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Fachkurzinformationen 

Fachkurzinformation 

Bezeichung des Arzneimittels: Donepezil ratiopharm 5 mg Schmelztabletten 

Zusammensetzung: Jede Schmelztablette enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid, entsprechend 4,56 mg Donepezil 

Anwendungsgebiete: Donepezil ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren 

Alzheimer-Demenz 

Gegenanzeigen: Donepezilhydrochlorid ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Donepezilhydrochlorid, 

Piperidinderivaten oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antidementiva, Cholinesterasehemmer, ATC-Code: N06DA02 

Liste der sonstigen Bestandteile: Mannitol (E 421), Mikrokristalline Cellulose, Natriummonohydrogenphosphat- 

Dihydrat, Natriumstearylfumarat, Pfefferminzaroma (enthält Menthol, Thymol, Methyl-tert-butylether, Malto- 


Bezeichung des Arzneimittels: Cerebokan® 80 mg Filmtabletten 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung:1 Filmtablette enthält als Wirkstoff: 80 mg Trockenextrakt aus 

Ginkgo-biloba-Blättern (EGb 761®) (DEV = 35 - 67:1). Der Extrakt ist quantifiziert auf 17,6 – 21,6 mg Ginkgoflavonglykoside 

und 4,32 – 5,28 mg Terpenlaktone, davon 2,24 – 2,72 mg Ginkgolide A,B und C und 2,08 – 2,56 mg 

Bilobalid. Erstes Auszugsmittel Aceton 60% m/m 

Anwendungsgebiete: Cerebokan 80 mg Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen zur symptomatischen 

Behandlung von hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes 

bei dementiellen Syndromen mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, 

depressive Verstimmung, Schwindel, Kopfschmerzen. Zur primären Zielgruppe gehören Patienten mit dementiellem 

Syndrom bei primär degenerativer Demenz, vaskulärer Demenz und Mischformen aus beiden. Das individuelle 

Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Hinweis: Bevor die Behandlung mit Cerebokan 

80 mg – Filmtabletten begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitsbeschwerden nicht auf einer spezifisch 

zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller 

Verschlusskrankheit bei Stadium II nach FONTAINE (Claudicatio intermittens) im Rahmen physikalisch-therapeutischer 

Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Vertigo 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen 

Bestandteile des Arzneimittels, Schwangerschaft 

dextrin und modifizierte Stärke), Mentholaroma (enthält Menthol und Gummi arabicum), Saccharin-Natrium 

Art und Inhalt des Behältnisses: Blisterpackung: Aluminium (bestehend aus Polyamidfilm/Aluminiumfolie/festem 

PVC Film)/ Aluminium Folie. Packungen mit 7, 10, 14, 28, 30, 3 x 30, 50, 56, 60, 98, 100 und 120 Schmelztabletten. 

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht 

Verfügbare Packungsgrößen in Österreich: 7 und 30 Stück, Bündelpackung mit 3 x 30 Stück 

Inhaber der Zulassung: ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH, Albert-Schweitzer Gasse 3, A-1140 Wien, 

Tel. Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.: +43/1/97007-66, e-mail: info@ratiopharm.at 

Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig 

Stand der Information: 08/2011 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antidementiva, Ginkgo biloba 

Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat (45,5mg/Filmtablette), Siliciumdioxid (hochdispers, wasserfrei), 

Cellulose (mikrokristalline), Maisstärke, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlichen Ursprungs), 

Hypromellose, Macrogol 1500, Dimeticon, alpha-octadecyl-omegahydroxypoly(oxyethylen)-5, Sorbinsäure, Eisenoxid 

rot (E-172), Eisenoxid braun (E-172), Titandioxid (E-171), Talkum 

Inhaber der Zulassung: DR. WILLMAR SCHWABE GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe, 

Deutschland 

Vertrieb in Österreich: Austroplant-Arzneimittel GmbH, Wien 



Weitere Angaben zu Dosierung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft 

und Stillzeit, Nebenwirkungen und Haltbarkeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. 

