Sehr geehrte Damen und Herren - Blutspendedienst Bern

Sehr geehrte Damen und Herren
Eine neue Ausgabe unseres Kunden-Newsletters
liegt vor. Er enthält wiederum viele
nützliche Informationen für Sie. Wir wünschen
Ihnen viel Spass bei der Lektüre.
Preisanpassungen per 1. Januar 2006
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können,
dass die grosse Mehrheit unserer Preise stabil
geblieben ist. Einzig auf folgenden zwei Positionen
mussten wir infolge der starken Verteuerung
der Blutbeutelsysteme (Pos. 1), resp. infolge
eines Wechsels von 7 ml- auf 9 ml-Röhrchen
(Pos. 2), eine leichte Erhöhung vornehmen:
Position 1: Serum (pro Blutspende)
Preis alt: Fr. 220.00
Preis neu: Fr. 240.00
Position 2: Röhrchen mit 1-9 ml Blut
Preis alt: Fr. 2.80
Preis neu: Fr. 3.10
Vorbehalt bei der Verrechnung von Laboranalysen
nach ALT
Das Eidgenössische Departement des Innern
(EDI) hat per 1. Januar 2006 eine lineare Kürzung
des Taxpunktwertes der eidgenössischen
Analysenliste für Labordienstleistungen um
10% von CHF 1.00 auf CHF 0.90 vorgenommen.
Da diese Reduktion von verschiedenen
Organisationen angefochten wird, ist es denkbar,
dass das EDI seinen Entscheid im Verlaufe
des Jahres revidiert. Sollte dieser Fall eintreten,
behalten wir uns eine Nachfakturierung der
Differenz vor.
Unsere neue Preisliste finden Sie als Anhang zu
diesem Newsletter.
Online-Zugriff auf die Vorschriften des
BSD SRK für blutspendedienstliche
Einrichtungen
Seit 1. Januar 2006 stellt der Blutspendedienst
des Schweizerischen Roten Kreuzes (BSD SRK)
seine Vorschriften nur noch elektronisch via
Intranet zur Verfügung. Unseren Kunden
möchten wir den Zugriff als kostenfreie Dienstleistung
anbieten. Sollten Sie Interesse daran
bekunden, jederzeit online auf die aktuellste
Version der Vorschriften Zugang zu haben,
wollen Sie sich bitte an Frau Denise Gertsch,
E-Mail denise.gertsch@bsd-be.ch, wenden. Sie
veranlasst die notwendigen administrativen
Schritte und zeichnet für die Verwaltung Ihres
Passwortes verantwortlich.
Nicht verpassen!
Unsere zweite Fortbildungsveranstaltung
am 31. August 2006
Im August 2004 haben wir an der Universität
Bern erstmals einen Fortbildungsanlass
für die Anwender/innen von Blutprodukten
durchgeführt. Die gute Resonanz ermutigt
uns, den eingeschlagenen Weg weiterzuverfolgen
und dieses Jahr wieder eine solche
Veranstaltung zu organisieren. Sie findet
statt am:
Donnerstag, 31. August 2006,
im Stade de Suisse Wankdorf Bern
Beginn: zirka 12.30 Uhr
Schwerpunktthemen:
«Neue Informationstechnologien als
Perspektive für eine verbesserte Identitätssicherung
und lückenlose Verfolgbarkeit
von der Spende bis zur Transfusion»
sowie «Klinische Transfusionsmedizin»
Bitte reservieren Sie sich das Datum bereits
heute. Eine Voranzeige mit weiteren Informationen
rund um die Fortbildung geht
Ihnen in Kürze zu.
Warnhinweise auf Blutprodukte-
Etiketten
Wir möchten Sie auf folgende zwei Änderungen
im Rahmen der neuen Vorschriften des
Blutspendedienstes SRK aufmerksam machen:
• Neu wird ein Filter im Transfusionsbesteck
von 170 – 200 µm verlangt
(vorher 170 – 260 µm)
• Quarantänisiertes Transfusionsplasma
kann neu bei – 25°C oder kälter gelagert
werden (vorher – 30°C oder kälter)
Die Warnhinweise auf den Blutprodukte-
Etiketten werden entsprechend angepasst.
