Intimas de Dios Magazine - Edición # 25

ABRIL
2023
25
Distribución gratuita
“
”
HISTORIAS
ESPECIALES

25
ABRIL
2023
¡MI FAMILIA GANÓ LA LOTERIA
2 VECES!
MADRES CON PROPÓSITOS
ESPECIALES
UN ÁNGEL EN NUESTRA
FAMILIA
“LOS 3 INQUILINOS
DEL PISO 21”
ENFERMEDADES RARAS,
FAMILIAS EN RIESGO
¡TRAZO MI RUMBO, DIOS GUÍA
MIS PASOS!
6
10
14
18
22
24
EDICIÓN
HISTORIAS ESPECIALES
AMOR INCONMESURABLE 28
¿DÓNDE ESTÁN LOS
CREYENTES CON AUTISMO?
32
Revista para la Mujer de Hoy, con contenido de calidad,
especializado y que aporta crecimiento integral para la
vida y la familia.
COMITÉ EDITORIAL
Natasha Chacón de Berra
Liseth Rojas
Marilena Quintanilla
Dilianny de Lara
Lorianis Izquiel
Joana Cosme
DIAGRAMACIÓN Y DISEÑO
Liseth Rojas
PLATAFORMAS DIGITALES
Web: IntimasDeDios.com
Redes Sociales: @IntimasDeDios
CONTACTO
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intelectual de Intimas de Dios Internacional con sede en Miami.
Copyrigth Intimas de Dios Internacional.
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Abril 2023 – Historias Especiales

EDITORIAL
Por primer año en Íntimas de Dios Magazine, dedicamos una edición a las necesidades
especiales, entendiendo que hoy en día debe prevalecer la docencia al respecto, pero sobretodo
debemos exaltar las historias de vida que hay en miles de rincones del mundo y que deben
conocerse para llenar de esperanza a muchas familias en donde hay un diagnóstico, que al
principio es desconocido y nos llena de mucha incertidumbre.
Junto a todo el equipo editorial, me atrevería a decir que ha sido una de las ediciones más
retadoras de sacar adelante, que requirió mucho trabajo, pero así mismo está llena de mucho
amor.
Particularmente, tengo la bendición de tener a Samuel Augusto, un bebé de dos años Síndrome
de Down en casa, y nuestros días cambiaron del cielo a la tierra para toda nuestra familia, la
principal y la extendida, pero para bien, porque hemos aprendido tanto y conocimos el verdadero
amor de Dios.
Gracias a cada mujer que aceptó contar su historia en Íntimas de Dios Magazine, para hacerla
completamente diferente y especial. Estoy segura que hay una persona esperando leer esas
líneas para darle un giro a su manera de ver la vida.
Esperamos que cada página te edifique, te anime y te haga confiar
en los planes de Dios.
Bienvenidas a la Edición HISTORIAS ESPECIALES
de Íntimas de Dios Magazine.
Fundadora
Íntimas de Dios
Internacional
PORTADA
Modelos: Samuel y Natasha Berra
Fotografía: Nailyn Licona
Diseño: Liseth Rojas
Abril 2023 – Historias Especiales
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UN VERSÍCULO
PARA TI
“El Señor no dejará que el justo pase hambre, pero
se niega a satisfacer los antojos del perverso”
Proverbios 10:3.
Aquí hay una maravillosa promesa de parte de Dios:
“El Señor no dejará que el justo pase hambre”. Quizás
ahora mismo estés en una lucha por llegar a fin de
mes y te preguntas si va a alcanzar. ¿Tus hijos se
quedarán carentes? ¿Perderás todo y vivirás en la
miseria? Como mujeres, estas cosas pueden llegar a
ser temores que callamos.
En momentos como estos recordemos lo que Dios
hizo con Elías, usó cuervos para tráele alimento o
también la viuda de Sarepta, cuyo recipiente de harina
nunca se agotó. Perdieron todo, pero a pesar de las
circunstancias Dios estuvo con ellos.
Aunque nuestros bolsillos estén vacíos, nuestra alma
debe ser llena por Dios. Tu mayor necesidad es la
oportunidad de Dios para mostrarte su mayor
suministro. Jesús dijo: Miren a los pájaros. ¿Y no son
ustedes para nuestro Padre Celestial mucho más
valiosos que ellos? Somos valiosas para Dios, Él
conoce cada una de nuestras necesidades y existe
algo muy dulce en ver a Dios satisfacer una necesidad
en tu vida. Le permite mostrarte que sí te escucha y
que le importas.
Permite a Dios obrar en cada área de tu vida, permite
dar un paso de fe y recibir lo imposible con el favor de
Él. Te invito para este mes tomar decisiones radicales y
dejar en manos de Dios esa situación que estás
atravesando. Te invito a dejar que el gozo del Señor te
llene el corazón, no te desesperes que tus graneros
serán llenos.
Sé una mujer indetenible en la carrera de la fe y
transmite eso a tu esposo e hijos. ¡Dios recompensará!
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Abril 2023 – Historias Especiales

