im PULS + - Vereinigung zur Förderung der Schwingungsmedizin

Sonderdruck 

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Sonderdruck 

April 2006 

Aktuelle Nachrichten der Vereinigung zur Förderung der Schwingungsmedizin e.V. 

Bioenergetisches 

Bioenergetisches 

AnalyseAnalyseund Ther herapiev apieverfahren erfahren 

(B.A.T) (B.A.T) 

nach nach 

Manfred Denecke Denecke 

Interviewreihe zwischen Dr. Simon und 

Manfred Denecke zum Thema "Das neue 

Bioresonanzverfahren" 

1. Teil (abgedruckt in der IMPULS Nr. 8 – 

Ausgabe September 2002) 

Dr. Simon: Herr Denecke, Anfang Mai 

haben Sie in Ihrem Gesundheitszentrum 

den japanischen Mitgliedern der Vereinigung 

zur Förderung der Schwingungsmedizin 

das von Ihnen entwickelte, neue 

Bioresonanzverfahren vorgestellt. Das Echo 

auf Ihren Vortrag war derart positiv, dass 

wir gerne die Gelegenheit ergreifen, diese 

Informationen in der Zeitschrift IMPULS zu 

veröffentlichen. Können Sie unseren Lesern 

die Grundzüge Ihres Bioreso-nanzverfahrens 

erläutern? 

Manfred Denecke: Hierzu möchte ich 

etwas weiter ausholen und mit den Anfängen 

meiner Entwicklungsarbeit beginnen. 

Seit etwa 1993 befasse ich mich mit dem 

Thema der bioenergetischen 

Steuerung 

des menschlichen 

Organismus. In diesem 

Zusammenhang 

lernte ich diverse 

Verfahren kennen, 

die in bioenergetischer 

Form auf den 

Organismus einwirken.

Etwa zu dieser Zeit entdeckte 

ich auch meine 

eigenen ausgeprägten 

Fähigkeiten für radiäs- 

thetischeMessverfahren. Den entscheidenden 

Impuls für meine 

eigene Forschungs- und 

Entwicklungsarbeit erhielt 

ich jedoch durch die 

von Dipl.-Ing. Paul Schmidt geschaffene 

Gerätekonstruktion eines Biorayonators, mit 

dem es gelang, einzelne Frequenzen, die 

nicht durch ein elektrisches Feld erzeugt 

werden, auf den Organismus zu übertragen. 

Dies ist bei allen anderen Geräten, die im 

Bereich von Bioresonanztherapien eingesetzt 

werden, nämlich nicht möglich. 

Durch umfangreiche radiästhetische Messungen 

konnte ich erkennen, dass eine 

bioenergetische Steuerung von komplexen 

Zellsystemen mit ebensolchen komplexen 

Frequenzstrukturen reguliert werden kann. 

Diese Bausteine, die eine strukturierte Ordnung 

aufweisen, bezeichne ich als Frequenzkompositionen. 

Um die einzelnen Frequenzkompositionen 

für den Einsatz bei Therapiesitzungen 

nutzen zu können, werden sie 

auf Systemspeicherkarten übertragen. 

Dr. Simon: Wieviele Systemspeicherkarten 

umfasst Ihr System zur Zeit? 

Manfred Denecke: Aktuell existieren etwa 

600 (Stand September 2002) unterschiedliche 

Systemspeicherkarten, die die Informationen 

zur bioenergetischen Steuerung 

der Teilsysteme des Organismus beinhalten. 

Die Besonderheit in der Anwendung der 

Systemspeicherkarten im Rahmen von Therapiesitzungen 

ist dabei, dass eine Frequenzkomposition 

mittels eines Rayonators 

immer jeweils als Ganzes auf den Organismus 

übertragen wird und nicht frequenzweise 

nacheinander. Um das Wirkungsprinzip 

verständlich zu machen, kann man 

es mit dem "Schlüssel-Schloss-Prinzip" vergleichen. 

Dies bedeutet, dass eine Frequenzkomposition 

exakt die Struktur bis auf eine 

hundertstel Stelle genau haben muss, um 

die komplexe Regulation eines Zellsystems 

zu steuern. Man kann die Wirkweise auch 

sehr anschaulich an einem Beispiel aus der 

Computerwelt verdeutlichen: Wenn auf 

2 

Die Lehrmedizin 

lehnt 

die in dieser Zeitschrift 

gemachten 

Angaben zur Wirkung 

der Schwingungsmedizin 

derzeit 

noch ab. Die getroffenenFeststellungen 

beruhen auf 

Erfahrungstatsachen. 

einem PC ein Computervirus einen Softwareschaden 

verursacht hat, so werden die 

beschädigten bzw. zerstörten Dateien, nachdem 

der Virus identifiziert und beseitigt 

wurde, durch Aufspielen einer Sicherungskopie 

wieder hergestellt. Dieser Sicherungskopie 

entsprechen die Systemspeicherkarten 

für die einzelnen Zellsysteme des Organismus. 

Dr. Simon: Wie muss man sich den Ablauf 

einer Therapiesitzung bei Ihnen vorstellen? 

Manfred Denecke: Der erste Schritt ist in 

der Regel nicht die Therapiesitzung, auch 

wenn mit den Systemspeicherkarten bei 

akuten gesundheitlichen Problemen, z. B. 

Virusinfektionen, Verletzungen u. a., 

schnelle und wirkungsvolle Hilfe geleistet 

werden kann. Dieses neue Bioresonanzverfahren 

bietet erstmalig die Möglichkeit, eine 

umfassende ganzheitliche Störfeldbeseitigungstherapie 

durchzuführen. Der erste 

Schritt ist dabei immer die Ermittlung der 

Störfelder, also der tatsächlichen Ursachen, 

die die Gesundheit des Patienten negativ 

beeinträchtigt haben. Die Ermittlung der 

Ursachen erfolgt im Rahmen eines sog. 

bioenergetischen Grundtestes, bei dem u. a. 

mehr als 80 verschiedene Störfelder mit 

Hilfe der entsprechenden Systemspeicherkarten 

getestet werden. Hierzu gehören insbesondere 

die geopathischen Belastungen, 

der Elektrosmog, die Gruppe der Schwermetalle, 

z. B. Amalgam/Quecksilber, Cadmium, 

Kupfer, Blei u. a., die Rheumagifte, 

die Belastungen aus Hefepilzbefall und 

Schimmelpilzen, die toxischen Störfelder, 

wie z. B. chemische Rückstände, aber auch 

medizinische Einwirkungen, etwa durch die 

Chemo- oder Bestrahlungstherapie, die versteckten 

Herde von unterschiedlichen Bakteriengattungen, 

ebenso wie eine ganze 

Reihe verschie-dener Viren, einschließlich 

der Herpes-Viren, weitere spezifische 

Mikroorganismen und vieles andere mehr. 

Dr. Simon: Welcher Schritt folgt nach der 

Ermittlung der einzelnen Störfelder? 

Manfred Denecke: Nachdem die Störfelder 

ausgemacht sind, gilt es nun, sie zu beseitigen 

bzw. den Organismus dem Einfluss der 

Störfelder zu entziehen. Dies kann bei den 

geopathischen Belastungen etwa durch Auf-

stellen eines Biofeldformers DUPLEX erfolgen. 

Analoge Maßnahmen gelten auch für 

die Elektrosmog-Belastungen. Die weitaus 

größe-re Anzahl von Störfeldern, z. B. im 

Organis-mus abgelagerte Schwermetalle 

oder eine Vielzahl unterschiedlicher Hefeund 

Schimmelpilze, Viren, Bakterien u. a., 

wird jedoch mit Hilfe der entsprechenden 

Systemspei-cherkarten in den Therapiesitzungen 

eliminiert. Erst nachdem die Ursachen 

ermittelt und be-seitigt sind, können, 

wie oben bereits erwähnt, mittels der Systemspeicherkarten 

quasi durch Verwenden 

einer "Sicherungskopie" die ge-schädigten 

Organsysteme korrigiert werden. Die Anzahl 

der erforderlichen Therapiesitzun-gen 

ist dabei von verschiedenen Faktoren abhängig. 

Nur in dieser Reihenfolge ist eine 

nachhaltige und dauerhafte Genesung des 

Patienten zu erzielen. 

Hierbei kommt auch den Selbstheilungskräften 

des Organismus eine besondere Bedeutung 

zu, die sich jedoch erst dann entfalten 

können, wenn die Störfelder ausgeschaltet 

sind. Die hohe Wirksamkeit dieses 

ganzheitlichen Bioresonanzverfahrens zeigen 

die gesundheitlichen Erfolge, insbe-sondere 

dort, wo schulmedizinische, heilpraktische 

und homöopathische Möglichkeiten 

erschöpft sind. 

Dr. Simon: Sie sprachen bereits Maßnahmen 

an, die der Patient selber ergreifen 

muss, um sich einigen Störfeldern zu 

entziehen. Welche "Mitwirkungspflichten" 

kommen bei dieser Art der ganzheitlichen 

Störfeldbeseitigungsthera-pie auf den Patienten 

außerdem noch zu? 

Manfred Denecke: Als erstes möchte ich 

darauf hinweisen, dass jeder Mensch die 

Ver-antwortung für seine eigene Gesundheit 

sel-ber trägt. Sie lässt sich nicht an der 

Praxistür des Therapeuten auf diesen abwälzen. 

Ganz im Gegenteil: Der Therapeut 

sollte beim Pati-enten die Verantwortung 

für dessen eigene Gesundheit stärken und 

die Sensibilität des Patienten für gesundheitsbeeinflussende 

Faktoren fördern. Hierzu 

zählt eine umfassende Aufklärungsarbeit 

über die Langzeitfolgen etwa von 

falscher oder einseitiger Ernährung, Rauchen, 

übermäßigem Alkoholkonsum, Bewegungsmangel 

usw.. An dieser Stelle steht 

der Patient in der Pflicht, seine negativen 

Lebensgewohnheiten zu ändern 

und seine Genesung durch 

unterstützende Maßnahmen 

zu fördern. Zu diesen Maßnahmen 

können z. B. die 

Einnahme geeigneter 

Nahrungsergänzungsmittel 

oder eine aktive Entgiftung 

des Organismus – 

etwa in Form von Ausleitungsbädern 

– zählen, um 

Die 

Lehrmedizin 

lehnt die in dieser 

Zeitschrift gemachten 





beruhen auf 


auf diese Weise bestimmte Belastungspotentiale, 

die sich im Laufe von Jahren und 

Jahrzehnten aufgebaut haben, spürbar zu 

reduzieren. 

Dr. Simon: Können Sie uns einige Informationen 

über das Mengengerüst geben, auf 

dem die mit Ihrem Bioresonanzverfahren 

gemachten Erfahrungen beruhen? 

Manfred Denecke: Von 1995 bis jetzt habe 

ich ca. 430 Störfeldanalysen (Grundteste) erstellt. 

Darüber hinaus wurden insgesamt 

fast 26.000 Therapiesitzungen durchgeführt. 

Hierin sind auch die Akuttherapien enthalten. 

Diese Anzahl von Therapiesitzungen 

führt in der Summe zu einer Therapiezeit 

von ca. 58.000 Stunden. Hieraus errechnet 

sich eine durchschnittliche Dauer von gut 

130 Minuten pro Therapiesitzung. 

Dr. Simon: Können Sie uns abschließend 

noch über den Stand der wissenschaftlicher 

Anerkennung Ihres neuen Bioresonanzverfahrens 

informieren? 

