayar vidası<br />

Kondansör vidası<br />

Mikroskopta örnekler lam, lamel kullanarak incelenir.<br />

Lam kalınlığı1mm, eni 25 mm ve boyu 75 mm kadar olan cam parçasıdır. Örnek<br />

bunun üzerine ince bir tabaka yapacak şekilde yayılır. Mikroorganizmalarımikroskopta<br />

inceleyebilmek amacıyla kullanılır.<br />

Lamel ise 170µ kalınlığında genellikle kare şeklinde ince cam levhadır. Kareler<br />

18x18, 24x24 mm ebadında değişik ölçülerde lameller vardır. Lam üzerinde bulunan örneğin<br />

üzerine arada hava kalmayacak şekilde yavaşça kapatılır. Mikroorganizmalarıincelenmesi<br />

amacıyla kullanılır.<br />

Mikroorganizmaların lam ve lamel aracılığıile mikroskopta incelenecek duruma<br />

getirilmesine preparat hazırlama denir. Bir damla örnek lam üzerine konup, lamelle<br />

kapatılarak preparat hazırlanabileceği gibi, çeşitli boyama yöntemleriyle de hazırlanabilir.<br />

Mikroskopta preparat hazırlayarak incelenecek herhangi bir maddeye örnek denir.<br />

20


‣ Mikroskopun kullaniminda şu basamaklar izlenmelidir;<br />

Doğal ışık veya elektrik ışığıkullanarak, objektiften görünen alanın<br />

aydınlanmasıayna, diyafram ve kondansör yardımıyla sağlanır.<br />

Preparat hazırlanır (bir damla örnek lam üzerine konup, lamelle<br />

kapatılarak hazırlanır ).<br />

İncelenecek preparat, tablaya yerleştirilerek maşalarla sıkıştırılır.<br />

Mikroskopta incelemeye en küçük büyütmeli objektiften başlamalıdır.<br />

Büyük ayar vidasıile görüntü bulunduktan sonra, büyük büyütmeli<br />

objektife geçilir ve küçük ayar vidasıile netliği sağlanır.<br />

İmmersiyon objektifi kullanılırken, preparat ile objektif arasına sedir yağı<br />

damlatılarak cisme gelen ışığın artmasısağlanır. İmmersiyon yağıışığın<br />

kırılmasını sağlayarak mikroskobik incelemeyi kolaylaştırır.<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong>k incelemelerde immersiyon objektifi daha çok kullanılır.<br />

Mikroskop, kullanımıbittikten sonra temizlenerek dolabına konmalıdır.<br />

Temizliği tülbent veya temizlik kâğıdıile mercek kısımlarısilinirek<br />

yapılır.<br />

Objektiflerde kuruyan immersiyon yağlarıksilol (bir alkol çeşidi ) ile<br />

ıslatılmıştülbentle silinir.<br />

21


UYGULAMA FAALİYETİ<br />

UYGULAMA FAALİYETİ<br />

İşlem Basamakları<br />

Öneriler<br />

‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />

‣ Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />

‣ Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />

‣ Kıyma örneği alınız.<br />

‣ Oda sıcaklığında 24 saat bekletiniz.<br />

‣ Kıymadaki renk, koku değişimlerini<br />

gözleyiniz.<br />

‣ Çalışma öncesi ellerinizi yıkamayı,<br />

‣ Eldiveninizi giymeyi ,<br />

‣ Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />

‣ Lam üzerine bir damla su alınız.<br />

‣ Bagetle örneği karıştırıp lamdaki suya<br />

değdiriniz<br />

‣ Üzerini yavaşça lamelle kapatınız.<br />

‣ Preparatı mikroskop tablasına<br />

yerleştiriniz.<br />

‣ Önce 10x, sonra 40x objektifle<br />

görüntü bulmaya çalışınız.<br />

‣ Mikroskopta gördüğünüz şekilleri<br />

defterinize çiziniz.<br />

‣ Bakterilerin morfolojik özelliklerini<br />

okuyarak çizdiğiniz şekilleri<br />

tanımlayınız<br />

‣ Bakterilerin genel özellikleri<br />

konusunu hatırlaynız.<br />

‣ Bakterilerin gelişmesine etki eden<br />

faktörleri hatırlaynız.<br />

‣ Lameli kapatırken hava boşluğu<br />

kalmamasına dikkat ediniz.<br />

22


DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />

1.<br />

Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarınıuyguladınız mı<br />

?<br />

2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />

3. Gerekli miktarda kıyma örneğini uygun ortama aldınız mı?<br />

4. Oda ısısında bekleterek kıymadaki değişiklikleri gözlediniz mi ?<br />

5. Basit preparat hazırladınız mı?<br />

6. Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini yapabildiniz mi ?<br />

7.<br />

Mikroskopta gördüğünüz şekillerden bakterileri<br />

tanımlayabildiniz mi ?<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />

geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />

tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />

23


ÖLÇME ÖLÇMEVE VE DEĞERLENDİRME<br />

A. OBJEKTİF TESTLER (ÖLÇME SORULARI)<br />

Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz.<br />

1. ‘Çok küçük canlı’ teriminin karşılığıaşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) Mikron<br />

B) Mikroskop<br />

C) Mikroorganizma<br />

D) Bakteri<br />

2. Bilim adamlarımikroorganizmalarıhangi özelliklerine göre sınıflandırmışlardır?<br />

A) Beslenme şekilleri<br />

B) Hücre yapıları<br />

C) Metabolik faaliyetler<br />

D) Hepsi<br />

3. Bakteri hücresinde bulunan kapsülün fonksiyonu aşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) Hareket organıdır.<br />

B) Enfeksiyon etkinliğini artırır.<br />

C) Gram boyamada etkilidir.<br />

D) Çoğalmada etkilidir.<br />

4. Mikroskopta mikroorganizmaların incelenmesinde kullanılan araç aşağıdakilerden<br />

hangisidir?<br />

A) Tabla<br />

B) Kaba ve ince ayar vidası<br />

C) Kıskaç<br />

D) Lam-lamel<br />

5. Bakterileri morfolojik görünüşlerine göre sınıflandırılmasında aşağıdakilerden hangisi<br />

doğrudur?<br />

A) Kok<br />

B) Çomak<br />

C) Spiral<br />

D)Hepsi<br />

6. Aşağıdakilerden hangisi doğrudur?<br />

A) Bakterilerde çoğalma eşeyli ve eşeysiz çoğalma şeklinde olur.<br />

B) Eşeyli çoğalma bölünme ile gerçekleşir.<br />

C) Eşeysiz çoğalma cinsel üremedir.<br />

D) Bakterilerin çoğalmasında besin öğeleri ve çevre etkileri önemli değildir.<br />

24


7. Bakterilerin gelişimine etki eden faktör aşağıdakilerden hangisidir?<br />

1. Hava 2. Nem 3. pH 4. Ozmotik basınç 5. Sıcaklık<br />

A) Yalnız 1 ve 2<br />

B. 2, 3 ve 4<br />

C) 1, 2, 3<br />

D)Hepsi<br />

Aşağıdaki cümlelerde verilen bilgiler doğru ise parantez içine (D), yanlışise (Y)<br />

yazınız.<br />

( ) 8. <strong>Mikrobiyoloji</strong> mikroorganizmalarıinceleyen bilim dalıdır.<br />

( ) 9. Prokaryotlar ve ökaryotlar Protista aleminin üyeleridir.<br />

( ) 10. İmmersiyon objektifinde görüntüleme için sedir yağıkullanılır.<br />

( ) 11. Mikroskopta preparat hazırlayarak incelenecek maddeye örnek denir.<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Cevaplar ızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />

kendinizi değerlendiriniz.<br />

Öğrenme faaliyeti 1’i bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />

cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />

faaliyeti tekrar ediniz.<br />

25


AMAÇ<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ–2<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 2<br />

Gıda teknolojisinde mayaların yaralıve zaralıetkilerini öğrenerek gıda üretiminde<br />

gerekli tedbirleri alabileceksiniz.<br />

ARAŞTIRMA<br />

Grup çalışmasıyaparak ekmek fırınıveya süt işletmesini ziyaret ediniz.<br />

‣ Mayaların etkilerini araştırınız.<br />

‣ Mayaların gelişme ortamınıinceleyiniz.<br />

‣ Alınan tedbirleri ve uyarılarınot ediniz.<br />

‣ Rapor hazırlayınız ve bilgilerinizi arkadaşlarınız ile paylaşınız.<br />

2.1. Hücre Yapıları<br />

2. MAYALAR<br />

Maya hücresi ökaryotik mikroorganizmalardandır. Gerçek bir çekirdeğe sahiptir.<br />

Maya hücresi dıştan içe doğru; hücre zarı, stoplazma zarı, stoplazma ve çekirdekten oluşan<br />

bir oluşuma sahiptir (Şekil 2.1.).<br />

Hücre zarı, renksiz, ince esnek bir yapıya sahiptir. Kimyasal olarak polisakkaritlerden<br />

oluşur ve geçirgen özelliktedir.<br />

Stoplazma zarı, hücre duvarının hemen altında yer alır. Stoplazma zarıüç katmandan<br />

oluşmuştur, iki protein tabakasıarasında fosfolipit tabakasıyer alır. Bu yapıseçici geçirgen<br />

özelliktedir.<br />

Stoplazma, düzenli dağılmış, saydam ve su gibi mavimsi görünüme sahiptir.<br />

Stoplazma içeriğinde mitokondri, ribozom, endoplazmik retikulum ve golgi cisimciği<br />

bulunur.<br />

Çekirdek, küresel bir yapıdır. En belirgin görevi çoğalmayısağlamasıdır. Çok<br />

miktarda DNA (deoksiribonükleikasit) ve protein içerir.<br />

Mayaların hücre büyüklükleri, cins, tür, yaşve gelişme ortamına göre farklılıklar<br />

gösterir. Bununla birlikte ortalama büyüklükleri 8 x 10µ’dur.<br />

26


Şekil 2.1: Maya hücre yapısı<br />

1. Hücre duvarı, 2. Stoplazma zarı, 3. Mitokondri, 4. Golgi cisimciği, 5. Ribozom, 6. Endoplazmik<br />

retikulum, 7. Glikojen, 8. Polimetafosfat, 9. Çekirdek, 10. Çekirdekçik, 11.Çekirdek zarı, 12. Septum,<br />

13. Lipit taneciği, 14. PHP., 15. Vakuol ve 16. Tomurcuk yarası<br />

2.2. Mayaların Mikroskoptaki Görünüşlerine (morfolojilerine) Göre<br />

Sınıflandırılmaları<br />

Maya morfolojisi denince, hücre dışgörünüşleri anlaşılır. Mayalarda hücreler, küresel,<br />

oval, eliptik, limon, silindirik ve ipliksi görünümdedir.<br />

Mayalarımorfolojik olarak birbirinden ayırmak çoğu zaman olanaksızdır. Bununla<br />

birlikte S.cerevisae türü için küresel ve eliptik, S.elipsoideus eliptik ve S.pastorianus türü<br />

uzun salam şeklindedir. S.cerevisae türü içinde, tomurcuklanma ile çoğalmayıtakiben, ana,<br />

yavru ve torun hücreler birbirinden ayrılmadan kalmasıdallanma olarak tanımlanan hücre<br />

topluluklarımeydana gelir. (Şekil 2. 2)<br />

Şekil 2.2: Şekillerine göre bazımayalar ve mayalarda çoğalma<br />

27


2.3. Mayalarda İsimlendirme<br />

Mayaların isimlendirilmesinde her organizma iki isimle tanımlanır. Cins ismi büyük<br />

harfle yazılır, tür ismi küçük harfle yazılır. Örneğin. Saccharomyces cerevisiae.<br />

2.4. Mayaların <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />

Mayalar, tek hücreli, vejatatif çoğalmasınıtomurcuklanma veya bölünme ile<br />

gerçekleştiren ökaryotik mikroorganizmalardır. Dilimizdeki maya sözcüğü Farsça kökenli<br />

olup, kıvam verici veya fermente edici anlamına gelir. Avrupa dillerinde karşılığıkaldırıcı,<br />

kabartıcı, köpürtücü anlamına gelmektedir.<br />

Doğada aşırıyayılma gösteren mayaların en yaygın olduğu kaynaklar toprak ve<br />

meyvelerdir. Mayalara daha çok şeker içeren ortamlarda, çiçek balözlerinde veya meyvelerin<br />

yüzeyinde rastlanır. Şeker içeren maddelere diğer koşullar da uygunsa kısa sürede etki<br />

ederek bileşimlerinde önemli değişikliklere neden olur.<br />

2.5. Mayaların Gelişimine Etki Eden Faktörler<br />

Bakteriler için verilen gelişme koşullarımayalar için de geçerlidir. Bunlar su, hava<br />

(oksijen), pH, sıcaklık, besi yerinin ozmotik basıncı, ışık ve metabolizma ürünlerinin etkisi<br />

olarak incelenir.<br />

‣ Su<br />

Diğer tüm koşullar uygun olsa bile mayaların normal çoğalıp, faaliyetlerini<br />

sürdürebilmeleri için ortamda yeterli suyun bulunmasıgerekir. Mayaların gelişmesi için %<br />

35 – 40 oranında su bulunan ortamlar yeterlidir.<br />

‣ Hava veya oksijen<br />

Mayalar hem hava varlığında, hem de havasız ortamda faaliyetlerini sürdürür. Hava<br />

varlığında gerekli enerjilerini solunumla sağlarken, havasız ortamda fermantasyonla bunu<br />

gerçekleştirirler. Ortamın hava miktarını ayarlayarak bu mayalarısolunuma veya<br />

fermantasyona yönlendirmek mümkündür. Endüstride maya elde edilmesi oksijenli ortamda<br />

sağlanırken, şarap ve biracılıkta alkol üretimi oksijensiz ortamda sağlanır.<br />

‣ pH<br />

Mayalar genelde zayıf asit ortamlarda en iyi gelişme ve faaliyet yeteneğine sahiptir.<br />

Değişik mayaların en iyi gelişme pH’larıaşagıda verilmiştir.<br />

28


Maya cinsi pH Maya cinsi pH<br />

Bira mayası 3.4-3.9 Hansenula anomala 4.6<br />

S.ellipsoideus 4.5 Torula sp. 5.0<br />

S.cerevisiae 4.4-4.8 Torulopsis utilis 6.0-7.0<br />

Zygosaccharomyces sp. 4.5 Candida lipolytica 6.9-8.0<br />

Candida stellata 4.5 Trichosporon veronae 2.9<br />

Görüldüğü gibi pH’ın etkisi maya cinsine ve türüne göre değişebilmektedir.<br />

Çevre koşullarıda mayaların gelişme pH’larına etki eder. Özellikle ortam bileşimi ve<br />

bu arada ortamın alkol miktarımayanın çalışabileceği pH değeri üzerine belirleyici etki<br />

yapmaktadır. Şeker miktarından başka, şeker çeşidi de mayanın çalışacağıpH’da etkilidir.<br />

