Dokumentation mit Cypro

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Zytostatika-Herstellung mit Cypro Die Firma ars pharmaceutica GmbH vertreibt und programmiert das Programm Cypro seit 1988. Mit Cypro wurde als erstes die masseorientierte Herstellung praktisch umgesetzt. Aber auch die volumetrische oder teilvolumetrische Herstellung ist mit Cypro kein Problem. Cypro wird in Krankenhäusern und auch in öffentliche Apotheken eingesetzt und ermöglicht so eine Vernetzung zwischen Arzt und Apotheker. Qualitätsverbesserung in der Onkologie Die Verordnung und Herstellung von Zytostatikalösungen zur parenteralen Anwendung erfordert besondere Sorgfalt. Begründet in der Toxizität dieser Therapien hat Qualitätsmanagement im Bereich der Onkologie schon immer eine wichtige Rolle gespielt. Deshalb sind ständige Qualitätsverbesserungen auch weiterhin eine zwingende Forderung zugunsten des Patienten. Die Qualität der eigentlichen Zubereitung der applikationsfertigen Zytostatikalösungen wurde durch die Einführung der zentralen Herstellung, insbesondere durch die Verwendung der masseorientierten Herstellung, im Gegensatz zur volumenorientierten, entscheidend verbessert. Denn nur mit der masseorientierten Herstellung ist der Qualitätsanspruch einer Apotheke, genau das zu liefern, was der Arzt verordnet hat, gewährleistet. ars pharmaceutica GmbH Gesellschaft für klinisches Wissenschaftsmanagement und Softwarelösungen mbH Cypro geht in seinen Funktionen jedoch weit über die Herstellungskontrolle hinaus und unterstützt die onkologisch tätigen Pharmazeuten und Mediziner nicht nur in ihrer klinischen Tätigkeit, sondern liefert ihnen auch Dokumentations- und Kontrollmechanismen für den gesamten Therapieverlauf. Cypro bietet also einerseits die EDV-gesteuerte Herstellung und darüber hinaus ein patienten- und therapiebezogenes Segment. Die Erfassung detaillierter Patientendaten und therapierelevanter klinischer Daten verbunden mit der Dokumentation der Gesamtmedikation ermöglicht es, patientenbezogene Therapieverlaufskontrollen und -dokumentationen durchzuführen. ars pharmaceutica GmbH Telefon (040) 7903240 Geschäftsführer: Heinrich Meemken UST-ID-Nr.: DE 158 986 748 Dt. Apotheker- und Ärztebank eG Cuxhavener Straße 36 Telefax (040) 79143602 Amtsgericht Lüneburg IBAN: DE 49 3006 0601 0403 7189 99 BLZ 200 906 02 21149Hamburg E-Mail Cypro@Cypro.de Handelsregister-Nr. HRB 110427 BIC: DAAEDEDD Kto.-Nr. 040 3718999 http://www.Cypro.de Seite 2 / 19 (C) 2007, ars pharmaceutica GmbH, Autor : Dipl.-Ing. Stefan Knecht
ars pharmaceutica GmbH Gesellschaft für klinisches Wissenschaftsmanagement und Softwarelösungen mbH Funktionsumfang Netzwerk- und Mehrbenutzerfähigkeit Cypro ist ein netzwerkfähiges Programm mit einer zentralen SQL-Datenbank, das die Möglichkeit eines direkten Zugriffs auf die Patientendaten sowie der Verordnungen sowohl in der Apotheke als auch beim Arzt schafft. Dies bietet die Voraussetzung für die erforderliche interdisziplinäre Zusammenarbeit und ermöglicht dem therapeutischen Team jederzeit den Zugriff auf alle therapierelevanten Daten. Verwendung von Standardschemata Cypro schafft die Möglichkeit, nicht nur die eigentlichen Zytostatikalösungen an sich, sondern auch die gesamte Therapie mit sämtlicher Begleitmedikation zu erfassen und zu validieren. Bei der Verordnung kann der Arzt auf ein im Programm hinterlegtes Therapieprotokoll aus der Schemadatei zurückgreifen. Das vorgegebene Therapieprotokoll kann individuell modifiziert werden, oder es kann eine Rezepteingabe völlig unabhängig von der Schemadatei erfolgen. Die Verordnung wird komplettiert durch Eingabe der Verordnungstage und Startzeit der Therapie. So wird automatisch ein Therapieablaufplan erstellt, der ausgedruckt zur Therapiedurchführung genutzt werden kann. Er beinhaltet neben der eigentlichen Zytostatikatherapie auch die Supportivtherapeutika. Ein Rezept steht erst dann in der Apotheke zur Herstellung zur Verfügung, wenn ein Arzt und daraufhin ein Apotheker das Rezept freigegeben hat. Die Berechtigung zur Freigabe ist an individuelle Zugangsberechtigungen mit persönlichen Passworten gekoppelt und ersetzt so die herkömmliche Unterschrift. Durch Verwendung von Standardschemata ist es also möglich, die angewandten Therapien inkl. Begleitmedikation und den Medikationsablauf zu protokollieren und damit den Therapiestandard des Krankenhauses oder der niedergelassenen Ärzte zu dokumentieren. Automatische Berechnung der Sollmenge für das Rezept Funktionsumfang Bei Verwendung von Standardschemata wird die Sollmenge automatisch aus den patientenrelevanten Kenngrößen entsprechend der verwendeten Berechnungsgrundlage ermittelt. Aber auch bei modifizierten Thereapieschemata (individuelle Verabreichung) berechnet Cypro die individuelle Dosis der einzelnen Substanzen. Dies kann auf Grundlage der Körperoberfläche oder des Körpergewichts erfolgen. Darüber hinaus ist aber auch die Angabe der Ziel-AUC möglich. Durch Einbeziehung der glomerulären Filtrationsrate wird dann die erforderliche Dosis errechnet. Natürlich kann die Dosis auch als absoluter Wert eingegeben werden. Bei Änderung von Gewicht, Körpergröße, Körperoberfläche und glomerulärer Filtrationsrate wird die Sollmenge im Rezept entsprechend der gewählten Berechnungsgrundlage automatisch neu berechnet. Eine vorhandene Validierung wird in diesem Fall entfernt. Änderungen patientenrelevanter Daten wie Gewicht, Körperoberfläche, Größe, Diagnose und glomerulärer Filtrationsrate werden automatisch in einer Patienten-Historie vermerkt. ars pharmaceutica GmbH Telefon (040) 7903240 Geschäftsführer: Heinrich Meemken UST-ID-Nr.: DE 158 986 748 Dt. Apotheker- und Ärztebank eG Cuxhavener Straße 36 Telefax (040) 79143602 Amtsgericht Lüneburg IBAN: DE 49 3006 0601 0403 7189 99 BLZ 200 906 02 21149 Hamburg E-Mail Cypro@Cypro.de Handelsregister-Nr. HRB 110427 BIC: DAAEDEDD Kto.-Nr. 040 3718999 http://www.Cypro.de Seite 3 / 19 (C) 2007, ars pharmaceutica GmbH, Autor : Dipl.-Ing. Stefan Knecht
Seite 4 und 5: ars pharmaceutica GmbH Gesellschaft

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