Manfred Denecke: Die eigentlichen Grundlagen 

der Bioresonanztherapie sind bereits 

bei verschiedenen Autoren nachzulesen. Die 

Grundzüge der Quantenphysik sind sicher 

ebenso heranzuziehen wie auch die weiterführende 

Literatur, etwa von Dr. med. Köhler 

("Biophysikalische Informationstherapie") 

oder von Prof. Popp ("Biophotonen – 

Das Licht in unseren Zellen"). Dort werden 

die Wirkungszusammenhänge der Bioresonanztherapie 

eingehend dargelegt. Der wissenschaftliche 

Nachweis, den die Kritiker 

des Verfahrens regelmäßig einklagen, 

scheiterte bislang hauptsächlich an den 

noch fehlenden physikalischen Messinstrumenten 

für feinstoffliche Schwingungen. So 

ist es auch hier nur eine Frage der Zeit, bis 

eine schlüssige Beweisführung gelingt. 

Doch angesichts der Eskalationsgeschwin- 

3


lehnt 


gemachten 





beruhen auf 


digkeit unserer Krankheitsentwicklungenmüssen 

auch Zwischenlösungen 

akzeptierbar sein, 

insbesondere dann, 

wenn sie erfolgreich 

sind und anerkannt 

werden. Daher gilt für 

mich der Grundsatz: 

"Lieber unwissenschaftlich 

gesund als wissen-schaftlich krank." 

Dr. Simon: Wir danken Ihnen für dieses 

sehr interessante und informative Gespräch 

und freuen uns, dass Sie sich bereit erklärt 

haben, uns in einem Fortsetzungsgespräch 

noch ausführlichere Informationen und 

Beschreibungen Ihres neuen Bioresonanzverfahrens 

zu geben. Wir wünschen 

Ihnen weiterhin viel Erfolg bei Ihrer Arbeit. 

2. Teil (abgedruckt in der IMPULS Nr. 10 

– Ausgabe Juli 2003) 

Dr. Simon: Herr Denecke, bei unserem letzten 

Interviewtermin haben Sie sich freundlicherweise 

bereit erklärt, uns noch ausführlichere 

Informationen über das von 

Ihnen entwickelte, neue Bioresonanzverfahren 

zu geben. Von diesem Angebot 

möchten wir heute gerne Gebrauch machen. 

Manfred Denecke: Bei unserem letzten 

Gespräch hatte ich Ihnen in groben Zügen 

einen Überblick über dieses ganzheitliche 

Analyse- und Therapieverfahren gegeben. 

Heute möchte ich gerne auf einen wichtigen 

Baustein des Verfahrens, nämlich den sogenannten 

Grundtest, näher eingehen, mit 

dem die tieferliegenden Ursachen für bestehende 

oder sich abzeichnende Krankheitsbilder 

aufgezeigt werden können. Keine 

Krankheit entsteht ohne Ursache und diese 

Ursachen gilt es, systematisch zu ermitteln. 

Ohne Ursachenforschung stellt jede Therapieanstrengung, 

welcher Art auch immer, 

nur das berühmte Stochern im Nebel dar, 

mit dem sich hinsichtlich des Therapieerfolges 

maximal Zufallstreffer erzielen 

lassen. Die Kenntnis der Krankheitsursachen 

ermöglicht dagegen eine zielgerichtete 

Therapie, die weit über das Stadium 

der reinen Symptombehandlung hin- 

4 

ausgeht und die erst – nach Beseitigung der 

maßgeblichen Ursachen und Störfelder – die 

Voraussetzung für einen dauerhaften Heilerfolg 

schafft. 

Dr. Simon: Wie muss man sich die Durchführung 

eines Grundtestes bei Ihnen 

konkret vorstellen? 

Manfred Denecke: Der Grundtest besteht 

insgesamt aus drei Teilen: Der erste Teil 

beinhaltet einen umfangreichen Katalog von 

Ursachen, die beim Patienten mit Hilfe der 

entsprechenden Frequenzkompositionen 

abgetestet werden. Der zweite Teil stellt 

einen 500-Frequenzen-Test dar, mit dem 

genau 500 Einzelfrequenzen in einem festen 

Intervall über die gesamte Bandbreite des 

Systems am Patienten getestet werden. Der 

dritte Teil umfasst die Auswertung und 

Analyse, bei der der Patient nicht anwesend 

ist. Diese Auswertung und Analyse wird in 

einem umfangreichen Protokoll dokumentiert 

und dem Patienten bei einem zweiten, 

zeitlich später liegenden Termin, den ich als 

Auswertungsgespräch bezeichne, ausgehändigt 

und ihm eingehend erläutert. 

Aber gehen wir chronologisch vor und befassen 

uns zunächst mit dem 6-seitigen Testraster 

zur Ursachenermittlung. Dieser Testteil 

beginnt mit der Überprüfung des Patienten 

auf eine vorhandene geopathische 

Belastung im Körper. Die geopathische Belastung 

kann sowohl von den erdgebundenen 

Strahlenfeldern, wie zum Beispiel von 

Wasseradern oder Erdstrahlen, verursacht 

werden, aber auch von Horizontalschwingungen, 

wie dem Globalgitternetz oder dem 

Currynetz. Das Belastungspotenzial baut 

sich auf, wenn der Patient über längere Zeit 

diesen Störfeldern, etwa durch seinen 

Schlaf- oder Arbeitsplatz, ausgesetzt ist. 

Die Belastung kann einerseits aktuell noch 

bestehen, andererseits aber auch aus der 

Vergangenheit, zum Beispiel aus einer 

früheren Wohnung stammen. Die geopathische 

Belastung stellt ein ganz elementares 

Störfeld dar, da sie eine Schwächung 

oder Zerstörung der Immunsystemsteuerung 

bewirkt und dadurch das Auftreten 

anderer Störfaktoren, auf die ich noch hinweisen 

werde, entscheidend begünstigt 

bzw. erst ermöglicht.

Dr. Simon: Gibt es denn überhaupt 

Möglichkeiten, sich dem Einfluss der 

geopathischen Belastung wirkungsvoll zu 

entziehen? 

Manfred Denecke: In der Regel reicht es 

nicht aus, die Betten zu verschieben, da die 

Störfelder eine Schwankungsbreite aufweisen, 

die u. a. von den Mondphasen, aber 

auch von Erdbeben und Wettereinflüssen 

beeinträchtigt werden. Die beste und sicherste 

Entstörmaßnahme ist nach meiner aus 

einer Vielzahl von Fällen resultierenden Erfahrung 

die Aufstellung eines Biofeldformers 

vom Typ Duplex im Haus, durch den 

man großflächig mit einem Durchmesser 

von bis zu 50 m eine störungsfreie Zone 

erzielt. Für unterwegs empfiehlt sich das 

Mitführen eines Minirayonex-Gerätes, das 

einen Schutzbereich von 2 bis 3 m erzeugt 

und mit dem man sich darüber hinaus auch 

gegen einige Elektrosmog-Einflüsse abschirmen 

kann. 

Und damit kommen wir auch gleich zum 

nächsten Testpunkt, nämlich dem Elektrosmog-Test. 

Die Elektrosmog-Belastung stellt 

in unserer heutigen Zeit, in der u. a. die Benutzung 

von Handys zum Alltag gehört, ein 

gravierendes Problem dar, da man sich insbesondere 

dem nahezu flächendeckenden 

Netz von Hochfrequenzsendemasten ohne 

Entstörungsmaßnahmen kaum entziehen 

kann. Aber auch Hochspannungsleitungen 

und die Oberleitungen von Bahnlinien können 

für massive Elektrosmog-Belastungen 

im Körper verantwortlich sein. Auch sie 

beeinträchtigen das Immunsystem ähnlich 

der geopathischen Belastung. Darüber hinaus 

schädigen sie das für die Blutbildung 

zuständige Knochen- und Rückenmark. 

Der nächste Test betrifft die Rheumagifte. 

Sie stellen einen Sammelbegriff für Schadstoffe 

aus der Nahrungskette und der 

Luftimmission dar, die langfristig zu 

rheumatischen Erkrankungen führen, da sie 

sich vor allem im Bereich der Gelenke 

ablagern. 

Das nachfolgende Testpaket umfasst eine 

Reihe von Schwermetallen, die im Körper 

abgelagert werden und die dort zu ganz unterschiedlichen 

gesundheitlichen Problemen 

führen können. Zu den identifizierten Schw- 

ermetallen zählen Amalgam / Quecksilber, 

das ganz überwiegend aus Zahnfüllungen 

stammt, manchmal aber auch aus der 

Nahrungskette, darüber hinaus Cadmium, 

Blei, Palladium, Aluminium, Kupfer, Zink, 

Nickel, Thallium und schließlich noch 

Strontium. Die Kupferbelastungen gelangen 

hauptsächlich über die Milch und Milchprodukte 

in den menschlichen Körper, da in 

der Landwirtschaft zur Düngung der 

Viehweiden kupferhaltige Kunstdünger 

eingesetzt werden bzw. wurden. Andere 

Schwermetalle werden häufig in beruflichen 

Situationen durch direkten Kontakt oder 

über die belastete Atemluft aufgenommen. 

Mit der nächsten Testkarte wird das depolarisierte 

Cholesterin abgetestet. Depolarisiert 

heißt in diesem Fall, dass die Cholesterine 

aus einem Spannungsfeld von plus 

oder minus neutralisiert wurden und 

dadurch vom Organismus nicht weiter verwendet 

werden können. Daher werden sie 

wie Schadstoffe, ähnlich den Schwermetallen, 

an diversen Stellen im Körper abgelagert, 

so zum Beispiel im Bereich des 

Herzzentrums mit seinen filigranen 

Kranzgefäßen. 

Ein weiterer wichtiger Testbereich befasst 

sich mit einer Reihe unterschiedlicher Gifte. 

Hierzu zählen zum einen die toxischen Störfelder, 

die einen Sammelbegriff für solche 

Schadstoffe darstellen, die aus der Chemie 

herrühren und die in irgendeiner Weise toxische 

Wirkungen haben. Dies sind etwa 

Rückstände in unserer Kleidung, die über 

die Haut aufgenommen werden, aber auch 

Medikamente, Wohn- und Umweltgifte, 

Rückstände in Getränkeflaschen und anderes 

mehr. Ferner wird in dieser Gruppe 

auch das Sutoxin getestet, das aus einem 

umfangreichen Verzehr von Schweinefleisch 

herrührt. Außerdem zählen zu dieser 

Gruppe auch die Toxine (im engeren Sinne) 

und die Endotoxine. Beide werden durch 

Bakterienbefunde im Körper hervorgerufen, 

auf die wir später noch genauer eingehen. 

Bei den Toxinen sind dies die Stoffwechselprodukte 

der Bakterien, bei den Endotoxinen 

die Zersetzungsprodukte, die entstehen, 

wenn die Bakterien abgetötet werden. 

Der nächste wichtige Bereich betrifft die 

große Gruppe der Lebendkulturen, nämlich 

die Pilze, Bakterien, Viren, Protozoen und 

5


lehnt 


gemachten 





beruhen auf 


Parasiten. Am bekanntesten 

von den Pilzkulturen 

ist wohl der Candida-Hefepilz, 

der sich 

häufig im Darm etabliert. 