Örneğin ekmek mayasıglikozlu ortamda 3-7 pH arasında gelişirken, maltozlu ortamda 3,5- 6<br />

pH arasında gelişir.<br />

‣ Sıcaklık<br />

Mayalar genel olarak 0-45ºC’ler arasında faaliyet gösteren mikroorganizmalardandır.<br />

Örneğin, şarap ve ekmek mayasıaynıtürün (S. cerevisiae) temsilcileri olduğu halde şarap<br />

mayası22-27º C’lerde, ekmek mayası30-34º C’lerde gelişme gösterir. (Tablo 2.1)<br />

‣ Mayalar için ortam sıcaklığı, üretilmesi düşünülen ürünün çeşidine göre<br />

ayarlanarak en iyi ve hızlıfaaliyet sıcaklığıyerine, daha kaliteli ürünün elde<br />

edildiği sıcaklıkta çalışmasısağlanır.<br />

Sıcaklık istekleri ºC<br />

Maya cins ve türü Minimum Optimum Maksimum<br />

S. cerevisiae 1-3 27-30 40<br />

S. cerevisiae var. Ellipsoidus 0.5 30-35 40<br />

Candida mycoderma 1-2 22 28-30<br />

Rhodotorula glutinis 0 6-15 47<br />

‣ Ozmotik basınç<br />

Tablo 2.1: Bazımayaların çeşitli sıcaklık istekleri<br />

Mayaların bir ortamda çoğalmasında ve metabolik etkinliklerinde, ortamda çözünen<br />

madde konsantrasyonu önemli etki gösterir. Mayalar diğer mikroorganizmalara göre yüksek<br />

şeker ve tuz konsantrasyonuna daha fazla uyum yeteneğine sahiptir.<br />

‣ Metabolik ürünler<br />

Maya denince önemli bir başka konu etil alkol fermantasyonudur. Alkolün mayalara<br />

hem çoğalma yönünden hem de fermantasyon yönünden etkileri vardır. Normal koşullarda<br />

29


% 18-20’lerde alkol fermantasyonunu sürdürebilen maya, 36º C da % 5’lik alkol<br />

konsantrasyonunda fermantasyonu kesmek zorunda kalır.<br />

Diğer metabolizma ürünü de CO 2 ’tir. Karbondioksit gelişmeyi durdurucu etkiye<br />

sahiptir. Fermantasyonda CO 2 basıncıarttıkça fermantasyon gücü de artar, basınç en yüksek<br />

değere ulaşınca yavaşlamaya başlar ve zayıf fermantasyon devam eder.<br />

‣ Işık<br />

Doğrudan güneşışığımaya gelişimini engeller.Yapılan araştırmalar, ultraviole ışıkta<br />

10 saniye kalan mayaların yaşamınıyitirdiği gözlenmiştir. Işık, mayaların spor oluşumu<br />

üzerine de etkilidir.<br />

2.6. Mayalarda Çoğalma<br />

Mayalar hem<br />

sahiptir.<br />

eşeyli, hem de eşeysiz olarak iki ayrışekilde çoğalma yeteneğine<br />

↓<br />

Eşeyli<br />

Mayalarda çoğalma<br />

↓<br />

Eşeysiz<br />

‣ Eşeyli çoğalma<br />

↓<br />

↓<br />

Vejatatif<br />

Sporla<br />

↓ ↓ ↓ ↓<br />

Tomurcuklanma Bölünme Kese içi Kese dışı<br />

İki farklıbireyi oluşturan iki hücrenin birleşerek ve çeşitli basamaklardan sonra<br />

mayoz bölünme ile çoğalmasıtamamlanır. Sporlar kapalıbir kese içinde olduklarıiçin<br />

endospor durumundadır ve askospor olarak isimlendirilir. Cinslere göre askospor sayılarının<br />

farklıolmasının yanında spor şeklinde ve sporlanma sürelerinde de farklar vardır (Şekil 2. 2).<br />

‣ Eşeysiz çoğalma<br />

<br />

Vejatatif Çoğalma<br />

Tomurcuklanarak Çoğalma: Mayalara özgü bir çoğalma şeklidir.<br />

Gelişmişbir maya hücresi ortam koşullarıuygunsa uzun eksen<br />

doğrultusunda, hücre duvarıaçılarak bir şişkinlik meydana gelir.<br />

Kromozomlar iki eşit parçaya bölünür, her biri kendi çekirdek<br />

zarınıoluşturur. Böylece iki çekirdek meydana gelir. Büyüyen<br />

tomurcuk kendi hücre duvarınıinşa ederek kendi şeklini alır.<br />

Yavru hücre gelişirken ana hücre başka bir noktadan<br />

tomurcuklanma olayınıbaşlatır (Şekil 2. 2).<br />

30


Bölünme: Bölünerek çoğalma mayaların çok az bölümünde<br />

görülür. Hücre erginliğe ulaştığında hücrenin orta kısmından<br />

hücreyi ikiye bölecek şekilde ara zarla bölünür. Çekirdek zarı<br />

çözünür ve iki yeni çekirdek meydana gelir. Bölünme<br />

tamamlandığında ana ve yavru hücre birbirinden ayrılarak, normal<br />

hücre boyutuna gelince yeniden bölünerek çoğalmaya devam eder<br />

(Şekil 2. 3.).<br />

Sporla Çoğalma: Bu çoğalma şekli yalnızca yabani mayalarda<br />

görülür. Klamidospor ve artrospor şeklinde görülür. Klamidospor,<br />

örtülü spor anlamına gelir (kese içi) ve tomurcuklanarak çoğalma<br />

sırasında tomurcuklar kalın bir zarla çevrilir. Artrospor (kese dışı),<br />

hif oluşturma yabani mayalarda görülen bir çoğalma şeklidir.<br />

Artrospor hiflerin parçalanması, yani bölünme ile olur (Şekil.2. 2).<br />

Şekil. 2.3. Mayalarda bölünme<br />

2.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Maya Gruplarıve Özellikleri<br />

Mayalar çoğalmalarında da açıklandığıgibi, eşeyli veya eşeysiz çoğalma durumlarına<br />

göre Ascomycetes ve Deuteromycetes sınıflarıiçinde yer alan ökaryotik canlılardır.<br />

Ascomycetes (sınıf) Askospor oluşturan mayalar<br />

Protoascales (alt sınıf)<br />

Endomycetales (takım)<br />

Endomycetaceae (familya)<br />

Saccharomyces (cins)<br />

Zygosacchoromyces (cins)<br />

Debaromyces (cins)<br />

Debaromyces hansenii (tür)<br />

Deuteromycetes (sınıf) Askospor oluşturmayan mayalar<br />

Moniliales (takım)<br />

Cryptococcaceae (familya)<br />

Brettanomyces (cins)<br />

Candida (cins)<br />

Rhodotorula (cins)<br />

31


‣ Saccharomyces: Askospor yapan bu mayalar oval, yuvarlak ve uzun hücreler<br />

oluşturur. Bu cins endüstride büyük önem taşıyan mayalarıiçermektedir.<br />

Doğada başta üzüm olmak üzere meyve ve sebzeler üzerinde çok yaygındır.<br />

Şekerleri fermente ederek alkol ve CO 2 oluşturur. En önemli türü<br />

S.cerevisiae’dir.<br />

‣ Zygosacchoromyces: Osmofilik bir maya cinsidir. Şekerleri kuvvetli fermente<br />

eder. Reçel, marmelat, bal, melas ve şurup gibi şeker oranıyüksek gıdaların<br />

bozulmasına neden olur.<br />

‣ Debaromyces: Askospor oluşturan bu mayalar çok yönlü tomurcuklanma ile<br />

çoğalır. Süt ve süt ürünlerinde en yaygın bulunan maya cinsidir. Salamura ve<br />

peynirlerin yüzeyinde kolayca gelişir, yoğurtta bozulmalara neden olur.<br />

Salamura edilmişveya tuzlanmışet ve süt ürünlerinde, meyve suyu<br />

konsantrelerinde bozulma etkenidir.<br />

‣ Brettanomyces: Tomurcuklanma ile çoğalır, aerobik koşullarda glikozdan<br />

asetik asit oluşturur. Turşularda bozulmaya neden olur.<br />

‣ Candida: Hücreleri pigment içermez ve isminin anlamı‘parlayan beyaz’dır. Bu<br />

cinsin üyeleri kefir, kakao, ve meyve sularının fermantasyonunda rol oynar.<br />

Suni bal üretiminde kullanılır. Bu cinsin bazıüyeleri taze kıyma, kanatlıetleri<br />

gibi ürünlerde yaygın olarak bulunur.<br />

‣ Rhodotorula: Spor oluşturmaz. Çoğalmalarıçok yönlü tomurcuklanmayla olur.<br />

Doğada çok yaygın olan bu mayalar hava ve toz ile bulaştıklarıiçin<br />

laboratuvardaki en büyük kontaminasyon kaynağıdır. Pembe, kırmızı, turuncu<br />

pigment oluşturur. Taze kanatlıetleri, balık, karides ve sığır kıymasında<br />

bozulmalara neden olur. Tereyağının yüzeyinde gelişir.<br />

32


UYGULAMA FAALİYETİ<br />

UYGULAMA FAALİYETİ<br />

İşlem Basamakları<br />

Öneriler<br />

‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />

Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />

Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />

Çalışma öncesi ellerinizi<br />

yıkamayı,<br />

Eldiveninizi giymeyi ,<br />

Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />

‣ Bir kaba maya alınız.<br />

‣ Mayanın bulunduğu kabın içerisine<br />

şeker ve ılık suyu karıştırarak ilave<br />

ediniz.<br />

‣ Ilık bir ortamda 10 dakika bekletiniz.<br />

‣ Mayaların gelişme koşullarını<br />

hatırlayınız.<br />

‣ Mayaların genel özellikleri konusunu<br />

okuyunuz<br />

‣ Değişimi gözleyiniz.<br />

‣ Mayanın etkisiyle oluşan hacim<br />

artışına dikkat ediniz.<br />

‣ Preparat hazırlayınız.<br />

‣ Mikroskopta inceleyiniz.<br />

‣ Mikroskopta gördüğünüz şekilleri<br />

defterinize çiziniz.<br />

‣ Lam, lamel mikroskop kullanımını<br />

hatırlayınız.<br />

‣ Önce 10x, sonra 40x objektifle<br />

görüntü bulmaya dikkat ediniz.<br />

‣ Mayaların morfolojik özelliklerini<br />

hatırlayınız.<br />

33


DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />

1.<br />

Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarını<br />

uyguladınz mı?<br />

2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />

3. Uygun kaba ölçülü miktarda maya aldınız mı?<br />

4.<br />

5.<br />

Mayanın üzerine şeker ve ılık suyu karıştırarak ilave ettiniz<br />

mi?<br />

Oda ısısında bekleterek mayadaki değişiklikleri gözlediniz<br />

mi?<br />

6. Basit preparat hazırladınız mı?<br />

7.<br />

8.<br />

Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini<br />

yapabildiniz mi?<br />

Mikroskopta gördüğünüz şekillerden mayaları<br />

tanımlayabildiniz mi?<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />

geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />

tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />

34


ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />

ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />

ÖLÇME SORULARI<br />

Aşağıda cümlelerde verilen bilgiler doğru ise parantez içinde (D), yanlışise (Y)<br />

yazınız.<br />

( ) 1. Maya hücresi prokaryotik mikroorganizmalardandır.<br />

( ) 2. Prokaryotik ve ökaryotik hücreleri ayıran en belirgin özellik çekirdek yapısıdır.<br />

( ) 3. Mayalar morfolojik olarak kok, çubuk, spiral şeklinde görülür.<br />

( ) 4. Mayalar hem hava varlığında hem de havasız ortamda faaliyetlerini sürdürür.<br />

Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz.<br />

5. Mayaların en iyi geliştiği sıcaklık aralığıaşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) 0-25ºC B) 0-45ºC C) 15-25ºC D) 45-70 ºC<br />

6. Yüksek şeker konsantrasyonunda gelişen maya aşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) Candida<br />

B) Saccharomyces<br />

C) Zygosaccharomyces<br />

D) Hansenula<br />

7. Salamura gıda hazırlamada önemli maya hangisidir?<br />

A) Debormyces B)Candida C) Saccharomyces D) Rhodotorula<br />

Aşağıdaki cümlede boşbırakılan yere doğru sözcüğü yazınız.<br />

8. Mayalara özgü üreme şekli ………………..çoğalmadır.<br />

9. Mayaların en yaygın olduğu kaynaklar …………….,………………dir.<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Cevaplar ızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />

kendinizi değerlendiriniz.<br />

Öğrenme Faaliyeti 2’yi bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />

cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />

faaliyeti tekrar ediniz.<br />

35


ÖĞRENME FAALİYETİ–3<br />

AMAÇ<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 3<br />

Gıda teknolojisinde küflerin yaralıve zaralıetkilerini öğrenerek gıda üretiminde<br />

gerekli tedbirleri alabileceksiniz.<br />

ARAŞTIRMA<br />

‣ Çevrenizde bulunan kurutma fabrikasınıziyaret ediniz. Küf gelişmesini<br />

engellemek için alınan tedbirleri araştırarak rapor hazırlayınız ve bilgilerinizi<br />

arkadaşlarınız ile paylaşınız.<br />

3.1. Hücre Yapıları<br />

3. KÜFLER<br />

Küfler ökaryotik mikroorganizmalardandır. Hücre yapısıdıştan içe doğru hücre<br />

duvarı, stoplazma zarı, stoplazma ve çekirdekten oluşur. (Şekil 3. 1)<br />

Şekil 3. 1: Küf hücre yapısı<br />

1. Hücre duvarı, 2. Stoplazma zarı, 3. Mitokondri, 4. Golgi cisimciği, 5. Ribozom, 6. Endoplazmik<br />

retikulum, 7. Glikojen, 8. Polimetafosfat, 9. Çekirdek, 10. Çekirdekçik, 11.Çekirdek zarı, 12. Septum,<br />

13. Lipit taneciği, 14. PHP., 15. Vakuol ve 16. Tomurcuk yarası<br />

Hücre bölümleri ve yapısımayalara benzese de küflerin hücre duvarıkitinsi yapı<br />

gösterir. Hücreler çok çekirdeklidir. Diğer hücre içi organellerin yapı, sayıve görevleri<br />

mayalara benzer. Hücre duvarının içinde yarıgeçirgen stoplazma zarı, bunun içinde de<br />

