Gut positioniert in Pharma und Chemie Wir denken - Merck KGaA

www.onkologie.merck.de
40
Forschung: Durch Partnerschaften und Akquisitionen gestärkt
Im Jahr 2005 stiegen unsere Forschungsaufwendungen in der Sparte Ethicals um 16 %
auf 442 Mio €. Der Anteil lag weiterhin bei 26 % des Spartenumsatzes – höher als der
weltweite Durchschnitt forschender Arzneimittelhersteller. Unser Schwerpunkt liegt auf
Arzneimitteln mit hohem medizinischem Bedarf, z. B. für die Onkologie und die Behandlung
von Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Geschäftsfeld CardioMetabolic
Care. Unsere Forschungspipeline enthält neun Substanzen in verschiedenen Phasen
der klinischen Entwicklung.
Gezielte Krebstherapien schließen die therapeutische Lücke Die Onkologie-Forschung
konnte in den vergangenen Jahren große Fortschritte bei der Krebsbekämpfung erzielen.
Der Fokus bei Merck und seiner US-amerikanischen Tochter EMD Pharmaceuticals liegt
auf der Entwicklung neuartiger Therapien, die Krebszellen gezielt angreifen. Zusammen
mit externen Partnern will Merck mit diesem zielgerichteten Ansatz die Überlebenszeit
von Krebspatienten verlängern und deren Lebensqualität verbessern.
Derzeit haben wir in der Onkologie sechs Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung.
Um die klinische Pipeline mit innovativen, zielgerichteten Krebstherapien auszubauen,
übernahm Merck im November 2005 das dänische Biotechnologie-Unternehmen Survac –
der Erwerb wurde im Januar 2006 abgeschlossen. Es verfügt über klinische und herstellungstechnische
Kenntnisse auf dem Gebiet der Krebsimpfstoffe auf Peptidbasis.
Zulassung der Swissmedic für Indikationserweiterung von Erbitux® Angesichts ermutigender
Wirksamkeitsnachweise arbeitet Merck daran, die Zahl der zugelassenen Indikationen
von Erbitux® zu erhöhen. Im August beantragte Merck bei der europäischen
Zulassungsbehörde (EMEA) und bei der Swissmedic, dass die Indikationen von Erbitux®
auf die Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfs und Halses erweitert werden.
Weltweit ist diese Krebsart die sechsthäufigste Krebserkrankung. Eingesetzt werden
soll das Präparat dabei in Kombination mit hoch dosierter Bestrahlung bei Patienten mit
lokal fortgeschrittenem Krebs. Außerdem soll es als Monotherapie für Patienten mit erneut
auftretendem und/oder metastasierendem Krebs verabreicht werden können, bei denen die
Chemotherapie nicht wirksam war. Bereits im Dezember 2005 erhielt Merck die Zulassung
der Swissmedic: Erbitux® darf danach in Kombination mit Strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenen
Plattenepithelkarzinomen des Kopfs und Halses angewendet werden.
Für die Erst- und Zweitlinienbehandlung (First- bzw. Second-Line-Therapie) von
metastasierendem Darmkrebs mit Erbitux® führt Merck klinische Studien der Phasen II
und III mit unterschiedlichen Therapieschemata durch, an denen insgesamt etwa 5.000
Patienten teilnehmen. Auch zu anderen Krebsarten laufen Untersuchungen: nicht-kleinzelliges
Lungenkarzinom, Darmkrebs im Frühstadium sowie Pankreas-, Rektum- und Magenkarzinom.