Getestet werden 

hier insbesondere die 

Hefepilze Candida albicans 

und Pityrosporum 

ovale, aber auch die Der- 

matophyten, die auf der Außenhaut zu 

finden sind. Darüber hinaus wird die im 

Körper vorhandene Konzentration an 

Schimmelpilzgiften getestet. Diese Gifte 

stammen aus der Nahrungskette, können jedoch 

vom Organismus nicht mehr erkannt 

und beseitigt werden, sofern das Immunsystem, 

etwa als Folge einer geopathischen 

Belastung, geschädigt ist. 

Dr. Simon: Wie funktioniert das Immunsystem 

normalerweise bei der Abwehr von 

Schimmelpilzgiften, wenn es nicht durch 

eine geopathische Belastung beeinträchtigt 

ist? 

Manfred Denecke: Das Immunsystem hat 

bestimmte Rezeptoren in unserem Körper, 

die ich als "Erkennungsdienst" bezeichne. 

Sie haben die Aufgabe, blitzschnell zu identifizieren, 

was über die Haut und über die 

Körperöffnungen in den menschlichen Körper 

eindringt und herauszufiltern, was nicht 

eindringen darf. Deswegen werden auch 

von einem intakten Immunsystem Schimmelpilzgifte 

sofort erkannt, sobald sie mit 

der Nahrung durch den Mundraum in den 

Körper gelangen. Die Filterwirkung des Immunsystems 

bezieht sich jedoch nicht nur 

auf die eben angesprochenen Pilzkulturen, 

sondern ebenso auf Bakterien, Viren, toxische 

Substanzen und vieles andere mehr. Der 

Prozess der Identifizierung und Beseitigung 

läuft völlig automatisch und für uns Menschen 

unmerkbar ab. Erst wenn das Immunsystem 

durch eine geopathische Belastung 

geschädigt ist, spüren wir die negativen 

Auswirkungen eines im Laufe der Jahre 

immer mehr zusammenbrechenden Erkennungsdienstes. 

Die Symptome dieser Entwicklung 

zeigen sich häufig im Körper 

durch verschiedene Entzündungsherde, 

durch Bluthochdruck und vieles andere 

mehr, denen man normalerweise im einzelnen 

keine große Bedeutung beimisst. Als 

mittelbare Ursache liegt ihnen jedoch ein 

6 

schleichender Vergiftungsprozess zugrunde, 

der in aller Regel nicht dieser unmittelbaren 

Ursache "geopathische Belastung" 

zugeordnet wird. Die Schulmedizin 

kann häufig erst dann ein Krankheitsbild 

diagnostizieren, wenn nach Jahren der 

Ursacheneinwirkung massive Symptome 

sichtbar geworden sind. Der eigentliche 

Auslöser dieser Entwicklung bleibt ihr jedoch 

weiterhin verborgen. Neben den schon 

erwähnten Pilzkulturen können sich durch 

ein desolates Immunsystem auch ganz unterschiedliche 

Bakteriengattungen im Körper 

ausbreiten, die sehr differenziert 

abgetestet werden. Am häufigsten sind die 

Gattungen Strepto- und Staphylokokken 

anzutreffen. Um auch sehr kleine, versteckt 

sitzende Bakterienherde nachzuweisen, 

wird der Test mit Hilfe eines Punktdetektors 

zusätzlich an verschiedenen Stellen direkt 

am Körper durchgeführt. Nach meinen 

bisherigen Erfahrungen sind hier insbesondere 

die Augenhöhlen, die Bauchspeicheldrüse, 

der Harnleiter einschließlich Blase, 

die Lunge, das Nierenbecken sowie die 

Nasennebenhöhlen, Ohren, Schädelbasis 

und die Zähne als Testpunkte zu nennen. 

Zusätzlich zu den Bakteriengattungen 

Strepto- und Staphylokokken werden die 

Gattungen Spirillaceae, Bordetella pertussis, 

Salmonella, Helicobakter, Borelia, Yersinia, 

Listeria, Pseudo monas, Haemophilus, Mycobakterien, 

Mutansstreptokokken, Klebsiella, 

Eschinerichia coli, Clostridium, ebenso 

Bacillus- und Fäulnisbakterien getestet. 

In den letzten Jahren sind besonders die 

Borrelia-Bakterien bekannt geworden. Sie 

verursachen die Borreliose-Erkrankungen 

und werden überwiegend durch Zecken, 

aber auch durch Mückenstiche oder Flohbisse 

der mit Flöhen befallenen Haustiere, 

wie Hunde und Katzen, übertragen. Die 

Yersinia-Bakterien gab es schon im Mittelalter 

und waren seinerzeit für die Pest verantwortlich. 

Den stark verbesserten hygienischen 

Bedingungen ist es zu verdanken, dass 

dieses Krankheitsbild heute nicht mehr 

auftritt. 

Dr. Simon: Sind die Yersinia-Bakterien 

dadurch ausgerottet? 

Manfred Denecke: Das sind sie leider nicht, 

sondern sie haben sich andere "Betätigungsfelder" 

gesucht. Sie sind mit großer Wahrscheinlichkeit 

u. a. für die Polyathritis ver-

antwortlich. Man könnte sie medizinisch 

diagnostizieren, was aber nur selten gemacht 

wird, da die Laboruntersuchung mit 

hohen Kosten verbunden ist. Zum Test der 

verschiedenen Bakteriengattungen zählen 

auch die als bakterien-ähnliche Erreger verbreiteten 

Protozoen. Sie werden meistens 

durch Haustiere übertragen und verursachen 

die Toxoplasmose-Erkrankungen. 

Als weitere Gruppen von Lebendkulturen 

werden die Patienten auf spezielle Milben 

und Parasiten getestet. Analog zu den Bakterien 

können sehr kleine Milbenherde 

ebenfalls mit dem Punktdetektor zum 

Beispiel in den Augenhöhlen, im Darmtrakt, 

aber auch an Krampfadern aufgespürt werden. 

Zu den Parasiten zählen verschiedene 

Würmer und Egel, die häufig über die 

Nahrung, etwa über die Hühnereier, in den 

menschlichen Körper gelangen und sich 

dort weiterentwickeln. 

Zwei weitere Testpositionen betreffen die 

BSE-Prionen, aber auch andere Prionen. Da 

sie Eiweißbausteine ohne Erbsubstanz 

darstellen, werden sie häufig als nukleinsäurefreie 

Proteine bezeichnet. Wenn sie in 

den Körper eindringen oder vom Körper 

selber produziert werden, wie auch die 

freien Radikale, können sie Entzündungen 

hervorrufen oder Gewebe zersetzen, wie 

dies bei den BSE-Prionen hinsichtlich der 

Gehirnzellen der Fall ist. Der Test auf Prionen 

geschieht hier, im Gegensatz zur Vorgehensweise 

der medizinischen Labore, selbstverständlich 

am lebenden Objekt! 

Die letzte große Gruppe der Lebendkulturen 

stellen die Viren dar, von denen zuerst 

die Rota- und Adeno-Viren abgetestet werden. 

Bei einem negativem Befund empfiehlt 

es sich, den Test auch hier noch punktuell 

an verschiedenen Organen durchzuführen, 

um auch kleinere, verborgene Virenherde 

erkennen zu können. In diesem Fall können 

etwa die Augenhöhlen, Gebärmutter, Leber, 

Lunge, Nasennebenhöhlen, Schädelbasis 

oder die Stimmbänder betroffen sein. 

Innerhalb der Gruppe der Viren kommt 

dem Herpes-Virus aufgrund seiner weiten 

Verbreitung eine besondere Bedeutung zu. 

Das Herpes-Virus ist ein Schlummervirus, 

das sich nach meinen Erkenntnissen im 

Dünndarm aufhält. Es kann sich aktivieren, 

muss aber nicht zwingend 

bis zu den Lippen bzw. in 

den Mundraum vordringen, 

sondern kann sich 

beispielsweise auch im 

Bereich der Schleimhäute 

des Magen/ 

Darmtraktes ausbreiten. 

Die 

Lehrmedizin 







beruhen auf 


Dr. Simon: Das Thema Viren 

ist hochinteressant. Herr Gerhard Pioch aus 

Baldham hat in diesem Bereich intensiv 

geforscht. In den Gesprächen mit ihm hat er 

die Wichtigkeit stets betont. Insofern freue 

ich mich über die Parallelen und würde 

gerne mehr dazu wissen. Was verursacht 

das Herpes-Virus im menschlichen Körper 

und welche weiteren Virenarten sind Ihrer 

Meinung nach von besonderer Bedeutung? 

Manfred Denecke: Die Symptome einer Belastung 

durch Herpes-Viren können sehr 

unterschiedlich sein: Diffuse Bauchschmerzen, 

unregelmäßiger Stuhlgang, aber zum 

Beispiel auch unreine Haut. Auslöser für 

diese Symptome sind bei einem Herpes- 

Viren-Befund die Veränderung des biochemischen 

Milieus im Darm und die Resorption 

von Darmgiften in den Organismus. 

Wenn der Körper dies nun zusätzlich 

über die Haut zu entgiften versucht, entstehen 

die genannten Hautprobleme. Als Therapiemaßnahme 

sind hier eine Beseitigung 

des Herpes-Virus und eine Darmsanierung 

und -reinigung erforderlich. Dann lösen sich 

die Hautprobleme von selbst. 

Neben diesem allgemein bekannten Herpes- 

Virus werden noch zwei spezielle Viren 

getestet, die ebenfalls zur Familie der Herpes-Viren 

gehören und Krankheitsbilder, 

wie zum Beispiel Multiple Sklerose oder 

auch Parkinson verursachen. Zu den weiteren 

Virengattungen, die getestet werden 

können, zählen die Influenza- und Parainfluenza-Viren, 

die Schnupfen-, Papillomaund 

Psoriasis-Viren, außerdem die AZH- 

Viren, die offensichtlich für die Alzheimer- 

Erkrankung verantwortlich sind, die 

Pankreas- und Mumps-Viren, weiterhin die 

Borna-Viren, die hochgradig depressive 

Erkrankungen auslösen können, und 

schließlich HIV, die FSME-, Hepatitis-, 

S.E.N.-Viren und andere. Damit schließen 

wir das weite Gebiet der Mikroorganismen 

ab und befassen uns nun mit dem Test von 

7

Impfschäden. Sie stellen eine wichtige und 

sehr interessante Problematik dar, da sich 

die schädigenden Folgen der Impfungen 

häufig erst Jahre später bemerkbar machen. 

Teilweise lassen sich die Impfschäden bereits 

ab dem 3. oder 4. Lebensjahr der 

Kinder durch eine gestörte Sprachentwicklung 

feststellen. Der hohe Anteil von logopädisch 

zu betreuenden Kindern ist nach 

meinen Analysen überwiegend auf Impfschäden 

zurückzuführen. Aufgeschlossene 

Kinderärzte empfehlen daher, grundsätzlich 

sehr behutsam zu impfen und die Impfungen 

erst dann durchführen zu lassen, wenn 

die Sprachentwicklung der Kinder weitestgehend 

abgeschlossen ist, also etwa nach 

dem 4. oder 5. Lebensjahr. 

