Forord, Indholdsfortegnelse, Indledende ... - engelsted.net

etinger denne udvikling, er, at dyret i denne tilstand har
mindst energiforbrug og samtidig mindst risiko for at blive
opdaget af en predator, idet dyrets lØben omkring gØr det særligt
iØjenfaldende for rovØglero Således forestiller vi os,
at vores therapsid har været aktiv om natten, hvor theoodenterne
har været passive, men ved daggry er den interne sovemekanisme
gået i gang, fo eksø udlØst af lysintensitetens for­
Øgelse, hvorefter therapsiden har sovet sig frelst igennem den
risikable dag, hvor thecodonterne har været aktiveø
Vores argumentation er, at kun om natten har therapsiden
haft overlevelsesmæssig fordel af sine temperaturregulerende
egenskaber udviklet tidligt i Perm, hvorfor natten må være blevet
therapsidernes aktivitetszone, fordi thecodonterne her har
været handicappet af deres koldblodethede Denne satsen på nattezonen
har nØdvendiggjort udvikling af sØvnmekanismen som protektiv
foranstaltning mod dagzonens problemere Uegnetheden i
dagzonen er yderligere blevet forstærket af den perceptuelle
tilpasning til et liv i mØrkeo Således må therapsiderne udvikle
et vist nattesyn for at kunne leve i nattenø Dette nattesyn
har været ringe bevendt om dagen, det vil sige, at jo mere specialiseret
dyret bliver til natten, jo mindre er dets livsduelighed
om dagen~ hvilket yderligere Øger selektionspresset mod
udviklingen af sØvno Den dybere og dybere penetration ind i
nattezonen fra Perm/Trias-skiftet pogoao en vis termestabilitet
har så ige fordret fortsat udvikling heraf, hvilket har
medfØrt en stØt vækst i termoregulationens og metabolismens
effektivitet, der har fået yderligere fylogenetiske konskekvenser
o
Therapsiden i begyndelsen af Trias er et reptil; therapsiden,
der kommer ud af natten i Kridttiden, er et pattedyr,
hvad læseren sikkert forlængst har indsete Dvso at den mesozoiske
nat skaber pattedyretø Lad os fØlge denne transformation
fra reptil til pattedyr i lyset af den allerede skitserede
Udviklingo