und Biopsiesystem PH-BI320-PA - NORAS MRI products GmbH
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1. Allgemeine Hinweise<br />
Allgemeine Hinweise<br />
Vorraussetzung für einen sicheren <strong>und</strong> störungsfreien Betrieb ist eine sorgfältige<br />
Beachtung dieser Gebrauchsanweisung, insbesondere folgender Hinweise.<br />
• Die diagnostische Bildgebung wird durch die 4-Kanal SENSE TM Body Coil von<br />
Philips ermöglicht, die mit Schaumstoffkeilen in die Patientenaufl age integriert<br />
werden kann. Für die Biopsie lässt sich die Philips Circular C1 Coil in Verbindung<br />
mit der Body Coil im MRT <strong>und</strong> der Patientenaufl agen MR10320-<strong>PH</strong> & MR10320-<br />
<strong>PH</strong>-2 mit dem Immobilisations- <strong>und</strong> <strong>Biopsiesystem</strong> verwenden.<br />
• Die Philips Patientenaufl agen sind für ein zulässiges maximales Patientengewicht<br />
von bis zu 250 kg ausgelegt. Die maximale Belastung des Frames beträgt 125<br />
kg auf 10x10 cm. Die beiden Versionen der Philips Patientenaufl agen können die<br />
Anforderungen der Norm DIN EN ISO 60601-2-46 erfüllen. Das Maximalgewicht<br />
des Gesamtsystems ist 10 kg. Die maximale Höhe des Gesamtsystems inkl.<br />
Aufl agekissen beträgt 25 cm <strong>und</strong> am Brustbein 18 cm.<br />
• Vor dem Einsatz am Patienten ist ein Training am Phantom vorzunehmen!<br />
Phantome können Sie über die Fa. Noras <strong>MRI</strong> <strong>products</strong> <strong>GmbH</strong> beziehen. Steht<br />
kein Phantom zur Verfügung, kann eine Grapefruit o. ä. verwendet werden, um<br />
das System kennenzulernen.<br />
• Um Informationen über Weiterentwicklung oder neue Zubehörteile Ihrer<br />
Patientenaufl age mit Immobilisations- <strong>und</strong> <strong>Biopsiesystem</strong> zu erhalten, senden<br />
Sie bitte eine E-Mail mit der Seriennummer Ihres Systems an mri@noras.de.<br />
• Das Gesamtsystem ist bei sachgemäßer Handhabung mindestens 5 Jahre<br />
verwendbar. Nach 5 Jahren ist eine Überprüfung durch den Hersteller notwendig.<br />
Wegen der rasanten Entwicklung der Kernspintomographie ist die Zweckmäßigkeit<br />
des Gesamtsystems aus mechanischer Sicht zu beurteilen.<br />
• Die Nadelführungsblöcke <strong>und</strong> Adapter sind nach spätestens 2 Jahren auf<br />
Unversehrtheit zu prüfen <strong>und</strong> gegebenenfalls zu ersetzen.<br />
<strong>PH</strong>-<strong>BI320</strong>-<strong>PA</strong><br />
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