Welternährung sichern - am Standort Brunsbüttel - Bayer

4 INNOVATION
direkt 5_2008
Der normale Heilungsprozess
1
Verletzung des Gefäßes
Durch einen Schnitt kann z. B. die Wand eines Blutgefäßes
verletzt werden. Um die Wunde zu verschließen,
beginnen nun verschiedene Prozesse.
Plasma
verletzte Gefäßwand
2 Blutplättchen lagern sich an der Wunde an
Nach einer Verletzung verengt sich das Gefäß und Blutplättchen
(Thrombozyten) lagern sich an der Wunde
an. Sie verkleben untereinander und stellen so den ersten
Wundverschluss her.
Kogenate Bayer führt dem Blut der
Patienten ein für die Gerinnung
wichtiges Eiweiß zu, das ihnen aufgrund
eines
Gendefekts teilweise
oder ganz
fehlt. Bei der
häufigstenForm
der Bluterkrankheit,
der
Hämophilie A,
ist das der sogenannte
Faktor
VIII. Ein Mangel dieses Eiweißes
macht jede Gefäßverletzung zum
Risiko, da der heilende Wundverschluss
verlangsamt wird (siehe
Abbildung). Vor allem innere Blutungen
sind ein großes Problem,
etwa in Gelenke hinein oder gar ins
Gehirn.
Seit rund 35 Jahren bietet Bayer
Präparate zur Behandlung der Bluterkrankheit
an. Vor genau 20 Jahren
begannen dabei an der Universitätsklinik
Bonn die klinischen
Studien mit Kogenate, für das der
Faktor VIII erstmals gentechnisch
hergestellt wurde.
Mit der aktuell auf dem Markt befindlichen
Weiterentwicklung Kogenate
Bayer ist das Unternehmen einer
der führenden Anbieter von gentechnischen
Hämophilie-A-Produkten.
In mehr als 80 Ländern ist das Pro-
Thrombozyt
rotes Blutkörperchen
Therapie mit Kogenate Bayer verbessert
Hilfefür Bluter
Berkeley. Bluter können heute ein fast ganz normales Leben führen — dank Kogenate Bayer von
Bayer Schering Pharma. In diesem Jahr feiert das Arzneimittel einen runden Geburtstag: Vor 20
Jahren begann Bayer die erste klinische Studie mit dem Hämophilie-Medikament. Die Fortschritte
in der Hämophilie-Therapie haben seitdem nicht nur zu einer Verbesserung der Lebensqualität,
sondern auch zu einer längeren Lebenserwartung der Patienten geführt. Derzeit
forscht Bayer intensiv daran, die Therapie weiter zu optimieren.
Fotos: Bayer
Spezialisten für KogenateBayer:
Hans Bishop (l.) und Dr. Georg Lemm.
dukt zugelassen und erzielte 2007
einen Umsatz von über 800 Millionen
Euro. Und Bayer Schering Pharma
will im BereichHämophilie
weiter wachsen.
„In Ländern
wie China, Russland
oder Mexiko
haben wir
unser Produkt
gerade erst eingeführt
und sehen
noch großes Potenzial“, sagt Hans
Bishop, Leiter der BSP-Geschäftseinheit
Specialty
Medicine.
Zum Wachstum
soll auch die
Weiterentwicklung
des Produkts
beitragen. Eine
Herausforderung
besteht derzeit
beispielsweise
darin, dass einige
Patienten Antikörper,sogenannte
Hemmkörper,
bilden, die die
Wirkung des zugeführten
Faktors
VIII zunichtemachen.
„Unsere
Forschung zielt
Die Thrombozyten werden u. a. durch den Kontakt mit
dem freiliegenden Gewebe der Gefäßwand aktiviert:
Sie bilden lange „Füße“ und werden flacher, um sich
mit anderen Thrombozyten zu verkleben; außerdem
aktivieren sie die Gefäßverengung und locken weitere
Thrombozyten zur Wunde.
loser Wundverschluss
deshalb auf
die Optimierung
des gentechnisch
hergestellten
Gerinnungsfaktors, um dieses Problem
in den Griff zu bekommen“, so
Dr.Georg Lemm von Bayer Schering
Pharma im kalifornischen Berkeley,
wo Kogenate Bayer produziert wird.