36


protoplazma bulunur. Protoplazmada etrafızarla çevrili bir veya birkaç çekirdek, çeşitli<br />

granüller, endoplazmik retikulum, mitokondri ve golgi cisimcikleri bulunur.<br />

Küfler doğada hava, toprak, su ve organik maddeler üzerinde yaygın olarak bulunur.<br />

Küf hücreleri ard arda dizilerek hifleri, hifler ise çeşitli şekillerde dallanma yaparak hif<br />

topluluğunu oluşturur. Bu hif topluluğuna miselyum denir. Hifler bölmeli (septa) veya<br />

bölmesiz (septasız) olur (Şekil 3. 2). Bunlar klorofil içermez, sporlar kesede veya açıkta<br />

oluşur. Açıkta oluşan sporlara konidi, bunu taşıyan hife de konidifor, spor kesesine<br />

sporangium ve spor keselerini taşıyan hiflere de sporangifor denir (Şekil 3. 2).<br />

Bölmeli hif<br />

Bölmesiz hif<br />

Şekil 3. 2: Küf hif şekilleri ve sporları<br />

Hif olarak isimlendirilen ipliksi yapıdaki oluşumlar çıplak gözle de kolayca görülür.<br />

Küfler, miselyum oluşturan çok hücreli funguslar olarak tanımlanır.<br />

3.2. Küflerin Mikroskopta Görünüşlerine ( Morfoloji ) Göre<br />

Sınıflandırılmaları<br />

Mikroskopta incelemede hifler, septalı(bölmeli) veya septasız (bölmesiz), dallanmış<br />

veya dallanmamışolabilir. Bu durum cins, tür veya çevre etkisi ile değişim gösterir. Septalı<br />

olanlar Zygomycetes sınıfıiçinde Mucorales takımıüyeleri küfler bu özelliğe sahiptir.<br />

Septasız olanlara örnek ise Ascomycetes’lerden Aspergillus ve Penicillum’dur. (Şekil 3. 3)<br />

Hiflerin kalınlığıcins, tür ve çevre koşullarına göre 1-10µ arasında değişir.<br />

Monila Mucor Penicillium<br />

37


Alternaria Aspergillus Botrytis Fusarium<br />

Şekil 3. 3: Morfolojilerine göre bazıküfler<br />

3.3. Küflerin İsimlendirilmeleri<br />

Küflerin isimlendirilmesinde her organizma iki isimle tanımlanır. Cins ismi büyük<br />

harfle yazılır, tür ismi küçük harfle yazılır. Örneğin; Aspergillus niger.<br />

3.4. Küflerin <strong>Genel</strong> Özellikleri<br />

Ökaryotik mikroorganizmalara dahil olan bu canlılar her yerde kolayca gelişmeleri ve<br />

sıkça rastlanmalarıyla kendilerini belli eder. Küfler flamentli (uzantılı), saprofit (çürükçül)<br />

veya parazit olarak yaşayan çok hücreli organizmalardır. Çok süratli yayılma gösterirler. 2-3<br />

günde 5-10 cm² lik alanıkaplayabilirler.<br />

Bölmeli hif<br />

↓<br />

Hava hifi<br />

↑ ↑ ↑<br />

Bölmesiz hif Miselyum Vejatatif Hif<br />

Şekil 3. 4 Küf hücre isimlendirilmelesi<br />

Hifler gelişme şekline göre ikiye ayrılır:<br />

‣ Gıda maddesi yüzeyinde gelişip yayılan ve içine nüfus ederek küflerin ortama<br />

tutunmalarınıve gelişmeleri için gerekli besin maddelerinin alınmasınısağlayan<br />

hiflere vejatatif hif denir.<br />

‣ Havaya doğru uzayan ve küflerin çoğalmasınısağlayan sporlarıtaşıyan hiflere<br />

de hava hifi denir.<br />

38


Hifler katıyüzeylerde hızla yayılır, sıvıyüzeylerde kolay parçalanmayan zar örtüsü<br />

meydana getirir.Küfler geliştikleri ortamda beyazdan siyaha kadar çeşitli renklerde görünür.<br />

Farklırenkler konidilerden kaynaklanır. Konidilerin durumuna göre gri, sarı, yeşil, mavi,<br />

pembe, kahverengi ve siyah renklerde görülür. Renk oluşumu tür ve besiyerinin bileşimine<br />

göre değişir .<br />

3.5. Küflerin Gelişmesine Etki Eden Faktörler<br />

Bunlar nem, sıcaklık, pH, oksijen ve ışık olarak belirtilebilir.<br />

‣ Nem<br />

Bakteriler ve mayalar kadar olmamakla beraber küflerin de gelişebilmeleri için neme<br />

ihtiyacıvardır. Nem oranının % 10-13’ün altına düştüğü ortamlarda üreyemez.<br />

‣ Sıcaklık<br />

‣ Küflerin gelişmesinde en önemli etkendir. En düşük gelişme sıcaklığı8º C<br />

olarak verilse de 0º C gelişen küfler özellikle buzdolabında saklanan besinlere<br />

zarar vermeleri mümkündür. En iyi gelişmeleri 20-30º C arasında görülür.<br />

Bunun için gıdalar oda sıcaklığında saklanmamalıdır.<br />

‣ pH<br />

pH değerleri çok geniştir. Örneğin, 1,3 – 9,6 pH’ lar arasında faaliyet gösterebilir.<br />

Optimum gelişme pH’ları5- 6 olan hafif asitli ortamlarda daha iyi gelişir.<br />

‣ Oksijen<br />

Küfler aerop mikroorganizmalardır. Bu nedenle daha çok yüzeyde gelişme gösterir.<br />

Küflenmeyi engelleyebilmek için gıda maddelerinin hava ile temas etmeyecek şekilde<br />

ambalajlanmasıgerekir.<br />

‣ Işık<br />

Küflerle yapılan çalışmalarda, bazıcinsler belirli dönemlerin dışında gelişmelerini<br />

karanlıkta sürdürür.<br />

3.6. Küflerde Çoğalma<br />

Küfler de mayalarda olduğu gibi eşeyli ve eşeysiz olarak çoğalabilen cins ve türlere<br />

sahiptir. Üreme hücresi spordur. Küflerin tanımlanmasıve ayrımında genellikle eşeysiz<br />

sporlar ve bunlarla ilgili yapılardan yararlanılmaktadır. Eşeyli sporlardan ise küflerin<br />

sınıflandırılmasında yaralanılmaktadır.<br />

39


‣ Eşeysiz çoğalma: Küflerde, maya veya bakterilerde sözü edilen tomurcuklanma<br />

ve bölünme şeklinde doğrudan sayısal artışısağlayan çoğalmaya rastlanmaz.<br />

Ancak hifler bitki sürgünü gibi uç kısımdan uzayarak gelişmesini sürdürür.<br />

Küflerde asıl çoğalma şekli sporla olan eşeysiz çoğalmadır. Sporlar bir kese<br />

içinde (endospor) veya açıkta (ekzospor) oluşur ve bu göre sporangiospor veya<br />

konidi adınıalır (Şekil. 3. 5 ).<br />

Sporangiumlar normal hiflerden daha kalın hifler oluşur ve uç kısmında sporlanmayı<br />

gerçekleştirir. Bu hiflere sporanyofor denir. Sporangiosporların ucunda bir şişlik meydana<br />

gelir. Bu şişliğe spor kesesi denir. Sporangiosporlar olgunlaşınca kese patlar ve sporlar<br />

çevreye yayılır.<br />

Ekzosporla sporlar oluşurken diğer hiflerden daha kalın, koyu renkte ve gelişme<br />

düzlemine dik konidiforlar meydana gelir. Bazıcins ve türlerde konidiforun uç kısmı<br />

şişkinleşerek cins ve türe göre şekil ve büyüklüğü değişen oluşumlar (spor) meydana gelir.<br />

Bunlara konidi denir. Arka arkaya konidi zincirleri oluşur. Olgunlaşan konidiler türe özgü<br />

renk, şekil, ve büyüklüktedir. Bu özellikler türün tanısında kullanılır. Erginleşen konidiler dış<br />

etkiler ile dağılarak çevreye bulaşır.<br />

Şekil 3. 5: Küflerde üreme<br />

Rhizopus türlerinin vejetatif yapısı(a) ve eşeyli üreme (b)<br />

‣ Eşeyli çoğalma: Küf mantarlarında eşeyli çoğalma, mayalarda olduğu gibi iki<br />

farklımantar hücresi zigospor ve askospor olmak üzere iki ayrıçoğalma tipi<br />

görülür. (Şekil 3. 5)<br />

Zigosporla çoğalma en tipik şekilde Mucor cinsinde görülür. Zigosporlar çok<br />

çekirdekli, dışyüzeyleri pürüzlü ve koyu renklidir.<br />

40


Askospor çoğalma Aspergillus cinsinde görülür. Askosporlar gamet ve hiflerin<br />

kaynaşmalarıile meydana gelir.<br />

Mantarlarda zigospor ve askospor şekil ve büyüklüğü de türe göre değişir ve küflerin<br />

tanısında kullanılır.<br />

3.7. Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>sinde Önemli Küf Gruplarıve Özellikleri<br />

Küfler farklıgörünüşve özellikte, çok sayıda cins ve tür içeren mikroorganizma<br />

grubudur.<br />

Mycota (Fungi) bölümünün sınıflarıaşağıdaki gibidir.<br />

Zygomycetes (sınıf)<br />

Mucorales ( takım)<br />

Mucaraceae (familya)<br />

Mucor (cins)<br />

Rhizopus (cins)<br />

Ascomycetes<br />

Euascomycetidae<br />

Plectomycetes<br />

Eurotiaceae<br />

Penicillium<br />

Aspergillus<br />

Deuteromycetes<br />

Moniliales<br />

Moniliaceae<br />

Botrytis<br />

Geotricum<br />

‣ Mucor: Bölmesiz hiflidir. Sporlarısporangium keseleri içinde oluşur (Şekil 3.<br />

3) . Evlerde açıkta kalan gıdalarda dahil, hemen her yerde karşılaştığımız<br />

mantarlardır. Bu mantarlar geliştikleri yerlerde saydam, gevşek, gri veya sarıkahverengi<br />

çabuk yayılan ve hava hifleri ile kendini belli eder. Bazıgıdaların<br />

bozulmasına (sebze- meyve ve fermente gıdalar) ve bazıgıdaların da<br />

üretilmesinde örneğin peynir teknolojisinde kullanılan renninnin teknik olarak<br />

üretilmesinde yararlanılır.<br />

‣ Rhizopus: küresel şekilli sporangiuma sahiptir. Önce beyaz sonra mavimsi<br />

siyah renktedir. Birçok gıdanın çürümesine neden olan bu cins türleri hava<br />

kaynaklıkontaminant(bulaşı) olarak da bilinir. Evlerde ekmek ve un gibi gıda<br />

maddelerinde zarara yol açar. Meyve ve sebzelerle ekmeğin küflenerek<br />

bozulmasına neden olur.<br />

41


‣ Aspergillus: Bölmeli hifli olup sporlarıdeğişik renklerde (sarı, yeşil, turuncu<br />

ve siyah) görülebilir. Aspercillus cinsinin çok sayıda türü bulunur. Çok<br />

çekirdekli hücrelere ve çok dallanmışbir yapıya sahiptir (Şekil 3. 3). Biraz nem<br />

içermesi durumunda gelişemeyeceği yüzey yoktur. Organik maddeler üzerinde<br />

örneğin deri eşyalar, tekstil ürünleri, kâğıt gibi maddeler üzerinde bile rahatlıkla<br />

gelişir. Nem oranıyüksek bölgelerde elbise dolaplarında, ayakkabıdolaplarında<br />

ürer ve küfümsü kokuya neden olur. Geliştikleri yerde çıplak gözle siyah olarak<br />

görülür.<br />

Aspercilluslarda çoğalma asksporlarla olmaktadır. Bu cinsin bazıtürleri kanserojen<br />

özellikte aflotoksin üretirlerken, bazılarıendüstride proteaz enzimi veya sitrik asit üretiminde<br />

kullanılmaktadır.<br />

Birçok Aspercillus türü örneğin A.nijer, A.flavus, A.fumigatus bitki, insan ve<br />

hayvanlarda hastalık etmenidir. Bazıtürler gıdalarda çok tehlikeli toksinlerin (mikotoksin)<br />

oluşumunu gerçekleştirilir. A.flavus aflotoksin denen bir zehir salgılar. A.nijer sitrik asit<br />

üretiminde kullanılır. Aspercillusların bazıtürleri yüksek şeker yoğunluğunda üreyebilir.<br />

Kek, meyve, et, tahıl gibi küflenmişve küf kokulu gıdaların yenmemesi gerekir.<br />

‣ Penicillium: Bölmeleri hiflidir. Sporları(konidi) yuvarlaktır ve konidi rengi<br />

çoğunlukla yeşil olmakla birlikte mavi-yeşil, gri-yeşil, turuncu-kahve, hatta sarı<br />

renklerde konidi oluşturur. Çok yaygın ve sık rastlanan mikroorganizmalardır.<br />

Morfolojik fark konidi taşıyıcılarında ve konidilerde ortaya çıkar. Sporlarıfırça<br />

veya süpürge gibi görünür (Şekil 3. 3).<br />

Penicillumlar, hemen her yerde bulunur ve kolayca üreyip çevreye yayılır. P.italicum<br />

meyvelerde kolay gelişir ve bozulmaya neden olur. P.expansum depolanmışelmalarda<br />

çürüme etkenidir.<br />

Bazıtürler hayvanlarda ve insanlarda hastalık etkeni olsa da Aspercilluslar kadar<br />

tehlikeli değildir. Silolar da büyük zarara yol açar. Gıda teknolojisinde asıl yararları<br />

peynirlerin olgunlaştırılmasında ortaya çıkar.<br />

Penicillum türleri, örneğin P.notatum ve P.chrysogenum çok yaygın kullanımıolan<br />

antibiyotik (penisilin) üretiminde kullanılır.<br />

Gıda ve gıda ham maddelerinde yaygın bulaşmaya ve mitotoksin oluşumuna neden<br />

olan çok sayıda türe sahiptir ve korkulan bozulma etkenlerindendir.<br />

‣ Botrytis: Düzensiz dallanmışkonidiforların ucunda üzüm salkımıgörünüşünde<br />

konidisporlar bulunur. Bu (Şekil 3. 3) cinsin üyeleri gri renkten kahve rengine<br />

ve siyaha yakın, kabarık hif topluluklarıgelişir.<br />

Botrytis cinsi mantarlar gri küf olarak da isimlendirilir. Asıl kaynağı, ılıman kuşakta<br />

humusça zengin topraklardır. B.cinerca taze üzüm başta olmak üzere taze meyvelerin<br />

depolanmasında ve taşınmasında bozulmaya neden olarak ekonomik zararlara neden olur.<br />