Newsletter 1/2006 Seite 1 von 8

Schrittweise Umstellung auf Erythrozytenkonzentrate
mit PAGGS-M
Zusammenfassung
Infolge eines Wechsels der Additivlösung in
unseren Beutelsystemen liefert die Blutspendedienst
SRK Bern AG während einer begrenzten
Zeit unter zwei verschiedenen Produktecodes
Erythrozytenkonzentrate (EK) aus. Ab Juni
2006 kommen neu EK mit PAGGS-M unter
dem neuen Produktecode E4391V00 zur Auslieferung.
Das Produkt zeichnet sich durch eine
verbesserte Haltbarkeit der Erythrozyten aus.
Wir schätzen, dass die Übergangszeit zirka 6
Monate dauern wird. Die Transfusion von EK
mit SAG-M und/oder PAGGS-M Präparate in
den gleichen Patienten ist medizinisch absolut
unbedenklich. Wir bitten unsere Kunden,
den neuen Produktecode rechtzeitig in
Ihre Stammdatenbank aufzunehmen.
Beschreibung
Bei der Herstellung von EK wird nach der Abtrennung
des Plasmas dem verbleibenden EK
eine Nährlösung ("Additivlösung") beigegeben.
Im Laufe dieses Jahres wechselt nun der
Beutellieferant Pall diese Lösung von SAG-M
auf PAAGS-M. PAGGS-M ist schon seit einigen
Jahren bekannt. Untersuchungsergebnisse
haben gezeigt, dass diese Additivlösung zu
einer günstigeren Lagerungsqualität der
Erythrozyten führt und dadurch zu einer Verlängerung
ihrer Überlebenszeit im Kreislauf
der Patienten.
Die Zusammensetzung der beiden Lösungen
ist in der nachstehenden Tabelle dargestellt:
SAG-M PAGGS-M
Natriumchlorid 0.877 g 0.421 g
Glukose-Monohydrat 0.900 g 0.940 g
Adenin 0.0175 g 0.0194 g
Mannitol 0.525 g 1.00 g
Gesamtphosphat --- 0.152
Guanosin --- 0.0408
Aqua ad inject 100 ml 100 ml
Einführungstermin
Da wir verschiedene Beutelsysteme verwenden,
können wir die Umstellung von SAG-M
auf PAGGS-M nicht auf einen bestimmten
Stichtag vornehmen. Wir beginnen mit der
Auslieferung von EK mit PAGGS-M voraussichtlich
ab Juni 2006. Während einer Übergangszeit
von mindestens sechs Monaten
kommen sowohl SAG-M als auch PAGGS-M
EK zur Auslieferung.
Produktecode
Alle Blutprodukte werden bekanntlich nach
dem ISBT128 System codiert. Auch für das
EK in PAGGS-M existiert ein separater Code.
Nachstehend sind die beiden Produkte mit
den dazugehörenden Codes aufgelistet:
Bestehend: Erythrozytenkonzentrat,
leukozytendepletiert, SAG-M, aus Vollblut,
zur Transfusion, Code E3846V00
Neu: Erythrozytenkonzentrat,
leukozytendepletiert, PAGGS-M,
aus Vollblut, zur Transfusion,
Code E4391V00
Der zum Produktecode E4391V00 gehörende
Strichcode ist wie folgt aufgebaut:
=

Unsere Buchhaltungsabteilung
stellt sich vor …
Die Buchhaltung, bei uns Finanzen & Controlling
genannt, ist zusammen mit den Bereichen
Personal, Informatik & Betriebsorganisation
sowie Personal in die Sparte Administration
integriert. Für deren Leitung zeichnet
Stefan Koller verantwortlich.
