2.1.4: 2-Methyl-2-penten-4-on

2. Eliminierungsreaktionen www.ioc-praktikum.de
Hinweise zur Entsorgung (E)
E 1 : Destillationsrückstand in wenig Aceton lösen → Entsorgung (RHal).
E 2 : Wässrige, iodhaltige Lösung mit Spuren von organischen Verbindungen → Entsorgung (H 2 O mit
RHal/Halogenid).
E 3 : Kontaminiertes Trockenmittel → Entsorgung (Anorg. Feststoffe).
E 4 : Destillationsrückstand und verunreinigte Fraktionen in wenig Aceton lösen → Entsorgung (RH).
Auswertung des Versuchs
1 H-NMR-Spektrum von 4a (300 MHz, CDCl 3 ): δ = 1.64 (3 H), 1.89 (3 H), 1.92 (3 H), 5.87 (1 H).
6.0 5.0 4.0
3.0 2.0 1.0 [ppm] 0.0
13 C-NMR-Spektrum (75.5 MHz, CDCl 3 ) von 4a: δ = 20.05 (CH 3 ), 27.05 (CH 3 ), 31.02 (CH 3 ), 123.68 (CH),
154.77 (C), 198.27 (C).
LM
200 160
120 80 40 [ppm] 0
IR-Spektrum von 4a (Film):
100
T [%]
50
2980
2915
2940
1690 1620
0
4000 3000 2000 1500 1000 ν ~ [cm -1 ]
* Formulieren Sie den zu 4a und 4b führenden Reaktionsmechanismus.
Versuch <strong>2.1.4</strong>, Rev. 1.0 2