Vortrag Ropeter: In-vitro Maturation - Dragon IVF

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Abb. 10: Mit Hoechst A 3342 angefärbte Zygote. Das Zytoplasma mit Zellkernenist bei der Präparation ausgelaufen. Deutlich zu erkennen sind anheftendeSpermatozoen an der Zona pellucida (Vergrößerung 400x, Balken = 50µm).
Abb. 11: Kombinierte FDA (grün) und Hoechst A 33342 (blau)-Färbung einesEmbryos mit drei Zellkernen (Vergrößerung 400x).
Seite 1 und 2: Einfluss von Anti-Inhibin undKokult
Seite 3 und 4: Eigenschaften von Inhibin• Inhibi
Seite 5 und 6: Wirkungsspektrum von Feederlayern:-
Seite 7 und 8: Versuchsaufbau zur In-vitro-Maturat
Seite 9 und 10: Tab. 1b: Einfluss von Feederlayer a
Seite 11 und 12: Tab. 2b: Klassifizierung der nuklea
Seite 13 und 14: Tab.3: Einfluss von Feederlayern au
Seite 15 und 16: Schlussfolgerungen:- An Ziegenserum
Seite 17 und 18: Abb.1: Ausgezeichnet , gut, mäßig
Seite 19 und 20: Abb. 3: Germinal vesicle, GV, Keimb
Seite 21 und 22: Abbe 5: Prometaphase I. Die Chromos
Seite 23 und 24: Abb. 7: Anaphase I. Der Spindelappa
Seite 25: Abb. 9: Mit FDA angefärbteOozyte.

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