Heute möchten wir Ihnen die Abteilung Finanzen
& Controlling näher vorstellen.
Man sagt den Mitarbeiter/innen von Buchhaltungsabteilungen
Eigenschaften wie Sorgfältigkeit,
Genauigkeit, Hartnäckigkeit (der letzte
Rappen wird gesucht, bis er gefunden ist) aber
manchmal auch eine gewisse Sprödheit und
Humorlosigkeit nach. Auch unsere Zahlenjongleure
bringen diese Charakterzüge mit sich,
wobei die letzten beiden Eigenschaften auf
unsere Buchhalter nun wirklich nicht zutreffen.
Sie sind nun sicher gespannt, wer bei uns in
der Abteilung Finanzen & Controlling arbeitet:
Stefan Koller (stehend, rechts)
Er ist der Chef dieser Abteilung und deckt
seine drei Mitarbeiter mit haufenweise Arbeit
ein. Man sagt ihm ein umfangreiches Fachknow-how
nach. Für die Anliegen der Kunden
und internen Stellen hat er immer ein offenes
Ohr, seinen Mitarbeitern steht er mit Rat und
Tat zur Seite und auch bei schier aussichtslosen
Fällen hat er immer eine Lösung parat. Er ist
verantwortlich für die fach- und termingerechte
Bereitstellung von Führungszahlen, er erklärt
und dokumentiert Abweichungen und nimmt
Berechnungen und Kalkulationen vor.
Besonderes Merkmal: Trotz grosser Auslastung
allzeit hilfsbereit. Schlechte Laune ist für ihn
ein Fremdwort.
Kontakt:
Tel. direkt 031 384 24 34
E-Mail stefan.koller@bsd-be.ch
Newsletter 1/2006 Seite 3 von 8

David Phillips (sitzend, links )
Er ist der "Hilfssheriff" oder zu deutsch Stellvertreter
von Stefan Koller. Er sorgt für Recht
und Gesetz in der Kassenführung, der Kreditorenbuchhaltung
sowie der Anlagenbuchhaltung.
Als "Hilfssheriff" hat er natürlich auch
ein waches Auge auf seinen Lehrling gerichtet.
Besonderes Merkmal: Ein in der Schweiz gestrandeter
Engländer mit trockenem Humor.
Ihn kann auch eine Fehlbuchung nicht aus der
Ruhe bringen.
Kontakt:
Tel. direkt 031 384 24 32
E-Mail david.phillips@bsd-be.ch
Oliver Hofer (stehend, links)
Er ist quasi der Hüter unseres "Schatzes",
denn er ist für die Verrechnung unserer Leistungen
und für die Überwachung der Zahlungseingänge
verantwortlich. Säumige Zahler
werden von ihm an ihre Ausstände erinnert.
Besonderes Merkmal: Hartnäckigkeit gepaart
mit Präzision zeichnen die Arbeitsweise von
Oliver Hofer aus.
Kontakt:
Tel. direkt 031 384 24 35
E-Mail oliver.hofer@bsd-be.ch
Visar Lala (sitzend, rechts)
Das „Greenhorn“ der Buchhaltung. Visar Lala
steckt mitten in der Ausbildung zum Kaufmann,
er absolviert derzeit das 2. Lehrjahr und
unterstützt die Buchhaltungs-Crew wo er nur
kann noch bis Ende dieses Jahres.
Besonderes Merkmal: Dank seiner schnellen
Auffassungsgabe und Zuverlässigkeit ist er
bereits eine grosse Hilfe für das Team.
Damit Auslieferungen, Verrechnungen sowie
Lagerbewirtschaftung korrekt erfolgen, müssen
die komplexen, administrativen Abläufe
einwandfrei funktionieren. Diesen Prozess stellt
die Abteilung Finanzen & Controlling sicher.
Neben unserem Kerngeschäft – der Beschaffung,
Verarbeitung und Auslieferung von Blutprodukten
– sind wir auch für die Testung der
Blutspenden verantwortlich. Wir übernehmen
diese Aufgabe auch für andere Blutspendedienste.