Ebenso wie die Impfschäden lassen sich bei 

den Patienten auch die aus der vorgeburtlichen 

Zeit durch Ultraschalluntersuchungen 

möglicherweise verursachten 

Ultraschallschäden testen. Symptome wie 

der sogenannte Storchenbiss oder auch 

bereits diagnostizierbare Zysten können auf 

solche Ultraschallschäden hindeuten. Ein 

weiterer Test befasst sich mit Strahlenschäden 

und zeigt insbesondere Schädigungen, 

etwa durch die Einwirkung von Röntgenstrahlen 

oder sonstiger radioaktiver Strahlung 

an, denen die Patienten, zum Beispiel 

im Rahmen ihrer Berufstätigkeit, vor allem 

aber in der schulmedizi-nischen Krebs- 

/Tumor-Therapie ausgesetzt sind. 

Kommen wir nun zu einem Test, der immer 

mehr an Bedeutung gewinnt. Es handelt 

sich um das Thema Endometriose. Hierbei 

löst sich Schleimhautgewebe der Gebärmutter 

ab, verselbständigt sich und wandert in 

den Bauchraum. Dort kann es zum Beispiel 

die Eileiter verkleben oder sich zwischen 

den Darmwindungen festsetzen. Selbst eine 

Abwanderung bis zu den Achselhöhlen 

konnte ich schon analysieren. Die unangenehme 

Begleiterscheinung der Endometriose 

ist die Besonderheit, dass das 

Schleimhautgewebe, egal wo es sich im Körper 

auch festgesetzt hat, nach wie vor den 

Monatszyklus der Frau mitmacht. Das 

heißt, es füllt sich mit Blut und fällt wieder 

in sich zusammen. Die Phase des Anschwillens 

birgt einerseits das Risiko, dass hierdurch 

beispielsweise Nerven eingeklemmt 

und dadurch Schmerzen, etwa Rückenschmerzen, 

verursacht werden. Auf der an- 

8 

deren Seite können durch den Ausblutungsvorgang 

ggf. auch Zysten entstehen. 

Trotz dieser geschilderten Probleme, die 

durch die Endometriose verursacht werden 

können, ist als Hauptproblem für die betroffenen 

Frauen die damit einhergehende 

ungewollte Kinderlosigkeit zu nennen. 

Dr. Simon: Wo liegt die Ursache für die Entwicklung 

der Endometriose? 

Manfred Denecke: Die Endometriose ist 

nach meinen Erkenntnissen ausschließlich 

auf eine geopathische Belastung der betroffenen 

Patientinnen zurückzuführen. Neben 

der bereits erwähnten, negativen Auswirkung 

auf das Immunsystem wirkt die 

geopathische Belastung massiv auf solche 

empfindlichen Gewebestrukturen ein, wie 

sie im Gebärmutterbereich der Frauen vorliegen, 

was dazu führt, dass die energetische 

Steuerung des Gewebes völlig gestört 

wird. Der Schulmedizin bleibt jedoch die 

eigentliche Ursache verborgen. Daher 

beschreibt der Begriff Endometriose auch 

lediglich den Zustand und nicht den Auslöser. 

Hieraus wird auch schon deutlich, 

dass die von der Schulmedizin häufig 

eingesetzte Hormontherapie in solchen 

Fällen nicht zum Erfolg führen kann. Ungewollte 

Kinderlosigkeit ist keine Krankheit, 

sondern eine Folge von bestimmten Ursachen! 

Aber verlassen wir nun das Thema Endometriose 

und wenden uns noch kurz dem 

Parodontose-Test zu. Ein Parodontose-Befund 

tritt häufig in Abhängigkeit mit dem 

Vorkommen bestimmter Bakterien, zum 

Beispiel Mutansstreptokokken, im Mundraum 

auf. Die nächste Testgruppe umfasst 

einige Energiefelder. Zum einen kann die 

Aura, also unsere Energiehülle, Spuren von 

Blockaden aufweisen. Darüber hinaus werden 

Personale Beeinflussungen abgetestet. 

Hierunter versteht man Übersteuerungen 

des eigenen Energiefeldes durch andere 

Menschen, die sich energetisch negativ auf 

die eigene Energiestruktur auswirken und 

dadurch ebenfalls zu Krankheitsentwicklungen 

beitragen können. Ein weiterer 

wichtiger Test betrifft mögliche Blockaden 

der Energietransformationszentren, also der 

Chakren. Dies sind sieben Punkte, über die 

die Energie von außen nach innen in den 

Körper transformiert wird. Daher bezeichne

ich sie als Energietransformationszentren. 

Sie haben eine direkte Verbindung zu den 

sieben wichtigsten Drüsensystemen unseres 

Körpers, dem endokrinen Drüsensystem. 

Hieran wird bereits deutlich, wie eng Energie- 

und physische Struktur miteinander 

verbunden sind. Blockaden können durch 

geopathische Belastungen verursacht werden, 

die dazu führen, dass der Energietransfer 

nachhaltig gestört wird und dadurch der 

Körper nicht mehr in der Lage ist, eine ausreichende 

Energieaufnahme zu gewährleisten. 

Menschen mit dieser Problematik 

fühlen sich häufig müde und abgeschlagen 

und legen sich zum Ausruhen beispielsweise 

in das auf einer geopathischen Störzone 

stehende Bett. Nun ist es leicht 

nachvollziehbar, dass sie mit diesem Verhalten 

keine Linderung, sondern, ganz im 

Gegenteil, eine Verschlimmerung ihrer 

Problematik bewirken. 

Wir kommen jetzt zu einem Test, den ich als 

Epiphysen-Test bezeichne. Er wird an spezifischen 

Punkten des linken und rechten 

Ohres sowie am Stirn-Scheitelpunkt durchgeführt 

und misst die energetische Durchgängigkeit 

der Epiphyse, also eines unserer 

wichtigsten Gehirnsteuerzentren. Der Test 

erlaubt Aussagen über die Gut- bzw. Bösartigkeit 

von tendenziellen Zellstrukturveränderungen, 

zum Beispiel über sich abzeichnende 

Krebs-/Tu-morentwicklungen, bereits 

lange bevor sie im physischen Körper in 

Erscheinung treten. Auslöser ist auch hier, 

wie schon bei der Endometriose, die als 

gutartige Zellstrukturveränderung einzustufen 

ist, eine deutliche geopathische Belastung 

des Patienten. 

Dr. Simon: Wodurch lässt sich eine Krebs-/ 

Tumorentwicklung schon so frühzeitig 

erkennen? 

Manfred Denecke: Dazu muss ich etwas 

weiter ausholen. Der Mensch besteht bekanntlich 

nicht nur aus dem grobstofflichen, 

physischen Körper, sondern aus 6 weiteren 

feinstofflichen Körperebenen, die alle 

hochkomplex energetisch sind und das materielle 

Zellsystem steuern. Energetisch negative 

Einwirkungen auf den menschlichen 

Organismus, zum Beispiel durch eine sich 

aufbauende geopathische Belastung, etablieren 

sich in der Regel in den feinstofflichen 

Ebenen und können bereits dort mit 

Hilfe des Epiphysen-Tests 

nachgewiesen werden. Es 

kann im Einzelfall 10 bis 

15 Jahre dauern, bevor 

die physische ZellstrukturVeränderungen 

zeigt, die dann auch 

von der Schulmedizin 

diagnostizierbar sind. 

Diese Zusammenhänge zwi- 

Die 

Lehrmedizin 







beruhen auf 


schen dem physischen Körper und den 

weiteren feinstofflichen Körperebenen gelten 

im übrigen nicht nur für diesen Epiphysen-Test, 

sondern haben grundsätzlichen 

Charakter. Der Umkehrschluss wirkt sich 

daher auch auf den Therapieansatz aus: Es 

macht wenig Sinn, nur den physischen Körper, 

also die Symptome zu therapieren und 

die anderen Körperebenen außer Acht zu 

lassen. 

Haben die Zellstrukturveränderungen bereits 

den physischen Körper erreicht, lassen 

sie sich auch mit Hilfe der Testkarten Krebszellen, 

Metastasen, ProVirus, Tumor- 

Nekrose-Faktor, Darm- und Nasenpolypen 

sowie Zysten und Myome detailliert 

analysieren. 

Bevor ich zum letzten Testbereich komme, 

möchte ich noch kurz das Thema Narbenentstörung 

ansprechen. Hierbei handelt es 

sich um einen Test hinsichtlich der durch 

Unfall- oder Operationsnarben verursachten 

Energieblockaden. 

Der letzte Test befasst sich schließlich mit 

vier Erbtoxinen, die über die Frequenzkompositionen 

Psorinum, Medorrhinum, Luesinum 

und Tubercullinum zu analysieren 

sind. Die Erbtoxine stellen eine ausschließlich 

energetische Information über 

Krankheitsbilder dar, die in einer Familie 

häufig über Generationen hinweg bestanden, 

sich dadurch in der genetischen 

Struktur manifestiert haben und dann weitervererbt 

werden. Allerdings wird nicht 

das eigentliche Krankheitsbild vererbt, sondern 

diese Erbinformation führt dazu, dass 

bestimmte Organe genetisch geschwächt 

sind. Sofern man die Erbtoxine "löscht", 

können sich die betroffenen Zellsysteme 

normal regenerieren und zu einer stabilen 

Funktion zurückfinden. Damit haben wir 

den ersten Teil des Grundtestes im Prinzip 

abgeschlossen. Er kann noch ergänzt wer- 

9


lehnt 


gemachten 





beruhen auf 

Erfahrungs- 

10 

tatsachen. 

den durch einen Vitalstofftest, 

der mögliche 

Defizite in der Versor- 

gung mit den einzelnen 

Vitaminen, Mineralstoffen 

und Spurenelementen 

aufzeigt. 

Der nächste Testbaustein 

stellt, wie anfangs schon 

kurz erwähnt, einen 500-Frequenzen-Test 

dar, bei dem die gesamte Bandbreite der 

Frequenzen von 0 bis 100 mit einem Intervall 

von 0,2 getestet wird. Die Anzahl der 

gestörten Frequenzen gibt bereits erste Hinweise 

auf die Quantität der bestehenden 

Energieblockaden in Bezug auf die Organsysteme. 

Nach diesen Testbausteinen schließt sich 

eine umfangreiche Schreibtischarbeit an, bei 

der die im Rahmen des Testes ermittelten 

Informationen sowohl dokumentiert als 

auch analysiert und ausgewertet werden. 

Dr. Simon: Ich schlage vor, wir wählen für 

dieses Thema einen weiteren Gesprächstermin, 

bei dem ausschließlich die Auswertung 

und Analyse im Mittelpunkt steht. Für 

heute danken wir Ihnen für dieses hochinteressante 

und wieder sehr informative 

Gespräch und freuen uns bereits jetzt auf 

den nächsten Teil. 

3. Teil (abgedruckt in der IMPULS Nr. 13 – 

Ausgabe Dezember 2004) 

Dr. Simon: Herr Denecke, wir freuen uns, 

dass Sie trotz Ihres übervollen Terminkalenders 

noch Zeit gefunden haben, mit dem 

heutigen Termin die Interviewreihe über 

das von Ihnen entwickelte, neue Bioresonanzverfahren 

zu komplettieren. Der Schwerpunkt 

unseres letzten Gespräches war die 

Erläuterung der im Rahmen des Grundtestes 

an den Patienten durchgeführten 

Tests der einzelnen Störfelder und der Vitalstoffe 

sowie der 500-Frequenzen-Test. 

