PDF-format - Miljøstyrelsen

foretaget med udgangspunkt i bilag C, hvor litteraturværdier for T ½som funktionaf både temperatur og pH-værdi er opsummeret.2.5.1 ParathionVærdier for halveringstiden angivet i litteraturen for parathion er angivet iTabel 2.4 Halveringstid for parathion i en vandig opløsning som funktion af temperaturenved fastholdt pHpH[-]Temperatur[ºC ]Halveringstid, T ½[dage]Kilde7,0 8 29,74 [Rotich et al., 2004]7,0 25 2,96/3,03 [Rotich et al., 2004]7,0 35 2,36 [Rotich et al., 2004]7,0 45 1,91 [Rotich et al., 2004]7,4 20 130 [Freed et al., 1979]7,4 37,5 27 [Freed et al., 1979]Som det fremgår, formindskes halveringstiden med ca. en faktor 15 ved hævningaf temperaturen fra 8 til 45 ºC ved pH 7,0 [Rotich et al., 2004], menshalveringstiden formindskes med ca. en faktor 5 ved hævning af temperaturenfra 20 til 37,5 ºC ved pH 7,4 [Freed et al., 1979].I [Freed et al., 1979] er aktiveringsenergien for hydrolysereaktionen for parathioni vand ved pH 7,4 angivet til E a= 16 kcal/mol (svarende til 67 kJ/mol).Benyttes formel 4.1, kan den teoretiske hydrolysehastighed ved 100 ºC beregnestil ca. 8,5 timer.Parathion hydroliserer meget langsomt ved pH 1-6 og hurtigere i alkaliskemiljøer [Toxnet, 2006]. Dette stemmer godt overens med værdier af hydrolysehastighedenved pH 1-5 og en temperatur på 20 ºC på 690 dage, jf. oplysningeri [Aktor Innovation, 2004].Der er endvidere præsenteret hydrolysehastigheder for parathion i fugtig lerjordpå hhv. 180 og 110 dage ved udgangskoncentrationer på hhv. 1 ppm og0,1 ppm. Disse forsøg er gennemført ved pH 6,2 ved 20 ºC [Freed et al.,1979]. Disse værdier er de eneste værdier på hydrolysehastigheder i umættetjord, der er fundet ved det gennemførte litteraturstudie.Freed et al. 1979 konkluderer endvidere, at i de jordmiljøer, hvor mikrobiel ogkemisk nedbrydning generelt foregår langsomt, bliver stoffer, som ellers lethydrolyseres i vand, meget mere persistente, når deres reaktionsvillighed betragtesi jordmatricen.2.5.2 MalathionFor malathion er der i litteraturen angivet værdier af halveringstiden som angivet.Halveringstiden er målt i en vandig opløsning, ved en udgangskoncentrationaf malathion svarende til ca. halvdelen af malathions vandopløselighed[Freed et al., 1979]. Forsøget er således udført ved en koncentration af malathion,svarende til kildestyrkekoncentrationen ved Høfde 42.40