Das Labor führt parallel dazu auch
Testungen für Dritte und Patienten durch.
Damit die vielfältigen Arbeiten bewältigt werden
können, wird das Buchhaltungsteam von
Abacus unterstützt. Abacus ist kein Mitarbeiter,
sondern eine Business-Software. Zum Einsatz
kommen bei uns die folgenden Module:
Anlagenbuchhaltung, Auftragsbearbeitung,
Adressenverwaltung, Fakturierung, Debitoren,
Kreditoren, Finanzbuchhaltung, Lohnbuchhaltung
sowie die Kostenrechnung. Letzteres
kommt für die Erstellung der Spartenrechnung
zum Einsatz. Weitere von der Buchhaltung zur
Verfügung gestellte wichtige Führungsinstrumente
sind die verschiedenen ausführlichen
Reportings sowie Produktekalkulationen. Individuelle
Schnittstellen ermöglichen den Datenfluss
von den verschiedenen Softwarelösungen
innerhalb unseres Betriebes in das Abacus. Alle
Lieferantenrechnungen werden eingescannt
und elektronisch aufbewahrt.
Unsere Abteilung Finanzen & Controlling versteht
sich als Dienstleister für unsere Kunden
und internen Stellen. Die kompetenten und
hilfsbereiten Mitarbeiter stehen Ihnen gerne
mit Rat und Tat zur Seite.
Kontakt:
Tel. direkt 031 384 23 03
E-Mail visar.lala@bsd-be.ch
Unsere Buchhaltung hat viel zu tun. Davon
zeugen die nachfolgend aufgeführten
Eckwerte:
• 30'000'000 Franken Umsatz
• 600'000 Labortests
• 96'000 Blutentnahmen
• 22'000 Buchungen
• 12'000 Kundenrechnungen
• 5'000 Lieferantenrechnungen
• 200 Mitarbeiter/innen
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Erfolgreiche Bewerbung!
Nationales Referenzlabor für das Blutspendewesen
bis 2009 in Bern
2005 hat der nationale Blutspendedienst des
Schweizerischen Roten Kreuzes (BSD SRK) den
Auftrag für den Betrieb der Referenzlaboratorien
Immunhämatologie und Infektionsmarker
bis 2009 neu ausgeschrieben.
Wir freuen uns, dass diese wichtige Aufgabe,
welche wir bereits seit Anfang der 90er-
Jahre für den gesamten Blutspendedienst erfüllen,
auch während der nächsten Vergabeperiode
bei uns bleiben wird.
Nicht zuletzt dürfte unsere langjährige Kompetenz
und Erfahrung sowie die Zufriedenheit
von Kunden und Behörden zu dieser Vergabe
geführt haben.
Die Hauptaufgaben des Referenzlabors für
Immunhämatologie sind im Wesentlichen:
• Abklärung und Beratung in transfusionsserologischen
und medizinischen Fragestellungen,
ganzjährig und rund um die Uhr.
• Bestimmen von seltenen Blutgruppen-
Antigenen und -mustern mit Hilfe von serologischen
und molekularbiologischen
Methoden.
• Ringversuchszentrum nach der Norm EN
45004 (ISO/IEC 17020, Typ A) akkreditiert,
SIS Nr. 102.
• Versorgung der Schweiz mit Blutprodukten
mit sehr seltenen Antigenkonstellationen.
• Führen einer Liste von Blutspendern mit
seltenen Blutgruppen-Antigenen.
• Leitung der Arbeitsgruppe Immunhämatologie
des BSD SRK.
Das Referenzlabor für Infektionsmarker ist
verantwortlich für:
• Rasche Berichterstattung bei positiven
oder fraglichen Befunden im Screening der
regionalen Blutspendedienste mit Hilfe von
speziellen Bestätigungsmethoden.
