- Seite 1 und 2:
Geschichte der Biotechnologie
- Seite 3 und 4:
Geschichte der Biotechnologie
- Seite 5 und 6:
Geschichte der Biotechnologie
- Seite 7 und 8:
Definition der Biotechnologie
- Seite 9:
Biotechnologie
- Seite 34 und 35:
Die Entwicklung der Blutzellen in S
- Seite 36 und 37:
EPO Synthese • Kupfferzellen in d
- Seite 38:
EPO ist sauteuer: € 500 Millionen
- Seite 41 und 42:
Mechanismus der Restriktionsenzyme
- Seite 43 und 44:
Wichtiger Punkt: DNAse schneidet DN
- Seite 45:
Mechanismus der DNA Ligase Ganz wic
- Seite 48 und 49:
Klonierungsvektoren Es gibt Klonier
- Seite 50 und 51:
Der erste Klonierungsvektor • Pla
- Seite 52 und 53:
Antibiotikaselektion Mit Hilfe der
- Seite 54 und 55:
Multiple Cloning Site (MCS) • ent
- Seite 56 und 57:
Blau-Weiß Selektion Mit Hilfe des
- Seite 58 und 59:
Lebenszyklus von Bakteriophagen Lys
- Seite 60 und 61:
Cosmide als Klonierungsvektor Sind
- Seite 62 und 63:
Yeast Artificial Chromosome (YAC) a
- Seite 65 und 66:
DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 67 und 68:
3 Wege ein Gen zu klonieren: Klonie
- Seite 69 und 70:
Klonierung eines Gens aus einer Gen
- Seite 71 und 72:
Warum zwei verschiedene Restriktion
- Seite 73 und 74:
Phagenwachstum in Bakterien Bei der
- Seite 75 und 76:
Fischen nach einem Gen in der Genba
- Seite 77 und 78:
Herstellung einer cDNA-Bank 1. Isol
- Seite 79:
Herstellung einer cDNA-Bank 6. Liga
- Seite 82 und 83:
Polymerase Kettenreaktion
- Seite 84:
PCR Gerät
- Seite 102 und 103:
DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 104 und 105:
DNA Isolierung mittels Ionenaustaus
- Seite 106 und 107:
DNA Verdau mit Hilfe von Restriktio
- Seite 108 und 109:
Agarose Gel Electrophorese 1. DNA w
- Seite 110 und 111:
Agarose Gel Electrophorese 1. Agaro
- Seite 112:
verdaute DNA DNA Agarose Gel-Bild D
- Seite 115:
DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 118 und 119:
Zelluläre Genexpressionssysteme Re
- Seite 120 und 121:
Bakterielle Promotersequenzen Je n
- Seite 122 und 123: Kontrollierbarer bakterieller Promo
- Seite 124 und 125: Bakterielle Ribosomenbindungstelle
- Seite 126 und 127: Multiple-Cloning Site zum Einklonie
- Seite 128 und 129: Verwendete Hefen: Vorteile: Hefe Ex
- Seite 130 und 131: Hefe-spezifische Replikationsurspr
- Seite 132: Expression von rekombinanten Protei
- Seite 135 und 136: DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 137 und 138: DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 139 und 140: Expression von rekombinanten Protei
- Seite 141 und 142: Expression von rekombinanten Protei
- Seite 143 und 144: Homologe Rekombination
- Seite 145 und 146: Diese Rekombination findet in den B
- Seite 147 und 148: Virale Promoter: Säugetierspezifis
- Seite 149 und 150: Weitere Eigenschaften von Säugetie
- Seite 151 und 152: Retrovirale Genexpressionssysteme S
- Seite 153 und 154: Zellfreie Proteinexpressionssysteme
- Seite 155: Zellfreie Proteinexpressionssysteme
- Seite 158: DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 161 und 162: DNA Sequenzierung
- Seite 163 und 164: DNA Sequenzierung
- Seite 165 und 166: DNA Sequenzierung
- Seite 168 und 169: DNA vectors: •plasmids •bacteri
- Seite 170 und 171: Elektroporation
- Seite 174 und 175: Virale Infektion der Zellen
- Seite 181: Table: Comparison of radioactive an