Braver Junge - Alfred-Adler-Schule
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WIR - VON UNS - ÜBER UNS<br />
Multiple Sklerose<br />
Altweiber 2008 - Endlich wieder<br />
Karneval. Doch morgens,<br />
beim Schminken, habe ich mein<br />
rechtes Auge nicht sehen können,<br />
denn meine Sehkraft war<br />
eingeschränkt. Ich fand es merkwürdig<br />
und erzählte es meiner<br />
Mutter – wir überlegten, dass es<br />
vielleicht eine Bindehautentzündung<br />
werden könnte. Ich ging zur<br />
<strong>Schule</strong> und feierte erst mal Karneval.<br />
Da ich nach einer Woche<br />
fast nichts mehr auf dem Auge<br />
sehen konnte, ging ich zum Augenarzt.<br />
Die Augenärztin informierte<br />
meine Mutter und empfahl<br />
uns, direkt in die Uniklinik Düsseldorf<br />
zu fahren. Ich fand, dass<br />
das ein bisschen übertrieben war,<br />
denn meiner Meinung nach hatte<br />
ich nichts Schlimmes. Die Augenärztin<br />
war die erste, die Multiple<br />
Sklerose als mögliche Diagnose<br />
aufstellte (MS wird nie nach dem<br />
ersten Schub diagnostiziert. Es<br />
müssen mehrere Schübe sein<br />
und andere Faktoren in Blut und<br />
Nervenwasser sichtbar sein).<br />
In der Uniklinik Düsseldorf angekommen,<br />
wurde mir erst mal<br />
über Nacht Kortison gegeben,<br />
dies bekam ich 5 Tage lang, lei-<br />
MS (multiple Sklerose) ist eine<br />
unheilbare Nervenkrankheit,<br />
die bei jedem Menschen unterschiedlich<br />
verläuft, aus diesem<br />
Grund wird sie auch die „Krankheit<br />
mit den 1000 Gesichtern“<br />
genannt. 2,5 Millionen Menschen<br />
sind weltweit betroffen, ca.<br />
122.000 in Deutschland, wobei<br />
doppelt soviele Frauen erkranken<br />
wie Männer. Die Erstdiagnose<br />
wird meistens zwischen dem 20.<br />
und 40. Lebensjahr gestellt. Bei<br />
MS-Patienten liegt eine Störung<br />
des Immunsystems vor. Ein Teil<br />
des Immunsystems richtet sich<br />
gegen den gesunden Körper anstatt<br />
gegen eindringende Krankheitserreger.<br />
So werden Antikörper<br />
gebildet, die die Schutzhülle<br />
der Nervenfasern angreifen. Wenn<br />
diese Hülle angegriffen ist, funktionieren<br />
die Nerven nicht mehr<br />
richtig. Aus diesem Grund kommt<br />
es zu Nervenausfälllen, Kribbelgefühlen<br />
oder Sehstörungen. Das<br />
Immunsystem ist jedoch nicht der<br />
einzige Auslöser für die Krankheit.<br />
Genetische Faktoren und Infektionen<br />
in der Kindheit sind nicht<br />
als Ursache ausgeschlossen.<br />
Multiple Sklerose ist eine Erkrankung,<br />
die sich in Schüben<br />
zeigt. Ein Schub kommt unre-<br />
der ohne Erfolg (Kortison ist eine<br />
Standarttherapie, die Symptome<br />
eines Schubs verringert). In den<br />
fünf Tagen Krankenhaus hatte ich<br />
viele Untersuchungen, die ich nur<br />
aus dem Fernsehen kannte.<br />
Mein nächster Aufenthalt dauerte<br />
länger. Nach zwei Wochen<br />
ohne Besserung meines Auges<br />
bekam ich Plasmaseperation,<br />
die endlich Besserung brachte<br />
(bei Plasmaseperationen werden<br />
<br />
und durch weiße Blutkörperchen<br />
ersetzt). Meine Sehkraft stieg von<br />
5 % auf 80 %.<br />
Momentan ist meine Sehkraft<br />
wieder eingeschränkt und<br />
ich werde erneut mit Plasmaseperationen<br />
behandelt.<br />
In der Zeit zwischen März und<br />
September, bis ich meinen<br />
zweiten Schub hatte, dachte<br />
gelmäßig und dauert mindestens<br />
einen Tag an.<br />
Der Schub zeigt sich durch ein<br />
Kribbelgefühl, Sehstörungen<br />
und Nervenausfälle. Je nachdem,<br />
ob MS aktiv oder passiv verläuft,<br />
haben Patienten viele Schübe<br />
oder wenige. Um die Zeitspanne<br />
zwischen zwei Schüben zu vergrößern,<br />
existieren mittlerweile<br />
Dauertherapien wie z.B mit Interferon.<br />
Als Patient mit Multipler Sklerose<br />
muss man nicht im Rollstuhl<br />
landen oder sterben, doch<br />
MS ist noch nicht heilbar.<br />
ich nicht mehr an die Krankheit.<br />
Meiner Meinung nach war ich gesund<br />
und würde nur die etwas<br />
schlechtere Sehkraft meines<br />
rechten Auges als Erinnerung<br />
behalten. Alles verlief normal.<br />
Ich lebte mein Leben genau wie<br />
vorher und verschwendete selten<br />
Gedanken daran, dass ich ggf.<br />
Multiple Sklerose haben könnte.<br />
Im September änderte sich diese<br />
Einstellung ein wenig. Ich<br />
bemerkte in der <strong>Schule</strong>, dass<br />
mein Auge schlechter geworden<br />
war und ging direkt zum Augenarzt,<br />
um den Verlauf meiner Sehkraft<br />
zu beobachten und eventuelle<br />
Verschlechterungen früher<br />
zu erkennen. Es ging erneut in<br />
das Uniklinikum Düsseldorf, denn<br />
mein MS-Verdacht bestätigte<br />
sich.<br />
folgten drei Tage Korti-<br />
Es sonstöße (eine Infusion mit<br />
Kortison wurde mir in hoher Dosis<br />
über vier Stunden gegeben),<br />
die erneut ohne Erfolg blieben<br />
und ich bekam anschließend wieder<br />
Plasmaseperation, welche<br />
wiederholt erfolgreich war. Beim<br />
Aufenthalt in der Klinik wurde MS<br />
sicher diagnostiziert, weil viele<br />
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