• Erstellen des Jahresberichts und der Jahresstatistiken
zuhanden der Geschäftsleitung
des BSD SRK, über bestätigte, positive
Fälle.
• Ringversuchszentrum nach der Norm EN
45004 (ISO/IEC 17020, Typ A) akkreditiert,
SIS-Nr. 102.
• Beurteilung der Transfusionssicherheit von
labilen Blutprodukten.
• Überprüfung der gemäss BSD SRK Screeningliste
verwendeten Reagenzien und
Methoden.
• Leitung der Arbeitsgruppe Transfusion
Transmitted Deseases (TTD).
• Sicherstellen der Meldepflicht positiver
Befunde und Organisation der Meldestelle
für Look backs sowie Validierung deren
Resultate.
Wir danken für das erwiesene Vertrauen und
werden alles daran setzen, diese anspruchsvollen
Tätigkeiten auch in Zukunft mit Engagement
und Verantwortung wahrzunehmen.
Systematik und kriminalistisches Flair
in der Qualitätssicherung
Ein Fallbeispiel: Erhöhte Hämolyserate
in Erythrozytenkonzentraten
Vor einiger Zeit führten wir kurz nacheinander
zwei Blutbeutelsysteme mit einer speziell auf
unsere Bedürfnisse abgestimmten Konfiguration
von zwei verschiedenen Lieferanten ein.
Die Validierung beider Blutbeutelsysteme verlief
unauffällig; sämtliche Parameter waren
innerhalb der geforderten Grenzen.
Schon kurz nach der Einführung meldete die
Mitarbeiterin des Vertriebs eine erhöhte Anzahl
Erythrozytenkonzentrate (EK) mit hämolytischem
Überstand. Die Messung des freien
Hämoglobins im Überstand zeigte erhöhte
Werte. Bei zirka 2% der mit diesem Gebinde
entnommenen EK war die Limite von 0.8% der
Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit
(Guide to the preparation, use and quality
assurance of blood components des Europarates)
überschritten. Allerdings war die Rotfärbung
schon bei zirka 0.5% so stark, dass diese
ebenfalls aussortiert wurden.
Newsletter 1/2006 Seite 5 von 8

Trotzdem kam es zu Reklamationen von Kunden,
da die Hämolyse sich während der ersten
Woche entwickelte und bei Auslieferung noch
nicht erkennbar war.
Sofortmassnahmen
Als erstes wurden die EK dieser Gebinde eine
Woche quarantänisiert und danach vor der
Freigabe visuell beurteilt.
Ursachenanalyse
Material
Mehrere Punkte sprachen gegen einen Materialfehler:
• Es waren Beutelsysteme von zwei verschiedenen
Lieferanten betroffen.
• Die Komponenten des einen Systems (Filter,
Lösung, Beutel) entsprachen genau einem
Beutelsystem, das bereits – allerdings in
Top/Bottom-Konfiguration – verwendet
wurde.
• Abklärungen bei den Lieferanten ergaben
keinen Hinweis auf Materialfehler.
Verarbeitungsprozess
Das bereits verwendete Beutelsystem wurde
unter ganz anderen Bedingungen eingesetzt
als das neu eingeführte (siehe Tabelle). Deshalb
wurden zuerst die Punke mit den grössten
Unterschieden auf mögliche Ursachen analysiert.
Bisheriges
Blutbeutelsystem
Neues
Blutbeutelsystem
Einsatzort BSZ Bern Mobile Blutspendeaktion
Entnahme
Transport vom
Entnahmeort
zum Zentrum
Zeit zwischen
Entnahme bis
zur Filtration
Verarbeitungszeit
Verarbeitungsart
Anzahl Entnahmen
Automatische
Mischwaagen
Umgebung
temperaturkontrolliert
Maximal
8 Stunden
Tagsüber
Top / Bottom
Verarbeitung
Gering
Koplexwaagen
mit manuellem
Mischen
Umgebung nicht
temperaturkontrolliert
Maximal
15 Stunden
Nachts
Top / Top
Verarbeitung
Gross
Versuchsweise wurde das bisherige Blutbeutelsystem
unter denselben Bedingungen und in
derselben Stückzahl eingesetzt wie das neue
Gebinde. Überraschenderweise wurde eine
Zunahme der EK mit erhöhter Hämolyserate
festgestellt. Damit schied die unterschiedliche
Verarbeitung Top/Top statt Top/Bottom als
mögliche Ursache aus.