Können Sie uns schildern, wie anschließend 

die Ergebnisse dieser Tests analysiert und 

ausgewertet werden? 

Manfred Denecke: Die Feinanalyse und 

Auswertung der Testergebnisse erfolgt, 

ohne dass dabei der Patient anwesend sein 

muss. In einem ersten Schritt werden die 

Testergebnisse zu einem Gesundheitsprofil 

zusammengefasst, das die beim Test aufgezeigten 

Störfelder mit den hierfür ermittelten 

Größenordnungen (Maßeinheiten) enthält, 

die Aufschluss über die Intensität der 

Belastungsfaktoren geben. Darüber hinaus 

umfasst das Gesundheitsprofil auch verschiedene 

Parameter über die bioenergetische 

Grundsubstanz des Patienten, wie 

beispielsweise seine Lebenskraft, der Spannungszustand 

seiner Lebenskraft, die Ionenkonzentration 

der Zellenergie, die Fehlsteuerung 

der Lebenskraft, der Vitalstoffhaushalt 

und pH-Wert sowie ein ganzheitlicher 

und physischer Gesundheitsindex. 

Die genauen Definitionen dieser Parameter 

bekommen die Patienten im Rahmen 

des Auswertegespräches ausführlich 

erläutert. Alle Werte werden radiästhetisch 

mit Hilfe spezieller Auswertetafeln ermittelt 

und beziehen sich einerseits auf die 

Geburtsstunde des Patienten – ich spreche 

hier vom Basisprofil – und andererseits auf 

den Zeitpunkt des durchgeführten 

Grundtestes, den ich als Testprofil bezeichne. 

Auf diese Weise lassen sich alle 

Veränderungen von der Geburtsstunde bis 

zum Testzeitpunkt unmittelbar erkennen 

und kritische Werte direkt ablesen. 

Dr. Simon: Wie gelingt es Ihnen nun, von 

den Störfeldern und Parametern des Gesundheitsprofils 

auf die einzelnen Krankheiten 

eines Patienten zu schließen? 

Manfred Denecke: Dies geschieht in einem 

weiteren Analyseteil, nämlich in der sogenannten 

bioenergetischen Störfeldanalyse. 

Dort werden zunächst die Hauptorte der 

durch die ermittelten Störfelder betroffenen 

Organsysteme mit Hilfe spezieller, zu 

diesem Zweck zusammengestellter Auswertetafeln 

radiästhetisch ermittelt. Die 

Auswahl der hierfür in Frage kommenden 

Organsysteme besteht aus insgesamt 24 verschiedenen 

Hauptpositionen, die zum Teil 

noch in viele weitere Untersysteme sehr differenziert 

aufgegliedert werden können. Die 

Auflistung der bei dem jeweiligen Patienten 

betroffenen Organsysteme stellt zugleich 

auch eine Prioritätenreihenfolge dar. Aus 

den betroffenen Organsystemen wird dann 

anschließend radiästhetisch ermittelt, welche 

manifestierten Krankheitsbilder zum 

Testzeitpunkt bereits vorliegen, bzw.

welche Krankheitsbilder und deren voraussichtliche 

Entwicklung sich in den nächsten 

Jahren abzeichnen, sofern die ursächlichen 

Störfelder nicht beseitigt werden. Dort findet 

der Patient in aller Regel seinen subjektiv 

spürbaren Krankheitszustand wieder. 

Auch hier geben die ermittelten Krankheitsbilder 

eine Prioritätenreihenfolge an. Die 

Krankheiten, die der Patient etwa während 

des Grundtestes schildert, sind als Bestätigung 

der eigenen Analyse interessant, aber 

nicht unbedingt erforderlich. Sie beschreiben 

darüber hinaus allerdings lediglich 

seinen derzeitigen Gesundheitszustand. 

Dr. Simon: Welche Aussagen können Sie 

aus den bisher ermittelten und analysierten 

Daten über den erzielbaren Therapieerfolg 

machen? 

Manfred Denecke: Neben den bisher ermittelten 

und analysierten Daten und Parametern 

hinsichtlich der Störfelder, betroffenen 

Organsysteme und aufgezeigten Krankheitsbilder 

sind Aussagen über den zu 

erzielenden Therapieerfolg fester Bestandteil 

des Analyseteils. Hierzu gehören 

Informationen über die zu erwartende Therapiedauer 

(in Monaten) und über den voraussichtlich 

zu erzielenden Entstörungsbzw. 

Genesungsgrad. Auch diese Angaben 

werden radiästhetisch ermittelt. In die 

Auswertung fließen jedoch nur solche Therapieverfahren 

ein, mit denen sich ein 

Entstörungs- bzw. Genesungsgrad von mindestens 

50 % erzielen lässt. Bei dem von mir 

entwickelten Bioresonanzverfahren liegt 

diese Quote in aller Regel über 90 %. 

In diesem Zusammenhang möchte ich auf 

meine bereits im ersten Teil dieser Interviewreihe 

gemachten Ausführungen verweisen 

und nochmals betonen, dass die 

ganzheitliche Störfeldbeseitigungstherapie 

mit dem von mir entwickelten Bioresonanzverfahren 

durch Maßnahmen ergänzt 

wird, die der Patient selber ergreifen muss, 

um sich dem Einfluss der Störfelder, etwa 

durch Aufstellen geeigneter Entstörgeräte 

bei einer geopathischen Belastung, zu 

entziehen. An dieser Stelle steht der Patient 

aber auch in der Pflicht, seine negativen 

Lebensgewohnheiten, wie etwa falsche 

Ernährung, Rauchen, Alkoholkonsum, Bewegungsmangel 

usw., zu ändern und seine 

Genesung durch unterstützende Maßnah- 

men zu fördern. Zu diesen Maßnahmen 

können zum Beispiel die Einnahme 

geeigneter Nahrungsergänzungsmittel oder 

die aktive Entgiftung des Organismus 

zählen, etwa in Form von Ausleitungsbädern, 

um auf diese Weise bestimmte Belastungspotenziale, 

die sich im Laufe von 

Jahren und Jahrzehnten aufgebaut haben, 

spürbar zu reduzieren. 

Dr. Simon: Kann man von der Anzahl und 

Stärke der Störfelder und der betroffenen 

Organsysteme dann auf die Anzahl der erforderlichen 

Therapiesitzungen schließen? 

Manfred Denecke: Wenn man, wie ich, 

bereits mehrere Hundert Grundteste 

durchgeführt hat, bekommt man schon bei 

der Analyse eine grobe Vorstellung von der 

ungefähren Anzahl der erforderlichen Therapiesitzungen. 

Die voraussichtliche Anzahl 

wird jedoch für jeden Patienten radiästhetisch 

ermittelt. Darüber hinaus erhält er 

ein Angebot, dass sowohl die Kosten für 

den Grundtest als auch die Kosten für die 

ganzheitliche Störfeldbeseitigungstherapie, 

die auf der Anzahl der erforderlichen Therapiesitzungen 

basiert, separat aufführt. Alle 

diese Angaben, einschließlich des Gesundheitsprofils 

und der umfangreichen Analyseergebnisse, 

findet der Patient im Auswerteprotokoll 

wieder, das er ausgehändigt 

bekommt und das ihm im Rahmen des sogenannten 

Auswertegespräches ausführlich 

erläutert wird. Er kann sich dann in aller 

Ruhe selber entscheiden, ob er das Angebot 

annimmt und die ganzheitliche Störfeldbeseitigungstherapie 

beginnen möchte. Es 

besteht für ihn keinerlei Verpflichtung, nach 

der Durchführung des Grundtestes (einschließlich 

der Analyse und des Auswertegespräches) 

die Therapie durchführen zu 

lassen. 

Dr. Simon: Entscheidet sich der Patient für 

die ganzheitliche Störfeldbeseitigungstherapie, 

auf welchen Behandlungsrhythmus 

muss er sich dann einstellen? 

Manfred Denecke: Wenn sich der Patient 

entschließt, die Therapie durchführen zu 

lassen, finden die Therapiesitzungen normalerweise 

im wöchentlichen Rhythmus 

statt. In der Anfangszeit sind auch kürzere 

Abstände zwischen den Sitzungen möglich. 

Dies ist abhängig von der Schwere der 

11

Erkrankung. Die einzelnen Therapiesitzungen 

können anfangs (1. bis etwa 10. Sitzung) 

ungefähr 3 bis 4 Stunden dauern, die Folgesitzungen 

in der Regel ca. 2,5 Stunden. 

Für die einzelnen Therapiesitzungen wird 

aus dem gesamten Spektrum von rund 650 

unterschiedlichen Frequenzkompositionen 

(Stand Dezember 2004) mit Hilfe der 

entsprechenden Auswertetafeln das Therapieprogramm 

zusammengestellt, indem 

man radiästhetisch ermittelt, welche Frequenzkompositionen 

der Patient für die 

jeweilige Therapiesitzung in welcher Reihenfolge 

benötigt. Die einzelnen Frequenzkompositionen 

werden inzwischen nicht 

mehr auf Chipkarten gespeichert, sondern 

sie sind allesamt in dem neuen Rayocomp 

PS 1000 polar enthalten und können dort 

bedienerfreundlich aufgerufen und auf den 

Patienten übertragen werden. Neben den 

durch die radiästhetische Auswertung für 

den Patienten individuell zusammengestellten 

Therapieprogrammen gibt es für bestimmte 

Zwecke, beispielsweise zur Beseitigung 

von Mikroorganismen, zusätzlich die 

Möglichkeit, eine direkte Auswahl aus inzwischen 

über 60 verschiedenen Akutprogrammen 

zu treffen, ohne dass die Nummern 

der einzelnen Frequenzkompositionen, 

die zu dem jeweiligen Akutprogramm 

gehören, einzeln eingegeben werden 

müssen. 

Dr. Simon: Inwieweit ist die Anwendung 

des von Ihnen entwickelten Bioresonanzverfahrens 

auf andere Therapeuten übertragbar? 

Manfred Denecke: Durch das neue Bioresonanzgerät 

Rayocomp PS 1000 polar wurden 

die Voraussetzungen dafür geschaffen, das 

Verfahren soweit standardisieren zu können, 

dass es auch von anderen Therapeuten 

erlernbar ist. Erst dadurch konnte eine einheitliche 

Anwendung des Verfahrens auf 

einem hohen Qualitätsniveau erzielt werden, 

um dann weit mehr Patienten als bisher 

eine wirkungsvolle Hilfe bei der Lösung 

ihrer gesundheitlichen Probleme anbieten 

zu können. Das Verfahren, das unter der 

Bezeichnung "Bioenergetisches Analyseund 

Therapieverfahren (B.A.T.) nach M. Denecke" 

publiziert wird, kann in einem Grundausbildungsseminar, 

das vier Wochenenden 

umfasst, und einem später stattfinden- 

12 

den Workshop, der sich auf zwei Wochenenden 

erstreckt, umfassend und praxisbezogen 

erlernt werden. Die Ausbildung beinhaltet 

zunächst die Vertiefung der radiästhetischen 

Fertigkeiten der Teilnehmer. 

