Biologie f. Pharmazeuten (1) - 23mb - PharmXplorer
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H<br />
H 2 COH<br />
Chitin – Zellwand vieler Pilze,<br />
Exoskelett der Gliedertiere<br />
OH<br />
H<br />
Chitin b 1-4, gestrecktes Hexosepolymer aus<br />
N-Acetyl-D-glucosamin<br />
O<br />
H<br />
NH<br />
C O<br />
O<br />
H 2 COH<br />
OH<br />
H<br />
O<br />
H<br />
NH<br />
C O<br />
O<br />
H 2 COH<br />
OH<br />
H<br />
O<br />
H<br />
NH<br />
C O<br />
O<br />
LST!<br />
Mureinsacculus – Zellwand<br />
vieler Bakterien<br />
• Mureinsacculus – keine fibrilläre Struktur, besteht aus<br />
N-Acetylmuraminsäure- und Acetylglucosamin-<br />
Untereinheiten, die in alternierender Folge ß 1,4-<br />
glykosidisch gebunden sind.<br />
Die Stränge sind durch Tetra- und Pentapeptide verknüpft.<br />
LST!<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
J. Saukel<br />
409<br />
CH 3<br />
410<br />
J. Saukel<br />
Porphyrine – Tetrapyrol-Systeme<br />
• Offen Tetrapyrole<br />
– Phytochrom<br />
– Phytocyane („Blaualgen“)<br />
– Phycoerythrine („Blaualgen“, Rotalgen)<br />
– Phycobiline<br />
• Ringförmige Tetrapyrole -> Prophyrine<br />
– Chlorophylle<br />
– Cytochrome<br />
– Peroxidasen, Katalasen<br />
– Hämin<br />
– Cobalamin (Vitamin B 12 )<br />
LST!<br />
Phorphyrine<br />
Photoautotrophe Organismen<br />
nutzen Chlorophyll<br />
Chlorophyll fungiert als Schwingkreis mit<br />
einem System von konjugierten<br />
Doppelbindungen<br />
LST!<br />
J. Saukel<br />
411<br />
J. Saukel<br />
412
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