Richtig kalibrieren in Chromatografie und Spektroskopie - Klinkner ...

Wer sollte teilnehmen?
Mitarbeiter aus Laboratorien und Prüfeinrichtungen, die kali brierbare
analytische Prüfverfahren in Chromatografie, Photo metrie, Spektroskopie
o.ä. entwickeln oder anwenden.
Was wird vermittelt?
• Fachlich und statistisch fundierte sowie normkonforme Kalibrierung
sicherstellen
• Kalibrieraufwand optimieren: das Nötige tun, das Übertriebene
vermeiden
• Kalibrierfehler vermeiden und Kalibrierstreubeiträge minimieren
• Orientierungshilfen: Was machen andere Labors?
Bonus
Jeder Teilnehmer erhält zum eigenen Gebrauch:
• ein Excel-Add-In mit speziellen Funktionen zur Kalibrierung
• SOP „Ermittlung von Arbeitsbereich und Kalibrierfunktion“ als Word-Datei
Referenten
• Gerhard Wachter | Diplom-Chemiker
Experte für Spektroskopische Methoden, von
1981 – 2001 Leitung und Durchführung von
Anwenderschulungen zu Themen der instrumentellen
Analytik bei PerkinElmer, langjährige Tätigkeit
als Autor und Trainer im Bereich der AAS, UV/
Vis- und IR-Spektroskopie, der statistischen Qualitätssicherung
und Abschätzung der Ergebnis unsicherheit in der
chemischen Analytik. Seit 2001 freiberuflich tätig als Berater,
Dozent und Autor auf dem Gebiet der Instrumentellen Analytik
und Qualitätssicherung im Analytischen Labor.
• Dr. Peter Schultze | Diplom-Chemiker
Herr Dr. Schultze ist Mitglied im Expertenteam
der Klinkner & Partner GmbH für Analytik,
Qualitätsmanagement und Statistik. Er verfügt
über langjährige Berufserfahrung als Analytiker
und Laborleiter in der chemischen Industrie. Seine
Spezialgebiete sind statistische Qualitätssicherung
im Laboralltag (statistische Tests, Regelkarten etc.), Kalibrierung
und Validierung von Analysenverfahren sowie Quantifizierung
und Messunsicherheit. Darüber hinaus beschäftigt er sich
mit den Möglichkeiten von Excel-Anwendungen sowie deren
Validierung.
Veranstaltungsort: Das Veranstaltungshotel finden Sie auf www.klinkner.de.
Teilnahmegebühr: Die Teilnahmegebühr (s. Anmeldung) schließt Mittagessen,
Pausengetränke, Seminarunterlagen und eine Teil nahmebestätigung ein.
Anmeldung bitte schriftlich mittels Anmeldekarte auf der Rückseite oder
formlos mit folgenden Angaben:
• Veranstaltungsdatum und -titel
• Name, Vorname, Titel des Teilnehmers
• Anschrift, Abteilung, Telefon der Firma
Die Anmeldung wird mit Eingang bei Klinkner & Partner verbindlich.
Sie erhalten eine Anmeldebestätigung. Kurzfristige Anmeldungen und
Rückfragen bitte unter Tel.: 06 81/ 98 21 00, Fax: 06 81/ 9 82 10 25.
Stornobedingungen: Für Stornierungen bis 7 Tage vor Veranstaltungsbeginn
wird eine Bearbeitungsgebühr von 99,- € zzgl. MwSt. (117,81 €) berechnet.
Für Stornierungen nach diesem Termin muss die Teilnahme gebühr voll berechnet
werden. Maßgebend ist der Zeitpunkt des schriftlichen Eingangs bei Klinkner &
Partner, Saarbrücken.
Bei Absage des Seminars von Veranstalterseite werden die Teilnahmegebühren
in voller Höhe zurückerstattet. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen.
Zahlung nach Erhalt der Rechnung.
Änderungen behalten wir uns vor.
Für weitere Informationen wenden Sie sich an
Klinkner & Partner GmbH
Tel. +49 (0)6 81 / 98 21 00
Fax +49 (0)6 81 / 9 82 10 25
E-Mail:
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• HPLC-Methodenentwicklung und -optimierung
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Berufsbegleitende Studiengänge
Ihr Karrierebaustein: Hochschulzertifikat oder Master­ Abschluss z. B. als
Labor- oder Qualitätsmanager/in. Haben Sie Fragen? Rufen Sie uns an!
Studiengangskoordination
Telefon: +49 (0)3 32 00 / 52 63 13
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Inhouse-Training und Beratung
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Richtig kalibrieren
in Chromatografie
und Spektroskopie
23. – 24. September 2013 | Koblenz
Auch als Inhouse-Training
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Anmeldung (Seminar-Code: BKAL-2013-w)
Einfach ausfüllen und im Sichtfensterumschlag versenden
oder faxen an: +49 (0)6 81/ 9 82 10 25
Ich melde mich hiermit zum Seminar „Richtig kalibrieren in Chromatografie
und Spektroskopie“ vom 23. – 24. September 2013 in Koblenz an.