42


‣ Geotricum: Bu cinsin en önemli özelliği miselyumun artrosporla bölünmesidir.<br />

Beyaz veya gri koloniler oluşturur. Hava hifleri yüzeye yapışık keçemsi bir<br />

görünüm oluşturur. Bazıgeotrum türleri insanlarda patojen etkilidir. En çok<br />

tanınan tür G.candidum’dur. Süt küfü olarak da bilinir. Gıda endüstrisinde,<br />

gıdalarla temas eden alet ekipmanın üzerinde geliştiği için makine küfü de<br />

denmektedir. Özellikle domates işleyen işletmelerde görülür. G.candidum<br />

ekmek mayasına bulaştığında ekmeklerde küf kokusuna neden olur. Et ve<br />

sebzelerde de yaygın olarak bulunur<br />

‣ Fusarium: Pamuk görünümünde sarı, pembe, eflatun miseller oluşturur. Hifleri<br />

bölmelidir. Birçok sebze ve meyvelerin bozulmasına neden olur. Bazıtürleri<br />

hububat ve ekmekte oluşturduklarıtoksinle gıda zehirlenmesine yol açar.<br />

43


UYGULAMA FAALİYETİ<br />

UYGULAMA FAALİYETİ<br />

İşlem Basamakları<br />

Öneriler<br />

‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />

‣ Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />

‣ Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />

‣ Çalışma öncesi ellerinizi yıkamayı,<br />

‣ Eldiveninizi giymeyi ,<br />

‣ Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />

‣ Peynir (kaşar) örneği alınız.<br />

‣ 3-5 gün oda ısısında bekletiniz.<br />

‣ Küflenme başladığında renk, yapıve<br />

koku değişimlerini gözleyiniz.<br />

‣ Preparat hazırlayınız.<br />

‣ Mikroskopta inceleyiniz.<br />

‣ Küflerin genel özellikleri konusunu<br />

hatırlayınız.<br />

‣ Temiz lam üzerine bir damla lugol<br />

veya lactophenol çözeltisi damlatarak<br />

daha iyi bir görüntü elde edebilirsiniz.<br />

‣ Lameli kapatınız ve hava kabarcığı<br />

kalmamasına dikkat ediniz.<br />

‣ Önce 10x, sonra 40x objektifle<br />

görüntü bulmaya dikkat ediniz.<br />

‣ Küflerin özelliklerini hatırlayarak ve<br />

şekilleriyle karşılaştırarak çizdiğiniz<br />

şekillerden küfleri tanımlayınız.<br />

‣ Mikroskopta gördüğünüz şekilleri<br />

defterinize çiziniz.<br />

44


DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />

1.<br />

Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarını<br />

uyguladınz mı?<br />

2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />

3. Uygun kaba yeterli miktarda kaşar peyniri aldınız mı?<br />

4.<br />

Oda ısısında bekleterek kaşar peynirindeki değişiklikleri<br />

gözlediniz mi ?<br />

5. Küf incelemek için preparat hazırladınız mı?<br />

6.<br />

Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini yapabildiniz<br />

mi ?<br />

7. Mikroskopta gördüğünüz şekilleri çizdiniz mi?<br />

8.<br />

Mikroskopta gördüğünüz şekillerden kaşar peynirinde<br />

gelişen küflerin şekillerini çizerek tanımlayabildiniz mi ?<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />

geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />

tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />

45


ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />

A. ÖLÇME SORULARI<br />

Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz.<br />

1. Aşağıdakilerden hangisi çok hücreli fungus olarak tanımlanır?<br />

A) Bakteri B) Maya C) Küf D) Miselyum<br />

2. Küflerin isimlendirilmesinde aşağıdakilerden hangisi kullanılır?<br />

A) Koloni özellikleri B)Hiflerin şekli C) Koloni renkleri D)Hepsi<br />

3. Antibiyotik üretiminde kullanılan küf cinsi aşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) Aspergillus B) Penicillium C) Mucor D) Rhizopus<br />

4. Makine küfü de denilen küf aşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) Geotricum B) Rhizopus C) Mucor D) Botrytis<br />

Aşağıdaki cümlelerde verilen bilgiler doğru ise (D), yanlışise (Y) yazınız.<br />

( ) 5. Küfler ökaryot organizmalardır.<br />

( ) 6. Hifler çıplak gözle görülmez, mutlaka mikroskopla incelemek gerekir.<br />

( ) 7. Küfler aerop geliştikleri için yüzeyde hızla yayılır.<br />

Aşağıdaki cümlede boşbırakılan yere doğru sözcüğü yazınız.<br />

8. Küflerdeki farklırenkler ……………….lerden kaynaklanır.<br />

9. Küfler %.............’ün altında su içeren ortamlarda gelişemez.<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Cevaplar ızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />

kendinizi değerlendiriniz.<br />

Öğrenme faaliyeti-3’ü bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />

cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />

faaliyeti tekrar ediniz.<br />

46


ÖĞRENME FAALİYETİ–4<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ- 4<br />

AMAÇ<br />

Gıda ve mikroorganizma ilişkisini kurabilecek, mikroorganizmaların gıdalara bulaşma<br />

kaynaklarınıve neden olduğu hastalıklarıöğrenebilecek, gıda üretiminde alınabilecek<br />

tedbirleri öğrenebileceksiniz.<br />

ARAŞTIRMA<br />

‣ Çalışma gruplarıoluşturarak çeşitli gıda işletmelerinde alınan hijyen ve<br />

sanitasyon tedbirlerini araştırınız ve rapor hazırlayınız.<br />

‣ Mikrobiyal bulaşma kaynaklarınıaraştırarak rapor hazırlayınız.<br />

‣ Hazırladığınız raporlarısınıfta arkadaşlarınız ile paylaşınız.<br />

4. GIDA VE MİKROORGANİZMALAR<br />

4.1. Gıdalarda Mikrobiyal Aktivite<br />

Doğada mikroorganizmalar, bitki ve hayvanlar arasında doğal ve sürekli bir etkileşim<br />

vardır. Mikroorganizmalar insan gıdasınıoluşturan bitkisel ve hayvansal kaynaklıgıda<br />

maddelerini kullanarak varlıklarınısürdürür.<br />

Gıdaların içeriğini proteinler, yağlar, karbonhidratlar,vitamin ve mineraller ve su gibi<br />

değişik besin öğeleri oluşturur. Bu besin öğeleri nedeniyle gıdaların çoğu mikrobiyal gelişme<br />

için mükemmel bir ortam oluşturur.<br />

Mikroorganizmaların enzimatik faaliyetleri sonucu çeşitli besin maddelerinin yıkımı<br />

ve yeni metabolitlerin üretimi gıdalarda arzu edilmeyen tat ve koku oluşumuna neden olur.<br />

Mikroorganizmaların asıl işlevi kendi nesillerini ve yaşamlarınıdevam ettirmektir. Bu<br />

amacıgerçekleştirmek için aşağıdaki temel reaksiyonu yürütürler.<br />

Tüm organik bileşikler → Hücre yapıları+ Enerji + İnorganik bileşikler<br />

Gıdalarda bozulmaya neden olan saprofit mikroorganizmalar ile insanlarda gıda<br />

zehirlenmesi ve enfeksiyonlara neden olan patojen mikroorganizmaların dışında fermente<br />

et, süt, sebze-meyve ürünleri ile bira, şarap gibi alkollü içeceklerin üretiminde rol oynayan<br />

yararlımikroorganizmalar da vardır. Herhangi bir gıdada patojen mikroorganizma<br />

bulunmasıhalk sağlığıaçısından risk oluşturur.<br />

47


İnsan sağlığının korunması açısından patojen mikroorganizmaların gıdaya<br />

bulaşmasının ve gelişmesinin önlenmesi veya uygun gıda işleme yöntemiyle etkisiz hale<br />

getirilmeleri zorunludur.<br />

Gıdalarda bulunan mikroorganizmalarıaktivitelerine göre;<br />

‣ Bozulmaya neden olan saprofit mikroorganizmalar,<br />

‣ Gıda zehirlenmesi ve enfeksiyonlara neden olan patojen mikroorganizmalar,<br />

‣ Fermente gıdaların üretiminde rol oynayan mikroorganizmalar olarak<br />

adlandırılır.<br />

4.2. Gıdalarda Mikrobiyal Gelişmeyi Etkileyen Faktörler<br />

Mikroorganizmalar gıdalarda olumlu veya olumsuz pek çok değişime neden olur.<br />

Bitki ve hayvan dokularının doğal yapılarında mikroorganizmaların gelişmesini<br />

engelleyecek koruma sistemleri vardır. Taze gıdalarda bu koruma sistemlerinin etkileri bazı<br />

gıdalarda devam eder. Gıdalarda mikrobiyel gelişmeyi etkileyen faktörler iç ve dışfaktörler<br />

olmak üzere iki grupta incelenir.<br />

4.2.1. İç Faktörler<br />

‣ pH<br />

Mikroorganizmaların gelişimini ve aktivitesini belirleyen önemli faktörlerden biri pH’<br />

dır. Mikroorganizmaların büyük kısmı pH 6.6 -7.5 arasında gelişmektedir.<br />

Mikroorganizmaların minimumu ve maksimum pH değerleri ile ilgili olarak belirtilen<br />

rakamlar tabloda verilmiştir. Bakteriler pH bakımından küf ve mayalara göre daha seçicidir<br />

(Tablo 4. 1).<br />

Mikroorganizma Minimum Optimum Maksimum<br />

Bakteri 4.5 6.5 - 7.5 9.0<br />

Küf 1.5 - 3.5 4.5 - 6.8 9.0 – 11.0<br />

Maya 1.5 - 3.5 4.0 - 6.8 8.0 – 8.5<br />

Tablo 4.1: Mikroorganizmaların gelişebildikleri yaklaşık pH değerleri<br />

Meyvelerde genel olarak mikrobiyal bozulmaya pH 3.5 altında gelişmeleri sonucunda<br />

maya ve küfler neden olur. Et ve deniz ürünlerinin pH’ı5.6 ve daha yüksek olduğundan bu<br />

gıdalarda küf ve mayalar kadar bakteriler de bozulmaya neden olmaktadır. Sebzelerin de<br />

pH’sımeyvelerden daha yüksektir bu nedenle sebzelerde bakteriyel bozulma söz konusudur<br />

(Tablo 4. 2).<br />

48


Ürün pH Ürün pH<br />

Sebzeler<br />

Et ve Tavuk etleri<br />

Fasulye 4-6.5 Sığır (kıyma) 5.1-6.2<br />

Patlıcan 4.5 Dana 6.0<br />

Mısır (tatlı) 7.3 Tavuk 6.2-6.4<br />

Domates 4.2-4.3<br />

Havuç 4.9-6.0<br />

Ispanak 5.5-6.0<br />

Balık ve Deniz ürünleri<br />

Meyveler<br />

Balık 6.6-6.8<br />

Elma 2.9-3.3 Midye 4.8-6.3<br />

İncir 4.6 Ton balığı 5.2-6.1<br />

Muz 4.5<br />

Karpuz 5.2-5.5<br />

Üzüm 3.4-4.5 Süt ve Süt ürünleri<br />

Yumurta<br />

Süt 6.3-6.5<br />

Akı 7.6-9.5 Yoğurt 3.8-4.1<br />

Sarı 6.0-6.3 Peynir 4.9-6.1<br />

‣ Su Aktivitesi<br />

Tablo 4. 2: Bazıgıdaların pH değerleri<br />

Gıdalardaki su, gıdanın yapısına bağlıolarak biyokimyasal ve mikrobiyolojik<br />

tepkimelerde rol almaktadır. Gıdalardaki suyun niteliğini belirlemede su aktivitesi önem<br />

taşımaktadır. Su aktivitesi kavramı; gıda maddesinin su buharıbasıncının aynısıcaklıktaki<br />

saf suyun su buharıbasıncına oranıolarak tarif edilir. Nem dengesinin 1/ 100’ü şeklinde<br />

tanımlanmıştır. Bir gıda maddesi % 80 bağıl nemli atmosferde % 20 su içeriğinde dengede<br />

kalıyorsa As=0.80 dir.Yani havanın denge neminin 100’e oranıdır. Su aktivitesi ve bazı<br />

gıdaların su aktivite değerleri (Tablo 4.3)’te görüldüğü gibidir.<br />

49


As dağılımı<br />

Gıdalar<br />

1.0 - 0.95…………………………….Pişirilmişsosisler, ekmek<br />

taze etler, taze sebze ve meyveler<br />

tavuk, balık, peynirler<br />

0.95 - 0.87……………………………Salam, olgun peynir, kekler<br />

0.87 - 0.80……………………………Un, pirinç, baklagil, şekerle<br />

koyulaştırılmışürünler<br />

0.80 – 0.75……………………………Reçel ve marmelatlar, bazı<br />

kurutulmuşmeyveler<br />

0.75 – 0.65……………………………Hububat<br />

0.65 – 0.60……………………………Kuru meyveler, şekerlemeler<br />

0.50 – 0.40……………………………Makarna, baharatlar<br />

0.40……………………………………Yumurta tozu<br />

0.30……………………………………Bisküvi, kızarmışekmek<br />

Tablo 4. 3: Bazıgıdaların as değerleri<br />

Su içeriğinin kontrolü ile gıdaların korunmasıen eski yöntemlerden birisidir.<br />

‣ Oksidasyon-redüksiyon potansiyeli<br />

Mikroorganizmaların gelişme ortamlarındaki oksidasyon- rediksiyon potansiyeline<br />

duyarlık gösterdiği bilinmektedir. Bir element veya bileşik elektron kaybettiğinde substrat<br />

yükseltgenir (oksidasyon), elektron kazandığında ise indirgenir (redüksiyon) .<br />

Oksidasyon<br />

Cu →→→→→→→ Cu+ e-<br />

←←←←←←←<br />

Redüksiyon<br />

Oksidasyon aşağıdaki gibi oksijen ilavesi ile de gerçekleşebilir.<br />

2Cu+O 2 → 2 CuO<br />

Yükseltgeyici (oksidant) ve indirgeyici (redüktant) konsantrasyonlarıeşit olduğunda<br />

elektirik potansiyeli sıfırdır. Bu sistemin O/ R potansiyeli, Eh sembolü ile ifade edilir.<br />

50


Aerobik mikroorganizmalar gelişmek için pozitif Eh değerlerine, anaerobik<br />

mikroorganizmalar ise negatif Eh değerlerine gereksinim duyar.<br />

‣ Besin Maddeleri<br />

Mikroorganizmalar normal olarak gelişebilmek ve çoğalabilmek için su, enerji<br />

kaynağı, azot kaynağı, vitaminler ve minerallere gereksinim duyar.<br />

Suyun aktivitesi daha önce anlatılmıştı. Diğer dört kaynak ele alındığında su istekleri<br />

en az olan küflerdir. Sırasıyla mayalar, gram (-) bakteriler ve gram (+) bakteriler izler.<br />