SOY LÍDER
Milagros Cordero
Líder Íntimas de Dios Panamá
Este movimiento llegó a mi vida en días de
confinamiento, por la pandemia mundial que nos
azotó. Meses de mucha incertidumbre, preguntas sin
repuestas, días de tensión, es decir, fue un tiempo de
desconocimiento total de mi condición futura y la de
mis seres queridos.
Sin duda alguna, en tiempos difíciles las palabras de
nuestro Señor son las mejores que podemos
escuchar. En medio de la crisis Dios tuvo un detalle
especial conmigo, encontró la forma de hablarme,
para mi fue como la repuesta a mis oraciones y la
búsqueda en intimidad que tuve en ese momento.
Me regaló la oportunidad de conocer de manera
virtual a quien es la Fundadora de este movimiento y
a mi líder, a quienes bendigo con profundo amor y
agradezco por utilizarlas en mi trayecto. Un camino
de aprendizajes significativos, me dejó saber que no
estamos solas, Dios está en todas nuestras
realidades. Abrió mis ojos como nunca antes, al ver
como me visitó mediante mujeres que no conocía y
en un contexto que no esperaba. Mis días fueron
cambiando, llegó, la paz el gozo y la convicción a mi
vida, creyendo firmemente que tarde o temprano
llegaría lo anhelado. Disfruté el camino, ya miraba
todas las circunstancias con esperanza y
agradecimiento.
Ahora bien, ya preparada, la invitación fue otra.
Levantar, apoyar, atender necesidades y convertirme
en pescadora de mujeres. Estoy viviendo mi mejor
tiempo en el liderazgo, me llena de manera
sobrenatural decirle a mis íntimas que Dios está
preparándolas para algo grande y que pronto se
darán cuenta que valió la pena, que solo es cuestión
de abrir nuestros corazones, nuestros oídos
espirituales, ser agradecidas sea cual sea la situación
que atravesemos y la bendición llegará.
Dios cambia todas las circunstancias a nuestro favor,
no nos deja en vergüenza, lo que creías perdido será
recuperado, solo confía en sus planes, propósitos y el
cumplirá tus promesas. En ese instante cuando se te
revela su amor, encontrarás el gozo en tu trayecto y
todo será mas bonito y sencillo, entenderás que los
días difíciles van a estar, pero también estará Él para
sostenerte. Una Íntima de Dios es valiente, esforzada,
pero sobre todo… ¡Confía!
Abril 2023 – Historias Especiales
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Daniela Viquez
Maquillista
Asesora de novias
Mamá de Gonzalo – Síndrome de Down
sin complicaciones y a término. Camila nace en una
fecha festiva, en la cual es usual planear una cena y
hasta lucir las mejores galas para despedir y recibir el
año nuevo.
Mi nombre es Daniela, tengo 30 años, soy la menor
de tres hermanos. Crecí en una familia unida y
amorosa, me siento muy orgullosa de haber nacido y
crecido en el país del “Pura Vida”, Costa Rica.
Hace 7 años me casé con un hombre maravilloso, él
es peruano de nacimiento, pero tico corazón, su
nombre es Diego. Tenemos dos hermosos hijos,
Noelia y Gonzalo, de 4 y 2 años respectivamente.
Por Gracia de Dios, en julio 2019 mi esposo y yo
llegamos a los pies de Cristo. Ambos le
necesitábamos, pero en aquel momento no
entendíamos la magnitud de aquella necesidad.
Cinco meses después de haber recibido a Jesús en
nuestro corazón, llega la primera prueba. Y es aquí
donde les abro mi corazón y les cuento como es que
una familia gana la lotería dos veces, una en el año
2019 y la otra en el 2020.
El 31 diciembre del 2019 nace mi sobrina Camila, la
hija de mi hermano Jose Carlos. Fue un embarazo
En medio de la emoción de la fecha y a la espera de
su nacimiento, mi hermano nos comunica que
Camila tuvo complicaciones al nacer. Le costó
respirar debían someterla a pruebas para descartar el
Síndrome de Down, ya que tenía rasgos físicos que
podían confirmar esta condición.
La noticia de la condición de Camila nos llenó de
dudas, cuestionamientos y unas cuantas lagrimas
nos acompañaron durante el proceso. El miedo al
desconocido hace que nuestra Fe se quebrante por
momentos.
A los 3 días de su nacimiento, los médicos nos
confirman el Síndrome de Down. Adicionalmente
informan que hay un problema en su vejiga, un
pequeño soplo en su corazón y que había medidas
en su cerebro que no estaban claras aún.
Inmediatamente nos unimos en oración y clamamos
a Dios por milagros en la vida de Camila, fueron
momentos de angustia, pero nos acercaron a Dios. A
los 3 días repiten todos los exámenes, y la falla renal
había desaparecido y su cerebro estaba en perfectas
condiciones. Definitivamente, el Señor se manifestó y
escucho nuestro clamor. Camila fue dada de alta
para la Gloria de Dios.
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Abril 2023 – Historias Especiales

Teníamos que averiguar cuál de los 3 síndromes
tenía Gonzalo, ya que con el único que lograba vivir
era con el síndrome de Down. Lamentablemente los
otros dos no tenían esperanza de vida. Y nuestras
oraciones pedían el milagro de que tuviera síndrome
de Down, era un diagnóstico esperanzador para
nosotros.
A las 18 semanas un examen de sangre descartó el
síndrome Patau y Edwards, y fue ahí donde el
síndrome de Down se convirtió en una esperanza de
vida y no en un simple diagnóstico prenatal.
A los 10 meses de haber nacido Camila, nos
enteramos de mi segundo embarazo. Yo soy una
persona sana y en ese momento tenía 27 años, así
que jamás imaginé tener complicaciones.
Sorpresivamente el primer ultrasonido fue de
emergencia, a las 8 semanas de gestación un
sangrado y mucho dolor abdominal nos hicieron
correr al médico, me indicó mucho reposo y pidió
vernos a la semana 13 para corroborar que todo
marchaba en forma.
En la ecografía de las 13 semanas el médico nos
informa que va a tomar unas medidas para descartar
condiciones genéticas como el Síndrome de Down.
Inmediatamente le menciono que mi sobrina nació
con Síndrome de Down, a lo que él responde: “eso no
se hereda tranquila, eso sucede al azar”. No habían pa-
sado 5 minutos cuando entró un silencio
profundo. Efectivamente, Gonzalo tenía
medidas alteradas, y la probabilidad de
que tuviera síndrome de Down, síndrome
Edwards o síndrome Patau era muy alta.
Para toda la familia era un milagro que Gonzalo
tuviera síndrome de Down, era la respuesta a
muchas oraciones. El Señor le permitió vivir, y en mi
vientre el Señor se manifestó de muchas maneras.
Gonzalo superó obstáculos impresionantes, pudimos
ser testigos del Poder de Dios, de sus milagros y del
gran propósito de vida que tiene para él.
A los tres meses de nacido Gonzalo acudimos a una
cita médica con un genetista, el Dr. Manuel Saborío
Rocafort. El nos comentó que la trisomía 21 libre
ocurre al azar, y que no existe herencia genética que
pueda influir para que dos hermanos tengan hijos
con síndrome de Down.
Nos explicó que el síndrome de Down es una
probabilidad de 1 entre 800 nacimientos. Y que
nuestro caso se asemejaba a una familia que ganó la
lotería dos veces, un hermano la ganó en el año 2019
y la hermana la ganó en el 2020.
Y definitivamente así fue, ¡somos más que
millonarios!, para la Gloria de Dios.
Recuerdo haber sentido un zumbido en
el oído y que las lágrimas corrían solas.
En aquel momento mi esposo y el
médico conversaban, pero yo no
entendía nada. Las dudas y el miedo
nuevamente se apoderaron de mí, mi fe
se quebrantó y a pesar de que el
síndrome de Down ya era algo conocido
para nosotros, había un factor nuevo e
importante esta vez.
Abril 2023 – Historias Especiales
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La tarde del sábado 25 de Marzo del presente año, el
Auditorio de la Fundación Cipriano Jiménez Macias,
en Valencia, estado Carabobo, abrió sus puertas para
recibir a más de 150 mujeres, quienes disfrutaron de
la conferencia que se denominó Libres Para Amar,
bajo la consigna de INDETENIBLES 2023. La
presentación inicial estuvo a cargo de la Lcda. María
Alejandra Reyes, Abogado, Magister en Ciencias
Penales y criminalística, Especialista en Derechos de
la Mujer, quien instruyó a todas las asistentes, en el
tema de la Violencia contra la mujer en tiempos de
pandemia.
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Abril 2023 – Historias Especiales