Die Teilnahmegebühr beträgt 795,- € zzgl. MwSt. (946,05 €).
Die Anmeldebedingungen erkenne ich an.
Titel, Vorname, Name Unterschrift
Firma
Klinkner & Partner GmbH
Wilhelm-Heinrich-Straße 16
D - 66117 Saarbrücken
Abtlg.
Straße
PLZ, Ort
Telefon Fax
E-Mail
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Seminarzeiten
Beginn Mittagspause Ende
1. Seminartag 10.00 Uhr 12.45 Uhr 17.30 Uhr
2. Seminartag 09.00 Uhr 12.30 Uhr 15.30 Uhr
An allen Tagen sind Kaffeepausen nach Absprache vorgesehen.
1. Tag | 23. September 2013
Begrüßung und Begriffsklärung (Schultze)
Kalibrierung, Eichung, Justierung, Qualifizierung, Validierung,
Arbeitsbereich, Empfindlichkeit, Linearität
Mathematische Beschreibung von Kalibrierfunktionen (Schultze)
Lineare und quadratische Regression, Residualanalyse, Korrelationskoeffizient
und Bestimmtheitsmaß, Reststandard abweichung, Verfahrensstandardabweichung
und Verfahrensvariationskoeffizient, Regressionsausreißer,
Linearitätsprüfung, Vertrauens- und Prognose bereich der
Kalibrierfunktion, Varianzenhomogenitätsprüfung
Kalibrierung in der praktischen Laborarbeit (Wachter)
• Methoden und Modelle für die Kalibrierung
• Grundkalibrierung oder Kalibrierung über das Gesamtverfahren?
• Wann ist eine Kalibrierung mit internem Standard sinnvoll?
• Wann ist eine Kalibrierung nach dem Standardadditionsverfahren
angebracht?
• Ablauf einer Kalibrierung nach geltenden Regelwerken
• Typische Kalibrierfehler und deren Vermeidung
• Anzahl und Verteilung der Standards
• Wird der Blindwert berücksichtigt?
• Was tun bei Varianzeninhomogenität?
• Was ist bei nichtlinearen Kalibrierfunktionen zu beachten?
Einfluss der Kalibriermessdaten auf die Kenndaten
der Kalibrierfunktion (Wachter)
• Äquidistanz der Standards und die Regressionskoeffizienten
• Linearitätstest in Abhängigkeit von der Anzahl der Standards
• Ausreißer in der Kalibrierung und die Verfahrensstandardabweichung
bzw. Ergebnisunsicherheit
• Einfluss der Anzahl von Kalibrierstandards und deren Wiederholmessungen
auf den Vertrauens- und Vorhersagebereich der
Kalibrierung
Richtig kalibrieren in Chromatografie und Spektroskopie
2. Tag | 24. September 2013
Kenndaten aus der Validierung einer Kalibrierung und
deren Bedeutung für die Tageskalibrierung (Wachter)
• Wie beurteile ich die Tageskalibrierung?
• Wie viele Standards sind für die Tageskalibrierung ausreichend?
• Wann ist eine Rekalibrierung notwendig?
Kalibrierung in der Spurenanalytik (Schultze)
• Was ist der richtige Ansatz der Kalibrierung bei Spurenbestimmungen?
• Nachweis-, Erfassungs- und Bestimmungsgrenze nach DIN 32645
• Leerwert- und Kalibrierkurvenmethode, Schnellschätzmethode
• Vergleich der DIN 32645 mit anderen Literaturquellen
• Welche Bestimmungsgrenze nehme ich?
• Beispiele der Anwendung von Bestimmungsgrenzen im Labor
Robustheit und Richtigkeit der Kalibrierung (Wachter)
• Liefert meine Kalibrierung robuste bzw. richtige Ergebnisse?
• Die Wiederfindungsfunktion: Bedingungen und Aussagen
• Die Standard-Addition nach DIN 32633 und die Standard­
Additions-Kalibration
Praktische Umsetzung der Verfahrenskenndaten
im Laboralltag (Schultze)
• Vergleich von Methoden
• Der Variationskoeffizient als Entscheidungshilfe
• Beispiel zur normenkonformen Methodenvergleich
• Abschätzung der Eignung einer Methode aus dem
Variationskoeffizienten
• Richtige Angabe des Ergebnisses
• Wie kann ich systematische Fehler erkennen und bestimmen?
Beispiel der erweiterten Aufstockung zur Bestimmung konstanter
und systematischer Abweichungen
Stand: BKAL2013-F1-2012-12-17.pdf