Mikroorganizmalar enerji kaynağıolarak şekerler, alkoller ve aminoasitlerden<br />

yararlanır. Doğal gıdaların çoğunda bu maddeler mikroorganizmaların gereksinimini<br />

karşılayacak kadar bulunmaktadır. Mikroorganizmalar azot kaynağıolarak aminoasitleri<br />

kullanır. Düşük miktarda olsa da B vitaminlerine gereksinim duyar.<br />

‣ Antimikrobik Bileşikler<br />

Gıda maddelerinde mikroorganizmalara karşıdirenç, gıdada doğal olarak bulunan ve<br />

antimikrobiyal aktivite gösteren bazıbileşikler ile sağlanmaktadır. Bunlar arasında sarımsak<br />

ve soğandaki allisin, tarçındaki sinnamik aldehit ve eugenol, karanfildeki eugenol, ada<br />

çayındaki eugenol ve timol sayılabilir. Meyve, sebze, çay ve diğer bitkisel kaynaklarda<br />

bulunan hidroksinnamik asit türevleri (p-cumaric, ferulic, klorojenik asitler) antimikrobiyal<br />

etki gösterir. Turunçgillerdeki uçucu yağlar meyve kabuğunda yer alır. Yumurtada bulunan<br />

lizozim konalbumin ile birlikte inhibitör görevi yapar. İnek sütü, laktoferrin, laktoperoksidaz<br />

gibi antimikrobiyel madde içermektedir.<br />

‣ Biyolojik yapılar<br />

Bazı gıdalarda doğal olarak bulunan dış kabuk bozulmaya neden olan<br />

mikroorganizmaların gıdaya ulaşmasınıengeller. Bunlar sebze ve meyvelerdeki kabuk,<br />

yumurtanın kabuğu, hayvanın postu gibi yapılardır. Kabuklarızarar görmüşmeyve ve<br />

sebzeler sağlam olanlara göre daha çabuk bozulur. Yumurtanın da kabuğunun kırık veya<br />

çatlak olmasımikrobiyal kirlenmeyi hızlandırır.<br />

4.2.2. DışFaktörler<br />

Dışfaktörleri, gıdaların depolandığıveya saklandığıçevrenin koşullarıoluşturur. Bu<br />

faktörler mikroorganizmaların yanısıra gıdanın doğal yapısının korunmasıaçısından da<br />

önem taşır. Bu faktörler depolama sıcaklığı, çevrenin bağıl nemi, çevrede bulunan gazlar ve<br />

konsantrasyonlarıdır.<br />

51


‣ Depolama Sıcaklığı<br />

Mikroorganizmaların gelişebildikleri sıcaklık derecelerinin bilinmesi gıdaların<br />

depolanması sırasında seçilecek depo sıcaklıkları hakkında bilgi verir. Bir<br />

mikroorganizmanın gelişebildiği en düşük sıcaklık -34ºC, en yüksek sıcaklık ise 100ºC’dir.<br />

Gıdalarda görülen psikrofil bakteri cinsleri arasında, Pseudomanas, Alcaligenes,<br />

Lactobacillus, ve Micrococcus sayılabilir. Bu bakteriler buzdolabısıcaklığında gelişir, bu<br />

sıcaklıkta saklanan et, balık, kanatlıetleri, yumurta, süt ve süt ürünlerinin bozulmasına<br />

neden olur.<br />

Gıdalarda önemli termofilik bakterilerin çoğu Bacillus ve Clostridium cinsleri içinde<br />

yer alır. Birkaç cinsi termofilik olmakla beraber konserve sanayinde gıda teknik elemanları<br />

için çok önemlidir.<br />

Küfler, bakterilerden daha genişsıcaklık aralıklarında gelişebilir. Aspercillus,<br />

Cladosporium gibi pek çok küf buzdolabısıcaklığında yumurta, et ve meyvelerin yüzeyinde<br />

gelişebilme yeteneğindedir.<br />

Mayalar ise psikrofil ve mezofilik sıcaklıklarda gelişebildikleri halde termofilik<br />

sıcaklıklarda genellikle gelişme gösteremezler.<br />

Depolama sıcaklığının seçiminde gıdanın kalitesi de göz önüne alınmalıdır. Bazı<br />

gıdalar (muz, patates, soğan, sarımsak) 10-15ºC derecede depolamalarıdurumunda<br />

kalitelerini daha uzun süre korur. Depolama sıcaklığının başarısı, depolamanın yapıldığı<br />

ortamın bağıl nemi ile CO 2 ve O 2 gibi gazların bulunup bulunmamasına bağlıdır.<br />

‣ Çevrenin bağıl nemi<br />

Gıdaların depolandığıçevrenin bağıl nemi hem gıdanın su aktivitesi hem de yüzeyde<br />

mikroorganizma gelişimi açısından önemlidir. Herhangi bir gıdanın As değerini bilmek ve<br />

korumak, mikroorganizmaların gelişmesini engelleyecek şekilde depolanmalarınısağlamak<br />

açısından önemlidir. Deponun bağıl nemi havalandırma sistemleriyle kontrol edilir.<br />

Bağıl nem ve sıcaklık arasındaki ilişki uygun depolama ortamının seçiminde göz<br />

önünde bulundurulmalıdır. <strong>Genel</strong>de, sıcaklık ne kadar yüksekse bağıl nem azalır veya<br />

sıcaklık azaldığında bağıl nem yükselir.<br />

As değeri düşük olan gıdalar ( Tablo 4. 3’e bakınız!) bağıl nemi yüksek bir çevrede<br />

depolandığıtakdirde gıda ile çevre arasında denge kurulana kadar gıda maddesi çevreden<br />

nem alır. As değeri yüksek olan gıdalar da bağıl nemi düşük ortamda depolanırsa su<br />

kaybeder ve kurumaya başlar.<br />

Gıda maddelerinin ambalajlanarak depolanmasıhem gıdanın hem de çevrenin bağıl<br />

nemini etkileyen önemli faktördür. Ayrıca mikroorganizmaların gelişimini de etkiler.<br />

52


Gıdaların depolanmalarıiçin uygun bağıl nem seçilirken hem mikroorganizmaların<br />

hem de gıdaların arzulanan kalitesinin korunmasıhedeflenmelidir.<br />

Bağıl nemin değiştirilmesinin mümkün olmadığıdurumlarda gıdayıçevreleyen<br />

atmosferin gaz bileşimi değiştirilerek mikroorganizmaların yüzeyde gelişmesini engellemek<br />

mümkündür.<br />

‣ Çevrede bulunan gazlar ve yoğunluğu<br />

Gıda maddelerinin yaklaşık olarak %10 oranında CO2 içeren atmosferde depolama<br />

tekniğine kontrollü atmosfer (K.A.) veya modifiye atmosfer (M.A.) depolamasıadıverilir.<br />

Kontrollü atmosfer bitkisel yapıların muhafazasında uzun yıllardan beri kullanılmaktadır.<br />

Özellikle elma ve armut depolamada kullanılmaktadır. Uygulamada ortamdaki CO 2<br />

konsantrasyonu %10’u aşmaz ve gaz mekanik kaynaklardan sağlanır veya katıbuz ( katı<br />

CO 2 ) olarak uygulanır.<br />

Karbondioksitin meyvelerde çeşitli fungusların (maya ve küfler) neden olduğu fungal<br />

çürümeyi geciktirdiği bilinmektedir.<br />

Depolama ortamına ozon ilavesinin gıdalarda koruyucu etki yaptığıbilinmektedir.<br />

Ozon gazının birkaç ppm düzeyde kullanımıbozulma etmeni mikroorganizmalara karşıetkili<br />

olduğu belirlenmiştir. Ancak bu gaz kuvvetli oksidanttır (yükseltgeyici) ve lipit içeren<br />

gıdaların depolanmasında kullanılmamalıdır.<br />

Hem CO 2<br />

geciktirir.<br />

hem de ozon uzun süreli depolanan karkasların yüzeysel bozulmasını<br />

‣ Engel kavramıve engeller teknolojisi<br />

Gıdaların korunmasıve işlenmesinde amaç gıdanın tazeliğini korumak ve raf ömrünü<br />

uzatmaktır. Gıdalar bitki ve hayvan kökenli olduğu için bu dokularda gelişen<br />

mikroorganizmaların gelişmesine etki eden faktörleri bilmek gerekir.Bunlar daha öncede<br />

bahsedildiği gibi iç ve dışfaktörlerdir. İç faktörler gıdanın pH, Sa, O/R potansiyeli, gıdanın<br />

içerdiği besin elementleri, doğal antimikrobiyol bileşiklerdir. Dışfaktörler ise saklandığı<br />

çevre koşulları, depolama, işleme yöntemleri, sıcaklık, bağıl nem, gazlar ve<br />

konsantrasyonları, koruyucu madde ilavesidir .<br />

Mikroorganizmaların gelişmesinin geciktirilmesinden sorumlu her faktör<br />

mikroorganizmalar için ‘engel’ olarak değerlendirilir. ‘Engeller teknolojisi’ kavramıile<br />

gıdalarda dayanıklılık yanında duyusal, besleyici, toksikolojik kalite ve ekonomik özellikleri<br />

ile gıdanın korunmasıhedeflenmektedir.<br />

Sonuç olarak, gıdalarısağlıklıkılmak, gıda kayıplarınıen aza indirmek ve gıdanın<br />

stabilitesini koruyabilmek amacıyla günümüzde engeller teknolojisi ve HACCP (Kritik<br />

Kontrol Noktalarında Tehlike Analizi)’in gıda sanayinde uygulamalarıdevam etmektedir.<br />

53


Bu amaçla gıda üretiminde gerekli önlemler alınarak sağlıklıve güvenli ürünlerin sunulması<br />

standartlara uygun üretimin yapılmasıhedeflenir.<br />

4.3. Gıdalarda <strong>Mikrobiyoloji</strong>k Bozulma<br />

Bir gıdanın bozulmasıham maddenin temini, taşınması, işlenmesi ve depolanması<br />

sırasında mikroorganizmaların gelişerek yüksek sayılara ulaşabileceği bir ortam oluştuğunun<br />

göstergesidir. Eğer bu arada gıdaya patojen bir mikroorganizma bulaşmışsa tehlikeli sayılara<br />

ulaşabilir. Bu da insanlarda çeşitli enfeksiyon hastalıklara veya gıda intoksikasyonlarına<br />

neden olabilir.<br />

Gıdalarda bozulmaya neden olan mikroorganizmalar gıdalarıbesin ve enerji kaynağı<br />

olarak kullanır. Mikroorganizmaların ürettiği çeşitli hidrolitik ekzoenzimler besinin yapısını<br />

bozar. (Tablo 4. 4)<br />

Enzim<br />

Pektinaz<br />

Selüloz<br />

Proteaz<br />

Amilaz<br />

Lipaz<br />

Etki ettiği bileşikler<br />

Pektin (meyve ve sebzeler)<br />

Selüloz (meyve ve sebzeler)<br />

Protein (et, balık ve diğer proteinli gıdalar)<br />

Nişasta (nişastalıgıdalar)<br />

Yağ(yağlar ve yağlıgıdalar)<br />

Tablo 4. 4: Mikroorganizmaların tarafından üretilen çeşitli hidrolitik ekzoenzimler<br />

Gıdaların yapısında çok çeşitli organik bileşikler bulunur. Bileşikler çeşitli<br />

mikroorganizmalar tarafından yıkıma uğratılmasısonucu sayısız ürün oluşur. Gıdaların<br />

yapısında bulunan proteinler, karbonhidratlar, organik asitler, yağlar ve pektin bileşikleri gibi<br />

ana grupların yıkıma uğratılmasısonucu açığa çıkan başlıca ürünler ve tipik bozulmalar<br />

aşağıdaki gibidir.<br />

Gıdalarda bulunan azotun büyük bölümü proteinlerin yapısında yer alır. Protein<br />

hidrolizi sonucu oluşan peptitler gıdada acılezzet oluşmasına neden olur. Birçok gıdada<br />

özellikle proteinlerin anaerobik yıkımısonucu kötü kokulu (hidrojen sülfür, amonyak,<br />

merkaptan, metil ve etil sülfit vb) istenmeyen ürünler oluşur.<br />

Aminoasitlerin mikroorganizmalar tarafından yıkıma uğratılmasısonucu yağasitleri,<br />

NH 3 , amin bileşikleri, primer alkoller ve CO 2 açığa çıkar.<br />

Mikroorganizmalar için azot içermeyen en önemli besin kaynaklarıkarbonhidratlar,<br />

organik asitler, aldehitler, ketonlar, alkoller ve yağlardır. Mikroorganizmalar<br />

karbonhidratlarıenerji kaynağıolarak kullanırlar. Karbonhidratlar basit şekerlere hidroliz<br />

edildikten sonra karbon ve enerji kaynağıolarak kullanılır.<br />

Gıdalarda bulunan birçok organik asit veya organik asit tuzlarıbazıaerobik<br />

mikroorganizmalar tarafından yıkıma uğratılarak karbondioksit ve suya oksitlenir.<br />

54


Gıdalarda bulunan yağlar mikrobiyal lipaz enzimlerinin katalitik etkisiyle gliserol ve<br />

yağasitlerine parçalanır.<br />

4.4. Mikrobiyal Bulaşma Kaynakları<br />

Gıdaların mikrobiyal florasını, gıdalarda doğal olarak bulunan mikroorganizmalar<br />

(doğal flora) ile depolama, taşıma ve işleme gibi faaliyetler sırasında dışçevrelerden bulaşan<br />

mikroorganizmalar oluşturur.<br />

Gıda kaynaklıhastalıkların önlenebilmesi ve gıdaların depo ömürlerinin uzatılması<br />

açısından bulaşma kaynaklarının bilinmesi önemlidir. Bu bilgiler doğrultusunda gerekli<br />

önlemlerin alınabilir.<br />

Mikroorganizmaların bulaşma kaynakları;<br />

4.4.1. İnsan<br />

‣ İnsan,<br />

‣ Toprak,<br />

‣ Su ve kanalizasyon,<br />

‣ Hava,<br />

‣ Hayvanlar,<br />

‣ Bitkiler,<br />

‣ Katkımaddeleri,<br />

‣ Alet ve ekipmanlar olarak sıralanabilir.<br />

Gıda işletmelerinde en önemli bulaşma kaynaklarındandır. Gıda üretiminde çalışan<br />

kişilerin periyodik olarak sağlık kontrollerinden geçirilmesi gerekir.<br />

Gıda işletmelerinde aktif enfeksiyonel bir hastalığıolan veya taşıyıcıolan kişilerin<br />