Bezeichung des Arzneimittels: Donepezil ratiopharm 10 mg Schmelztabletten 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Schmelztablette enthält 10 mg Donepezilhydrochlorid, 

entsprechend 9,12 mg Donepezil 

Anwendungsgebiete: Donepezil ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren 


Gegenanzeigen: Donepezilhydrochlorid ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Donepezilhydrochlorid, 

Piperidinderivaten oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels 


Liste der sonstigen Bestandteile: Mannitol (E 421), Mikrokristalline Cellulose, Natriummonohydrogenphosphat- 

Dihydrat, Natriumstearylfumarat, Pfefferminzaroma (enthält Menthol, Thymol, Methyl-tert-butylether, Malto- 

Bezeichung des Arzneimittels: Donepezil ratiopharm 5 mg und 10 mg Filmtabletten 

Zusammensetzung: Donepezil ratiopharm 5 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 5 mg Donepezil- 

Hydrochlorid, entsprechend 4,56 mg Donepezil. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat 

(79,6 mg Lactose pro Filmtablette). Donepezil ratiopharm 10 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 10 mg 

Donepezil-Hydrochlorid, entsprechend 9,12 mg Donepezil. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose- 

Monohydrat (159,2 mg Lactose pro Filmtablette) 

Anwendungsgebiete: Donepezil ratiopharm ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren 


Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Piperidinderivate oder einen der genannten sonstigen 

Bestandteile 



Bezeichung des Arzneimittels: Galantamin ratiopharm 8 mg, 16 mg und 24 mg Retardkapseln 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Galantamin ratiopharm 8 mg Retardkapseln: Jede Kapsel 

enthält 8 mg Galantamin (als Hydrobromid). Galantamin ratiopharm 16 mg Retardkapseln: Jede Kapsel enthält 

16 mg Galantamin (als Hydrobromid). Galantamin ratiopharm 24 mg Retardkapseln: Jede Kapsel enthält 24 mg 

Galantamin (als Hydrobromid) 

Anwendungsgebiete: Galantamin ratiopharm ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren 

Demenz vom Alzheimer Typ 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. 

Nachdem keine Daten über die Anwendung von Galantamin bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen 

(Child-Pugh-Score > 9) und schweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance < 9 ml/min) vorliegen, ist 

Galantamin bei diesen Personen kontraindiziert. Bei Patienten, bei denen sowohl signifikante Nieren- als auch 

Leberfunktionsstörungen vorliegen, ist Galantamin kontraindiziert 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antidementiva, Anticholinesterase, Galantamin, ATC-Code: N06DA04 

dextrin und modifizierte Stärke), Mentholaroma (enthält Menthol und Gummi arabicum), Saccharin-Natrium, 

Gelbes Pigmentgemisch (bestehend aus Mikrokristalliner Cellulose und Gelbem Eisenoxid [E 172]) 

Art und Inhalt des Behältnisses: Blisterpackung: Aluminium (bestehend aus Polyamidfilm/Aluminiumfolie/festem 

PVC Film) / Aluminium Folie; Packungen mit 7, 10, 14, 28, 30, 3 x30, 50, 56, 60, 98, 100 und 120 Schmelztabletten. 

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Ver kehr gebracht 

Verfügbare Packungsgrößen in Österreich: 30 Stück 





Liste der sonstigen Bestandteile: Tabkettenkern: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, 

Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Titandioxid (E 171), Hypromellose, Macrogol 400. Die 

10-mg-Tabletten enthalten noch zusätzlich gelbes Eisenoxid (E 172) 

Art und Inhalt des Behältnisses: Blisterpackungen (Aluminiumfolie, OPA/Al/PVC-Folie): 7, 28, 30, 50 x 1 

(Einzeldosen), 56, 60, 98, 100 und 120 Filmtabletten. Tablettenbehältnis (HDPE): 100 Filmtabletten. Es werden 

möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht 





Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Ethylcellulose; 

Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine; Titandioxid (E 171). Die 16 mg Retardkapsel enthält zusätzlich: Eisenoxid, 

rot (E 172). Die 24 mg Retardkapsel enthält zusätzlich: Indigocarmin (E 132); Erythrosin (E 127); Eisenoxid, 

rot (E 172); Eisenoxid, gelb (E 172) 

Art und Inhalt des Behältnisses: Transparente PVC-PE-PVDC/Aluminium-Blisterpackung: 10 und 30 Retardkapseln. 