Darüber hinaus werden der grundlegende 

Verfahrensaufbau und die Funktionsweise 

vermittelt. Ferner werden die Teilnehmer 

eingehend in die praktische Durchführung 

des sogenannten Grundtestes zur Feststellung 

der Ursachen sowie dessen Auswertung 

und Analyse mit Hilfe des standardisierten 

Auswerteverfahrens eingewiesen. 

Die Erarbeitung der aus den Analyseergebnissen 

resultierenden Therapie wird ausführlich 

und an konkreten Beispielen erläutert. 

Außerdem erhalten die Teilnehmer 

hierzu eine intensive, praxisbezogene Schulung 

mit vielen Übungen und Vorführungen. 

Sie bekommen dazu umfangreiche 

Schulungsunterlagen, so zum Beispiel auch 

einen kompletten Satz der schon mehrfach 

erwähnten Auswertetafeln für den Analyseund 

Therapiebereich. 

Bereits nach Absolvierung des kompletten 

Grundausbildungsseminars bekommen die 

Teilnehmer ein Zertifikat überreicht, das sie 

berechtigt, das neue Therapieverfahren 

unter Einsatz des Rayocomp PS 1000 polar 

eigenständig in ihrer Praxis anzuwenden. 

Inzwischen wurden bereits mehrere dieser 

Ausbildungsseminare durchgeführt. Die 

bisher ausgebildeten Therapeuten bestätigen 

durchweg einen um ein Vielfaches 

verbesserten Therapieerfolg gegenüber den 

überwiegend rein symptomorientierten 

Therapieansätzen sowohl schulmedizinischer 

als auch heilpraktischer Prägung und 

bescheinigen dem Verfahren eine sehr gute 

Übertragbarkeit in der Anwendung durch 

andere Therapeuten, die, unabhängig von 

meiner Person als Entwickler, zu herausragenden 

Ergebnissen führt. 

Dr. Simon: Ich bedanke mich ganz herzlich 

bei Ihnen für dieses hochinteressante und 

wieder sehr informative Abschlussgespräch 

und würde mich freuen, wenn Sie unsere 

Leser über die Weiterentwicklung Ihres Verfahrens 

auf dem Laufenden halten. Ich 

denke, dass wir mit der Vorstellung dieses 

außergewöhnlichen Verfahrens sicherlich 

vielen Patienten mit chronischen oder auch 

akuten Krankheiten wieder Mut machen 

können.

Frequenzkompositionen 

der B.A.T 

001.00 Kleinhirn 

002.10 Nervensystem, vegetatives 

002.20 Nervensystem, sympathetisches 

002.30 Nervensystem, parasympathetisches 

002.40 Wach- / Schlafregulation, vegetative 

003.00 Arteriensystem 

004.00 Venensystem 

005.00 Zellstoffwechsel 

006.00 Haarsystem 

007.00 Hautsystem 

008.10 Außenohr 

008.20 Mittelohr 

008.30 Innenohr 

008.40 Gleichgewichtsorgan 

008.50 Tinnitus 

008.60 Corti-Zellen 

009.00 Zungensystem 

010.10 Nasensystem mit Schleimhaut und 

Geruchssinn 

010.20 Nasennebenhöhlen 

011.10 Augensystem 

011.20 Augenlinse 

011.30 Glaskörper 

011.40 Hornhaut des Auges (Cornea) 

011.50 Pupille 

011.60 Aderhaut (Uvea) 

012.00 Großhirn 

013.00 Zwischenhirn mit Basalkernen 

014.00 Lymphsystem 

015.10 Milzsystem 

015.20 Faserschicht der Milz 

015.30 Pulpa der Milz 

016.10 Bauchspeicheldrüse 

016.20 Langerhansinseln 

016.30 Betazellen der Bauchspeicheldrüse 

016.40 Alphazellen der Bauchspeicheldrüse 

017.00 Lebersystem 

018.00 Speiseröhre 

019.10 Luftröhre 

019.20 Lungensystem 

020.10 Bakterien-Abwehr allg. 

(Strepto-/Staphylok.) 

020.11 Bakterien-Abwehr Spirillaceae 

020.12 Bakterien-Abwehr Bordetella pertussis 

020.13 Bakterien-Abwehr Salmonella 

020.14 Bakterien-Abwehr Helicobakter 

020.15 Bakterien-Abwehr Borrelia 

020.16 Bakterien-Abwehr Yersinia 

020.17 Bakterien-Abwehr Listeria 

020.18 Bakterien-Abwehr Fäulnisbakterien 

020.19 Bakterien-Abwehr Pseudo monas 

020.21 Bakterien-Abwehr Haemophilus 

020.22 Bakterien-Abwehr N.N., 

Stimmbänder I 

020.23 Bakterien-Abwehr N.N., 

Stimmbänder II 

020.24 Bakterien-Abwehr Mykobakterium 

020.25 Bakterien-Abwehr Mutansstreptokokken 

020.26 Bakterien-Abwehr Klebsiella 

020.27 Bakterien-Abwehr Escherichia coli 

020.28 Bakterien-Abwehr Clostridium 

020.29 Bakterien-Abwehr Bacillus 

020.31 Bakterien-Abwehr Schmerz-Bakterien 

020.70 Floh-Abwehr 

020.80 Milben-Abwehr 

020.90 Protozoen-Abwehr 

(u.a.Lamblia intestinalis) 

