(Werner) [pdf 444 kB, 22 Seiten] - Universität Trier

Werner B4
zugegeben und unter Zugabe von 50 ml Aceton in einer Mikrowellenapparatur
extrahiert. Nach Zugabe von 10 ml Ethylacetat wurde der Extrakt eingeengt, in
2 ml Ethylacetat aufgenommen, in ein Zentrifugenröhrchen überführt und die
8 ml Extraktvolumen (Verhältnis 1:1 Etylacetat:Cyclohexan) 5 min bei
4000 U/min zentrifugiert. Die Aufreinigung des Extraktes erfolgte an einer GPC
Säule, die gleichzeitig eine Auftrennung des Extraktes in die Fraktion der
polyzyklischen Aromaten (PAK) und die chlorierten Kohlenwasserstoffe (CKW)
anhand des gefundenen Elutionsprofiles erlaubte.
Nach Aufnahme der PAK -Fraktion in Ethylacetat und Einstellung des
Endvolumens wurden die PAKs am GC/MS vermessen.
Für die CKW-Fraktion erfolgte eine weitere Kieselgelaufreinigung, anschließend
eine Aufnahme und Einstellung des Endvolumens mit n -Hexan und die
Messung am GC/ECD. Die Quantifizierung der Gehalte (PAK und CKW) erfolgte
über interne und externe Standards.
Aus Platzmangel können nicht alle notwendigen analytischen Details aufgeführt
werden. Es sei deshalb auch auf den Abschlussbericht des Teilprojekts B3
verwiesen, das mit den gleichen analytischen Methoden für die organ ischen
Schadstoffe gearbeitet hat.
2.1.3 statistische Methoden
Die so ermittelten Lage-, biometrischen und analytischen Daten werden in eine
Datenbank eingegeben, von der aus weitere statistische Auswertungen
(deskriptive Statistik, Korrelationsanalysen, Faktorenanalysen, Clusteranalysen)
mit Hilfe des Programmpaketes SPSS sowie die Darstellung der rä umlichen
Verteilung der Daten und der Auswertungsergebnisse mittels eines GIS
(ArcView) möglich ist. Weiterhin werden die Daten einer geost atistischen
Auswertung mit Hilfe des Programms GEOEAS (Environmental Protection
Agency, USA) unterzogen, Semivariogramme der einzelnen Stoffe bzw.
Stoffgruppen für jedes analysierte Kompartiment erstellt und mit Hilfe eines
einfachen ‚ordinary Block-Kriging’ die räumliche Interpolation für diese Stoffe-
bzw. Stoffgruppen erstellt. Mit Hilfe der Kreuzvalidierung lässt sich die Güte der
so ermittelten räumlichen Interpolationen beurteilen. Die so entstehenden und in
der Qualität überprüften Karten erlauben bei Vergleich verschiedener
Indikatoren (Blätter, Borke, Früchte, Flechten) einerseits eine Validierung der
räumlichen Verteilung und Ausdehnung der Schadstoffverteilung und können
andererseits als Grundlage für eine Wi ederholungsaufnahme dienen, um so
zeitliche Trends des Ausmaßes und der Verteilung dieser Stof fgruppen zu
analysieren.
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