çalıştırılmaması gerekir. Bazı insanlar hastalık belirtisi göstermeden patojen<br />

mikroorganizmayıtaşıyabilirler. Bunlara portör veya taşıyıcıdenir.<br />

Taşıyıcılar üç grupta incelenir;<br />

‣ Nekahat devresinde taşıyıcılık: İnsan enfeksiyon hastalığıgeçirdikten sonra<br />

hastalık etmeni mikroorganizmayıgenellikle 10 hafta kadar taşımaya devam<br />

eder.<br />

‣ Kronik taşıyıcılık: Hastalık etmeni mikroorganizmayıbelirti göstermeden<br />

süresiz olarak taşır.<br />

‣ Temas nedeniyle taşıyıcılık: İnsan patojen mikroorganizmayı, enfekte kişi ile<br />

yakın temas sonucu alır ve kendisi hastalık belirtisi göstermeden<br />

mikroorganizmayıtaşır.<br />

55


Resim 4. 1: İnsan faktörü<br />

Gıda sanitasyonunda personel hijyeni önemli yer tutar (Resim 4. 1). Personel hijyenin<br />

en önemli noktasıtuvalet alışkanlığıdır. Çünkü birçok patojen çevreye direk veya indirek<br />

olarak dışkıbulaşmasıyoluyla yayılır.<br />

Yapılan araştırmalar gıda işletmesinde çalışanların % 60’ının ellerini doğru şekilde<br />

yıkamadığıve gıda aracılığıile meydana gelen hastalıkların %25 -40’ının gıda işleme veya<br />

gıda servisinde çalışan kişilerden bulaşma sonucunda ortaya çıktığınıgöstermiştir.<br />

4.4.2. Toprak<br />

Toprak birçok mikroorganizmanın doğal ortamıdır. Mikroorganizma sayısıtoprak<br />

yüzeyinde daha yüksektir, derinlere indikçe azalır. Gübreli topraklardaki mikroorganizma<br />

sayısıdaha yüksektir.<br />

Toprak, sporlu bakterilerin en önemli kaynağıdır. 1g toprakta binlerce maya hücresi ve<br />

çok yüksek sayıda küf sporu bulunabilir. Toprakta Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,<br />

Micrococcus, Alcaligenes, Pseudomanas cinslerine ait bakteriler ve küfler ve birçok maya<br />

bulunur. Diğer önemli bakteri türleri ise Enterobacter ve Citrobacter türleridir.<br />

Resim 4.2: Arazi, toprak, doğa<br />

Toprağın doğal florasında Clostridium botulinumun A ve B tipleri bulunur.<br />

56


Topraktaki mikroorganizmalar ürünlere kök veya yumrularıile bulaşabilir ayrıca<br />

rüzgar ve yağmur aracılığıile de bulaşma gerçekleşir. Konserve gıdalarda bozulmaya neden<br />

olan bakterilerin kaynağıda topraktır. Hububat ürünlerinde en çok bulaşma hasat sırasında<br />

gerçekleşir.<br />

4.4.3. Su ve Kanalizasyon<br />

Su, gıdaların üretimi, hasadıveya işlenmesi sırasında kullanılır. Hangi amaçla<br />

kullanılırsa kullanılsın (içme, temizlik) suda patojen mikroorganizmalar bulunmamalıdır.<br />

Sularda Pseudomanas, Micrococcus, Bacillus, Proteus, Chromobacterium,<br />

Clostridium, fekal Streptecoccus, Enterobacter, Escherichia cinslerine ait bakteriler<br />

bulunabilir.<br />

Resim 4. 3: Kanalizasyon<br />

Kirli sulama suyu kullanıldığısürece, gıda zincirinde enfeksiyon döngüsünün<br />

kırılamayacağıaçıktır (Resim 4.3).<br />

Sularda fekal kontaminasyon indikatörü olarak koliform grubu bakteriler aranır. Suda<br />

koliform bakteri bulunmasıgenel bir bulaşma olduğunu gösterir.<br />

4.4.4. Hava<br />

Havada bulunan mikroorganizmalar genellikle toz, toprak ve bitki orijinlidir. Toprak<br />

ve bitkilerde bulunan mikroorganizmalar rüzgarlarla havaya karışır. Mikroorganizmalar<br />

havada çoğalmaz, canlılıklarınıbir süre korur. Havanın fungal florasında genellikle küf<br />

sporlarıhakimdir.<br />

Gıda fabrikalarındaki havanın mikroflorası, hava özel bir işlem görmediği sürece<br />

fabrikaların sanitasyon koşullarınıyansıtır. Havadaki mikrobiyal yükü kontrol etmek için<br />

temiz alanlara giren hava bakteriyolojik filtrelerden geçirilerek mikroorganizmalardan<br />

arındırılmalıdır. Bunun dışında işletme içerisindeki hava hareketi temiz alanlardan kirli<br />

alanlara doğru olmalıdır.<br />

57


İnsanlar, konuşma, aksırma ve öksürme sırasında mikroorganizmalarıetrafa saçar.<br />

Solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan mikroorganizmalar hava ile yayılır. Kapalıbir<br />

alandaki havanın mikrobiyal yükü insan sayısı, aktiviteleri ve havanın sirkülasyon hızıile<br />

ilgilidir.<br />

4.4.5. Hayvanlar<br />

Hayvanların derilerinde, solunum ve sindirin sistemlerinde bu ortamlara özgü doğal<br />

mikroflora bulunur. Et, kesimden itibaren özellikle toz, toprak ve dışkı orjinli<br />

mikroorganizmalarla bulaşmaya başlar. Brucella, Tuberculosis, Listeria, Salmonella, E.Coli<br />

hayvansal gıdalar ile insanlara geçen patojen mikroorganizmalardır.<br />

Çiftlik hayvanları(Resim 4. 4) bulaşmışyemlerle beslenerek veya diğer hayvan ve<br />

kuşların dışkılarıile temas ederek enfekte olur. Hayvanlar Salmonella’nın başlıca kaynağı<br />

olarak gösterilir. Enfekte olmuşkarkas etler işleme, taşıma ve satışaşamlarında diğer<br />

sağlıklıetlerin de kirlenmesine sebep olur.<br />

Sağlıklıbir hayvandan sağılan süte; sağım esnasında ellerden, hayvanın memesinden<br />

ve sağım kaplarından, mikrobiyal bulaşmalar olur. Çiğsüt florasında yaygın olarak<br />

Staphylococcus, Micrococcus ve Corynebacterium türleri bulunur. Hastalıklıhayvanların<br />

sütlerinde ise Salmonella, Brucella ve Listeria gibi patojen bakterilere rastlanır.<br />

Kanatlılarda yumurtanın kabuk yüzeyi yumurtlama sırasında ve hemen sonrasında<br />

dışkıve toprak orjinli mikroorganizmalarla enfekte olur.<br />

Böcekler, sinekler, kuşlar, haşere ve kemiriciler mikroorganizmaların gıdalara<br />

bulaşmasında önemli rol oynar. Böcek ve kuşlar meyve ve sebzeleri mekanik olarak zarara<br />

uğratır, mikroorganizmalar iç kısımlara bulaşır ve bozulmaya yol açar.<br />

4.4.6. Bitkiler<br />

Resim 4. 4: Büyükbaş, küçübaşhayvan<br />

Bitkiler toprak, su, hava, gübre ve hayvan gibi değişik kaynaklardan gelen<br />

mikroorganizmalarla bulaşır. Değişik bitkilerin (Resim 4. 5) doğal florasıfarklıdır. Meyve<br />

ve çiçeklerin doğal florasında Saccharomyces, Hansenula, Candida, gibi mayalar bulunur.<br />

Bitkilerin florasında Pseudomanas, Alcaligenes, Flavobacterium, Achromobacter ve<br />

58


Micrococcus cinslerine ait bakterilerle fekal streptecoclar, koliform ve laktik asit<br />

bakterilerine sıklıkla rastlanır.<br />

Resim 4. 5: Sebze, meyve<br />

Kanalizasyon karışmışsularla sulanan sebzelerde Salmonella cinsi bakteriler ile<br />

Vibrio cinsi bakteriler bulunabilir. Öğütülmüşbuğday, mısır ürünleri ve pirinçte B.cereus ve<br />

Cl. perfringens gibi sporlu bakteriler bulunur.<br />

4.4.7. KatkıMaddeleri<br />

İşlem görmüşgıdaların mikrobiyolojik kalitesi katkımaddelerinin mikrobiyolojik<br />

kalitesine bağlıdır. Baharatlar bitkisel kaynaklıolmalarınedeniyle toprak, su, gübre ve<br />

hayvan kaynaklıçok sayıda mikroorganizma içerebilir. Bazıgıdalara ilave edilen un,<br />

nişasta, jelatin ve şeker gibi maddelerde de yüksek sayıda mikroorganizma bulunur. Yine<br />

güneşte kurutulmuştuzlar, tuzlanarak saklanan balıkların bozulmasına neden olur. Kaktı<br />

maddeleri, mikrobiyal yükleri nedeniyle, gıdalarda muhafaza amacıyla kullanıldıklarızaman<br />

bile gıdaların bozulmasına neden olabilirler.<br />

İlave edildikleri gıdalarda bozulmalara ve mikrobiyal kontaminasyona neden<br />

olabilecek Kaktımaddeleri için kullanıldıklarıgıda veya gıdanın işleme yöntemine bağlı<br />

olarak standartlar belirlenmiştir.<br />

4.4.8. Alet ve Ekipmanlar<br />

Gıda işletmelerinde temizliğin kolay yapılabilmesi için ekipman yerleşiminde<br />

ekipmanlar, duvar ve taban arasında yeterli boşluk bulunmalıdır (Resim 4. 6). Alet ve<br />

ekipmanlar çalışma günü sonunda veya vardiya aralarında işletmenin temizleme programına<br />

uygun temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.<br />

Ekipmanlar doğru şekilde temizlenip, dezenfekte edilmediklerinde önemli<br />

kontaminasyon kaynağınıoluşturur.<br />

<strong>Genel</strong>likle üretim hattındaki ürünün bulaşmasıbüyük ölçüde ekipmanların yüzeyinden<br />

ve çalışan işçilerin ellerindeki mikrobiyal yükten kaynaklanır.<br />

59


Resim 4. 6: Üretim hatları<br />

4.5. Enfeksiyon Tipi Gıda Zehirlenmeleri<br />

Besinlerin taşıdığıbazıpatojen mikroorganizmaların besinlerle vücuda girmesi ve<br />

orada çoğalarak vücuda zarar vermesi halinde ortaya çıkan hastalıklara enfeksiyon tipi gıda<br />

zehirlenmeleri denir.<br />

‣ Salmonella gıda enfeksiyonu: Salmonella cinsi bakterilerin birincil yaşam yeri<br />

insan , kuşlar, memeliler, sürüngenler ve böcekler gibi hayvanların<br />

bağırsaklarıdır. Dışkıile bağırsaktan dışarıatılır ve buradan genişbir yayılma<br />

olanağıbulur. Salmonella içeren gıda veya yemlerle yeniden insan ve<br />

hayvanlara bulaşır. Böylece ve döngü tamamlanır. Bu döngüyü şematik olarak<br />

görmek mümkündür.<br />

Salmonella bulaşmasında doğal döngü<br />

Hastalığın yayılmasında gıda maddelerinin önemi: Salmonella cinsi bakterilerin<br />

gıda maddeleri ile bulaşmasında ilk sırayıhayvansal ürünler alır. Örneğin, taze et kesim<br />

sırasında, kesimden sonraki işlemler veya taşıma sırasında bulaşır. Et üzerinde kolayca<br />

gelişir ve özellikle kıymada aşırıgelişme ile insanlarda hastalıklara yol açar.<br />

60


Yumurtaların kırılmasısırasında, özellikle yumurta akının kirli kabuk üzerinden temas<br />

ederek akıtılması, bunlarla hazırlanan gıdaların bulaşma derecesini artırır.<br />

Bulaşmalara yol açan hayvansal gıdalar arasında sucuk ve benzeri et ürünleri, balık ve<br />

balık ürünleri, süt ve süt ürünleri, bu arada sütle hazırlanan tatlılar, dondurma,<br />

kaymak,krema, tereyağıve peynir Salmonellaların gelişme olanağıbulduklarıgıdalar olarak<br />

belirtilebilir.<br />

Özellikle çiğtüketilen meyve ve sebzelerle yaygın bir bulaşma olabilmektedir. Meyve<br />

ve sebzelerin tarımının yapıldığıalanlar insan fekal artıklarıve lağım sularıile sulanmışveya<br />

kirlenmişse tehlike gerçekten büyüktür.<br />

‣ Streptecoc gıda enfeksiyonu: Bu mikroorganizmalar insan ve hayvanların<br />

bağırsaklarında bulunur. Et ve tavuk kesim sırasında dışkıkaynaklıstreptecocla<br />

kirlenir. Dışkıkaynaklıstreptecoclar tuz oranıyüksek besinlerde de çoğalabilir.<br />

Etler, tavuk, kremalıpastalar en iyi kaynaklarıdır. Bu besinlerin oda<br />

sıcaklığında bekletilmesi hastalığa neden olabilir.<br />

Bu tür enfeksiyonlara meydan vermemek için gıda ile uğraşan kişiler temizlik<br />

kurallarına uymalı, gıdaların hazırlanmasıve saklanmasında zaman sıcaklık ilkesine<br />

uyulmalı, besinler hızla soğutulmalıdır.<br />

Hastalığın belirtileri mide bulantısı, kusma, karın ağrısıve ishal şeklinde görülür.<br />

4.6. Gıda KaynaklıBakteriyel İntoksikasyonları<br />

Bakteriyel besin zehirlenmesi, besinlere bulaşmışbazıbakteriler tarafından üretilen<br />

toksik maddenin sindirim sistemine girmesi ile olur. Bunun sonucunda kişide sindirim ve<br />

sinir sistemi hastalıklarıgörülür. Bu hastalıklar geçici olduğu halde bazen ölümle<br />

sonuçlanabilir.<br />

Bakterilerin salgıladıklarıtoksinlerin yol açtığıbesin zehirlenmeleri iki gruba ayrılır.<br />

Bunlardan biri Staphylococcus aureus bakterisinin salgıladığıenteretoksinin neden olduğu<br />