021.10 Knochenmark 

021.20 Rückenmark 

021.30 Blutstammzellen (Hämozytoblasten) 

021.40 Blutbildung 

022.10 Kehlkopf mit Stimmbändern 

022.20 Kehldeckel (Epiglottis) 

023.00 Zwerchfell 

024.10 Lungenfell 

024.20 Brustfell 

025.00 Bauchfell 

026.00 Keimdrüsen, männliche 

027.00 Keimdrüsen, weibliche 

028.00 Harnleitersystem mit Blase 

029.10 Magendrüsen 

029.20 Magenpförtner 

029.30 Magensystem 

029.40 Magenschleimhaut 

030.00 Darmflora, Steuerung und Regulierung 

031.10 Dünndarmsystem (Ileum) 

031.20 Dünndarmsystem (Duodenum) 

031.30 Dünndarmsystem (Jejunum) 

032.10 Dickdarm, absteigender 

032.20 Mast- / Enddarm 

032.30 Dickdarm, transversum 

032.40 Dickdarm, aufsteigender 

032.50 Colon Sigmoideum 

032.60 Blinddarm (Caecum) 

033.10 Galle (Flüssigkeit) 

033.20 Gallenblase 

3

033.30 Cholerese (Bildung der Galle in der Leber) 

033.40 Gallengänge 

033.50 Gallensteine 

033.60 Enterohepatischer Kreislauf 

034.00 Nierensystem 

035.10 Herzzentrum 

035.20 Herzkranzgefäße 

035.30 Herzklappen 

036.10 Wirbelsäule (Skelett/Knochenbau) 

036.20 Wirbelsäule, bioenergetische Mobilisation 

037.00 Extremitäten, untere (Skelett/Knochenbau) 

038.00 Füße (Skelett/Knochenbau) 

039.00 Brustkorb (Skelett/Knochenbau) 

040.00 Schulter/-gelenke (Skelett/Knochenbau) 

041.00 Schädel (Skelett/Knochenbau) 

042.00 Extremitäten, obere (Skelett/Knochenbau) 

043.00 Hände (Skelett/Knochenbau) 

044.00 Muskelfasern, gestreifte 

045.00 Muskelzelle, glatte 

046.10 Muskulatur, Rücken 

046.20 Muskulatur, Bauch 

046.30 Muskulatur, Brust 

046.40 Muskulatur, Schulter 

046.50 Muskulatur, Gesäß und Hüfte 

047.00 Muskulatur, Hals 

048.00 Muskulatur, Kopf 

049.10 Muskulatur, Arme und Hände 

049.20 Muskulatur, Beine und Füße 

050.00 Ganglien 

051.00 Muskulatur, Augen 

052.00 Immunsystem 

053.10 Psychosomatische Steuerung 

053.20 Psyche 

053.30 Depressionen 

053.40 Angstzustände 

053.50 Unruhe, innere 

053.60 Steuerung der Seele-Geist-Ebene 

054.10 Zähne mit Zahnwurzeln 

054.20 Zähne, Remineralisierung 

054.30 Zahnbildungs- / -wachstumsprozess 

055.10 Fibrinolysesystem 

055.20 Thrombozyten 

056.00 Zahnhalteapparat 

057.00 Hefepilz-Abwehr Candida 

058.00 Vitalstoffe für Ausleitung 

058.10 Vitamine gesamt 

058.11 Vitamin A (Retinol) 

058.12 Vitamin B1 (Thiamin) 

058.13 Vitamin B2 (Riboflavin = G) 

058.14 Vitamin B3 (Niazin) 

058.15 Vitamin B5 (Pantothensäure) 

058.16 Vitamin B6 (Pyridoxin) 

058.17 Vitamin B12 (Cobalamin) 

058.18 Vitamin B17 (Laetril) 

058.19 Vitamin C (Ascorbinsäure) 

058.21 Vitamin D (Calciferole) 

14 

058.22 Vitamin E (Tokopherol) 

058.23 Vitamin F (Linol- / Linolensäure) 

058.24 Vitamin H (Biotin) 

058.25 Vitamin K1 (Phyllochinon) 

058.26 Vitamin K2 (Menachinon) 

058.27 Vitamin M (Fol- / Folinsäure) 

058.28 Vitamin P (Flavonoide) 

058.29 Vitamin PP-Faktor 

058.31 Vitamin Q10 

058.32 Vitamin T (Carnitin) 

058.40 Mineralstoffe gesamt 

058.41 Mineralstoff Calcium carbonicum 

058.42 Mineralstoff Calcium fluoratum 

058.43 Mineralstoff Calcium phosphoricum 

058.44 Mineralstoff Calcium sulfuricum 

058.45 Mineralstoff Chlorid 

058.46 Mineralstoff Ferrum phosphoricum 

058.47 Mineralstoff Kalium arsenicosum 

058.48 Mineralstoff Kalium bromatum 

058.49 Mineralstoff Kalium chloratum 

058.51 Mineralstoff Kalium jodatum 

058.52 Mineralstoff Kalium phosphoricum 

058.53 Mineralstoff Kalium sulfuricum 

058.54 Mineralstoff Lithium chloratum 

058.55 Mineralstoff Magnesium phosphoricum 

058.56 Mineralstoff Mangan sulfuricum 

058.57 Mineralstoff Natrium muriaticum 

058.58 Mineralstoff Natrium phosphoricum 

058.59 Mineralstoff Natrium sulfuricum 

058.61 Mineralstoff Phosphat 

058.62 Mineralstoff Silicea 

058.70 Spurenelemente gesamt 

058.71 Spurenelement Bor (B) 

058.72 Spurenelement Chrom (Cr) 

058.73 Spurenelement Eisen (Fe) 

058.74 Spurenelement Fluor (F) 

058.75 Spurenelement Jod (J) 

058.76 Spurenelement Kobalt (Co) 

058.77 Spurenelement Kupfer (Cu) 

058.78 Spurenelement Lithium (Li) 

058.79 Spurenelement Magnesium (Mg) 

058.81 Spurenelement Mangan (Mn) 

058.82 Spurenelement Molybdän (Mo) 

058.83 Spurenelement Osmium (Os) 

058.84 Spurenelement Selen (Se) 

058.85 Spurenelement Silicium (Si) 

058.86 Spurenelement Zink (Zn) 

058.87 Spurenelement Zinn (Sn) 

058.90 Aminosäuren gesamt 

058.91 Aminosäure Lysin 

058.92 Aminosäure Prolin 

059.00 Ausleitung Rheumagifte 

060.00 Ausleitung Amalgam / Quecksilber 

061.00 Ausleitung depolarisiertes Cholesterin 

062.10 Blutgerinnungskomponente 

062.20 Bluterguss, frischer

063.10 Krebszellen 

063.20 Epiphysentest Zellstrukturveränderung 

063.30 Metastasen 

064.10 Aurablockaden (Blockaden morphogenet. Feld) 

064.20 Auraschutz 

065.00 Parodontose 

066.10 Ausleitung Cadmium, Blei, Palladium 

066.20 Ausleitung Aluminium 

066.30 Ausleitung Kupfer 

066.40 Ausleitung Zink 

066.50 Ausleitung Strontium 

066.60 Ausleitung Nickel 

066.70 Ausleitung Thallium 

067.10 Immunglobulin A (Ig A) 

067.20 Immunglobulin E (Ig E) 

067.30 Immunglobulin G (Ig G) 

067.40 Immunglobulin M (Ig M) 

067.50 Immunglobulin D (Ig D) 

068.10 Releasing-Hormon 1 

068.20 Releasing-Hormon 2 

069.00 Hormon Beta-Endorphin 

070.00 Omega-3-Fettsäure, maritime 

071.00 Histamin 

072.00 Schlafzentrum, Aktivierung 

073.10 Provirus 

073.20 Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) 

074.00 Elektro-Smog 

075.00 Toxische Störfelder 

076.00 Warzenentfernung 

077.00 Steuerleitungen des Hauptsteuerzentrums 

078.00 Steuerleitungen der Verbindungseinheiten 

079.00 Steuerleitungen des Nervensystems 

080.00 Steuerleitungen der Lunge 

081.00 Steuerleitungen des Immunsystems 

082.00 Erythrozyten 

083.00 Personale Beeinflussungen 

084.00 Glykosaminoglykan 

085.10 Energie-Transformations-Zentren (Chakren) 

085.20 Energietransfer-Komposition 

086.00 Lecithin 

087.00 Enzym Ptyalin 

088.10 Entwässerung 

088.20 Regulation des Wasserhaushaltes 

089.00 Alpha-Liponsäure 

090.00 Thymusdrüsenextrakt 

091.00 Gelenkschmiere „Synovia“ 

092.00 Mukoviszidose (schleimlösend) 

093.00 Hormon ADH (Antidiuretisches Hormon) 

094.00 Schnupfen 

095.00 Endometriose 

096.00 Beta-Carotin 

097.10 Hormon Tryptophan 

097.20 Hormon Serotonin 

097.30 Hormon Melatonin 

098.00 Allergielöschung, komplett 

099.00 Auflösung toter Gewebezellen 

100.00 Ferritin 

101.00 Proteoglycane 

102.10 Hyaluronsäure 

102.20 Hyaluronidase 

103.00 Kollagen 

104.00 Elastin 

105.00 Fibronectin 

106.00 Laminin 

107.00 Abschwellung von Gewebestrukturen 

108.00 Thalamus 

109.00 Hypophysenhinterlappen 

110.00 Hypophysenvorderlappen 

111.00 Myelin 

112.10 Störfeld „Kopfschmerzen“ 

112.20 Migräne 

113.00 Ischias-Nerv 

114.00 Störfeld „Hände, nerval“ 

115.00 Enzym Monoaminoxidase B 

116.10 Blutdruckregulation, niedriger Blutdruck 

116.20 Blutdruckregulation, hoher Blutdruck 

117.00 Somatiden 

118.00 Störfeld „Beine, nerval“ 

119.00 Blut-Hirn-Schranke 

120.00 Venolen, feinstgewebliche 

121.00 Inositol 

122.00 T-Lymphozyten 

123.00 Tachyonen-Energie 

124.00 Hormon Progesteron 

125.00 Dupuytrensche Kontraktur 

126.00 Arteriolen 

127.00 Hormon ACTH (Adrenocorticotropes Hormon) 

128.00 Hormon STH (Somatotropes Hormon) 

129.00 Multienzymkomplex „Fettsäuresynthetase“ 

130.00 B-Lymphozyten 

131.10 Schmerzrezeptoren 

131.20 Anti-Schmerz 

132.00 Offene Wunden 

133.10 Phagozyten 

133.20 Phagozytose 

134.00 Melanozyten 

135.00 Leukozyten 

136.00 ZNS untere Extremitäten (Beine/Füße) 

137.00 ZNS obere Extremitäten (Arme/Hände) 

138.00 ZNS Rumpf 

139.00 ZNS Kopf 

140.00 Schilddrüse / Nebenschilddrüse 

141.00 Nebennierenrinde 

142.10 Astrozyten, faserig 

142.20 Astrozyten, protoplasmatisch 

143.00 Nebennierenmark 

144.00 Anti-Allergiereaktionen 

145.00 Fettstoffwechsel 

146.00 Eiweißstoffwechsel 

147.00 Hepatozyten 

148.00 Tonsillen 

149.10 Viren-Abwehr allgemein (Rota-/Adenoviren) 

15

149.20 Viren-Abwehr Herpes genitalis 

149.30 Viren-Abwehr Influenza 

149.40 Viren-Abwehr Herpes, Typ MS 

149.50 Viren-Abwehr Parainfluenza 

149.60 Viren-Abwehr Perk 

149.70 Viren-Abwehr Schnupfen 

149.80 Viren-Abwehr Papilloma 

149.90 Viren-Abwehr Psoriasis 

150.10 Viren-Abwehr AZH 

150.20 Viren-Abwehr Pankreas 

150.30 Viren-Abwehr 

Mumps/Masern/Röteln/SARS 

150.40 Viren-Abwehr Borna 

150.50 Viren-Abwehr FSME (Zecken) 

150.60 Viren-Abwehr Herpes 

150.70 Viren-Abwehr Hepatitis 

150.80 Viren-Abwehr S.E.N. (Hepatitis) 

150.90 Viren-Abwehr HIV 

151.10 Viren-Abwehr Zytomegalie 

151.80 Virionen 

151.90 Viren-Schutz 

152.10 Adipozyten 

152.20 Adipokinese / Lipolyse 

153.10 Weibliche geschlechtsspezifische Organe 

153.20 Eileiter 

153.30 Eileiterfransen 

153.40 Gebärmutter 

154.10 Männliche geschlechtsspezifische Organe 

154.20 Prostata 

155.00 Hormoneller Regelkreis 

156.00 Hypothalamus 

157.00 Kohlenhydratstoffwechsel 

158.00 Motorisches Sprachzentrum (Broca) 

159.00 Feld für Klangerinnerungsbilder 

(Wernicke) 