EVENTOS
También contamos con la valiosa participación de
la Lcda. María Betancourt, Psicólogo Clínica,
Magister en Sexología y en Teo Terapia familiar
Sistémica, quien expuso sobre el Abuso y la
Autoestima en la Mujer. Cerrando con broche de
oro la Pastora María de Freitas, presentó La
Importancia que tiene el Perdón para ser Libres. Al
finalizar la conferencia, las asistentes corearon las
maravillosas interpretaciones realizadas por la
banda Caminos de Fe. También pudieron llevarse
un hermoso recuerdo de la tienda de souvenir de
Íntimas de Dios, deleitar su paladar con los
exquisitos Postres de Delicias Kairos, la rica
comida de Panificadora Doña Isabella, y otras
resaltaron su belleza con el Maquillaje de Carol
Makeup.
Convirtiéndose en una noche de aprendizaje y
amor propio, donde descubrieron que eran
Mujeres Libres para Amar.
Abril 2023 – Historias Especiales
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Elizabeth de Herrera
Íntima de Dios Venezuela
TSU en Informática
Mamá de Ricardo - Microcefalia
Hola amadas lectores de esta fabulosa revista
Íntimas con Dios. Me es satisfactorio, darles a
conocer a través de este ejemplar, que existen
madres más que bendecidas, ya que tenemos un
propósito especial en este mundo, lo cual nos hace
más que vencedoras y dignas de la misericordia de
Dios. A continuación, les cuento por qué afirmo esto.
Soy madre de un niño con una condición especial, su
nombre es Ricardo Herrera, cronológicamente hoy
día tiene diecisiete años, les adelanto que tiene
diversas limitaciones sobre todo músculo esqueléticas,
lo cual hace que sea totalmente dependiente
de mis cuidados, como cuando estaba en sus
primeros meses de nacido, pero entre tanta vivencia
hemos logrado conectar de tal forma, que puedo
comunicarme con él, entenderlo y suplir todas sus
necesidades. Solamente Dios sabe cuáles habilidades
ha desarrollado en mí, para poder cuidar de Riki
en todos los aspectos que conllevan al desarrollo y
crianza de un hijo en esta condición.
Como notarán son muchos los años transcurridos y
por ende tendría mucho que contarles, así que
trataré de ser lo más breve posible al relatar esta
historia. Como madre primeriza uno tiene tantas
ilusiones, y quiere vivir tantas experiencias con su
primogénito, verlo desarrollarse, escuchar sus primeras
palabras, apoyarlo en sus primeros pasos, verlo
correr, jugar, entre tantas otras que haría un niño
normal. Todos queremos vivir solo experiencias
buenas, pero Dios nos enseña que todo lo que
vivimos, aunque nos parezca malo, es bueno y de
bendición, ya que trae diversas enseñanzas.
Para el momento del nacimiento de Ricardo, no
sabíamos de la condición congénita con la que el
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Abril 2023 – Historias Especiales

Es de resaltar que es un proceso doloroso, pero mi
hijo y nosotros sus padres somos testimonio vivo de
que Dios escucha los corazones contritos y humillados,
pues hoy en día mi príncipe Ricardo,
cronológicamente es un adolescente, evolucionando
cada día más, mostrando ser todo un guerrero y a
pesar de que no habla, me da la dicha de escucharlo
decir mamá y verlo reír.
venía -Microcefalia-, más la Parálisis Cerebral Infantil,
como consecuencia de una asfixia perinatal. Pasado
unos meses, se nos informa que el niño debe ser
operado para mejorar su condición craneoencefálica,
pero esta operación no dio el resultado esperado.
Transcurrían los días y los meses, entre consultas con
diferentes médicos especialistas, tratamientos y
hospitalizaciones, aun así, su condición no mejoraba,
hasta que llegó el día, donde un especialista (Neuropediátrico)
nos dijo el por qué presentaba dicha
patología, la cual no mejoraría y no viviría mucho
tiempo, pero que con muchos cuidados podía durar
hasta los tres años.
Para este momento nosotros como padres nos
encontrábamos devastados y por supuesto no faltó
quienes con sus palabras desalentadoras nos
derrumbaran nuestras esperanzas, tales como “él no
va a durar mucho tiempo”, “no será un niño normal”,
entre otras más insensatas. Para cualquier madre
que tenga un niño con condición especial, es
abrumador conocer la verdad y escuchar tantos
comentarios que en nada ayudaban, fue allí cuando
decidí mejorar mi comunicación con Dios, al ver que
nada podía hacer, más era de mi conocimiento que
solo nuestro Creador es quien da y quita la vida.
Entonces fue cuando me postré delante la presencia
del Padre Celestial a suplicar benevolencia, fortaleza
y sabiduría, para poder asimilar dicho proceso, de lo
cual por supuesto recibí respuesta.
Así pues, pude resumir mi historia, aunque es larga y
dolorosa, al final es victoriosa; ya que mi primogénito
aún está conmigo y puedo disfrutarlo cada día más.
La relevancia de este artículo es darle a conocer a
todas esas madres que tienen un hijo (a) con una
condición especial, que ellas también son especiales,
ya que fueron escogidas entre muchas mujeres para
recibir una bendición maravillosa y con un propósito
especial, que deben amar, respetar y tratar a sus
hijos (as) como personas normales con cuidados
especiales según su condición.
Para finalizar, solo me queda recomendarles que
busquen de Dios, el no da cargas a cualquiera, solo a
valientes, más ustedes serán unas guerreras si
confían en quien las creó. Por tal motivo, prohibido
desmayar, avergonzarse, escuchar comentarios de
esas personas con poca fe, siendo esta “la certeza de
lo que se espera, la convicción de lo que no se ve”.
Hebreos 11:1
Abril 2023 – Historias Especiales
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Enero 2023 - Especial de matrimonios 12