Staphylococcus besin zehirlenmesi, diğeri ise Clostridium türlerinin salgıladığı<br />

ekzotoksinlerden (dışzehir) meydana gelen zehirlenmelerdir. Bakteri toksini besin içinde<br />

salgılar ve bu besinin alınmasıyla vücutta zehirlenme olur.<br />

4.6.1. Staphylococcus gida zehirlenmesi<br />

Staphylococcus cinsi bakterilerle bulaşma kaynağını, gıdaların hazırlanmasıve<br />

işlenmesinde çalışan kişiler oluşturur. Bulaşma temasla gerçekleşir. Enterotoksikoz en fazla<br />

süt ve süt ürünlerinde ortaya çıkar. Patojen etkili S.aureus en fazla süt, süt ürünlerinde,<br />

dondurma, et ve sucuklarda, balık ürünlerinde, patates salatasında, kremalıürünlerde ve bazı<br />

sebze ürünerinde yaygındır. Çiğsütün, hatta mastitisli hayvanlardan alınan çiğsütün hijyenik<br />

koşullarda işlenmesi durumunda tehlikeli bir bulaşma kaynağıoluşturmadığıanlaşılmıştır.<br />

61


Hasta İnsan<br />

↓<br />

↓<br />

Burun, boğaz ve ağız<br />

Burun, boğaz ve ağız<br />

( hapşırma ve öksürme ) ( Yaralar, kulaklar, sivilce, çıbanlar )<br />

↓<br />

↓<br />

Besinlerin uzun süre oda sıcaklığında saklanması<br />

↓<br />

Toksin<br />

↓<br />

Zehirlenme<br />

Şema 4. 1: Stafilacoc besin zehirlenmesi kaynağıve yolları<br />

Gıdaların bulaşmasıdoğrudan veya dolaylıyollardan insanlardan olmaktadır. Sağlıklı<br />

kişiler de bu bakterileri ağız, burun ve boğazlarında taşır. Buna göre gerekli hijyenik<br />

önlemleri almak gereklidir. Gıda hazırlama işiyle uğraşan kişilerin dikkatsizliği sonucu<br />

bulaşır. Besinlerin üzerine hapşurmak, ağız, burun karıştırmak, mendil kullandıktan, para,<br />

kapıtokmağıelledikten ve tuvalet ihtiyacısonrasıellerin gerektiği gibi yıkanmaması<br />

sonucunda bakteriyel bulaşoluşur.<br />

Besinlerde zaralıbakterileri üremesini etkileyen diğer faktör de besinlerin hazırlandığı<br />

ve depolandığıortam ısısıdır. Stafilakok bakterileri 5 – 45 º C dereceleri arasında çoğalır.<br />

Besinler hemen servis edilecekse sıcak ortamda ( 63 º C ) bekletmek, soğuk besinleri ise<br />

soğuk ortamda ( 4 º C altında ) depolamak uygundur. Pişmişbesinler oda sıcaklığında<br />

bekletilmemeli hızla soğutularak soğutucuya kaldırılmalıdır.<br />

Stafilakok besin zehirlenmesine neden olan bakteriler proteinden zengin besinlerde<br />

daha kolay ürer. Etler ve et ürünleri, tavuk, balık, süt, yumurta, kıymalıyemekler, et suyu ile<br />

hazırlanmışçorbalar, soslar, şekerli ve sütlü karışımlar riskli gıdalardır (Resim 4. 7). Bu<br />

besinler asit içermediğinden bakteriler kolay şekilde ürer.<br />

Resim 4. 7: Riskli gıdalar<br />

62


Besin hazırlama sırasında çok ellenen besinler risk altındadır. Bunun için hijyen<br />

kurallarına uygun çalışılmalıdır.<br />

4.6.2. Clostridium Botulinum Gıda Zehirlenmesi<br />

Botulizmde rol oynayan toksin botulin olarak tanımlanır. Botulin toksini konserve<br />

edilmişgıdalarda oluşur (Resim 4. 8). Gıda maddesi 80º C’de 10 dakika ısıtılmasıveya<br />

birkaç dakikalık kaynatma ile inaktifleşir. Bu nedenle botulizm zehirlenmesi pişirilmeden<br />

yenen konserve gıdalarda rastlanan bir olaydır. En fazla konserve sebzeler (fasulye,<br />

kuşkonmaz, domates ve ıspanak ), tütsülenmişveya tuzlanmışet ve balık ürünleri ile<br />

konserve etlerde ortaya çıkar. Bu nedenle özellikle evlerde 100ºC’nin altında hazırlanan<br />

konservelerde dikkatli olmak gerekir.<br />

Resim 4. 8: Türlü konservesi<br />

Hastalığın ilk belirtileri yorgunluk, başağrısı, mide bulantısıve kusmadır. Çift görme,<br />

göz bebeğinde hareketsizlik ve salya artışıda belirtiler arasındadır. Ateşgörülmez ve<br />

solunumun durmasıyla 3-6 günde ölüm meydana gelir. Rahatsızlık, bulaşık gıdanın<br />

tüketiminden 12-36 saat veya en erken 4 saat, en geç 4 gün sonra belirtileri ile ortaya çıkar.<br />

Kapaklarışişkin ( bombaj ), paslı, zedelenmiş, sızıntıyapan ve açıldığında köpüklü<br />

görünümü olan, rengi ve kokusu bozuk konserveler tüketilmemelidir.<br />

4.6.3. Clostridium Perfringens Gıda Zehirlenmeleri<br />

Adından da anlaşılacağıgibi bu gıda rahatsızlıklarında etken mikroorganizma C.<br />

Perfringens’tir. Gıdalara doğrudan temas yoluyla toprak, toz, su ve fekal atıklardan bulaşır.<br />

C. Perfringens Türkçe karşılığıile bağırsak zehiri anlamına gelen enterotoksin<br />

oluşturur. Hastalanmaya neden olan gıdaların başında et, et ürünleri ve kanatlıetleri gelir.<br />

Bulaşık gıda tüketiminden 6 - 22 saat sonra karında kramplar, sulu ishal, mide bulantısıve<br />

bazen kusmalar görülür. Çok az da olsa ateş, titreme ve başağrılarına da rastlanabilir.<br />

<strong>Genel</strong>likle bu belirtiler kısa sürede kaybolur ve hasta en geç 1-2 gün içinde yeniden sağlığına<br />

kavuşur.<br />

63


Rahatsızlık daha çok, fazla miktarlarda hazırlanan ve soğutulmasısırasında kurallara<br />

uygun soğutulmayan yiyeceklerden kaynaklanır. Besin hazırlama ortamının, kullanılan araçgerecin<br />

ve çalışan personelin hijyen kurallarına uymamalarımikroorganizmaların üremesini<br />

kolaylaştırır.<br />

Hastalık etkeni<br />

ve hastalık adı<br />

En sık rastlanan<br />

gıda<br />

maddesi<br />

Kuluçka<br />

süresi<br />

Belirtiler<br />

Etkin zehir<br />

ve özellikleri<br />

C. botulinum 4,5 pH üzerinde<br />

konserve, anaerob<br />

koşullarda bulunan<br />

et ve sucuklar, balık<br />

ve balık ürünleri<br />

12-16<br />

saat<br />

Başdönmesi,<br />

konuşma ve<br />

görmede<br />

bozukluk,<br />

solunum felci ile<br />

ölüm<br />

Ekzotoksin<br />

sıcaklıkla<br />

etkisizleşir<br />

Staphylococcus<br />

aureus<br />

Süt ve ürünleri,<br />

dondurma, kremalı<br />

pastalar, et ve sucuk,<br />

balık ve salata<br />

3-6<br />

saat<br />

Mide bulantısı,<br />

kusma ve karın<br />

ağrısı, ishal<br />

Ekzotoksin<br />

Salmonella<br />

enteritidis<br />

Taze et, kıyma,<br />

kanatlıeti, yumurta,<br />

fekal bulaşmış<br />

gıdalar, çiğsüt<br />

ürünleri<br />

6-8<br />

saat<br />

İshal, karın ağrısı,<br />

halsizlik,ateş<br />

Ekzotoksin<br />

Streptecocus<br />

faecalis<br />

Et, kanatlıeti, süt,<br />

peynir, kremalıpasta 4-12<br />

saat<br />

Mide bulantısı,<br />

kusma,ishal<br />

Enteretoksin<br />

C.perfringens<br />

Ön pişirme yapılmış<br />

ve iyi soğutulmamış<br />

gıdalar, sucuk, et ve<br />

kanatlıeti<br />

10-12<br />

saat<br />

Karın ağrısı,<br />

kusma, mide<br />

bulantısı<br />

Enteretoksin<br />

Tablo.4. 5 Önemli ve tehlikeli bakteriyolojik gıda rahatsızlıkları<br />

64


4.7. Gıda KaynaklıKüf İntoksikasyonlar<br />

Küf intoksikasyonlarıdenince küf olarak tanımlanan ve hif veya misel oluşumuyla<br />

gelişip, gelişmeleri çıplak gözle de izlenebilen mikroorganizmaların neden olduğu<br />

zehirlenmeler akla gelir. Bu canlıların oluşturduğu toksik etkili maddeler mikotoksin olarak<br />

tanımlanır.<br />

Mikotoksinler yapısıbakımından endo- ve ekzotoksinler olarak iki ayrışekilde<br />

bulunur. Endotoksin metabolik etkinliği gösteren mantar hif içinde depolanır ve hücre<br />

dışına salınmaz. Ekzotoksin kolayca gıda maddesine salınır. Doğal olarak bu durumda<br />

endotoksin rahatsızlıklarının olmasıiçin gıdayla birlikte küf hif ve hücrelerinin de alınması<br />

gerekirken, ekzotoksin gıda maddesinde bulunan hifler uzaklaştırılsa bile rahatsızlık ortaya<br />

çıkar.<br />

Mikotoksin oluşturucu mikroorganizmalardan en önemlileri Aspergillus, Penicillium<br />

ve Fusarium türleridir.<br />

Mikotoksinler hayvansal gıdalarla da bulaşmakla birlikte, en riskli gıdalar arasında<br />

bitkisel ürünler ve bunlar içinde tahıl ve tahıl ürünleri, yağlıtohumlar, çerezler ve baharatlar<br />

ilk sırayıalmaktadır (Resim 4. 9). Hayvansal ürünlere daha çok bitkisel ürünler ve yemden<br />

bulaşır.<br />

Resim. 4.9 Kurutulmuşürünler<br />

Mikotoksinler içinde insan sağlığıyönünden en tehlikelisi ve üzerinde durulanı<br />

aflatoksindir.<br />

Aflatoksin oluşumunda önemli etkenler gıdaya bulaşmışolan mantar türüdür. İkinci<br />

sırada gıda maddesinin bileşimi yer alırken, nem, oksijen miktarıve sıcaklık gibi çevre<br />

koşullarıonu izler.<br />

Canlılar doğal koruma sistemlerine sahiptirler Taze meyve ve sebzelerden bazıları<br />

özellikle dalında iken bu tür koruma sistemlerine sahiptir. Bunlarda toksin oluşumu<br />

izlenmez. Meyve ve sebze gibi gıdaların sahip olduklarıkabuk tabakasıda mantar gelişimini<br />

ve toksin oluşumunu engeller. Ancak kabuk zarar görürse mantarın etkinliği başlar.<br />

65


Gıda maddesinin türü ve durumu yanında, bileşimi de küf gelişimini, dolayısıyla<br />

aflatoksin oluşumunu etkiler.<br />

Aflatoksin riskli gıdalar; yer fıstığı, diğer fıstıklar ve bunlardan üretilen ürünlerle<br />

badem, badem ezmesi, pul biber ve pirinç gelir. Bunlardan başka un, irmik, ekmek,<br />

Hindistan cevizi pullarıve yumurtalışehriyeler de aflatoksin içeren gıdalardandır.<br />

Aflotoksin zehir etkisine sahiptir. Akut rahatsızlıklar yanında, kanser oluşturucu<br />

etkisi vardır. Toksin uzun süre alınırsa tehlike belirir. En duyarlıorgan karaciğerdir.<br />

Karaciğerde tahribat yapar. Gıdalarda fazla aflotoksin bulunan bölgelerde yapılan<br />

araştırmalar siroz ve karaciğer kanserinin arttığınıgöstermiştir. Bunun dışında mide<br />

kanserine neden olur.<br />

4.8. Hazır Besiyeri ve Özellikleri<br />

Besiyerleri, içinde mikroorganizma gelişmesine elverişli koşulları sağlayan<br />

ortamlardır.<br />

Kullanılışamacına göre genel ve özel olarak iki gruba ayrılır. <strong>Genel</strong> besiyerleri çeşitli<br />

mikroorganizmaların üremesine izin veren besiyerleridir. Özel besiyerleri ise sadece bir<br />

grup veya bir cins mikroorganizmaların üremesine izin veren besiyerleridir.<br />

Besiyerleri çeşitli ticari firmalar tarafından hazırlanıp piyasaya sunulmaktadır (Resim<br />

4. 9.). Bu tip besiyerlerinin ambalajıüzerinde nasıl kullanılacağıyazılıdır.<br />

Resim : 4. 9 Hazır besiyeri<br />

Bazıbesiyerleri ise tablet halinde pazarlanmaktadır. Bu tabletlerden her biri belirli bir<br />

hacim distile su içinde eritildiğinde besiyeri hazırlanmışolur.<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarlarında distile su kullanılmalıdır. Musluk suyu kimyasal<br />

bileşim bakımından stabil olmadığıgibi ülkemizde suların yüksek düzeyde klorlanmasıda<br />

66


musluk suyu kullanımınıengellemektedir. Distile su özel düzeneklerde damıtılmışsuyu ifade<br />

eder.<br />

4.9. İnkübatör ve İnkübasyon<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında inkübatörler prensip olarak mikroorganizma geliştirme<br />

ortamıolarak kullanılmaktadır (Resim 4. 10).<br />

Kullanım amacına göre farklısıcaklıklarda çalışan ( 20-28ºC, 37ºC, 55ºC vb. ), farklı<br />

büyüklüklerde ve çeşitli özelliklerde inkübatörler laboratuvarda önemli araçların başında<br />

gelir. İnkübatörde sıcaklık değişimi +/-1ºC olmalıdır. İnkübatörün sıcaklık değişimi sık sık<br />

minumum / maksimum termometre ile kontrol edilmelidir.<br />

İnkübatörün kullanımında dikkat edilmesi gereken hususlar;<br />

‣ İnkübatöre direk güneşışığıgelmesi engellenmelidir.<br />

‣ Aşırıdolumdan kaçınmalıdır. Yerleştirmede hava sirkülasyonu sağlayacak<br />

şekilde boşluklar bırakılmalıdır.<br />

‣ İnkübatör kapağısık sık açılmamalıdır.<br />

‣ Düzenli olarak temizlik ve dezenfeksiyonu yapılmalıdır.<br />

Resim 13: İnkübatör<br />

İnkübasyon; ekim yapılmışbesiyerinin inkübatörde belli sıcaklık derecesinde ve belli<br />

süre tutulmasıişlemidir. Aranacak / sayılacak mikroorganizmaya göre inkübasyonda sıcaklık<br />

ve atmosfer koşullarısağlanmalıdır.<br />

<strong>Genel</strong> olarak psikrofil bakteriler 7ºC’da, mezofil aerob bakteriler, mayalar ve küfler<br />

