ORGANISCHE CHEMIE
ORGANISCHE CHEMIE
ORGANISCHE CHEMIE
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
Herstellung von Aminen: Alkylierung (Substitution)<br />
HNR 2 δ+ δ−<br />
R C Cl<br />
H2<br />
HR 2<br />
N CH 2<br />
Cl R 2<br />
N C R + HCl<br />
H2<br />
R<br />
Durch nucleophile Substitution (S N<br />
) an Halogenalkanen mittels<br />
Aminen sind sekundäre und tertiäre Amine herstellbar.<br />
Die Alkylierung von Aminen verläuft analog zur Alkylierung von<br />
Ammoniak, die primäre Amine ergibt.<br />
Ammoniak ⇒ primäre Amine<br />
primäre Amine ⇒ sekundäre Amine<br />
sekundäre Amine ⇒ tertiäre Amine<br />
tertiäre Amine ⇒ quartäre Ammoniumsalze<br />
Diethyl-propylamin<br />
aus Diethylamin<br />
C H 3<br />
H 2<br />
C<br />
C<br />
H2<br />
Cl<br />
HN<br />
CH 2<br />
CH 3<br />
C H 3<br />
CH 3<br />
H<br />
H 2<br />
C<br />
2<br />
C N CH 3<br />
C CH2<br />
H2<br />
CH 2<br />
CH 3<br />
+ H-Cl
Change language