Unternehmensbericht deutsch - Boehringer Ingelheim Pharma ...

Ein Schlüssel zu drei Schlössern
Interview Dr. Chooi Lee
Dr. Chooi Lee, Onkologin, war während ihrer Zeit als wissen-
schaftliche Mitarbeiterin am Royal Marsden Krankenhaus
in London an der klinischen Phase-I-Entwicklung eines der
viel versprechenden potenziellen Krebsmedikamente von
Boehringer Ingelheim mit dem Namen BIBF 1120 beteiligt.
Dr. Lee, Sie haben mit BIBF 1120, einer der neuen Substanzen
aus der Krebsforschung von Boehringer Ingelheim gearbeitet.
Wie würden Sie in einfachen Worten die Wirkung dieses Mole-
küls beschreiben? BIBF 1120 kann die Nährstoffzufuhr für Krebs-
zellen einschränken, indem es die Entwicklung der Blutgefäße
zum Tumor (Tumor-Angiogenese) hemmt. Hemmt man die Entstehung
neuer Gefäße zum Tumor, ist eine ausreichende Blutzufuhr
nicht gegeben, und es wird damit das Wachstum des Tumors
verhindert. Studien haben gezeigt, dass der Tumor auf Grund
des Nährstoffmangels infolge einer geringeren Blutversorgung
regelrecht „verhungert“.
Wie wirkt BIBF 1120 genau? BIBF 1120 ist ein so genannter
dreifacher Angiokinasehemmer, das heißt, er hemmt Rezeptoren,
die für die Angiogenese und somit für das Wachstum des Tumors
relevant sind. BIBF 1120 hemmt nicht nur einen Wachstumsfaktorrezeptor,
sondern gleich drei: den VEGF-, FGF- und den
PDGF-Rezeptor. Die Substanz von Boehringer Ingelheim hat
daher mehr Angriffspunkte, verglichen mit anderen Substanzen
auf diesem Gebiet.
Was wurde in der Phase I der klinischen Studie untersucht?
Es handelte sich um eine Phase-I-Dosisfindungsstudie – man
ermittelt also die maximal verträgliche Dosis des Medikaments.
Dabei wird geprüft und bewertet, wie sicher und verträglich die
Substanz ist.
Die Angiokinasehemmung als wirksames Prinzip gegen Krebs
ist bereits allgemein bekannt. Das Produkt wäre nicht das erste
auf dem Markt. Was ist das Besondere an BIBF 1120? Das
Besondere daran ist, dass BIBF 1120 gleichzeitig auf drei
f & e – unsere suche nach innovation
Die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese) spielt eine zentrale
Rolle beim Tumorwachstum. Ab einem Durchmesser von 2 mm
sind die Tumore abhängig von einer ausreichenden Blutzufuhr
durch neu gebildete Blutgefäße. Durch bestimmte Mechanismen
kann die Angiogenese gehemmt werden, womit der Krebs am
Wachsen gehindert wird und der Tumor sich zurück entwickelt.
Wachstumsfaktorrezeptoren, und nicht nur auf einen abzielt.
Die Daten haben auch gezeigt, dass BIBF 1120 ein einzigartiges
und günstiges Toxizitätsprofil hat, das sich von den anderen
Medikamenten auf dem Markt abhebt. Das ist erkennbar an einer
geringeren Anzahl von Bluthochdruck- und Blutungskomplikationen
– eine häufige Nebenwirkung anderer antiangiogenetischer
Medikamente.
Sind Sie der Meinung, dass das Voranschreiten der Krankheit
mit BIBF 1120 gestoppt werden kann? Ja. Während der Phase I
wurde bei 50 % der Patienten, die bereits eine gängige Therapie
gegen ihren Krebs erhalten hatten und für die es keine
weiteren Behandlungsoptionen mehr gegen ihre fortgeschrittene
Krankheit gab, eine Stabilisierung der Krankheit erreicht.
Das stimmt uns sehr optimistisch!
BIBF 1120 befindet sich derzeit in Phase II der klinischen
Entwicklung.
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