MUJER DE FE
“Las palabras del justo son como la plata refinada; el
corazón del necio no vale nada. Las palabras del justo
animan a muchos, pero a los necios los destruye su
falta de sentido común” Proverbios 10: 20-21
Hermosa mujer que lees estas líneas, nunca
subestimes el poder de las palabras que hablas. Las
palabras pueden ser como plata preciosa utilizada
para agregar valor adondequiera que vayas y cada
vez que hablas. Mark Twain dijo: “La diferencia entre
la palabra correcta y la palabra casi correcta es la
misma que entre el rayo y la luciérnaga”.
Esto nos debería entusiasmar, pero a la misma vez
cobrar seriedad. Todas sabemos que en ocasiones
hemos sido necias, aun destructivas, con nuestras
palabras.
Así que David oró: “Que las palabras de mi boca y la
meditación de mi corazón sean de tu agrado, oh,
Señor, mi roca y mi redentor” (Salmo 19:14). Esta es
la clave. Para que nuestras palabras sean las
correctas, nuestro corazón debe estar bien. Entonces
podemos hacer lo que David hizo. Podemos pedirle
al Señor mismo que nos dé un sentido, su presencia
y un deseo de agradar y honrarlo siempre. Esto nos
ayuda a rendir cuentas, y además nos da conciencia
de que Él nos puede dar sus palabras buenas,
correctas, verdaderas y útiles parar bendecir a otros.
Él nos puede dar palabras perspicaces para una
situación complicada. Él puede darnos una palabra
suave y pacifica cuando existe tensión en el
ambiente. Él nos puede dar palabras de ánimo para
alguien que está abatido y palabras amables para los
que están dolidos.
El efecto de las palabras positivas en los hijos
Las palabras de cariño y sinceras son la mejor
estrategia para demostrar el amor a un hijo junto al
afecto y el amor. A través de las palabras le
enseñarás a tus hijos a expresar los sentimientos al
decirles, por ejemplo, cuánto los quieres y frases
llenas de valores.
Tal vez piensas que si utilizas todo el tiempo las
palabras positivas éstas pueden llegar a cansar y a
perder el gran valor educativo que tienen, pero eso
sólo ocurrirá si no lo dices de corazón. El uso
frecuente de buenas palabras nunca será excesivas
si sabes hacer llegar desde tu corazón el mensaje a
tu hijo.
El efecto de las palabras de una esposa hacia un esposo
No deshonrando su nombre de ninguna manera
frente a otros. “Criticar a los esposos” ha venido a ser
algo demasiado común cuando las esposas se
reúnen. Es muy fácil incluirse y aun tratar de competir
destacando las faltas de los maridos. Una cosa es
traer tus dificultades a un consejero, pastor y hasta a
un amigo cristiano confiable, pero es muy distinto
compartir las faltas de tu esposo con amigas
casuales o aun con amistades intimas.
Cuidemos el corazón de nuestro esposo y pidamos
sabiduría para expresar las palabras correctas y de
bendición.
Somos mujeres llenas de gracia y por medio de
nuestras palabras podemos impactar el corazón de
una persona.
Abril 2023 – Historias Especiales
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Carlina Díaz Mejias
Íntima de Dios Venezuela
Mamá de Elen – Síndrome de Down
@carlinadiazmejias
Nuestra historia inicia cuando Dios decide que mi
segunda hija adelante su nacimiento 2 meses y que
sea justamente el día de mi cumpleaños del 2014 ¡El
Tiempo de Dios es perfecto! Ella nace de 35
semanas, con un peso de 2 kilos y 42 centímetros el
día en que yo cumplía 39 años. No la esperábamos
para ese día y fue mi mejor Regalo enviado por Papá
Dios con un hermano 14 meses mayor.
El país estaba en pleno estallido de crisis donde no
podíamos movilizarnos ni a la esquina de nuestra
propia residencia por el confinamiento, humo y caos
que casualmente sucedía para los días en que mi hija
nació. Esto lo traigo a nuestra historia debido a que
para su nacimiento me fue imposible recibir ayuda
inmediata de consultas médicas y conocer su condición,
así como darle la asistencia requerida por las
patologías del Síndrome de Down, que comenzabamos
a observar, lo que me llenaba de incertidumbre.
Fue para su tercer mes cuando logro salir del
confinamiento para ser evaluada por los primeros
médicos, quienes me indican realizar la prueba que
determinaría si era Síndrome de Down o No y de que
tipo.
Durante la gestación ninguno de los médicos en 14
consultas de control del embarazo manifestó su
condición. Para el día de su nacimiento el Neonatólogo
me sugirió realizar una evaluación, ya que se daba
la duda por “unos rasgos sutiles” según sus propias
palabras, además por ser prematura y ser descendiente
de raza árabe, le atribuimos el rasgado de sus
ojos, rasgo de la condición Síndrome de Down.
Finalmente, se le realizaron las pruebas genéticas
que son entregadas 30 días después y con costos
bastantes altos, en Venezuela, por lo que muchas
familias deciden no realizarla. Por lo que arrojaría
como resultado este examen el padre de Elen se
negaba hacerla ya que, para su papá, “¡Ella NO tenía
nada! y que me estaba dejando manipular por el
médico”, más por mi duda decidí realizarla.
Resultado: Es una niña con Trisomía 21, Síndrome de
Down más común y frecuente entre esta patología.
El día en que recibí ese examen cambió mi vida me
sentí con miedo, triste, derrumbada, destrozada,
confundida, con mucha incertidumbre. Tenía delante
de mí un camino escarpado por lo que vendría,
además con muchas dificultades por la situación país
y con la misma sensación probablemente de un luto,
ya que esa bebé ya no sería o era lo que soñé, ya
tenía otra bebé con otras necesidades.
De rodillas dije: "¡Dios! ¿Por qué a mí? ¿Por qué mi
hija? ¿Por qué me haces esto?” y muchos por qué.
Lloré muchísimo toda una noche entre continuar
amantando a esa bebé extremadamente frágil, débil
14
Abril 2023 – Historias Especiales

ya de 1.4 Kg. y a su hermano mi otro hijo de 18
meses para ese momento.
Esa mañana siguiente después de una larga noche
de llanto me levanté y dije: ¡Listo! Se terminó el llanto
y en voz alta dije: "Ok Dios sabes que pienso que me
has dado un golpe ¡Un batazo! ¡Tú no existes! Y si
existes ¡Denuéstemelo! Pero sabes que soy torpe para las
señales, así que quiero que me lo digas, quiero que
alguien me diga ya, SI DIOS EXISTE, y yo sabré que
cuento contigo. Y repetí Dime, ¿Existes?”
Decidí salir a casa de mis padres. Cuando llego me
recibe mi papa hombre de 72 años, que en lugar de
decir "Buenos días, hija", me puso la mano en el
hombro y dijo en sus exactas palabras "¿Sabes? ¡Dios
existe y está contigo!" no habló más y yo solo lloré otro
rato. Ese fue el fin de mi duelo y el inicio de mi
camino.
Desde entonces, mis días no han resultado fáciles,
son desde mi parecer visiblemente diferente al de
muchos, ya que cada día es un nuevo día de tropezar
y levantarnos, de amar y sufrir, de aprender y
reaprender, de agradecer y celebrar los mínimos
logros, que posiblemente sean irrelevantes para
muchos, para nosotros son alegrías de cambios y
crecimientos, para mí y para la familia.
Hoy en día, mi hija tiene 9 años y estamos muy lejos
de ser perfectos bajo los estándares de lo que
muchos consideran debe hacer o cumplir cualquier
niña de esa edad. En estos nueve años a pesar de
las dificultades del camino, mi hija ha logrado
desarrollar inteligencia, diferentes capacidades,
cualidades entre muchas otras destrezas, gracias a
las actualizaciones terapéuticas, que reciben estos
niños, lo que nos ayuda a las madres a no desmayar
y continuar su adaptación con los nuevos recursos y
herramientas que siguen mejorando su condición.
Hemos conocido muchos ángeles en la tierra que de
una u otra forma nos han brindado destellos reales
de que Dios es grande, bello y misericordioso. En su
caso tiene entre médicos y especialistas un total de
14 personas maravillosas que la evalúan y trabajan
para mejorar sus patologías que han surgido al
transcurrir de los años, algunas ya se le han dado de
alta médica, otras continúan en observación, otras
que seguirá requiriendo mejorar, todo en función de
lograr que se integre y formarse como un individuo
independiente y productivo para ella y su entorno.
Recién me uno a la fe cristiana, lo que he recibido
como un gran apoyo para continuar y sigo dando
Gracias a Dios por darme la oportunidad de seguir
adelante, de conocer otras madres iguales que no
estamos solas. Que existe un Dios que nos guía
como a muchos, pero en nuestros casos nos agregó
uno de sus ángeles para que vivan en nuestras
familias. Hoy puede que no veamos lo que tenemos,
pero el futuro nos mostrará que toda la entrega,
amor, dedicación, esfuerzo, paciencia. ¡SÍ VALEN!
Abril 2023 – Historias Especiales
15

RELACIONES
Miami, FL, 22 de febrero de 2023 (El Mensaje
Comunicaciones) – Se abre la convocatoria para
participar en Premio Águila 2023, el primer
reconocimiento internacional exclusivo para
comunicadores y medios de comunicación con enfoque
cristiano.
Bajo la organización de la Asociación Glocal de
Comunicadores, esta premiación internacional tiene
como propósito fomentar la excelencia y reconocer el
trabajo de los periodistas, comunicadores y creadores
de contenido en Estados Unidos, Latinoamérica, el
Caribe y Europa.
La inscripción para participar es gratuita y está abierta a
todo periodista, locutor, presentador, director de video
musical, comunicador, influencer, o creador de
contenido que se encuentre actualmente trabajando
para un medio de comunicación de habla hispana.
Fabiola Romero
La convocatoria está abierta en 15 categorías: Mejor
Blog, Mejor Portal de Noticias, Mejor Emisora Digital,
Mejor Emisora en el Dial, Mejor Programa Audiovisual,
Mejor Presentador Audiovisual, Mejor Presentadora
Audiovisual, Mejor Publicación Impresa (Edición Digital),
Mejor Locutor, Mejor Locutora, Mejor Programa Radial,
Mejor Presencia en las Redes Sociales, Mejor Productor
y Director de Video Musical, Mejor Podcast, y la nueva
categoría Mejor Reportero Digital.
16
Abril 2023 – Historias Especiales