Die weitere Ursachenanalyse gestaltete sich
sehr aufwändig und nahm sehr viel Zeit in
Anspruch. Es wurde geprüft, ob ein Zusammenhang
zwischen Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen
oder verwendeten Geräten und erhöhter
Hämolyserate erkennbar ist. Ohne Resultat.
Ein Besuch bei einem Blutspendedienst, der
das gleiche Gebinde verwendet, gab ebenfalls
keine eindeutigen Hinweise. Erschwerend kam
hinzu, dass die erhöhten Hämolyseraten sporadisch
vermehrt auftraten, um dann wieder
für einige Zeit zu verschwinden.
In der Folge wurde jeder Schritt von der Entnahme
bis zur Lagerung genau untersucht:
1. Jeder kritische Prozessschritt wurde gemeinsam
mit den betroffenen Mitarbeitern
und Mitarbeiterinnen analysiert, wo möglich
verbessert und die Auswirkungen auf
die Hämolyserate kontrolliert.
2. Ersatz der Koplexwaagen durch automatische
Mischwaagen auf den mobilen Blutspendeaktionen,
welche einen genügenden
Blutfluss und die kontinuierliche
Durchmischung des Blutes mit der Antikoagulanslösung
während der Spende
garantierten.
Zeigte keinen Einfluss auf die Hämolyserate;
hingegen vereinfachte sich der Ablauf
für die Phlebotomistin.
3. Ersatzinvestitionen, welche den Transport
der Gebinde und der Spenden unter kontrollierter
Umgebungstemperatur erlauben
(16 bis 24 Grad Celsius).
Zeigte ebenfalls keinen Einfluss auf die
Hämolyserate.
4. Verschiedene Zentrifugeneinstellungen
wurden getestet, ohne dass ein Einfluss
auf die Hämolyserate nachweisbar gewesen
wäre.
5. Kein Zusammenhang zwischen der Filtrationszeit
und der Hämolyserate konnte
konstruiert werden.
Newsletter 1/2006 Seite 6 von 8

6. Es wurde beschlossen, den Schlauch für
die Segmente nicht mehr zu strippen, da
unnötig und zeitaufwändig.
Das war es dann. Der Grund für die erhöhte
Hämolyserate war endlich gefunden.
Seit Weglassen dieses Schrittes traten keine
Probleme mehr auf. Die Strippzangen
waren in Ordnung, dies wurde bereits früher
überprüft. Die Technik der einzelnen
Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen war e-
benfalls in Ordnung. Die exakte Ursache
für die Hämolyserate liess sich nicht herausfinden.
Fazit
Hohes Qualitätsbewusstsein, ein systematisches
Vorgehen (Qualitätsbewusstsein) und
eine konstruktive, problemorientierte Zusammenarbeit
aller involvierten Kreise haben sich
letztendlich gelohnt. Das Ergebnis spornt uns
an, weiterhin ein konsequentes Qualitätsmanagement
zu betreiben.
Wir öffnen unsere Türen für Sie …
Bei einem gemütlichen Imbiss klären wir gerne
noch offene Fragen.
Sind Sie interessiert? Gerne nimmt unsere
Kundenbetreuerin, Frau Franziska Affolter, Ihre
Anmeldung unter folgender E-Mail-Adresse
entgegen: franziska.affolter@bsd-be.ch.
Sie wird sich umgehend telefonisch mit Ihnen
in Verbindung setzen, um die Details zu besprechen.
