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Praxis Mundwerk, Albstadt Raum für mehr Erfolg Entdecken Sie die Möglichkeiten zeitgemäßer Innenarchitektur und individueller Raumgestaltung. Bringen Sie Design, Ergonomie, Funktionalität und Individualität in Ihren Praxisräumen in Einklang. Wir beraten und begleiten Sie von der ersten Idee bis zur fertigen Praxis. Sprechen Sie mit uns und lassen Sie sich inspirieren. Pluradent AG & Co KG – Ihr Partner in über 30 Niederlassungen und auch in Ihrer Nähe. Mehr dazu im Internet: www.<strong>plu</strong>radent.de
Praxis & Labor Inside • Neues aus der Dentalwelt • 13 Praxisbegehung – hoffen oder handeln? Die Praxishygiene in zahnärztlichen Einrichtungen ist Bestandteil des Qualitätsmanagements und eng verknüpft mit der Erfüllung von Gesetzen und Vorschriften. Im Fokus beider Themenkomplexe stehen die Sicherung und Verbesserung der Patientenversorgung und Praxisorganisation durch strukturierte, dokumentierte und reproduzierbare Arbeitsabläufe. Aufbereitungsprozess identisch nachzuvollziehen. Diese SAA sind auch entscheidend für die Validierung. Denn validiert werden keine Geräte, sondern komplette Arbeitsprozesse, wie der Reinigungs- und Desinfektionsprozess. Von Seiten des Gesetzgebers besteht die Forderung nach Kontrolle der hygienischen und sicherheitstechnischen Maßnahmen in klinischen und ambulanten Einrichtungen. Im niedergelassenen Bereich spiegelt sich dies wieder – in der Regel, durch vorangekündigte Begehungen seitens der Hygieneund Gewerbeaufsichtsämter. Häufig in Verbindung mit einem vorab auszufüllendem Fragenkatalog. Hier zeichnet sich schon ab, wie entscheidend die Datenlage der Praxis ist. Liegen alle erforderlichen Dokumente vor? Ein besonderes Augenmerk liegt dabei auf praxisindividuellen Verfahrens- und Stan- dardarbeitsanweisungen (SAA). Diese sollen nicht beschreiben, wie die ideale Hygiene aussehen könnte, sondern präzise zeigen, wie der Schutz des Personals, der Patienten und Dritter in dieser Praxis sichergestellt wird. Und zwar vollständig für alle hygienischen Maßnahmen, Arbeitsschritt für Arbeitsschritt. Unter Einbeziehung der einzusetzenden Hilfsmittel und unter Berücksichtigung der Herstellerangaben, auch für den Fall des Verfehlens der Zielvorgabe (z. B. Restverschmutzungen). Im Idealfall bedeutet dies unterschiedliche, auch praxisfremde, Fachkräfte sind in der Lage anhand der SAA den Ein Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) ist nur ein Bestandteil der Prozesskette. Beginnend mit der Vorbehandlung am Arbeitsplatz bis zur Dokumentation. Nur in Verbindung mit entsprechenden aussagekräftigen SAA können Prozesse validiert werden. Denn geprüft und bewiesen wird bei einer Prozessvalidierung, ob die vorgegebenen Ziele (z. B. sauberes Instrumentarium) bei Einhaltung und Umsetzung der SAA beständig zum gewünschten und dokumentierten Ergebnis führen. Hieraus ergibt sich, dass auch die Gestaltung des AEMP (Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte) oder umgangssprachlich des Steri auf die beschriebenen Arbeitsschritte der SAA abgestimmt sein muss. Somit läuft alles auf ein gutes Qualitätsmanagement hinaus. Wie es auch das Sozialgesetzbuch V, Paragraph 135a – Verpflichtung der Leistungserbringer zur Qualitätssicherung – fordert. Thomas Weidler Hygienespezialist Pluradent
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