Ray Corea
Amarilis Rivera
Mauricio Quintana
De manera especial, en la nueva categoría pueden
participar periodistas y comunicadores profesionales,
pero también comunicadores empíricos. El reportaje
debe tener una duración de 1 a 2 minutos máximo.
Los temas a abordar deben estar relacionados al
impacto social positivo de la iglesia o de
organizaciones sin ánimo de lucro en sectores
marginados de la sociedad o afectados por la
violencia.
Redimi2 y Christine
Las inscripciones cierran el 15 de mayo de 2023.
Toda la información sobre el Premio Águila, las bases
que reglamentan la convocatoria y las instrucciones
para participar, se encuentran en la página web
Premioaguila.com
Al igual que en las pasadas ediciones, la ceremonia
de premiación se realizará en la ciudad de Miami, en
el marco del AGC Summit que se llevará a cabo del
14 al 16 de septiembre de 2023.
Conéctate con Premio Águila en sus redes sociales
CVC La Voz
Abril 2023 – Historias Especiales
17
17

ESPECIAL DEL MES
Natasha de Berra
Fundadora Íntimas de Dios Internacional
Apóstol Iglesia Vivir en Fe
Mamá de Samuel – Síndrome de Down
@NatashaDeBerra
18 Abril 2023 – Historias Especiales
Cuando escuché la letra de la canción MILAGROS
EN NÚMEROS, de Eliezer Boyer, no pude evitar
reflexionar sobre “Los 3 Inquilinos del piso 21”.
Pensar que es ahí donde comienza esta aventura, y
parte de un hecho totalmente propiciado por Dios.
Cuando decidí ser más profunda en la analogía de
estos inquilinos, pude entender muchas cosas que
hemos vivido estos 2 años y 9 meses de la vida de
nuestro amado Samuel.
Cuando tenemos inquilinos, la relación pasa por
varias etapas, que requiere de mucha disposición
para que podamos tener éxito.
1. Conoce e investiga a los inquilinos, pero de fuentes
confiables.
Uno de mis primeros errores al tercer mes de
embarazo, fue buscar Síndrome de Down en Google.
Aunque suene difícil decirlo, no es la mejor fuente, y
nuestra mente comienza a pasearse por muchos
escenarios, en un 99% negativos. En aquel momento,
no sabía donde más buscar, y mi único alivio era ver
qué mes a mes íbamos formando un bebé sano y
que la probabilidad de tener complicaciones era
poca. Aun en el tiempo presente, apenas tengo
dudas voy a internet, solo que ahora tengo otro
panorama y tomo lo que me conviene y desecho la
información que no es para mí. Por ello, es muy

importante investigar y conocer sobre el diagnóstico, pero sin perder la fe de que nuestro caso va a ser una gran
y positiva diferencia.
2. Relaciónate en positivo con los inquilinos.
Una vez que aceptamos estos inquilinos en nuestra vida, debemos decidir encontrar la manera de relacionarnos
el diagnóstico. Cuando Samuel nació, desde el día uno acepté toda la orientación necesaria, asistí a todas las
consultas médicas, estimulaciones, realicé todos los exámenes de chequeo. Me aprendía y me aprendo, las
rutinas de las terapeutas y corría a conseguir las herramientas para replicarlo en casa, muchas veces al día. Leía
y leo, sobre el desarrollo físico, motor y cognitivo de niños con Síndrome de Down, y aunque no lo creas, a
menudo en esas mismas líneas consigo consuelo, ya que veo con mis ojos la bondad de Dios con mi hijo, y
poder comprobar que va por encima del estándar con su condición. Incluso, investigué e investigo a menudo
sobre los derechos, deberes, leyes y ayudas disponibles para mi hijo.
3. Dale oportunidades a los inquilinos.
La tolerancia y las oportunidades forman parte esta relación. No es fácil decirlo,
porque a la primera de cambio a veces quisimos tirar la toalla, desistir y le
reclamamos a Dios que se había equivocado de “guerrera”. Sin embargo, de
por sí un hijo merece todas las oportunidades del mundo, más aún un niño
que nos necesitará toda la vida, y que depende TOTALMENTE de ti y de mi
para crecer, desarrollarse, avanzar. Desde luego, se vale llorar, se vale hacer
una pausa, se vale buscar ayuda, se vale establecer límites. Pero cuando
queramos abandonar, recordemos que merece una nueva oportunidad.
Y es así como en el edificio de nuestra vida y familia, tenemos y vivimos
día a día felices con 3 inquilinos en el piso 21, sabiendo que Dios está
en control de todo, y que cada amanecer traerá su propio afán, y ahí
estará mi Padre para sanar, proveer y cuidar su creación.
Mientras tanto, anhelo ver el día en que nuestro Samuel Augusto
pueda orar a Dios esta porción de Su Palabra:
Salmos 139
13 Porque tú formaste mis entrañas;
Tú me hiciste en el vientre de mi madre,
14 Te alabaré; porque formidables, maravillosas son tus obras;
Estoy maravillado,
Y mi alma lo sabe muy bien.
Gracias Eliezer Boyer por inspirarme.
Con Amor
Natasha Chacón De Berra
La mamá de Samuel Augusto, nuestro Cromosoma de Amor
Abril 2023 – Historias Especiales
19

ENTREVISTA
El cantautor venezolano presenta una hermosa
propuesta musical inspirada en niños con
condiciones especiales; este nuevo proyecto está
dirigido a quienes se sienten identificados a la
atención de niños con síndrome de Down, Asperger,
Autismo entre otras. La idea nace en el corazón de
BOYER, luego de una solicitud de la fundación "La
Ventana de los Cielos" de Ricardo Montaner, así
como distintas fundaciones que atienden y dan
apoyo a miles de familias en el mundo y como parte
del movimiento llamado MÚSICA CON VALORES.
Boyer ha traspasado fronteras con esta canción y a
través de esta letra muchos padres con hijos, amigos
o familiares en condiciones especiales puedan
recordar que Dios existe y es real por medio de sus
vidas. Así mismo, éste sencillo forma parte del álbum
Canciones en Construcción.
Milagros en Números fue escrita por Ernie
Guilmond y Eliezer Boyer, el mismo presenta arreglos
de fusión Afro-latino, este nuevo proyecto musical es
una mezcla de sonidos entre la tambora, caja
vallenata, congas y timbal, todo esto sin perder la
esencia venezolana. Los arreglos musicales pertenecen
a Daniel Alberto Gómez, quien ha trabajado
para Boyer en otras canciones. La mezcla y máster
fue hecha por Carlos Quinto en China.
Como parte de este magnífico proyecto, Boyer
presentó a través de todas sus redes sociales el
nuevo video oficial dirigido por Nohel Madrid y Rafael
Guerra desde Valencia Venezuela, el cual muestra
imágenes de todos los momentos vividos durante las
diferentes visitas hechas a algunas fundaciones en
Venezuela y sus distintas historias en cada condición
especial.
20
Abril 2023 – Historias Especiales

