Download GRATIS guiden "Vejledning til Pure Labwater"

More documents

Recommendations

Info

Internationale standarder Eftersom renset vand er påkrævet i alle industrielle og videnskabsbaserede organisationer, har internationale såvel som nationale standardiseringsmyndigheder følgelig fastlagt en række vandkvalitetsstandarder til forskellige formål. Den vigtigste myndighed på markedet for kliniske analysatorer er CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute), tidligere NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standards) (se afsnit 4: Standarder for renset vand for flere detaljer). Til applikationer, der stiller flere krav til standarderne end de allerede eksisterende, arbejder ELGA sammen med analysevirksomheden for at kunne fastlægge den korrekte renhedsgrad for vandet. Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) – Preparation and testing of reagent Water in the Clinical Laboratory (Klargøring og test af reagensvand i det kliniske laboratorium) – tredje udgave (1997) – erstattet i 2006 CLSI's vigtigste retningslinjer for renset vand, 3. udgave, var tre hovedtyper vand (type I-III), hvor type I var den mest relevante for kliniske laboratorier og tilførsler til automatiserede instrumenter. Disse retningslinjer er blevet erstattet af termerne reagensvand til kliniske laboratorier (Clinical Laboratory Reagent Water (CLRW)), reagensvand til særlig brug (Special Reagent Water (SRW)) og vand til instrumentbrug (Instrument Feed Water). Se side 67 for yderligere detaljer om disse vandklasser. Type I Type II Type III Bakterier (CFU/ml) maks. 10 1000 NS pH NS NS 5,0 - 8,0 Resistivitet (MΩ-cm ved 25°C) min. 10 1 0,1 SiO 2 mg/l maks. 0,05 0,1 1 Partikelformigt stof 0,2 μm filter NS NS Organiske urenheder Aktivt kul, destillation eller omvendt osmose NS NS
Tendenser inden for klinisk kemi Større effektivitet, produktivitet og øget omkostningseffektivitet opnås via automatisering af kliniske kemiprocedurer. Automatisering kan nu indarbejdes i sofistikeret prøveidentifikation, foranalyse (prøvesortering, centrifugering, fjernelse af forsegling og fordeling i kodede, sekundære rør til forskellige online og offline arbejdsstationer), sporingssystemer til prøveoverførsler til diverse brugere og endelig et kølelagringssystem til prøveudskillelse, der muliggør yderligere undersøgelse og test. Validering og trend- overvågning Validering af vandrensningssystemer bliver i stigende grad obligatorisk, dvs. at der skal leveres et objektivt bevis, der bekræfter, at rensningssystemet opfylder kravene til en specifik brug. Vandet skal godkendes som "passende til det tilsigtede formål", og renhedsspecifikationerne skal indarbejdes i valideringsproceduren for vandrenhed. Denne procedure har til formål at dokumentere systemets evne til at levere tilstrækkelige mængder renset vand med de angivne specifikationer som anført i brugerkravsspecifikationen. Efter at have bedømt vandet som "passende til formålet" er det meget vigtigt at sikre, at det fortsat opfylder de krævede specifikationer. Dette opnås via de definerede parametre for måling og dokumentation med fastlagte, jævne mellemrum. Desuden kan man med denne fremgangsmåde detektere forringelser i rensekomponenterne, før de når at påvirke vandkvaliteten. Forringelse i en målt parameter, dvs. ændringer i den krævede resistivitet eller TOC, fortæller, at der er behov for systemvedligeholdelse eller yderligere undersøgelse, for at sikre kontinuerlig opfyldelse af de krævede vandspecifikationer. Endvidere er registrering af afgørende parametre i en defineret periode vigtig for identificering af gradvise ændringer i vandkvaliteten, så der kan gøres foranstaltninger til at få dem rettet. Hvis eksempelvis ionbytningspatroner anvendes ud over deres angivne levetid, risikerer man, at urenheder, der kan påvirke testanalysereaktionerne, bliver vasket ud i det rensede vand på niveauer, der måske ikke bliver registreret i indbyggede overvågningssystemer. 25-26 Klinisk diagnosticering
Page 1 and 2: VEJLEDNING TIL PURE LABWATER En vig
Page 3 and 4: grad) at opløse så godt som hver
Page 5 and 6: Der findes utallige forskellige, of
Page 7 and 8: Type 1 + - går ud over renhedskrav
Page 9 and 10: edoxpar. Masseelektrolyse, også ke
Page 11 and 12: Graphite Furnace Atomic Absorption
Page 13 and 14: Højtryksvæskekromatografi (High P
Page 15 and 16: Fastfase-ekstraktion (Solid Phase E
Page 17 and 18: Analytiske og generelle formål Res
Page 19 and 20: teknikker er ofte meget sensitive o
Page 21 and 22: -produkter. Vand til bakteriedyrkni
Page 23 and 24: Biovidenskabelige formål Teknik Se
Page 25: Vand kan have mange forskellige fun
Page 29 and 30: Mulige urenheder i vand - kilder og
Page 31 and 32: af rutinemæssige foranstaltninger
Page 33 and 34: 31-32 Sundhedspleje
Page 35 and 36: Drikkevand bliver ofte Variationer
Page 37 and 38: Opløste, uorganiske sammensætning
Page 39 and 40: Direkte vandanalyse: • Filterblok
Page 41 and 42: Oversigt over vandforbehandlingstek
Page 43 and 44: 1 1 af et RO-system med en lav genv
Page 45 and 46: Rene facts - ionbytning Fordele:
Page 47 and 48: 1 2 3 PRIMÆR Den primære patron t
Page 49 and 50: ANODE Na + CI - CI - CI - CI - Rens
Page 51 and 52: flade- eller dampsugning. Urenheder
Page 53 and 54: Ultrafilter (UF) funktion Prøve En
Page 55 and 56: Teknologier til kontrol af mikroorg
Page 57 and 58: Metoder til vandrensning Derefter b
Page 59 and 60: Opbevaring og fordeling er potentie
Page 61 and 62: I et stærkt ioniseret salt er vær
Page 63 and 64: pH 9 8 7.6 7 6.6 6 5 4 0 2 4 6 8 10
Page 65 and 66: Der skal etableres procedurer til v
Page 67 and 68: Ultraren Ultrarent vand nærmer sig
Page 69 and 70: Reagensvand til kliniske laboratori
Page 71 and 72: Grad 2 Meget lave, uorganiske, orga
Page 73 and 74: Farmakopéstandarder Farmakopékrav
Page 75 and 76: CFU/ml - Kolonidannende enheder pr.
Page 77 and 78:
PPB - Parts per billion er en enhed
Page 79:
Oplysning om ophavsret Al tekst, te
Page 83 and 84:
81-82 Bemærkninger
show all

Download GRATIS guiden "Vejledning til Pure Labwater"

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?