160.10 Osteozyten 

160.20 Kollagene Fasern (Knochen) 

160.30 Knochengewebe 

160.40 Knochenbildung (Ossifikation) 

161.00 Ausrichtung von Polaritäten 

162.00 Plasmozyten 

163.00 Lipom / Fibrom 

164.00 Granulozyten 

165.00 Vitaminstoffwechsel 

166.00 Mineralstoffwechsel 

167.00 Motorische Hirnrinde 

168.00 Leberstoffwechsel 

169.00 Primäre Sehrinde 

170.00 Primäres Hörgebiet 

171.00 Phosphatstoffwechsel 

172.00 Verlängertes Rückenmark 

173.00 Retikuläres Aktivierungssystem 

174.00 Schaltzentrum des Bewusstseins 

175.00 Limbisches System 

176.00 Kommissurenfasern 

177.00 Assoziationsfasern 

16 

178.00 Projektionsfasern 

179.00 Sensorische Hirnrinde 

180.00 Rautenhirn mit 12 Hirnnervenbahnen 

181.10 Hippokampus, vorderer 

181.20 Hippokampus, hinterer 

181.30 Subiculum 

182.10 Gebogenes Faserbündel 

182.20 Winkelwindung (Gyrus angularis) 

183.00 Sekundäres Sehzentrum 

184.00 Optische Erinnerungsfelder 

185.00 Enzym LDH (Lactat-Dehydrogenase) 

186.00 Germanium, organisches 

187.10 Telomerase 

187.20 Telomere 

188.00 Sauerstoff 

189.00 Interferon 

190.00 Gehirnwasser 

191.00 Liquor-Hirn-Schranke 

192.00 Blut-Liquor-Schranke 

193.00 Leistenbruch / Leistengewebe 

194.00 Kopfhaut 

195.10 Azidose 

195.20 Azidogenese 

196.00 Amyloidose 

197.00 Energieladung 1 


199.00 Enzym N-Acetyltransferase 

200.00 Schlafzentrum, Steuerung 

201.00 Hormon Prolaktin 

202.00 Tränendrüse mit Tränenkanal 

203.00 HLA-System 

204.00 Pressorezeptoren 

205.00 Sinusknoten 

206.00 Blutvolumenregulation 

207.00 Schimmelpilzgifte 

208.10 DNS - Energetische Steuerung 

208.20 RNS - Energetische Steuerung 

209.00 Chondrogenese 

210.00 Chondrozyten 

211.00 Brustwarzen, weibl. mit Warzenhof u. Drüsen 

212.00 Tränensack m. Tränensee, -karunkel u. -bein 

213.00 Regenbogenhaut (Iris) 

214.00 Augenbindehaut 

215.10 Apoptose (Gen) 

215.20 Apoptose (Kommunikation) 

216.10 Fibroblasten 

216.20 Fibrozyten 

217.00 Centromere 

218.00 Netzhaut (Retina) 

219.00 Dermatophyten-Abwehr 

220.10 Östrogene-Produktion 

220.20 Gestagene-Produktion 

221.00 Bandapparat, komplett (Ligamentum) 

222.00 Angiogenese (Neubildung von Blutgefäßen) 

223.00 Pinozytose 

224.00 Schleimbeutel

322.10 Neuro-Transmitter, allgemein 

322.20 Neuro-Transmitter, Schmerz 

323.00 Axonen 

324.00 Markscheide 

325.00 Glutathion 

326.00 Ohrspeicheldrüse 

327.00 Prionen (Nucleinsäurefreie Proteine) 

328.00 Stirnhöhlen 

329.00 Nucleus 

330.00 Chromosome 

331.00 Zytoplasma 

332.00 Ribosome 

333.00 Golgi-Apparat 

334.00 Biophotonen-Steuerung 

335.00 Elementar-Frequenzkomposition 1 




339.00 Nervus pudendus 

340.00 Sutoxin 

341.00 Energiefluss 

342.00 Adenin 

343.00 Thymin 

344.00 Guanin 

345.00 Zytosin 

346.00 Hormon Testosteron 

347.00 Ornithin 

348.00 Epithel 

349.00 Leberreinigung 

350.00 Nierenreinigung 

351.00 Steuerung topogener Signale der Proteine 

352.00 Steuerung des Respirationstraktes 

353.00 Rückbildung entarteter Zellgewebe 

354.00 Hormon DHEA (Dehydroepiandrosteron) 

355.00 Gehirnhäute 

356.00 Geopathische Belastung 

357.00 Impfschäden 

358.00 Gelenkinnenhaut 

359.00 Muskelgewebe 

360.00 Muskelfaszie 

361.00 Steuerung des Zellwachstums 1 



364.00 Flimmerepithel 

365.00 Lymphknoten 

366.00 Gewebereinigung (Entgiftung) 

367.00 Plazenta-Schranke 

368.00 Muskelstoffwechsel 

369.00 Nervengeflecht Plexus sacralis 

370.00 Lenkergefäß (Sondermeridian) 

371.00 Konzeptionsgefäß (Sondermeridian) 

372.00 Sonnengeflecht (Solarplexus) 

373.00 Fettverbrennung 

374.00 Sehnenscheide 

375.00 Makula-Regeneration 

18 

376.00 Darmpolypen 

377.00 Nasenpolypen 

378.00 Darmgifte, Neutralisierung 

379.00 Fruchtwasser 

380.00 Erythropo(i)etin 

381.00 Darmzotten 

382.00 Nervus genito femoralis 

383.00 Enterozyten 

384.00 Nervus ilio inguinalis 

385.00 Formatio reticulare 

386.00 Nervus ilio hypogastricus 

387.00 Gürtelgefäß (Sondermeridian) 

388.00 Energie (Erdrotation) 

389.00 BSE-Prionen 

390.00 Perineum (Damm) 

391.00 Cervix uteri (Gebärmutterhals) 

392.00 Xeronin 

393.00 Neubildung von Nervenzellen 

394.00 Geburtswehen 

395.00 Kolostrum 

396.00 Muttermund 

397.00 Ultraschallschäden 

398.10 Milchgänge 

398.20 Milchdrüsengewebe 

399.00 Blähungen 

400.00 Hydrocele 

401.00 Nervengifte, Neutralisierung 

402.00 Cerebralparese 

403.00 Kardiomyozyten 

404.00 Stickstoff (Mon)oxid (NO) 

405.00 Blutplasma 

406.00 Blutserum 

407.10 Psorinum (Erbtoxin) 

407.20 Medorrhinum (Erbtoxin) 

407.30 Luesinum (Erbtoxin) 

407.40 Tuberculinum (Erbtoxin) 

408.00 Narbenentstörung 

409.00 Aktivierung positiver Darmbakterien 

410.00 Geburtslage, Einnahme der 

411.00 Corpus Callosum 

412.00 Imiquimod 

413.00 Nervenstoffwechsel 

414.00 Gehirnkreislauf 

415.00 Glykosestoffwechsel 

416.00 Schlaflosigkeit, chronische 

417.00 Darmschranke 

418.00 Delphinschwingung 

419.00 T-Helfer-Zellen (Th1) 

420.00 Unterdrücker-T-Zellen (Th2) 

421.00 Gedächtniszellen des Immunsystems 

422.00 Peyer-Plaques 

423.00 Kinderlosigkeit 

424.00 Ur-Information Haifisch 

425.00 Hormon neuromuskulär 

426.00 Muskelsteuerung, physiologische 

427.00 Zellwachstum, kontrolliertes

225.00 Schädelbasis (Medulla oblongata) 

226.00 Gehirnsteuerung, spezifische 

227.00 APUD-System 

228.00 Myome 

229.00 Zysten 

230.00 Multiple Sklerose 

231.10 Wärmeregulationszentren 

231.20 Fiebersenkung, akute 

232.00 Brechzentrum 

233.10 Strahlenschäden 

233.20 Enzym Helicase 

234.00 Bindegewebe 1 



237.00 Rachen 

238.00 Kreislaufzentren / -regulation 

239.00 Fisteln 


240.20 Heilenergie 

241.00 Kreuz-Darmbeinfuge 

242.00 Pfortaderkreislauf 

243.00 Leberkreislauf, nutritiver 

244.00 Redoxsystem 

245.00 Hepaton 

246.00 Cytochrom 

247.00 Leberläppchen, morphologisches 

248.10 Plazenta 1 



249.10 Wachstumssignale 1 



250.00 Ödeme 

251.00 Interleukine 

252.00 Dopamin 

253.00 Eiweißbiosynthese 

254.00 Mitochondrien 

255.00 Zytokine 

256.00 Zellgewebeerneuerung 

257.00 Rippenfell 

258.00 Kapillare 

259.00 Nabelschnurgewebe (Nabelbruch) 

260.00 Entzündungszellen 

261.00 Purkinje-Zellen 

262.10 Enzym Hydrolasen 

262.20 Killerzellen, natürliche 

263.00 Zellenergie 

264.00 Parahippokampaler Kortex 

265.00 Basalmembran 

266.00 Enzym ADA (Adenosindeaminase) 

267.00 Gonadotropin r.H. 

268.00 Hormon FSH (Follikelstimulierendes Hormon) 

269.00 Hormon LH (Luteinisierendes Hormon) 

270.00 Immunisierungs- und 

Regenerationskomplex 

271.00 Diaminoxidase 

272.00 Hydroxyzitronensäure 

273.00 Pilzbefall, versteckter 

274.00 Persönlicher bioenergetischer Schlüssel 

275.00 Epiphyse 

276.00 Thymusdrüse 

277.00 Liquor 

278.00 Zellteilungsgeschwindigkeit, Steuerung 

279.00 Ileocaekal-Klappe 

280.00 Schweißdrüsen, vegetative Steuerung 

281.00 Mittelhirnsyndrom 

282.00 Karotisdrüse 

283.00 Becherzellen 

284.00 Schleimhäute 

285.00 Enzym Karbonat-Dehydratase 

286.00 Blut-Gewebe-Schranke 

287.00 Blut-Leber-Schranke 

288.00 Neurozyten 

289.00 Ergänzende Zellsteuerung 1 

290.00 Säurenneutralisierung 

291.00 Nierenbecken 

292.00 Trigeminusnerv 

293.00 Weicher Gaumen 

294.00 Ergänzende Zellsteuerung 2 

295.00 Peristaltik 

296.10 Toxine 

296.20 Endotoxine (Lipid A) 

297.00 Gelenkkapsel 

298.00 Knochenhaut 

299.00 Sehnen 

300.10 Pyramidiales System 

300.20 Extrapyramidiales System 

301.00 Silicium, organisches 

302.00 Killer-T-Zellen 

303.00 Lysozym 

304.00 Dendritische Zellen 

305.00 Zellerneuerungszentrum 

306.00 Enzym Hämocuprein 

307.00 Reizhusten 

308.00 Schlafstörung, akute 

309.00 Hefepilz-Abwehr Pityrosporum ovale 

310.10 Parasiten-Abwehr Würmer / Egel 

310.20 Parasiten-Abwehr Strongyloides 

310.30 Parasiten-Abwehr Leishmania 

311.00 Hormon MSH (Melanotropin) 

312.00 Makrophagen 

313.00 Lymphokine 

314.10 Oligodendrozyten 

314.20 Oligodendrogliom 

315.00 Hörzentrum 

316.10 Bronchus 

316.20 Bronchiolen 

317.00 Methylsulfonylmethan (MSM) 

318.00 Nagelbildung - Matrix 

319.00 Alveolen 

320.00 Primärer Atemmechanismus 

321.00 Darmreinigung 

17

428.00 Weißfleckenkrankheit (Vitiligo) 

429.00 Hämorrhoidalpolster 

430.00 Aktivierung sensitiver Fähigkeiten 

431.00 Oligomere Pro-Cyanidine (OPC) 

432.00 Hormon Oxytozin 

433.00 Hormon Muskelentspannung 

Akutprogramme 

der B.A.T 

A01 - Bakterien-Abwehr 

organunspezifisch 

A02 - Bakterien-Abwehr Augenbindehaut 

A03 - Bakterien-Abwehr Bindegewebe, 

gekapselt 

A04 - Bakterien-Abwehr Blinddarm 

A05 - Bakterien-Abwehr Borreliose 

A06 - Bakterien-Abwehr Gebärmutter 

A07 - Bakterien-Abwehr Gerstenkorn 

A08 - Bakterien-Abwehr Harnleitersystem/ 

Blase 

A10 - Bakterien-Abwehr Kehlkopf / 

Stimmbänder 

A11 - Bakterien-Abwehr Keuchhusten 

A12 - Bakterien-Abwehr Lunge 

A13 - Bakterien-Abwehr Magen / Darmtrakt 

A14 - Bakterien-Abwehr Nase / Rachen / 

Bronchien 

A15 - Bakterien-Abwehr Nervensystem 

A16 - Bakterien-Abwehr Ohren 

A17 - Bakterien-Abwehr Zähne / 

Zahnhalteapparat 

A21 - Viren-Abwehr organunspezifisch 

A22 - Viren-Abwehr Borna 

A23 - Viren-Abwehr Hepatitis 

A24 - Viren-Abwehr HPV Gebärmutterhals 

A25 - Viren-Abwehr Kopf / Muskulatur / 

Bindegewebe 

A26 - Viren-Abwehr Lunge 

A27 - Viren-Abwehr Magen / Darmtrakt 

A28 - Viren-Abwehr Mumps / Masern / 

Röteln / SARS 

A29 - Viren-Abwehr Nase / Rachen / 

Bronchien 

A30 - Viren-Abwehr Psoriasis 

A31 - Viren-Abwehr Warzenbeseitigung 

434.00 Keratinozyten 

435.00 Kollagenverdauung 

436.00 Neurodermitis 

437.00 Speicheldrüsen 

438.00 Protein VEGF 

439.00 Nervengeflecht Speicheldrüsen 

A41 - Herpes-Viren-Abwehr allgemein 

A42 - Herpes-Viren-Abwehr Augen / 

Augenbindehaut 

A43 - Herpes-Viren-Abwehr Genitalis 

A46 - Herpes-Viren-Abwehr Windpocken 

A47 - Herpes-Viren-Abwehr Zytomegalie 

A51 - Dermatophyten-Abwehr 

hautspezifisch 

A52 - Dermatophyten-Abwehr Nagelmykose 

A53 - Dermatophyten-Abwehr Unterleib 

A54 - Hefepilz-Abwehr Candida 

(Darmtrakt) 

A55 - Milben-Abwehr 

A56 - Parasiten-Abwehr 

A60 - Bänderdehnung / -riss 

A61 - Bluterguss / Prellung 

A65 - Hämorrhoiden 

A66 - Karpaltunnel-Syndrom 

A67 - Knochenbruch, Akut / Nachsorge 

A68 - Kopfschmerzen / Migräne 

A69 - Leistenbruch Akut / Op-Nachsorge 

A70 - Muskelzerrung / -verhärtung / 

-verspannung 

A71 - Neurodermitis 

A72 - Offene Wunden 

A73 - Prostata-Beschwerden 

A76 - Zahnbildung (Babys) 

A81 - Allergielöschung 

A82 - Energieaufladung 

A83 - Entwässerung 

A84 - HB-Werte-Stabilisierung 

A85 - Hormon-Regulation 

A86 - Kreislauf-Stabilisierung 

A87 - Psychosomatische Dysbalance / 

Depressionen 

A88 - Schlafregulation / -förderung 

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