BIO BOYER
Eliezer Boyer es un cantante venezolano nacido un
12 de marzo en la ciudad de Valencia, estado
Carabobo. Desde pequeño la música siempre ha
sido parte de su entorno, siendo su padre quien le
enseñara los primeros acordes en el cuatro y la
guitarra. Estudió batería, cantó, y formó parte del
primer reality show transmitido por RCTV “Fama y
Aplausos”.
Boyer ha escrito y producido para varios artistas
nacionales e internacionales. Fue nominado en la
categoría compositor del año en los Grammy
Latinos con la canción “Sol detente”, un tema que
fue interpretado por el cantante colombiano, Alex
Campos.
En la actualidad es director de
@escumusicaemanuel en la ciudad de Valencia y
la casa productora @PalCieloRecordss. Después
de 7 años logra lanzar su más reciente álbum
Canciones en Construcción, el cual esta cargado
de valores y la participación de artistas destacados
como Enio La Formula, Renny Auvert, una canción
que canta junto a sus hijos y esposa, y con
Alejandro Conde de la agrupación Mata Rica canta
"La Única". Además, Boyer sigue impulsando su
propuesta de música con valores donde ha tenido
participaciones con artistas venezolanos de amplia
trayectoria como el cantautor Frank Quintero, con
quien cantó a dúo la nueva versión de "Canción
para Ti", la nueva versión del clásico de los 80s
"Mueve Un Pie" junto a Sergio Pérez y Sixto Rein,
y lo mas reciente "Perdiendo Altura" junto a Pedro
Castillo ( Ex Aditus), el cual también será parte de
este próximo álbum llamado LEGADO.
Abril 2023 – Historias Especiales
21

RELACIONES
Director de Imagen y Comunicación de
AYOUDAS Panamá
Las enfermedades raras pueden ser un verdadero
desafío para cualquier familia, pero para las familias
de bajos recursos, estos desafíos son aún mayores.
Estas enfermedades pueden afectar no solo la salud
física y emocional del paciente, sino también la
estabilidad financiera y emocional de toda la familia.
En este artículo, exploraremos cómo las
enfermedades raras afectan a las familias de bajos
recursos y cómo estas familias pueden recibir apoyo.
Las enfermedades raras son aquellas que afectan a
un número muy reducido de personas en
comparación con otras enfermedades más comunes.
Según la Organización Mundial de la Salud, hay más
de 7,000 enfermedades raras diferentes, y en su
conjunto afectan a más de 400 millones de personas
en todo el mundo. Estas enfermedades pueden ser
genéticas, crónicas, debilitantes y, a menudo, no
tienen cura.
Para las familias de bajos recursos, el impacto de
una enfermedad rara puede ser devastador. Además
de las preocupaciones sobre la salud del paciente,
estas familias a menudo enfrentan dificultades
financieras y emocionales. Muchas veces, los costos
de atención médica, medicamentos y tratamientos
pueden ser prohibitivamente altos. Además, las
familias de bajos recursos pueden tener dificultades
para encontrar médicos y especialistas que estén
familiarizados con estas enfermedades raras y que
puedan brindar un diagnóstico temprano y la
atención médica adecuada.
Las familias de bajos recursos también pueden
enfrentar desafíos emocionales significativos al lidiar
con una enfermedad rara, ya a menudo estas son
muy debilitantes y pueden requerir cuidados y
atención constantes. Esto puede ser especialmente
difícil para las familias que ya están lidiando con
otros problemas, como el desempleo, la inseguridad
alimentaria, o la falta de vivienda. La carga emocional
de cuidar a un paciente con una enfermedad rara
puede ser muy agotadora, más aún si existe la
22
Abril 2023 – Historias Especiales

presencia de otros menores en el hogar, lo que
puede afectar la salud mental y emocional de toda la
familia.
A pesar de estos desafíos, hay esperanza para las
familias de bajos recursos que enfrentan
enfermedades raras. Una de las mejores formas de
obtener apoyo es conectarse con grupos de apoyo
para enfermedades raras tanto locales como de otros
países. Estos grupos pueden proporcionar guía y
apoyo emocional, y pueden ayudar a las familias a
conectarse con otros pacientes y familias que
enfrentan desafíos similares. Además, estos grupos
pueden ser una fuente de información valiosa sobre
tratamientos, ensayos clínicos y avances en la
investigación de enfermedades raras.
Otra forma en que las familias de bajos recursos
pueden obtener apoyo es a través de organizaciones
benéficas como AYOUDAS Panamá y otras que
brinda apoyo en nuestro país. Aunque sería muy
importante y de gran ayuda la creación de programas
gubernamentales, específicamente estructurados
para este tema, que pudiesen proporcionar asistencia
financiera y servicios de atención médica a las
familias que califican. Por lo que resulta crucial la
elaboración de un censo nacional que logre
identificar la cantidad real de afectados para que el
gobierno pueda tomar acciones al respecto con una
base real de información.
Las enfermedades raras también afectan la
educación de los niños, debido a que estos a
menudo pierden la oportunidad de ir a la escuela
regularmente debido a las hospitalizaciones,
tratamientos y visitas médicas, lo que puede afectar
negativamente su rendimiento académico.
La falta de acceso a información y recursos sobre
estas enfermedades también representan un gran
desafío para estas familias, lo que puede dificultar la
comprensión de los tratamientos y los avances
médicos. Además, los pacientes y sus familias
pueden no tener acceso a la tecnología y las
herramientas necesarias para monitorear y gestionar
sus enfermedades raras de manera efectiva.
De acuerdo con lo expuesto, en cuanto a el apoyo
que brindan las organizaciones no gubernamentales,
es de gran importancia que parte de su esfuerzo esté
dirigido a hacer visible ante la comunidad la
existencia de estas enfermedades, que en general
son muy poco difundidas a diferencias de otras que
tienen campañas mundiales de comunicación,
aunque a pesar de ser raras o poco frecuentes tienen
una gran incidencia y muy poco conocimiento en
todo el mundo.
Es por esto que Ayoudas Panamá dedica gran parte
de su labor a generar conciencia con campañas de
información y gracias al apoyo de los medios de
comunicación participa y difunde sus casos con este
fin.
A su vez además de una estricta evaluación de cada
paciente y su familia que se incorpora como
beneficiario con el fin de establecer las necesidades
reales del paciente, se realiza una labor completa en
cuanto a la mejora de su entorno, apoyo de salud,
tratamientos, medicación y sobre todo promoviendo
el emprendimiento familiar como fuente de ingreso
futuro, con el fin de lograr una familia autosostenible
y autónoma, dado que el apoyo de nuestra
organización no es permanente sino puntual en
resolver lo que cada caso requiere para lograrlos
encaminar hacia una autogestión de su situación.
En conclusión, es fundamental que las familias
investiguen todas las opciones posibles respecto a la
información y el apoyo disponible, incluyendo ayuda
emocional, financiera, médica y gubernamental a su
alcance.
Abril 2023 – Historias Especiales
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Jocabed Moreno
Íntima de Dios Venezuela
Mamá de Moisés – Síndrome de Down
En nuestra vida diaria vivimos haciendo planes,
desde niños nos preguntan ¿Qué te gustaría ser o
hacer cuando seas grande?
A medida que vamos creciendo definimos lo que
más nos gusta y que no. En mi caso estaba muy
clara en lo que No, a diferencia de lo que sí porque el
abanico era muy amplio, así que tenía que priorizar o
clasificar, y en esta etapa recuerdo algunas palabras
que me definían: soy poco común, soy diferente, soy
autentica. Para este mismo entones comprendí el
significado de mi nombre JOCABED, y la importancia
del mismo en la Biblia, me dije: “Definitivamente soy
especial”.
Terminé el bachillerato con 17 años, la Universidad
con 23 años. Comencé la maestría con 25, planifiqué
mi matrimonio, y cierta parte de mi vida de casada.
Sabía que quería 1 año para mi esposo y yo solos,
sin hijos. Planifiqué cuántos hijos quería y hasta sus
nombres, de alguno ser varón se llamaría Moisés.
Es cuando entonces, luego de dos años de casada y
de un embarazo “NORMAL”, faltándome 4 semanas
para dar a luz, un 16 de noviembre del 2010 y con 28
años, me hospitalizan por tensión arterial alta. Desde
ese momento comencé a clamar a Dios, esa fue y
hasta ahora ha sido la noche más larga de mi vida,
yo sería a la primera en realizarle cesaria al día
siguiente.
48 horas después de la cesaría, reaccioné producto
de una eclampsia. 72 horas después en el área de
neonato, vi por primera vez a Moisés, un pequeñito
de 1.850 gr. de 42 cm, en una caliente y al mismo
tiempo fría incubadora con un aro que le
proporcionaba oxígeno y un antifaz en sus ojos.
Pasados 30 minutos me esperaba mi esposo, quien
me preguntaba con mucho énfasis: ¿Cómo era el
niño? ¿Cómo era su cara, sus ojos, sus manos, lo
revisaste bien?, a lo que respondí: “El bebé está bien,
está completo, sólo es de bajo peso”. Al siguiente día en
la mañana de regreso a neonato, mi esposo me
repite: “fíjate bien en el niño, en sus rasgos”.
Ese mismo día volví a la visita del turno de la tarde y
a Moisés ya le habían quitado el aro de oxígeno y el
antifaz, me dicen que puedo sacarlo de la
incubadora, solo Dios sabe lo que sentí en ese
momento. Luego de cinco días de la cirugía me dan
el alta a mí, Moisés permanecería unos días más
internado hasta alcanzar un poco de peso. Durante
los demás días que permaneció hospitalizado asistía
24 Abril 2023 – Historias Especiales