Darüber hinaus arbeiten die Wissenschaftler
an einem länger wirksamen
Produkt, das nur noch einmal
die Woche statt vorbeugend dreimal
die Woche gespritzt werden kann.
„Unter allen Wettbewerbern sind wir
Vererbung der Hämophilie
Die Erkrankung wird über das X-Chromosom
(ein Geschlechtschromosom) vererbt.
Frauen sind Trägerinnen (Konduktorinnen).
Da bei ihnen ein X-Chromosom
mit defektem Gen einem X-Chromosom
mit intaktem Gen gegenübersteht und
etwas Faktor VIII gebildet wird, ist die
Erkrankung nicht direkt erkennbar.
Eine Konduktorin kann das betroffene
X-ChromosomanihreKinder weitergeben.
Männer dagegen können die Krankheit nur
an ihreTöchter vererben, da sie kein X-
ChromosomanihreSöhne weitergeben.
Die Krankheit kann durch mehrere
Generationen über die Töchter „unentdeckt“
vererbt werden.
Gefäßverengung
aktivierter
Thrombozyt
Das Risikoder Söhne und Töchter einer Konduktorin
und eines gesunden Mannes beträgt jeweils
50 Prozent,Hämophiler bzw. Konduktorin zu werden.
die Ersten, die bereits
einen Produktkandidaten
mit längerer Wirkdauer in klinischen
Studien testen“, so Lemm. So
befinde sich BAY 79-4980 bereits in
einer Phase-II-Studie an Patienten mit
schwerer Hämophilie A.
Mit diesen Ansätzen zählt Bayer
Schering Pharma auch heute zu den
Ablauf bei einem Bluter
Im Blut enthaltene Gerinnungsfaktoren aktivieren die
Bildung von Fibrin. Die Gerinnungsfaktoren VIII und IX
aktivieren den Faktor X, der die explosionsartige Bildung
vonweiteren Gerinnungsfaktoren bis hin zu Fibrin
aktiviert.BeimHämophilie-KrankenfehltdieAktivierung
durch einen der beiden Faktoren, es wird zwar Fibrin
gebildet, die explosionsartige Produktion geschieht jedoch
nicht —und die Wunde verschließtlangsamer. Bei
der häufigstenFormderBluterkrankheit fehltderFaktor
VIII, den KogenateBayer zuführt.
3 Gerinnung und Fibrinbildung
Der noch lose Verschluss wird durch Aktivierung des
plasmatischen Gerinnungssystems verstärkt. Gerinnungsfaktoren
aktivierendie Bildung von Fibrin-Fäden,
die ein enges Geflecht über der Wunde bilden, in das
neben weiteren Thrombozyten auch rote Blutkörperchen
eingebunden sind. Gleichzeitig werden die Thrombozytendazuangeregt,sich
zusammenzuziehen und so
das Geflecht zu stabilisieren.
Die Töchter eines hämophilen Mannes und einer
gesunden Frau sind immer Konduktorinnen,
während die Söhne alle gesund sind.
XY XX XY XX
X X XX XY XY
Gesund Krank
X X X X XY XY
X X
VIII IX
VIII
Faktor VIII und IX aktivieren
Faktor X
Reduzierte Aktivierung der
Faktoren
Fibrinfäden
Grafik: Kircher Burkhardt
führenden Unternehmen
in der Hämophilie-Forschung.
Genau wie vor 20 Jahren –als
Bayer zu den Pionieren mit einem
gentechnisch hergestellten Hämophilie-A-Produkt
gehörte. Karl Hübner
X
X
X-Chromosommit
defektem Faktor VIII
Gesundes
X-Chromosom
Gesunder Mensch
Bluter
IX
Trägerin des
hämophilen
X-Chromosoms