28 - 30ºC’da, enterobacterler, clostridium, staphylococcus gibi bakteriler 35-37ºC’de,<br />

termofil bakteriler 45 ºC’de, özel çalışmalar için 4 - 44.5 - 55 - 60ºC gibi inkübasyon<br />

sıcaklıklarıda kullanılır.<br />

İnkübasyon atmosferi olarak aeroblar ve fakültatif anaeroblar için normal atmosfer<br />

koşulları, anaeroblar için inkübasyon ortamından oksijen uzaklaştırılmalıdır.<br />

67


UYGULAMA FAALİYETİ<br />

UYGULAMA FAALİYETİ<br />

İşlem Basamakları<br />

Öneriler<br />

‣ Mikroorganizmalarla çalıştığınızı,<br />

‣ 3 adet hazır besiyerini alınız.<br />

‣ 1.besiyerine elle basarak hemen<br />

kapatınız. Üzerine “elden ekim”<br />

yazınız.<br />

‣ 2.besiyerini ortamda ağzıaçık olarak<br />

30 dakika bekletiniz ve kapatınız<br />

Üzerine “havadan ekim” yazınız.<br />

‣ 3.besiyerine pipet ile 0.5 ml su örneği<br />

alınız ve kapatınız. Üzerine “sudan<br />

ekim” yazınız.<br />

‣ Kişisel hijyene dikkat etmeyi,<br />

‣ Atölye önlüğünüzü giymeyi,<br />

‣ Çalışma öncesi ellerinizi yıkamayı,<br />

‣ Eldiveninizi giymeyi ,<br />

‣ Gerekli araç gereci hazırlamayı,<br />

‣ Tüm besiyerlerini inkübatörde<br />

37 ºC’da 48 saat tutunuz.<br />

‣ Tüm işlemleri seri ve dikkatli bir<br />

şekilde yapınız.<br />

‣ Besiyerlerini inkübatöre ters<br />

yerleştiriniz.<br />

‣ İnkübatörde süre ve zaman<br />

ayarlamasına dikkat ediniz.<br />

‣ Mikroorganizmaları incelerken<br />

besiyerlerinin kapalıolmasına dikkat<br />

ediniz.<br />

‣ İnkübasyon sonunda besiyerlerinde<br />

üreme olup olmadığınıinceleyiniz .<br />

‣ Mikroorganizmaların bulaşıcı<br />

kaynaklarınıhatırlayarak yaptığınız<br />

uygulamayla bağlantıkurunuz.<br />

68


DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTLERİ<br />

1.<br />

Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong> laboratuvarında çalışma kurallarınıuyguladınz<br />

mı?<br />

2. Kişisel hijyen kurallarınıuyguladınız mı?<br />

3. Uygun kaba ölçülü miktarda maya aldınız mı?<br />

4.<br />

5.<br />

Mayanın üzerine şeker ve ılık suyu karıştırarak ilave ettiniz<br />

mi?<br />

Oda ısısında bekleterek mayadaki değişiklikleri gözlediniz mi<br />

?<br />

6. Basit preparat hazırladınız mı?<br />

7.<br />

8.<br />

Mikroskop ayarlarınıve preparat incelemesini yapabildiniz<br />

mi ?<br />

Mikroskopta gördüğünüz şekillerden mayaları<br />

tanımlayabildiniz mi ?<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />

geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />

tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />

69


ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />

ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME<br />

A. ÖLÇME SORULARI<br />

Aşağıdaki çoktan seçmeli soruların doğru seçeneğini işaretleyiniz<br />

1. Mikrobiyal aktivite ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?<br />

A) Mikroorganizmalar besin maddelerini kullanarak varlıklarınısürdürür.<br />

B) Mikroorganizmalar besin maddelerinde tat ve koku bozukluklarına neden olur.<br />

C) Depolama koşullarımikrobiyal gelişmeyi etkiler<br />

D) Hepsi<br />

2. Aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?<br />

A) Saprofit mikroorganizmalar insanlarda gıda zehirlenmesine neden olur.<br />

B) Yararlımikroorganizmalar fermente yiyecek üretiminde kullanılır.<br />

C) Çevresel etmenler mikroorganizmaların gelişmesini etkiler.<br />

D) Patojen mikroorganizmalar gıda enfeksiyonlarına neden olur.<br />

3. Mikroorganizmaların en iyi gelişme pH aralığıaşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) 1.5 - 3.5<br />

B) 4.5 – 5.5<br />

C) 6.5 – 7.5<br />

D) 7.5 – 9.5<br />

4. Mikroorganizmalar enerji kaynağıolarak aşağıdakilerden hangisini kullanır?<br />

A) Aminoasitler<br />

B) Vitaminler<br />

C) Mineraller<br />

D) Su<br />

5. Mikroorganizmaların gelişmesini etkileyen iç faktör aşağıdakilerden hangisidir?<br />

A) Biyolojik yapılar<br />

B) Depolama sıcaklığı<br />

C) Bağıl nem<br />

D) Çevrede bulunan gazlar<br />

Aşağıdaki cümlelerde verilen bilgiler doğru ise parantez içine ( D ), yanlışise ( Y )<br />

yazınız.<br />

( ) 6. Kabuklarızarar görmüşmeyve ve sebzeler sağlam olanlara göre daha çabuk<br />

bozulur.<br />

( ) 7. Mayalar psikrofil ve mezofil ortamlarda gelişme gösterir.<br />

( ) 8.Toprak mikroorganizmaların doğal ortamıdır.<br />

( ) 9.Sularda fekal kontaminasyon indikatörü olarak koliform grubu bakteriler aranır.<br />

70


Aşağıdaki cümlelerde boşbırakılan yere doğru sözcüğü yazınız.<br />

10. Besinlerde bulunan patojen mikroorganizmaların besinlerle vücuda girerek vücuda<br />

zarar vermesi halinde ……………………………………………görülür.<br />

11. Küflerin neden olduğu toksik maddeler ……………………. olarak tanımlanır.<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Cevaplarınızıcevap anahtarıile karşılaştırınız ve doğru cevap sayınızıbelirleyerek<br />

kendinizi değerlendiriniz.<br />

Öğrenme faaliyeti-4’ü bitirmişbulunmaktasınız. Faaliyet sonundaki sorulara doğru<br />

cevap verdiyseniz bir sonraki öğrenme faaliyetine geçiniz. Yanlışcevaplarınız varsa ilgili<br />

faaliyeti tekrar ediniz.<br />

71


MODÜL DEĞERLENDİRME<br />

MODÜL DEĞERLENDİRME<br />

KONU: Yoğurt mayalamada mikroorganizmaların olumlu etkilerini ve uygun<br />

olmayan ortamda saklama ile olumsuz etkilerini yorumlama.<br />

İŞLEM basamakları:<br />

1. Pastörize süt satın alınız.<br />

2. Uygun kaba alınız.<br />

3. 40-45ºC’a kadar ısıtınız.<br />

4. Yeterli miktarda yoğurt mayasıkullanarak sütü mayalayınız.<br />

5. Mayalanma ortamına uygun şekilde bırakınız.<br />

6. 2-3 saat sonra kontrol ediniz.<br />

7. Mayalanan yoğurdu oda ısısında 3 gün bekletiniz.<br />

8. Değişiklikleri gözleyiniz.<br />

9. Mikroskopta küf incelemesi yapabilmek için preparat hazırlayınız.<br />

10. Mikroskopta bakteri incelemesi yapabilmek için preparat hazırlayınız.<br />

Değerlendirme Ölçütleri Evet Hayır<br />

1. Laboratuvarda çalışma öncesi hazırlıklarıyaptınız mı?<br />

2. Atölye önlüğünüzü giydiniz mi?<br />

3. Ellerinizi yıkadınız mı?<br />

4. Çalışma yüzeylerini temizlediniz mi?<br />

5. Kullanacağıaraç gereçleri hazırladınız mı?<br />

6. Kullanacağınız araçlarıhijyen kurallarına uygun temizlediniz mi?<br />

7. Amaca uygun yoğurt mayalama kabınıseçtiniz mi?<br />

8. Sütü yoğurt mayalayacağınız dereceye getirdiniz mi?<br />

9. Proptermometreyi amaca uygun kullandınız mı?<br />

10. Miktara uygun yoğurt mayasınısüte ilave ettiniz mi?<br />

11. Sütü uygun ortam ve sürede beklettiniz mi?<br />

12. Yoğurtta mayalanma gerçekleşti mi?<br />

13. Yoğurdun mayalanmasında etkili bakterileri söyleyebildiniz mi?<br />

72


14. Mayalanan yoğurdu oda sıcaklığında 3 gün beklettiniz mi?<br />

15. Yoğurtta meydana gelen değişikliklerin takibini yaptınız mı?<br />

16. İşlem basamaklarınıve değişiklikleri defterinize not ettiniz mi?<br />

17. Küf incelemek amacıyla uygun preparat hazırladınız mı?<br />

18. Mikroskopta inceleme yapabildiniz mi?<br />

19. Bakteri incelemek amacıyla preparat hazırladınız mı?<br />

20. Mikroskopta inceleme yapabildiniz mi?<br />

21. Mikroorganizmaların yararlarınıyorumlayabildiniz mi?<br />

22. Yoğurdu oda sıcaklığında bekletme ile meydana gelen<br />

değişikliklerde mikroorganizmaların etkilerini yorumlayabildiniz<br />

mi?<br />

23. Yoğurdun bozulmasınıengellemek için hangi ortamda muhafaza<br />

edilmesi gerektiğini belirlediniz mi?<br />

24. Analiz sonrasıkullandığınız araç gereci temizlediniz mi?<br />

25. Sanitasyon ve hijyen kurallarına uygun davrandınız mı?<br />

26. Kullandığınız araç gereci yerine kaldırdınız mı?<br />

27. Planlıçalıştınız mı?<br />

28. Zamanınızıiyi kullandınız mı?<br />

29. Deneyi baştan sona organize edebildiniz mi?<br />

30. Deneyi amacına uygun gerçekleştirebildiniz mi?<br />

DEĞERLENDİRME<br />

Yapılan değerlendirme sonunda hayır şeklindeki cevaplarınızıbir daha gözden<br />

geçiriniz. Kendinizi yeterli görmüyorsanız öğrenme faaliyetini tekrar ediniz. Cevaplarınızın<br />

tamamıevet ise bir sonraki faaliyete geçiniz.<br />

73


CEVAP ANAHTARLARI<br />

CEVAP ANAHTARLARI<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ-1 CEVAP ANAHTARI<br />

1 C<br />

2 D<br />

3 B<br />

4 D<br />

5 D<br />

6 A<br />

7 D<br />

8 D<br />

9 D<br />

10 D<br />

11 D<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ-2 CEVAP ANAHTARI<br />

1 Y<br />

2 D<br />

3 Y<br />

4 D<br />

5 B<br />

6 C<br />

7 A<br />

8 tomurcuklanma<br />

9 toprak ve<br />

meyveler<br />

ÖĞRENME FAALİYETİ-3 CEVAP ANAHTARI<br />

1 C<br />

2 D<br />

3 B<br />

4 A<br />

5 D<br />

6 Y<br />

7 D<br />

8 konidilerden<br />

9 %10-13<br />

74


ÖĞRENME FAALİYETİ-4 CEVAP ANAHTARI<br />

1 D<br />

2 A<br />

3 C<br />

4 A<br />

5 A<br />

6 D<br />

7 D<br />

8 D<br />

9 D<br />

10 enfeksiyon tipi<br />

besin<br />

zehirlenmeleri<br />

11 mitotoksin<br />

75


KAYNAKÇA<br />

KAYNAKÇA<br />

‣ AHSEN Ümmühan, Metge <strong>Mikrobiyoloji</strong>ye Giriş, Ankara 2000.<br />

‣ AKÇELİK Mustafa, Kamuran AYHAN, İbrahim ÇAKIR, Hilal B. DOĞAN,<br />

Veliddin GÜRGÜN, A.Kadir HALKMAN, Değer KALELİ, Hakan<br />

KULEAŞAN, D.Fügen ÖZKAYA, Nezihe TUNAİL, Çağla TÜKEL, Gıda<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong>si ve Uygulamaları, Ankara 2000.<br />

‣ BAŞOĞLU Fikri, Mihriban KORUKLUOĞLU, Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong><br />

Uygulama Kılavuzu, Bursa 1989.<br />

‣ BORCAKLI Mehlika, Gıda Sanayinde <strong>Mikrobiyoloji</strong>k Kalite Kontrolü<br />

Eğitim Programı, Gebze 1990.<br />

‣ DENİZEL, Turgut, Ömer KÖŞKER, Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>si ve Hijyeni, Ankara<br />

1980.<br />

‣ GÜNDOĞDU, Hamiye Fikret, Metge Pratik <strong>Mikrobiyoloji</strong>, Ankara 1997.<br />

‣ GÜRGÜN Veliddin, A. Kadir Hakman, <strong>Mikrobiyoloji</strong>de Sayım Yöntemleri,<br />

Ankara 1988.<br />

‣ PAMİR Hilmi, Fermantasyon <strong>Mikrobiyoloji</strong>si Uygulama Kılavuzu, Ankara<br />

1984.<br />

‣ PICHHARDT Klaus, (çeviri) SEÇKİN Yılmaz, Nural KARAGÖZLÜ, Gıda<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong>si, Manisa 2004.<br />

‣ ŞAHİN İsmet, <strong>Genel</strong> <strong>Mikrobiyoloji</strong>, Bursa 1999.<br />

‣ ŞAHİN İsmet, Endüstriyel <strong>Mikrobiyoloji</strong>, Bursa 2003.<br />

‣ ŞAHİN İsmet, Fikri Başoğlu, Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>si, Bursa 2002.<br />

‣ ÜNLÜTÜRK Adnan, Fulya TURANTAŞ (editör) , Günnur TUNCEL<br />

(Mikrobiyal Bulaşma Kaynakları) , Ayhan TEMİZ (Gıdalarda Mikrobital<br />

Gelişmeyi Etkileyen Faktörler), Gıda <strong>Mikrobiyoloji</strong>si, İzmir 1998.<br />

‣ ÜNVER Bahtiyar, Suna BAYKAN, F.Handan SACIR, Kadir ÖZCAN, Besin<br />

<strong>Mikrobiyoloji</strong>si, İstanbul 1982.<br />

‣ YİĞİT Aycan, Yasemin ŞAHAN, Araştırma Görevlisi, UludağÜniversitesi<br />

Ziraat Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü<br />

76

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!