Fotografía: Igor Aranzazu - @araniegoproducciones
a las 2 visitas diarias con las fuerzas que Dios me
daba.
Luego de once días en neonato me llaman a la
oficina y me dicen que pase con mi esposo. Algo que
me sorprendió mucho porque al área no pasan los
papas a menos que las madres de los bebes o el
bebé hayan fallecido. En nuestro caso, fue para
darme la noticia a mí de que Moisés tenía trisomía 21
- Síndrome de Down. Aunque a mi esposo y mi
mama ya se lo habían informado, notaron que yo aún
no lo sabía. Me entregaron una lista con todos los
especialistas a los que debía llevar a Moisés y que
primero que a todos debía llevarlo al genetista.
Ese día en horas de la tarde, salí del hospital con
Moisés en mi pecho cumpliendo con la práctica de
mamá canguro. Con el pasar de los días comienzo a
observar actitudes muy raras en mi esposo hacia
Moisés y resulta que, desde que en el hospital le
habían dicho que el niño tenía Síndrome de Down, él
pensó que nos lo habían cambiado, porque mi
médico tratante durante todas las consultas dijo que
todo estaba bien y como estuve inconsciente por
mucho tiempo y no le permitían entrar en neonato, le
hacía pensar que ellos pudieron cambiarlo. Toda esta
situación me tenía abrumada, debía tomarme la
tensión dos veces al día, no dormía bien, y ahora
esto.
Estábamos en casa de mi mama en otro estado
(provincia) y mi esposo debía regresar a trabajar, me
sentía sola. Una de esas noches comencé a llorar y
sentí como el Espíritu Santo se sentó a mi lado y
como si me dijera: “YO ESTOY CONTIGO”. Yo por
estar llena de rabia y orgullo le respondí “NO
QUIERO HABLAR CONTIGO”. Durante los días
siguientes me preguntaba: ¿Cómo es posible que
esto me pase a mí? Yo que te sirvo. ¿Qué dirán los
hermanos de la iglesia? (Porque se ha explicado que
ciertas enfermedades y condiciones son maldiciones
generacionales por eso es el motivo de las preguntas
en ese momento).
Desde entonces comenzamos a llevar a Moisés a
cada médico que nos recomendaban y hemos visto
como Dios ha está allí. Rara vez se enferma.
Clínicamente, lo que presenta es un problema visual
por tal motivo requiere de anteojos. Sin embargo, no
logramos que los lleve, todos los que ha tenido los
daña antes de los tres meses. Y eso retarda más su
aprendizaje cognitivo. La dificultad que presenta
mayor compromiso es el habla, a pesar de que
comprende bastante bien y rápido las ordenes.
Hace 6 años atrás, cuando le colocaba videos en la
computadora, me preguntaba: ¿Cuándo y cómo
comprenderá Moisés que el ratón es la flecha en la
pantalla? No pasó mucho tiempo, cuando escucho la
computadora y resulta que él la había encendido,
accedió a internet y colocó los videos, y así como eso
también maneja los controles de los televisores, del
aire acondicionado, usa los teléfonos.
Moisés tiene 12 años y es el mayor, Hefziba y Aarón
le siguen. Muchas veces me pregunté: ¿Cómo haré
para explicarles que Moisés tiene una condición? Y
pues ha sido más fácil de lo que pensé. Una
pregunta que Hefziba me realizó fue: “¿Por qué la
gente dice que Moisés es especial?” Le respondí: “Para
mí los tres son especiales”. Los tres son muy unidos y
es muy divertido verlos pelearse porque ellos
entienden el lenguaje de Moisés.
El año pasado cuando llegué a Íntimas de Dios,
realizando uno de mis ejercicios de la sesión,
recuerdo haberle entregado a Dios mis frustraciones
con Moisés. Eso me sucede porque siempre espero
más de él y la sociedad espera más de mi para él, y
termino recordando que no bebo esperar nada a
cambio, y que él solo espera de mí, ¡Mi amor!
Abril 2023 – Historias Especiales
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Expolit 2023: LEGACY
Legacy es una carta de amor y honra, de generación a generación. Es una celebración de honor a
quienes han sembrado las semillas de fe que hoy son nuestro fundamento, y un compromiso de
respeto y humildad entre los latinos cristianos de todas las edades. Creemos que esta es la manera de
lograr unidad generacional para que nuestro legado de fe siga siendo un catalizador cultural en todas
las esferas de influencia.
Legacy celebra la fe como nuestro fundamento firme, el cielo como nuestro hogar y a Cristo como
nuestro mensaje.
EXPOLIT es la plataforma que facilita la colaboración y la difusión del evangelio, conectando y
exponiendo artistas, líderes, medios de comunicación, libreros, políticos, comunicadores, autores y
familias.
EXPOLIT es la fiesta de los cristianos en Iberoamérica.
Contacta con los organizadores: +1 (305) 482-6070
Obtener boletos
Abril 2023 – Historias Especiales
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La comunicadora, conferencista y
empresaria Tatihana Pozo Puccini
debuta como autora con el libro
“Corazón Agradecido”
Miami, FL, 13 de febrero (Contexto Media Group) – A través
de los 15 capítulos de Corazón Agradecido, Tatihana
anhela que esas mujeres que luchan día a día por salir adelante
se topen con el libro, que sean inspiradas, que abran su corazón y permitan que sus heridas sanen cuando
se vean reflejadas en las líneas que describen el recorrido de una mujer transformada y sanada por el amor de
Dios.
Corazón Agradecido es el reflejo del corazón de Tatihana Pozo Puccini en su primer libro, donde entrelaza
episodios del "viaje" de su vida y la transformación que Dios ha ido obrando en ella, con un conjunto de
aprendizajes capaces de cambiar la vida de quienes la lean. Entre todo, insiste en que "viajemos" ligeras de
equipaje, dejemos fuera de la maleta lo que no nos ayuda a crecer ni a ayudar a otros en el camino, y le dejemos
espacio a la esperanza, porque "al que cree, todo le es posible”.
El libro Corazón Agradecido fue editado por la destacada editora Ofelia Pérez quien comentó: “Tatihana posee
una inspiración ordenada y natural, une espontáneamente sus experiencias de vida teñidas de lecciones divinas,
y nos muestra el poder y las bendiciones de la gratitud a Dios y de vivir en Él 24/7. Este libro muestra los
resultados del viaje de la vida cuando amamos a Dios con todas nuestras fuerzas, con toda nuestra alma y con
toda nuestra mente”.
Dentro de los temas las lectoras encontraran tópicos como; la obediencia, el perdón, el agradecimiento, la
ansiedad y el suicidio.
Tatihana disfrutó en gran manera el proceso de la creación del libro avalado por Power Lion Books, así como
también agradece la ardua labor de varios profesionales que trabajaron en el proyecto, fotografía Carlos Alberto
Photography, página web Kennyomar García, Diseño de portada e interior del libro Lord & Loly Graphics Designs,
distribución del libro en Puerto Rico Filos, Impresión Extreme Graphics. Además, amigas y mentoras participaron
en diferentes fases del libro, dentro de las que se encuentran Fayra Castro, la Pastora Lucy Cosme, Mayra
Nazario, María De La Cruz, Elsa iLardo y Marie Griffin, encargada de escribir el prólogo.
El lanzamiento del libro se realizó en la ciudad
de Miami en un Hangar privado de North Perry
Airport, ante un grupo de representantes de
medios de comunicación e invitados
especiales, el evento fue transmitido en la
página oficial de Tatihana Pozo Puccini.
www.facebook.com/TatihanaPozo
Corazón Agradecido está disponible en la
página web www.tatihanapozopuccini.com, en
Amazon y en librerías.
Abril 2023 – Historias Especiales
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Indira de Martínez
Psicólogo y Teo terapeuta familiar
Servidora del ministerio
@MujeryEsposadevalor
Mamá de María Valentina – Síndrome de Down
@psico_sermujer
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"Pues yo sé los planes que tengo para ustedes —dice el
Señor—. Son planes para lo bueno y no para lo malo,
para darles un futuro y una esperanza“. Jeremías
29:11 NTV
Es difícil comprender esta promesa cuando te
encuentras en una situación adversa, cuando eres
sacada de tu zona de comodidad, cuando lo simple
se vuelve algo complejo e inesperado para ti. Soy
Indira de Martínez y hoy te contaré mi historia como
madre de una hija con Síndrome de Down.
9 meses de un cuidado prenatal especial y llegó el
día de ver tu rostro anhelada hija, 30 de agosto 8:00
de la mañana ¡cuánta emoción en nuestros corazones!
Con los pies descalzos, ingreso a la sala de
partos, tomando asiento para esperar nuestro turno
(mis nervios de punta). 11:00 a.m. lista la sala para la
intervención. colocan mi anestesia (no completa, lo
que me permitió ver y hasta sentir todo el proceso).
12:00 naciste mi hermosa princesa, aún no veo tu
rostro.
El ginecólogo, la pediatra y las enfermeras se muestran
algo extrañas, todos encima de ti. Asumo que es
natural, pero de igual forma me angustió y Emmanuel
(el ginecólogo) nota mi angustia. te toma en sus
brazos y te trae hasta mí. "Aquí está tu princesa, es
Abril 2023 – Historias Especiales
hermosa" dice el doctor. Al ver tu carita hinchada y
redondita vino la calma.
Los especialistas se ocupan de ti y de cerrar mi
herida. Ahora cada una en una sala de recuperación
distinta esperamos el momento de estar juntas, hasta
que lo inesperado llegó a mi sala, la pediatra dice
"tenemos un problema" (estoy perturbada por la anestesia)
no comprendo sus palabras, hasta que la
escuché decir su hija es Síndrome de
Down, al mirar-la desconcertada
respondió: “¿no entiendes?
¡te nació una mongólica!”
Increíblemente esas fueron sus
palabras. Un silencio abrumador
me consumió, cerré mis ojos y
comencé a llorar y orar. Entre
confusión y lágrimas, te
traen a mi camilla y te
colocan sobre mis rodillas.
Mi llanto desesperado e
inconsolable no me permitía
escuchar el tuyo hija
mía, hasta que reaccioné y
toqué tu mejilla, era lo que
más deseabas, sentir el
calor de tu mamita, pues
de inmediato dejaste el
llanto, no puedo decir
lo mismo de mí. En ese
instante no entendía el
propósito de tu venida.

