Differenzielle Regulation und prognostische Bedeutung von ...

Inhaltsverzeichnis
3.1.5 Mitosenanzahl pro 50HPFs .............................................................................. 31
3.1.6 Mutationsstatus ................................................................................................. 31
3.1.7 Risikoklassifikation .......................................................................................... 32
3.1.7.1 Klassifikation nach Fletcher ........................................................................ 32
3.1.7.2 Klassifikation nach Miettinen (2006) .......................................................... 32
3.1.8 Follow up .......................................................................................................... 32
3.2 Vergleich der klinisch- pathologischen Parameter untereinander ................. 33
3.2.1 Lokalisation ...................................................................................................... 33
3.2.1.1 Im Vergleich zur Morphologie .................................................................... 33
3.2.1.2 Im Vergleich zur Tumorgröße ..................................................................... 33
3.2.1.3 Im Vergleich zur Mitosenanzahl .................................................................. 34
3.2.1.4 Im Vergleich zum Mutationsstatus .............................................................. 35
3.2.2 Mutation ............................................................................................................ 35
3.2.2.1 Im Vergleich zur Morphologie .................................................................... 35
3.2.2.2 Im Vergleich zur Tumorgröße ..................................................................... 36
3.2.2.3 Im Vergleich zur Mitosenanzahl .................................................................. 36
3.2.3 Morphologie ..................................................................................................... 37
3.2.3.1 Im Vergleich zur Tumorgröße ..................................................................... 37
3.2.3.2 Im Vergleich zur Mitosenanzahl .................................................................. 37
3.3 Darstellung der Expression der untersuchten Proteine ................................... 37
3.3.1 Im Vergleich zur Lokalisation .......................................................................... 37
3.3.2 Im Vergleich zur Morphologie ......................................................................... 39
3.3.3 Im Vergleich zur Tumorgröße .......................................................................... 41
3.3.4 Im Vergleich zur Mitosenanzahl ...................................................................... 42
3.3.5 Im Vergleich zur Mutation ............................................................................... 43
3.3.6 Im Vergleich zur Mutation unter Berücksichtigung der Lokalisation .............. 45
3.3.7 Im Vergleich zur Mutation unter Berücksichtigung der Morphologie ............. 48
3.4 Darstellung des klinischen Verlaufs in Zusammenhang mit den klinischpathologischen
Parametern ............................................................................................. 50
3.4.1 Lokalisation und klinischer Verlauf ................................................................. 50
3.4.2 Morphologie und klinischer Verlauf ................................................................ 50
3.4.3 Tumorgröße und klinischer Verlauf ................................................................. 51
3.4.4 Mitosenanzahl und klinischer Verlauf .............................................................. 52
3.4.5 Mutationsstatus und klinischer Verlauf ............................................................ 52
3.4.6 Mutationsstatus unter Berücksichtigung der Lokalisation und klinischer
Verlauf .............................................................................................................. 53
3.4.7 Mutationsstatus unter Berücksichtigung der Morphologie und klinischer
Verlauf .............................................................................................................. 54
3.5 Prognostische Bedeutung der proliferationsassoziierten Antikörper ............ 55
3.5.1 E2F1 und klinischer Verlauf ............................................................................. 55
3.5.1.1 Lokalisationsspezifische Unterschiede bei E2F1 ......................................... 56
3.5.2 Cyclin A2 und klinischer Verlauf ..................................................................... 58
3.5.3 Cyclin B1 und klinischer Verlauf ..................................................................... 59
3.5.4 Cyclin D1 und klinischer Verlauf ..................................................................... 59