Opak-weiße HDPE-Flasche mit PP-Schraubverschluss: 100 Retardkapseln. Es werden möglicherweise nicht 

alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. 

Inhaber der Zulassung: ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH, Albert-Schweitzer-Gasse 3, A-1140 Wien, 





Bezeichung des Arzneimittels: Colidimin 200 mg Filmtabletten 

Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält Rifaximin 200 mg 

Hilfsstoffe: Carboxymethylstärke-Natrium, Glycerol(mono/di/tri)(palmitat/stearat), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, 

mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Titandioxid (E171), Natriumedetat, Propylenglycol, Eisenoxid (E 172) 

Anwendungsgebiete: • Kausale Behandlung von Erkrankungen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, 

die durch Rifaximin-sensitive Bakterien im Gastrointestinaltrakt verursacht, bzw. mitverursacht werden, wie: 

unkomplizierte Divertikelerkrankungen, hepatische Encephalopathie, pseudomembranöse Kolitis durch Clostridium 

difficile, bakterielles Überwucherungs-Syndrom, Reisediarrhoe verursacht durch nicht-invasive enteropathogene 

Bakterien; • Präoperative Darmdekontamination. 

Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen. 

Gegenanzeigen: Colidimin 200 mg Filmtabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit 

gegen den Wirkstoff Rifaximin und andere Rifamycin-Derivate sowie einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. 


Bezeichung des Arzneimittels: Durotiv 20 (40) mg magensaftresistente Tabletten 

Zusammensetzung: Jede Tablette enthält 20 (40) mg Esomeprazol (als Magnesiumtrihydrat) 

Hilfsstoffe: 28 (40) mg Saccarose, Glycerolmonostearat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, 

Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(I:I) Dispersion 30%, mikrokristalline Cellulose, synthetisches Paraffin, 

Macrogol, Polysorbat 80, Crospovidon, Natriumstearylfumarat, Zuckerkügelchen (Saccharose und Maisstärke), 

Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat, Eisenoxid, rot-braun (E172). 20 mg: Eisenoxid, gelb (E172) 

Anwendungsgebiete: Esomeprazol Tabletten sind indiziert: • Bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD): 

Behandlung von erosiver Refluxösophagitis, Langzeitmanagement von Patienten mit geheilter Ösophagitis zur 

Verhinderung des Wiederauftretens der Erkrankung, Symptomatische Behandlung von gastroösophagealer Refluxkrankheit 

(GERD); • Zur Eradikation von Helicobacter pylori in Kombination mit einer geeigneten Antibiotikatherapie 

und zur: Heilung von mit Helicobacter pylori verbundenem Ulcus duodeni, Vorbeugung des Wiederauftretens 

von peptischem Ulcus bei Patienten mit Helicobacter pylori verbundenem Ulcus; • Bei Patienten, die eine 

NSAID Langzeit-Therapie benötigen: Heilung von Ulcus ventriculi im Zusammenhang mit NSAID Therapie, 

zur Vorbeugung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni im Zusammenhang mit NSAID Therapie bei Risikopatienten; 

• Zur weiterführenden Behandlung, nach erfolgter i.v. Behandlung zum Schutz vor dem Wiederauftreten 

von peptischen Ulcus-Blutungen; • Zur Behandlung von Zollinger Ellison Syndrom 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Intestinale Antibiotika, Antibiotika (Rifaximin), ATC-Code: A07AA11 

Packungsgrößen: 12 Stück, 36 Stück 

Kassenstatus: 12 Stück: Green Box, OP II verschreibbar / 36 Stück: Green Box 

Inhaber der Zulassung: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn 

Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten 

Stand der Information: Oktober 2010 

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit 

anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen 

sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Esomeprazol, substituierte Benzimidazole oder einen der in Abschnitt 

6.1 genannten, sonstigen Bestandteile. Esomeprazol darf, ebenso wie andere Protonenpumpeninhibitoren, nicht mit 

Nelfinavir angewendet werden 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Protonenpumpenhemmer, ATC-Code: A02B C05 

Packungsgrößen: 20 mg, 40 mg: Blisterpackungen zu 7, 14, 30 Stück 

Kassenstatus: Green Box 

Inhaber der Zulassung: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn 


Stand der Information: 17. Juni 2013 

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit 

anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen 

sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. 


