-KIDS Aktuell Nr.16 - preprintmedia.de

Mein Name ist Peter Grotheer-Isecke. Ich bin 1968 in
Hamburg geboren, seit 2003 mit Regina verheiratet und
arbeite als Kreditanalyst bei der HypoVereinsbank AG.
Im April 2002 wurde unser Sohn Mario mit dem Down-
Syndrom geboren. Jetzt erwarten wir mit Spannung im
August 2007 unser zweites Kind.
Erschreckend fand ich die häufige Frage aus dem Umfeld,
ob wir denn diesmal eine „Fruchtwasseruntersuchung“
haben durchführen lassen. Auf unsere Frage, was das
denn bringen würde, ob wir das ungeborene Kind denn
abtreiben sollten, wenn es Down-Syndrom hätte, wurde
den Leuten meist erst die Tragweite der Bemerkung be -
wusst. Dies zeigt die dringende Notwendigkeit des Vereins
und dass es noch erheblichen Aufklärungsbedarf gibt.
Für uns hat die Behinderung Down-Syndrom nach den
Erlebnissen mit Mario ihren Schrecken verloren. Aufgrund
der heute vorhandenen Fördermöglichkeiten haben
die Menschen mit Down-Syndrom heute ganz andere
Perspektiven als noch vor 20 oder 30 Jahren. Früher
bestand z.B. die allgemeine Auffassung, dass Menschen
mit Down-Syndrom niemals Lesen und Schreiben lernen
können und als Erwachsene in Heimen „verwahrt“ werden.
Heute weiß man, dass Menschen mit Down-Syndrom
bei entsprechender Förderung durchaus Lesen und
Schreiben lernen und später weitgehend selbständig
(z.B. in Wohngruppen) ein eigenständiges Leben führen
können.
Ich war seit 2005 als Beirat im Verein engagiert und
bin seit 2007 als Beisitzer im Vorstand tätig.
Ich heiße Jasper Jensen, bin 1958 in Düsseldorf geboren
und seit 1998 mit Susanne verheiratet.
Wir haben 2 Kinder, Harriet (Jahrgang 1995) ohne und
Jakob (Jahrgang 2001) mit Down-Syndrom. Beide erfreuen
uns auf ihre jeweilige Art. Oder nerven (Pubertät,
Trotzphasen …) je nachdem.
Als ich erfuhr, dass Jakob behindert ist, war es besonders
schmerzlich, mich von all den unausgesprochenen
Vorstellungen zu verabschieden, die ich mir unbewusst
vom Lebensweg meines Sohnes gemacht hatte. Selten
habe ich so direkt und drastisch erlebt, wie begrenzt
meine Vorstellungskraft gegenüber der Vielfalt des
Lebens ist.
Mittlerweile gehe ich recht gelassen mit dieser „anderen
Wirklichkeit“ eines Kindes mit Down-Syndrom um. Viele
meiner Fragen und Sorgen konnte ich im Austausch mit
anderen betroffenen Familien bei KIDS auf unkomplizierte
und nette Weise ausräumen. Ich fühle mich wohl in diesem
Verein und halte seine engagierte, vielfältige und
kompetente Arbeit für immens wichtig, weshalb ich den
Vorstand seit April 2005 als Beirat unterstütze.
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KIDS Aktuell – Nr. 16 – 10 /2007