Moers_Dezember

TITELGESCHICHTE - Blickpunkte
„DER LEIDENSWEG ENDET
MIT DEM ERSTICKEN“
Bruno Schmidt und Uwe Pöttmann leiden an ALS. Manuela Poschmann
unterstützt Erkrankte ehrenamtlich (v.l.n.r.)
Über ein Jahr nach dem Medienhype sind die Feuer
verloschen und die Asche abgekühlt: Kaum einer
weiß mehr – wenn er es denn je gewusst hat – welches
Spendenziel die Ice Bucket Challenge hatte. MOers –
Das Magazin möchte aktiv aufklären, denn Menschen
wie Uwe Pöttmann aus Kamp-Lintfort und seine
Familie erleben die Folgen der schweren Krankheit
jeden Tag: Im Jahr 2013 diagnostizierten die Ärzte
beim 51-Jährigen die unheilbare Krankheit ALS.
Bei Uwe beginnt die Krankheit mit Muskelzuckungen
„Ich hatte damals vor allem Probleme mit meinem
Bein und habe stark gehumpelt, außerdem litt ich an
heftigen Muskelzuckungen“, erinnert sich der Kamp-
Lintforter. „Als mir der Arzt verkündete, dass ich eine
Motoneuronerkrankung habe, hatte ich keine Vorstellung
davon, was auf mich zukommt. Ähnlich wie ich
war der Arzt mit der Diagnose völlig überfordert.“ Die
Amyotrophe Lateralskleorose, kurz ALS, ist eine der
schwersten Erkrankungen, an der der Mensch leiden
kann. Im Verlauf von Monaten bis wenigen Jahren
kommt es zu einer Lähmung des Körpers, die anschließend
immer zum Tod führt. Bei der ALS findet
eine fortschreitende und irreversible Schädigung
der Nervenzellen statt, durch die die Betroffenen auf
Dauer ihre Muskeln nicht mehr bewegen können:
Sie werden zu versteinerten Puppen mit intaktem
Bewusstsein aber bewegungslosen Körper, die nach
einem langen Leidensweg meist bei vollem Verstand
ersticken.
Als Uwe Pöttmann die Schwere seiner Krankheit begreift,
zieht er sich in sich zurück: Er möchte niemanden
sehen und niemanden hören, mit niemandem sprechen
und keine Gefühle zulassen. „Irgendwann habe
ich dann gedacht ‚Reiß dich zusammen und genieß
die Zeit, die du noch hast‘“, erinnert sich der 51-Jährige,
der inzwischen im Rollstuhl sitzt. „Ich habe eine
wunderbare Tochter und eine tolle Frau, die verdient
haben, dass ich mich mit der Krankheit auseinandersetze.“
Petra, Uwes Partnerin, erkundigt sich im
Internet über die Krankheit, sie sucht nach Kontaktmöglichkeiten
zu anderen Erkrankten und versucht,
Unternehmungen zu organisieren. Aber Pöttmann
geht es körperlich zunehmend schlechter: Er gibt
seinen Beruf auf, als Prozesskoordinator bei Thyssen
ist er auf seine Hände angewiesen, die lassen
ihn aber zunehmend im Stich. Er kann seine Hobbys
nicht mehr ausleben: Für Motorradfahren und Tanzen
braucht er seine Muskelkraft. Als stiller Leser verfolgt
er bei Facebook eine Gruppe, in der sich ALS-
Erkrankte aus ganz Deutschland austauschen. „Und
irgendwann kam er zu mir und sagte, es gebe ein Fest
in der Nähe von Aachen und er wollte dahinfahren“,
erklärt seine Frau. „Natürlich sind wir gefahren.“
Bruno geht offensiv mit seiner Krankheit um
Das Fest, zu dem Petra und Uwe aufbrechen, ist initiiert
von Bruno Schmidt, einem Lebensmitteltechniker,
Leistungssportler und ALS-Erkrankten aus
Gereonsweiler. Schmidt ist ein ganz anderer Charaktere:
Statt sich zurückzuziehen, bricht er nach seiner
Diagnose aus dem Alltag aus, sucht Kontakt zu den
Medien und möchte allen davon erzählen, was bei der
ALS mit dem Körper passiert. „Ich habe im Dezember
nach der Ice Bucket-Challenge meine Diagnose
erhalten“, erinnert sich der Familienvater. „Obwohl
ich damals auch die Ice Bucket-Challenge verfolgt
habe, hatte ich keine Ahnung, was ALS eigentlich
ist. Ich habe mir gedacht, dass es vielen so geht und
genau das wollte ich ändern.“ Schmidt arbeitet offensiv:
Über das Intranet der Firma informiert er sein
SCHICKSAL ALS
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