Bezeichung des Arzneimittels: Memantin ratiopharm 10 mg Filmtabletten 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 

8,31 mg Memantin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose (80 mg/Filmtablette) und 

entölte Phospholipide aus Sojabohnen (0,13 mg/Filmtablette). Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline 

Cellulose (E 460); Vorverkleisterte Stärke (Mais) (E 1404); Lactose; Hochdisperses Siliciumdioxid (E 551); Magnesiumstearat 

(Ph.Eur.) (E 470b). Filmüberzug: Polysorbat 80 (E 433); Poly(vinylalkohol) (E 1203); Titandioxid 

(E 171); Talkum (E 553b); Entölte Phospholipide ausSojabohnen (E 322); Xanthangummi (E 415) 

Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer Demenz 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6.1 

genannten sonstigen Bestandteile 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antidementiva, ATC-Code: N06DX01 

Art und Inhalt des Behältnisses: PVC/PVDC Aluminiumfolie Blisterpackungen. Packungsgrößen mit 10, 14, 21, 

28, 30, 42, 50, 56, 98, 100 und 112 Filmtabletten. HDPE Flaschen mit einem PP Verschluss. Packungsgrößen mit 

100 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht 

Inhaber der Zulassung: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Deutschland 



Bezeichung des Arzneimittels: Memantin ratiopharm 20 mg Filmtabletten; 


16,62 mg Memantin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose (160 mg/Filmtablette) 

und entölte Phospholipide aus Sojabohnen (0,26 mg/Filmtablette). Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline 

Cellulose (E 460); Vorverkleisterte Stärke (Mais) (E 1404); Lactose; Hochdisperses Siliciumdioxid (E 551); 

Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b). Filmüberzug: Polysorbat 80 (E 433); Poly(vinylalkohol) (E 1203); Titandioxid 

(E 171); Talkum (E 553b); Entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E 322); Xanthangummi (E 415). 

Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen, Pharmakotherapeutische Gruppe, Art und Inhalt des Behältnisses, 

Inhaber der Zulassung, Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht und Stand der Information: s.o. Memantin 

ratiopharm 10 mg Filmtabletten 

Bezeichung des Arzneimittels: Starterpackung: Memantin ratiopharm 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg Filmtabletten; 


4,15 mg Memantin. Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 8,31 mg Memantin. 

Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 12,46 mg Memantin. Jede Filmtablette 

enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 16,62 mg Memantin. Sonstige Bestandteile mit bekannter 

Wirkung: Lactose (40 mg/Filmtablette) und entölte Phospholipide aus Sojabohnen (0,065 mg/Filmtablette). Sonstige 

Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose (80 mg/Filmtablette) und entölte Phospholipide aus Sojabohnen (0,13 

mg/Filmtablette). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose (120 mg/Filmtablette) und entölte Phospholipide 

aus Sojabohnen (0,195 mg/Filmtablette). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose (160 mg/ 

Filmtablette) und entölte Phospholipide aus Sojabohnen (0,26 mg/Filmtablette). Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: 

Mikrokristalline Cellulose (E 460); Vorverkleisterte Stärke (Mais) (E 1404); Lactose; Hochdisperses Siliciumdioxid 

(E 551); Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b). Filmüberzug: Polysorbat 80 (E 433); Poly(vinylalkohol) 

(E 1203); Titandioxid (E 171); Talkum (E 553b); Entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E 322); Xanthangummi 

(E 415). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer Demenz 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6.1 

genannten sonstigen Bestandteile 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antidementiva, ATC-Code: N06DX01 

Art und Inhalt des Behältnisses: PVC/PVDC Aluminiumfolie Blisterpackungen. Packungsgrößen mit 28 (7 + 7 

+ 7 + 7) Filmtabletten 

Inhaber der Zulassung: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Deutschland 



Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur 

http://www.ema.europa.eu/ verfügbar. Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen 

für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls 

Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. 

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