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Braver Junge - Alfred-Adler-Schule

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WIR - VON UNS - ÜBER UNS<br />

Multiple Sklerose<br />

Altweiber 2008 - Endlich wieder<br />

Karneval. Doch morgens,<br />

beim Schminken, habe ich mein<br />

rechtes Auge nicht sehen können,<br />

denn meine Sehkraft war<br />

eingeschränkt. Ich fand es merkwürdig<br />

und erzählte es meiner<br />

Mutter – wir überlegten, dass es<br />

vielleicht eine Bindehautentzündung<br />

werden könnte. Ich ging zur<br />

<strong>Schule</strong> und feierte erst mal Karneval.<br />

Da ich nach einer Woche<br />

fast nichts mehr auf dem Auge<br />

sehen konnte, ging ich zum Augenarzt.<br />

Die Augenärztin informierte<br />

meine Mutter und empfahl<br />

uns, direkt in die Uniklinik Düsseldorf<br />

zu fahren. Ich fand, dass<br />

das ein bisschen übertrieben war,<br />

denn meiner Meinung nach hatte<br />

ich nichts Schlimmes. Die Augenärztin<br />

war die erste, die Multiple<br />

Sklerose als mögliche Diagnose<br />

aufstellte (MS wird nie nach dem<br />

ersten Schub diagnostiziert. Es<br />

müssen mehrere Schübe sein<br />

und andere Faktoren in Blut und<br />

Nervenwasser sichtbar sein).<br />

In der Uniklinik Düsseldorf angekommen,<br />

wurde mir erst mal<br />

über Nacht Kortison gegeben,<br />

dies bekam ich 5 Tage lang, lei-<br />

MS (multiple Sklerose) ist eine<br />

unheilbare Nervenkrankheit,<br />

die bei jedem Menschen unterschiedlich<br />

verläuft, aus diesem<br />

Grund wird sie auch die „Krankheit<br />

mit den 1000 Gesichtern“<br />

genannt. 2,5 Millionen Menschen<br />

sind weltweit betroffen, ca.<br />

122.000 in Deutschland, wobei<br />

doppelt soviele Frauen erkranken<br />

wie Männer. Die Erstdiagnose<br />

wird meistens zwischen dem 20.<br />

und 40. Lebensjahr gestellt. Bei<br />

MS-Patienten liegt eine Störung<br />

des Immunsystems vor. Ein Teil<br />

des Immunsystems richtet sich<br />

gegen den gesunden Körper anstatt<br />

gegen eindringende Krankheitserreger.<br />

So werden Antikörper<br />

gebildet, die die Schutzhülle<br />

der Nervenfasern angreifen. Wenn<br />

diese Hülle angegriffen ist, funktionieren<br />

die Nerven nicht mehr<br />

richtig. Aus diesem Grund kommt<br />

es zu Nervenausfälllen, Kribbelgefühlen<br />

oder Sehstörungen. Das<br />

Immunsystem ist jedoch nicht der<br />

einzige Auslöser für die Krankheit.<br />

Genetische Faktoren und Infektionen<br />

in der Kindheit sind nicht<br />

als Ursache ausgeschlossen.<br />

Multiple Sklerose ist eine Erkrankung,<br />

die sich in Schüben<br />

zeigt. Ein Schub kommt unre-<br />

der ohne Erfolg (Kortison ist eine<br />

Standarttherapie, die Symptome<br />

eines Schubs verringert). In den<br />

fünf Tagen Krankenhaus hatte ich<br />

viele Untersuchungen, die ich nur<br />

aus dem Fernsehen kannte.<br />

Mein nächster Aufenthalt dauerte<br />

länger. Nach zwei Wochen<br />

ohne Besserung meines Auges<br />

bekam ich Plasmaseperation,<br />

die endlich Besserung brachte<br />

(bei Plasmaseperationen werden<br />

<br />

und durch weiße Blutkörperchen<br />

ersetzt). Meine Sehkraft stieg von<br />

5 % auf 80 %.<br />

Momentan ist meine Sehkraft<br />

wieder eingeschränkt und<br />

ich werde erneut mit Plasmaseperationen<br />

behandelt.<br />

In der Zeit zwischen März und<br />

September, bis ich meinen<br />

zweiten Schub hatte, dachte<br />

gelmäßig und dauert mindestens<br />

einen Tag an.<br />

Der Schub zeigt sich durch ein<br />

Kribbelgefühl, Sehstörungen<br />

und Nervenausfälle. Je nachdem,<br />

ob MS aktiv oder passiv verläuft,<br />

haben Patienten viele Schübe<br />

oder wenige. Um die Zeitspanne<br />

zwischen zwei Schüben zu vergrößern,<br />

existieren mittlerweile<br />

Dauertherapien wie z.B mit Interferon.<br />

Als Patient mit Multipler Sklerose<br />

muss man nicht im Rollstuhl<br />

landen oder sterben, doch<br />

MS ist noch nicht heilbar.<br />

ich nicht mehr an die Krankheit.<br />

Meiner Meinung nach war ich gesund<br />

und würde nur die etwas<br />

schlechtere Sehkraft meines<br />

rechten Auges als Erinnerung<br />

behalten. Alles verlief normal.<br />

Ich lebte mein Leben genau wie<br />

vorher und verschwendete selten<br />

Gedanken daran, dass ich ggf.<br />

Multiple Sklerose haben könnte.<br />

Im September änderte sich diese<br />

Einstellung ein wenig. Ich<br />

bemerkte in der <strong>Schule</strong>, dass<br />

mein Auge schlechter geworden<br />

war und ging direkt zum Augenarzt,<br />

um den Verlauf meiner Sehkraft<br />

zu beobachten und eventuelle<br />

Verschlechterungen früher<br />

zu erkennen. Es ging erneut in<br />

das Uniklinikum Düsseldorf, denn<br />

mein MS-Verdacht bestätigte<br />

sich.<br />

folgten drei Tage Korti-<br />

Es sonstöße (eine Infusion mit<br />

Kortison wurde mir in hoher Dosis<br />

über vier Stunden gegeben),<br />

die erneut ohne Erfolg blieben<br />

und ich bekam anschließend wieder<br />

Plasmaseperation, welche<br />

wiederholt erfolgreich war. Beim<br />

Aufenthalt in der Klinik wurde MS<br />

sicher diagnostiziert, weil viele<br />

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