Neurodegenerative Demenzen: Es ist nicht immer Alzheimer
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WHO-Klassifikationskriterien der sporadischen<br />
Creutzfeldt-Jakob Erkrankung<br />
(nach WHO 1998, Biomed 2-Study 1998)<br />
Sichere CJD<br />
Neuropathologie<br />
Wahrscheinliche CJD<br />
progredienter demenzieller Prozess < 2 Jahren und 2/4 :<br />
1. Myoklonien<br />
2. visuelle oder cerebelläre Symptome<br />
3. Pyramidale oder extrapyramidal Zeichen<br />
4. Akinetischer Mutism<br />
und<br />
Periodische „Sharp- and Slow Wave Komplexe“ im EEG oder<br />
14-3-3 Proteine im CSF<br />
Mögliche CJD<br />
progredienter demenzieller Prozess < 2 Jahren und 2/4 :<br />
1. Myoklonien<br />
2. visuelle oder cerebelläre Symptome<br />
3. Pyramidale oder extrapyramidal Zeichen<br />
4. Akinetischer Mutism<br />
Aber<br />
kein vorhandenes oder untypisches EEG oder<br />
keine Proteine 14-3-3 im CSF<br />
Andere Erkrankung
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