PDF-format - Miljøstyrelsen

kompliceret og arbejdsmiljømæssigt mindre problematisk end metoder, der
involverer håndtering af flussyre. Da vejopfej indeholder betydelige mængder
silikater, kan der for nogle elementer forventes en forskel i resultaterne fra de
to metoder.
Alle analyser af vejopfejets sammensætning er udført på delprøver, som var
formalet til < 0,125 mm.
Til bestemmelse af totalindhold af uorganiske komponenter blev prøverne på
DHI oplukket med en blanding af flussyre og kongevand. Fremgangsmåden
er som følger: 250 mg prøve tilsættes 2 ml kongevand (3 dele HCl til 1 del
HNO 3 ) og 2 ml HF. Blandingen opvarmes i en teflonbeholder placeret i en
destruktionsbombe (Berghof) til 110 ºC i 1-2 timer. Efter nedkøling åbnes
bomben, og der tilsættes 15 ml mættet borsyre. Efter 30 minutters henstand er
prøven klar til analysering, hvilket efterfølgende blev udført af DHI ved
atomabsorptionsspektrofotometri (AAS) og ICP (inductively coupled
plasmaanalyse). De analyserede parametre fremgår af Tabel 3.2.
Til bestemmelse af sporelementindhold efter partiel oplukning blev prøverne
på DHI oplukket i henhold til DS 259 (kogning i halvkoncentreret HNO 3
under 1 ato i 30 minutter). De oplukkede prøver blev efterfølgende på DHI
analyseret for sporelementer ved AAS og ICP. De analyserede parametre
fremgår af Tabel 4.2.
Delprøver blev også sendt til F.L. Schmidt & Co. A/S til analyse for S
(forbrænding i induktionsovn, opløsning og titrering) og Cl (alkalismeltning,
syreekstraktion og spektrofotometri). Delprøver blev ligeledes sendt til
AnalyTech Miljølaboratorium ApS til analysering for total organisk kulstof,
TOC (metode: LECO).
Til bestemmelse af indholdet af ikke-flygtigt organisk kulstof (NVOC), blev
prøverne på DHI opslæmmet i vand og analyseret på Dohrmann DC-190. Da
prøvernes indhold af flygtigt organiske kulstof (VOC) skønnes at være ringe,
antages NVOC at svare til totalindholdet af organisk kulstof (TOC). For
faststofprøvernes vedkommende anvendes NVOC og TOC derfor synonymt i
resten af denne rapport.
Enkelte af prøverne < 0,125 mm er analyseret for indhold kulbrinter
(ekstraktion med pentan og analysering ved GC FID) og polycykliske
aromatiske hydrocarboner (PAH) (ekstraktion med pentan og acetone og
analysering ved GC-MS-SIM).
Alle analyseresultater referer til tørstofindholdet af de prøver, som er formalet
< 0,125 mm). Tørstofindholdet er fastlagt ved bestemmelse af massen før og
efter tørring til konstant vægt ved 105 ºC. En samlet oversigt over de anvendte
analysemetoder er angivet i bilag 1.
4.2.2 Bestemmelse af vejopfejets pH, alkalinitet og glødetab
På de delmængder af faststofprøverne, som var formalet til < 125 µm, blev
der endvidere foretaget bestemmelse af pH (målt i en 1% (w/w) opslæmning
af prøven i demineraliseret vand efter 30 minutters omrøring under
tildækning), alkalinitet (kogning med fortyndet HCl og tilbagetitrering med
NaOH til pH = 7) og glødetab (opvarmning til 550 ºC i 2 timer).
19