22.07.2020 Views

sunce79

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

odgovara njegovoj dobi,

potrebno je praćenje, čak i ako

je visinom još uvijek u rasponu

normalnih vrijednosti. Tijekom

prve tri godine života djeca

mogu spontano nadoknaditi

zaostatak rasta, a mjerenje

visine često je neprecizno.

Stoga je u tom razdoblju uputno

ponoviti mjerenje nakon 4-6

mjeseci, prije upućivanja djeteta

na obradu.

Djeca mogu imati i fiziološke

uzroke smanjena rasta, koji

nisu posljedica bolesti. Oni

predstavljaju normalne varijante

tjelesne visine unutar populacije,

kao što je to u slučaju obiteljski

smanjenog rasta ili se može

raditi o konstitucijskom

zaostatku rasta, u kojem

su djeca niža u odnosnu na

vršnjake, imaju manji prirast na

tjelesnoj težini, kasnije započinju

s pubertetom u odnosu na

vršnjake, no tijekom puberteta

„nadoknade“ zaostatak rasta.

Brzina rasta u ove je djece

uredna.

Dijete koje je smanjena rasta

zbog nerazjašnjenog uzroka

potrebno je uputiti na pregled

pedijatrijskog endokrinologa.

Liječnik će procijeniti radi

li se o fiziološkoj varijanti

rasta ili je potrebna daljnja

obrada. Na osnovu pretraga

moguće je otkriti neke do tada

neprepoznate kronične bolesti ili

različite druge endokrinološke ili

ne-endokrinološke poremećaje

koji mogu uzrokovati smanjen

rast.

Osnovna obrada smanjena rasta

uključuje laboratorijske pretrage

koje se uzimaju iz uzorka venske

krvi, rentgensku snimku šake

radi procjene koštane dobi

(potencijala rasta), a naknadno

je nekada potrebno učiniti

i druge specifične pretrage.

U slučaju sumnje na manjak

hormona rasta, radi se test

stimulacije lučenja hormona

rasta. I neki genetski poremećaji

mogu biti uzrok smanjena

rasta, pri čemu djeca mogu

imati i druge pridružene bolesti.

Turnerov sindrom predstavlja

poremećaj u broju i strukturi

kromosoma (kariotip) i javlja

se isključivo u djevojčica, a

osim smanjenim rastom može

se očitovati i zahvaćanjem

drugih organa (prvenstveno

srca, bubrega i poremećajem

pubertetskog razvoja). I drugi

rijetki genetski poremećaji

(Noonanin sindrom, Russell-

Silverov sindrom, Prader-Willijev

sindrom) dovode do smanjena

rasta, a prepoznaju se na

osnovu tipičnog izgleda djeteta i

pridružnih poremećaja.

Liječenje smanjena rasta provodi

se ciljano u onim bolestima u

kojima se potvrdi uzrok. Prilikom

obrade, važno je prepoznati i

na vrijeme dijagnosticirati one

bolesti koje se osim smanjenim

rastom mogu očitovati i

pojavom drugih pridruženih

poremećaja, što omogućuje

njihovo pravovremeno otkrivanje

i liječenje.

Bez obzira na uzrok, uspjeh

liječenja je to bolji što se

poremećaj ranije prepozna.

Stoga je djecu važno redovito

mjeriti (1-2 puta godišnje),

bilježiti podatke i u slučaju

nezadovoljavajućeg rasta

potražiti savjet liječnika.

16 MaminoSunce

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!