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Pacientes diagnosticados de Fibromialgia con control médico en los últimos tres meses y tratamiento conBiorresonancia-SCIO.Se les practicaron 5 sesiones con el sistema de biofeedbck con el sistema SCIO con una periodicidad semanal yuna duración de una hora y media la primera sesión y una hora las siguientes.Primeramente se les informó de forma verbal y mediante explicación escrita, en qué consistía el estudio. 2Antes de hacerles tratamiento, utilizaremos como unidad de medida el cuestionario validado de la escala deAlexitimia de Toronto, el de Beck, el HAQ, el STAI y el test de valoración EVA. Al terminar el estudio se les volverá apasar los cuestionarios para su valoración.Para la valoración del estudio hemos seleccionado cinco tests:a. Alexitimia: La Alexitimia es la ausencia de palabras para expresar las emociones. Dicha denominación fuereferenciada por Sifneos en 1970. El paciente tiene una incapacidad manifiesta de controlar su vida afectiva.Utilizaremos la Escala de Alexitimia de Toronto (TAS) (anexo 1) de Taylor y cols., de 1985 36 , versiónespañola 37 . Se consideran valores normales por debajo de 61.b. Beck: Beck Depression Inventory (DBI) 38 , utilizada para medir los niveles de depresión. Se consideranestados depresivos aquellas puntuaciones superiores a 9c. STAI: State-Trait Anxiety Inventory 39 , utilizado para medir los estados de ansiedad considerando patológicocuando supera los 12-15 puntosd. HAQ: Health Assessment Questionary 40 41 : cuestionario para valora la capacidad funcional. En su correcciónse consideran valores normales aquellos inferiores a 1.e. EVA: La Escala Visual Analógica es un instrumento validado para la expresión del dolor por parte delpaciente. Fue diseñada por Scout Huskinson 42 en 1976. Consiste en una línea continua. El extremo de laizquierda está marcado con un 0 (o ausencia de dolor) y el extremo de la derecha con un 10 (máximo dedolor). En dicha línea el paciente refleja su dolor. En 1978, Downie 43 la expresó en número del 0 al 10,siendo 0 la ausencia de dolor y 10 el máximo dolor. Sólo se considera que el paciente mejora cuandodisminuye su dolor en dos dígitos después de un tratamiento. Se considera dolor severo a partir de 7.Hemos seleccionado dos grupos integrados por cinco personas cada uno, y todas afectadas y diagnosticadas deFibromialgia por médicos del Instituto Universitario de Reumatología de Barcelona del Dr. Martínez-Pintor.Las diez personas han sido conectadas con electrodos al sistema SCIO.Los pacientes se presentaron al estudio con curiosidad y recelo por algo nuevo y con mucho interés por saber losresultados finales. La colaboración fue correcta y mostraron interés durante la evolución de la terapia.Cuando recibíamos al paciente durante la primera sesión y antes de practicarle los tests, le explicábamos que elestudio consistía en seleccionar dos grupos, de los cuales uno recibiría tratamiento real y al otro no, aunque estuvieran,en ambos casos, conectados a los electrodos. También se les explicó que, en caso de pertenecer al grupo de los notratados, posterior al estudio se le realizarían cinco sesiones con conexión, para compensar y agradecer suvoluntariedad de formar parte de dicho estudio. Ésta determinación fue debida a la consideración de que noconsideramos ético que las personas que se han ofrecido voluntariamente a la participación en este estudio, no recibandicho tratamiento a su patología; por tanto, se les practicaron cinco sesiones extras, todas ellas independientes alestudio.A diferencia del estudio A, en el que durante la sesión se iba hablando con el paciente de temas de interés general yajenos a su patología con la finalidad de distraerle de su problema (puesto que la preocupación que éste conllevaproduce resistencia al buen resultado de la terapia, durante el tratamiento), en este segundo estudio, omitimoscualquier tipo de conversación entre el paciente y el profesional.4.1.1. Primer grupoLos pacientes seleccionados fueron conectados y tratados. A este grupo lo llamaremos grupo “C”, porhaber sido tratados.4.1.2. Segundo grupoLos pacientes seleccionados fueron conectados pero no tratados. A este grupo le llamaremos “N” por habersido sometidos a un tratamiento placebo, y no haber sido tratados.4. Estudio B4.1. Diseño General del Estudio2 Anexo 2: Hoja informativaEsta comunicación es privada, confidencial y sujeta al secreto profesional (Ley 15/1999). Está prohibida su ivulgación o copia por cualquier medio o persona distinta del destinatario. Si loha recibido por error, se ruega avisar al emisor y destruirla.QUANTUM UNIVERSE S.L. C/ Paseo Fabra y Puig, 326 Entloº2ª- 08031 BARCELONA- ESPAÑA Tel./Fax 93 429 88 63cefiro@biorresonancia.com This communication is private, confidential and subject to the professional secret (Law 15/1999). It is forbidden its popularization or copy for any means orperson different from the address. If you have received it by mistake, it is requested to warn to the originator and to destroy it. QUANTUM UNIVERSE S.L. C / Fabra y Puig, 326 Entloº2ª -08031 BARCELONA - SPAIN Tel. / Fax +34 93 429 88 63 cefiro@biorresonancia.comVarhopecharging the batteries4.2. Selección y tamaño de la muestraLa selección de los pacientes se realizó por riguroso orden de aparición (estudio simple ciego), sumando a estoel desconocimiento del profesional a dicha orden de aparición.El primer paciente fue seleccionado dentro del primer grupo, el siguiente en el segundo, y así sucesivamente.Esta comunicación es privada, confidencial y sujeta al secreto profesional (Ley 15/1999). Está prohibida su ivulgación o copia por cualquier medio o persona distinta del destinatario. Si loha recibido por error, se ruega avisar al emisor y destruirla.QUANTUM UNIVERSE S.L. C/ Paseo Fabra y Puig, 326 Entloº2ª- 08031 BARCELONA- ESPAÑA Tel./Fax 93 429 88 63cefiro@biorresonancia.com This communication is private, confidential and subject to the professional secret (Law 15/1999). It is forbidden its popularization or copy for any means orperson different from the address. If you have received it by mistake, it is requested to warn to the originator and to destroy it. QUANTUM UNIVERSE S.L. C / Fabra y Puig, 326 Entloº2ª -374 37508031 BARCELONA - SPAIN Tel. / Fax +34 93 429 88 63 cefiro@biorresonancia.com