Struktur und biologische Aktivitäten der chitinbindenden Mistellektine
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Material <strong>und</strong> Methoden<br />
Modifiziertes Moser B Medium: 0.35 g KH2PO4, 0.15 g K2HPO4, 1.0 g NH4NO3,<br />
0.3 gNaNO3, 0.5 g MgSO4 x 7 H20, 0.1 g Ca(Cl2)<br />
x 2 H2O, 50 µg Thiamin, 1 µg Biotin, 100 mg<br />
Inosit, 1 mg ZnSO4 x 7 H20, 10 mg FeIII(Cl3) x<br />
6H20, 5 mg MnS04 x H20, 10 g Glucose-<br />
Monohydrat, 10 g Maltose-Monohydrat, 10 g<br />
Saccharose ad 1000 ml aq. bidest..<br />
Pflanzen, Zellen, Organismen<br />
Misteln Botanischer Garten <strong>der</strong> Universität Tübingen<br />
(Wirtsbaum: Mischapfel) (Deutschland)<br />
Humanes 60%iges Blutbank des Universitätsklinikums Tübingen<br />
Erythrocytenkonzentrat (Deutschland)<br />
Saccharomyces cerevisiae Botanisches Institut, Abteilung für spezielle<br />
(Meyen ex E. C. Hansen) Botanik <strong>und</strong> Mykologie, Tübingen (Deutschland)<br />
interne Stammnummer: F842<br />
Debaryomyces hanessii Botanisches Institut, Abteilung für spezielle<br />
(Zop) Lod<strong>der</strong> & Kreger-van Rij<br />
interne Stammnummer: S563<br />
Botanik <strong>und</strong> Mykologie, Tübingen (Deutschland)<br />
Microstroma juglandis Botanisches Institut, Abteilung für spezielle<br />
(Berenger) Sacc. Botanik <strong>und</strong> Mykologie, Tübingen (Deutschland)<br />
interne Stammnummer: F3381<br />
Candida sake Botanisches Institut, Abteilung für spezielle<br />
(Saito & Ota) van Uden & Buckley<br />
interne Stammnummer: F3147<br />
Botanik <strong>und</strong> Mykologie, Tübingen (Deutschland)<br />
Tremella foliacea Botanisches Institut, Abteilung für spezielle<br />
Pers.:Fr. Botanik <strong>und</strong> Mykologie, Tübingen (Deutschland)<br />
interne Stammnummer: FO25113<br />
Sonstiges<br />
Mikrotiterplatten Maxisorp, Nunc (Dänemark)<br />
Alle nicht aufgeführten, aber bei dieser Arbeit verwendeten Chemikalien in p.A.-Qualität sind<br />
von Merck AG, Darmstadt (Deutschland).<br />
Die <strong>Mistellektine</strong> MLI <strong>und</strong> MLIII wurden von Dr. Roland Wacker (Abteilung für<br />
Physikalische Biochemie, Physiologisch-chemisches Institut <strong>der</strong> Universität Tübingen,<br />
Tübingen, Deutschland) zur Verfügung gestellt. Die Isolierung <strong>der</strong> Lektine erfolgte aus<br />
Misteln des Wirtsbaums Mischapfel mittels Ionenaustausch- <strong>und</strong> Affinitätschromatographie<br />
[46, 88-89].<br />
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