Roche - bei Psychopharmaka Austria
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Ebixa ® Memantin<br />
Substanzklasse<br />
Antidementivum, nicht kompetitiver<br />
NMDA-Rezeptorantagonist<br />
Darreichungsform<br />
Filmtbl. 10, 20mg; Tropfen 10mg/g;<br />
Starterpackung mit 5, 10, 15, 20mg<br />
Dosierung<br />
TD 5mg (1. Woche), 10mg (2. Woche),<br />
15mg (3. Woche); ED 20mg/Tag in 2 EG<br />
Metabolismus<br />
Renale Elimination (zu 80% unverändert)<br />
Halbwertszeit<br />
60–100h<br />
Indikationen<br />
Moder. bis schwere Alzheimerdemenz<br />
Kontraindikationen<br />
Überempfi ndlichkeit; schwere<br />
Niereninsuffi zienz<br />
Nebenwirkungen<br />
Halluzinationen, Verwirrtheit,<br />
Schwindel, erhöhter Muskeltonus,<br />
vereinzelt Krampfanfälle<br />
Anwendung<br />
Langsames Aufdosieren, Dosisanpassung<br />
<strong>bei</strong> mittelschweren Nierenfunktionsstörungen.<br />
Bei Alkalisierung<br />
des Urins (Vegetarier) Kumulierungsgefahr;<br />
cave <strong>bei</strong> Epilepsie, schweren<br />
Herzerkrankungen<br />
Lundbeck <strong>Austria</strong> GmbH<br />
www.lundbeck.at<br />
Interaktionen<br />
dopaminerge Antiparkinsonmittel,<br />
X Anticholinergika<br />
C mit Antipsychotika, Barbituraten<br />
X mit Amantadin: nicht kombinieren<br />
(Psychosegefahr)<br />
X mit Cimetidin, Ranitidin,<br />
Nikotin: Hemmung der tubulären<br />
Sekretion<br />
IFPA-Tipp<br />
Dosisreduktion <strong>bei</strong> Nierenfunktionsstörungen;<br />
Ersteinstellung durch<br />
Neurologen/Psychiater, alle 6<br />
Monate MMSE-Kontrolle (Zulassung<br />
für MMSE 19–3)