Chromosomen-Screening bei Tourette-Syndrom (pdf) Dissertation ...

Chromosomen-Screening bei Tourette-Syndrom
Abb. Stammbaum des Betroffenen mit t(46,XY,t(6;17)(q21; p11))
Die Eltern (I.1 und I.2) des Betroffenen (II.6) sind verstorben, sie seien gesund gewesen.
Mit seiner Frau (II.7), die ebenfalls gesund sei, sei nach zwei Fehlgeburten ein
Sohn (III.9) geboren. Er habe seit dem Kindergartenalter einfach und komplex motorische
Tics sowie einfach vokale Tics aufgewiesen. Es bestünden Lernschwierigkeiten in
der Schule. Bei dem Sohn wurde die Diagnose eines Tourette-Syndroms gestellt. Bei
der Tochter (III.8) ist keine Ticstörung festzustellen, sie befindet sich jedoch wie ihr
Bruder in psychologischer Behandlung.
Der älteste Bruder (II.1) des Betroffenen (II.6) sei an einem Herztod verstorben, eine
seiner Töchter habe zwei Kinder (IV.1 und IV.2) mit leichten körperlichen Behinderungen
im Sinne eines Hydrozephalus unter der Geburt respektive eines angeborenen
Klumpfußes.
Der zweitälteste Bruder (II.3) sei an Schizophrenie erkrankt gewesen und habe sich
suizidiert. Des Weiteren sei auch dessen einziger Sohn (III.6) wegen Schizophrenie in
psychiatrischer Behandlung. Er habe ein Kind mit leichten körperlichen Behinderungen
(IV.3). Der drittälteste Bruder (II.5) leide an Impulsdurchbrüchen. Der Bruder der
Mutter des Betroffenen (I.3) zeigte in der Untersuchung Blinzeltics und einzelne motorische
Tics im Gesicht, ebenso dessen Sohn (II.9), bei dem zudem ein jähzorniges
Gemüt bekannt sei. Von den weiteren Familienmitgliedern waren anamnestisch keine
körperlichen oder psychischen Auffälligkeiten bekannt oder in der Untersuchung ersichtlich.
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