Wir freuen uns auf Sie.
Ringversuchszentrum
Im Auftrag des schweizerischen Blutspendedienstes
leiten wir das nationale Referenzlabor
BSD SRK. Teil dieser Referenztätigkeit ist die
Durchführung von Ringversuchen für die
schweizerischen Blutspendedienste.
Das Ringversuchszentrum ist ein von der QUA-
LAB (schweizerische Kommission für Qualitätssicherung
im medizinischen Labor) anerkanntes
Qualitätskontrollzentrum.
Neu bieten wir Ihnen an folgenden Tagen
Betriebsführungen im Hause an:
Montag, Dienstag, Mittwoch und Freitag
ab14.00 Uhr.
Das Zentrum ist seit dem 5. Mai 2004 als Inspektionsstelle
für die externe Überprüfung der
Qualität der medizinischen Laboratorien mittels
Eignungsprüfungen nach der Norm ISO/IEC
17020 Typ A akkreditiert (SIS 102).
Angebote
Immunhämatologie
• ABO-Blutgruppen- und Rhesusphänotypbestimmung
• Erythrozyten Alloantikörper,
Spezifizierung
• Erythrozyten Alloantikörper,
Suchtest
• Verträglichkeitsprüfung
• AKID = Antikörperidentifikation mit mehreren
Antikörpern (nicht obligatorischer
Ringversuch der Qualab)
Infektmarker
• Sie erfahren aktuelles aus dem Labor.
• HBs-Antigen (Hepatitis B)
• Sie erleben die einzelnen Verarbeitungsschritte
der Blutkomponenten. • Anti-HCV (Hepatitis C)
• Wir zeigen Ihnen die Lagerung und Verwaltung
unserer Blutprodukte bis hin zum
Vertrieb.
• Anti-HIV-1/-2
• Syphilis (nur für Blutspendedienste obligatorisch)
Newsletter 1/2006 Seite 7 von 8

Terminplan Ringversuche 2006
Ringversuch
Versand
Probe
Einsendeschluss
Versand
Schlüssel
Versand
Auswertung
RV 1/2006 20. Februar 3. März 10. März 31. März
RV 2/2006 1. Mai 12. Mai 19. Mai 9. Juni
RV 3/2006 21. August* 1. September 8. September 29. September
RV 4/2006 30. Oktober 10. November 17. November 8. Dezember
*Versand inklusive AKID
Änderung in der Rechnungsstellung
Ab 2006 erhalten Sie die Rechnung für das
laufende Jahr bereits im 1. Quartal. Das hat zur
Folge, dass Sie nächstens sowohl eine Rechnung
für die 2. Hälfte 2005 als auch eine
Rechnung für das Jahr 2006 erhalten werden.
Änderung Blutgruppen
Ab 1. Januar 2006 wird die Bestimmung des
Rhesus D Antigens für die Ausstellung des
Zertifikates gewertet. Eine Fehlbestimmung
des Rhesus D Antigens wird als falsches Blutgruppenresultat
gewertet. Des Weiteren wurde
die Beurteilung verschärft. Neu müssen 12
von 12 Blutgruppen-Bestimmungen (ABO und
RhD) korrekt sein.
Beachten Sie die Regelung betreffend Resultatangabe
bei Rh D weak oder Rh D variant in
den Teilnahmebedingungen.
Diese Regelung gilt erst ab 2006, das Zertifikat
für 2005 ist davon noch nicht betroffen.
Zertifikat
Das Zertifikat 2005 erhalten Sie zusammen mit
dem Resultatschlüssel 2006-1 im März.
Nützliche Links
Die Teilnahmebedingungen finden Sie auch
unter http://www.bsd-be.ch.
Allgemeine Angaben zur Qualitätskontrolle
2006 der Qualab finden Sie unter
http://www.qualab.ch/EQK.htm.
Wir wünschen
Ihnen einen
schönen
Frühling!
Newsletter 1/2006 Seite 8 von 8