Isolierung und Charakterisierung des porcinen c-Fos ...

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Die Retrovirussequenz ist in Form der integrierten Provirus-DNA, eingerahmt von den beiden
LTR-Elementen ( long-terminal-repeats, dient als Promotor für die Transkription der
integrierten DNA ) dargestellt. Die 104bp-Deletion am 3´Ende bewirkt ein unterschiedliches
Carboxy-Ende der Proteinsequenz. Das Stopkodon von v-fos ist TAG, das von c-fos TGA.
Die vier Exonbereiche des c-fos Gens werden durch die dunkelgrauen Boxen dargestellt
( Abb. 2 ).
Das zelluläre Protoonkogen c-fos ist seit 1983 bei verschiedenen Spezies isoliert worden und
zählt als Hauptvertreter der Gruppe der Immediate Early Response Gene. Die komplette
Gensequenz liegt vor für Mensch ( VAN STRAATEN et al., 1983 ), Maus ( VAN BEVEREN
et al., 1983 ), Ratte ( CURRAN et al., 1987 ), Huhn ( FUJIWARA et al., 1987 ), Hamster
( SARABIA und LIEHR, 1998 ) und den Pufferfisch ( Tetraodon fluviatilis ) ( CHANG et al.,
1996 ). Wie bei anderen Protoonkogenen. Sie beträgt für Mensch und Maus 90% ( VAN
STRAATEN et al., 1983), Mensch und Ratte 94%, für Huhn und Maus immerhin noch 79%
( FUJIWARA, 1987 ).
Das c-fos Protoonkogen besteht bei allen bisher untersuchten Spezies aus ca 3500
Basenpaaren, die sich in vier Exon- und drei Intronbereiche aufteilen.
TATA ATG TGA Poly-A
Promotor/ Intron Exon
Enhancer
Abb. 3: Grundstruktur von c-fos ( modifiziert nach KNIPPERS )
Das menschliche c-fos Gen erstreckt sich von der TATA-Box bis zum Poly-A-Signal über
3415 Nukleotide und kodiert für ein 380 Aminosäuren umfassendes Protein, welches
hydrophil und sauer ist ( VAN STRAATEN et al., 1983 ).