Vortrag Ropeter: In-vitro Maturation - Dragon IVF

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Abb. 2: Mit Giemsa angefärbte Oozyte in der Metaphase II; Links degenerierterChromosomensatz, der als Polkörperchen ausgeschleust wird, rechts intakterChromosomensatz der Oozyte (Vergrößerung 1000x ; Balken = 50µm).
Abb. 3: Germinal vesicle, GV, Keimbläschenstadium. Deutlich sind der Nucleusund Nucleolus der Oozyte zu erkennen (Vergrößerung 400x; Balken = 50µm).
Seite 1 und 2: Einfluss von Anti-Inhibin undKokult
Seite 3 und 4: Eigenschaften von Inhibin• Inhibi
Seite 5 und 6: Wirkungsspektrum von Feederlayern:-
Seite 7 und 8: Versuchsaufbau zur In-vitro-Maturat
Seite 9 und 10: Tab. 1b: Einfluss von Feederlayer a
Seite 11 und 12: Tab. 2b: Klassifizierung der nuklea
Seite 13 und 14: Tab.3: Einfluss von Feederlayern au
Seite 15 und 16: Schlussfolgerungen:- An Ziegenserum
Seite 17: Abb.1: Ausgezeichnet , gut, mäßig
Seite 21 und 22: Abbe 5: Prometaphase I. Die Chromos
Seite 23 und 24: Abb. 7: Anaphase I. Der Spindelappa
Seite 25 und 26: Abb. 9: Mit FDA angefärbteOozyte.
Seite 27: Abb. 11: Kombinierte FDA (grün) un

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