Geschäftsjahr 2011 PDF (1,41 MB) - Boehringer Ingelheim Annual ...

und Haftungsrisiken verfügt Boehringer Ingelheim über
einen an das Risikoprofi l des Unternehmens angepassten
Versicherungsschutz. Dessen Umfang und Höhe werden
regelmäßigen Überprüfungen unterzogen.
Auch Boehringer Ingelheim unterliegt den branchenspezifi
schen Geschäftsrisiken der Pharmaindustrie. Neben
dem Verlust der Exklusivität von am Markt etablierten
Produkten und Risiken bei der Entwicklung und Registrierung
neuer Medikamente fallen hierunter in zunehmendem
Maße sich ändernde und restriktive Vorgaben
betreffend Preisbildung und Kostenerstattung auf vielen
Absatzmärkten. Dabei sind die Preise pharmazeutischer
Produkte häufi g nicht nur staatlicher Kontrolle und Regulierung
ausgesetzt, sondern auch dem durch die staatlichen
Erstattungssysteme induzierten Preisdruck durch
preisgünstigere Generika.
Risiken, die darüber hinausgehen und den Fortbestand
des Unternehmensverbands gefährden könnten, sind derzeit
nicht erkennbar.
PROGNOSEBERICHT
Das Geschäftsjahr 2011 hat uns mit sehr zufriedenstellenden
Geschäftsergebnissen in unserer langfristigen Ausrichtung
bestätigt und eine gute Ausgangsposition für die
kommenden Jahre geschaffen.
Nach dem Übergangsjahr 2010 mit dem seit Langem bekannten
und eingeplanten Auslauf des Exklusivitätsschutzes
unserer Blockbuster-Produkte fl omax® und mirapex®
in den USA sowie der Belastung des operativen Ergebnisses
infolge hoher Investitionen in den Bereichen Forschung
und Entwicklung sowie Marketing für die geplanten Neueinführungen
konnten wir im Geschäftsjahr 2011 eine
neue Periode des organischen Wachstums einleiten.
Getragen wurde dieser Aufschwung neben den Blockbustern
in unserem stabilen Produktportfolio (spiriva® und
micardis®) auch von der Markteinführung unseres neuartigen
oralen Gerinnungshemmers pradaxa® (Wirkstoff
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Boehringer Ingelheim unternehmensbericht 2011
Dabiga tranetexilat) in der Indikation Schlaganfallprävention
bei Patienten mit Vorhoffl immern in Europa und Japan,
für den wir im letzten Quartal 2010 bereits die Zulassung
in den USA und Kanada erhalten hatten.
Darüber hinaus besitzt trajenta® (Wirkstoff Linagliptin),
das im Jahresverlauf 2011 in den USA, Europa und Japan
zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen wurde,
ein bedeutendes Umsatzpotenzial. Die Zulassung von
trajenta® war gleichzeitig auch der erste Meilenstein der
strategischen Allianz zwischen Boehringer Ingelheim und
Eli Lilly zur gemeinsamen Entwicklung und Vermark tung
von Diabeteswirkstoffen. Die langfristig ausgelegte Kooperation
umfasst noch drei weitere Wirkstoffe sowie die
Option zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung
einer weiteren Substanz.
Im Bereich der Biopharmazie haben wir eine langjährige
Expertise in der Entwicklung und Herstellung biologischer
Medikamente aufgebaut. Damit sind wir gut positioniert
für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung
von Biosimilars, die wir 2012 als neues Geschäftsfeld aufnehmen
werden.
Die vorübergehende Aussetzung der Fertigung in unserem
US-amerikanischen Tochterunternehmen Ben Venue
Laboratories, Inc. wurde von uns als notwendig eingeschätzt,
um umfassende Renovierungs- und Korrekturmaßnahmen
zu ermöglichen und damit möglichst schnell
wieder die dort produzierten Medikamente Patienten zur
Verfügung stellen zu können. Wir sind zuversichtlich, die
regulatorischen Probleme einer Lösung zuführen zu können.
Wir sind davon überzeugt, dass wir auf der Basis unseres
etablierten Produktportfolios sowie der erfolgreichen Einführung
neuer Produkte unsere Position im weltweiten
Pharmamarkt nachhaltig stärken und ausbauen können.
Für das Jahr 2012 gehen wir davon aus, an Wachstum
zulegen zu können und erwarten eine Erlös steigerung im
hohen einstelligen Bereich im Vergleich zum Berichtsjahr.
Dieser positive Trend wird sich durch weitere Produkteinführungen
verstärken, sodass wir zuversichtlich sind,