Roche - bei Psychopharmaka Austria
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Haldol Decanoat ® Haloperidol<br />
Substanzklasse<br />
Antipsychotikum (typisch),<br />
Butyrophenon-Neuroleptikum<br />
Darreichungsform<br />
Ampullen 50mg, 150mg<br />
Dosierung<br />
1 Ampulle (=1ml) enthält: 70,52mg<br />
Haloperidoldecanoat (entspricht<br />
50mg Haloperidol); 1 Ampulle (=3ml)<br />
enthält: 211,56mg Haloperidoldecanoat<br />
(entspricht 150mg Haloperidol);<br />
initial 25–50mg, max.100mg/4<br />
Wochen<br />
Metabolismus<br />
Allmähliche Freisetzung aus dem<br />
Muskelgewebe, Substrat von<br />
CYP2D6 und CYP3A4; CYP2D6-Hemmer;<br />
Ausscheidung: 60% Faeces,<br />
40% Urin<br />
Halbwertszeit<br />
Höchste Plasmaspiegel nach 3–9<br />
Tagen, danach HWZ: 3 Wochen<br />
Indikationen<br />
Antipsychotische Erhaltungstherapie<br />
und Rezidivprophylaxe, mangelnde<br />
Therapiedisziplin<br />
Kontraindikationen<br />
Stammhirnerkrankungen, M. Parkinson<br />
Janssen-Cilag Pharma GmbH<br />
www.janssen-cilag.at<br />
Nebenwirkungen<br />
EPS, tardive Dyskinesie, MNS, ZNS,<br />
GI, Endokrinium, Herz-Kreislauf<br />
Anwendung<br />
Cave <strong>bei</strong> Leberschäden, Hyperthyreose,<br />
Krampfneigung<br />
Interaktionen<br />
X mit QT-Zeit verlängernden Medikamenten:<br />
Gefahr von HRSt<br />
C mit CYP3A4-Induktoren (s. Anhang)<br />
mit Lithium: Enzephalopathie,<br />
X EPS, Delirium, Koma<br />
mit Beta-Blockern, Amiodaron,<br />
X Trazodon: Hypotonie, Orthostase<br />
X mit SSRI: Akathisie möglich<br />
IFPA-Tipp<br />
Cave EPS-Risiko