Era incomprensible para mí. Y es que amadas
lectoras no es fácil para los padres recibir la noticia
de que tu hija ha nacido con una condición especial.
¡Nada fácil! Esta noticia generó confusión, miedos,
enojo, angustia, ansiedad, tristeza, nos llevó a
cuestionar nuestras vidas e incluso a juzgarnos
tremendamente.
Pero Dios me regaló una Palabra: ...estando Jesús
con los discípulos en un lugar donde se encontraba un
hombre ciego ellos le preguntaron:
"Rabí, para que este hombre haya nacido ciego,
¿quién pecó, él o sus padres? —Ni él pecó, ni sus
padres —respondió Jesús—, sino que esto sucedió
para que la obra de Dios se hiciera evidente en su
vida“ Juan 9:2-3 NVI
Y he aquí la respuesta, un hijo especial tiene el
propósito de hacer evidente la gloria de Dios en
nuestras vidas.
Ante el miedo y la incertidumbre Su Palabra se
cumple. Él me dijo:
"Te haré entender, y te enseñaré el camino en que
debes andar; Sobre ti fijaré mis ojos“ Salmos 32:8
RVR1960
Y así ha sido, Dios nos ha instruido en este camino
donde hemos sido determinados, pacientes,
constantes, amorosos y protectores.
Cuando a tu hogar llegue un hijo con Síndrome de
Down, es importante que comprendas lo siguiente:
1. Él o ella es, primero que nada, un regalo de Dios
para ti, es tu hijo, es tu hija.
2. Enfocarte en la persona única que es, no en una
etiqueta, es clave.
3. Tendrá cambios de humor, alegrías, rabietas,
llantos como todos los hijos.
4. Alcanzará los mismos hitos de desarrollo que los
otros hijos, pero cuando pasen lo vas a celebrar
más.
5. Hoy hay más ayuda e información disponible que
nunca.
6. Vas a aprender mucho,¡ pero mucho! sobre
estimulación temprana.
7. Ahora te darás cuenta de que en muchas familias
hay personas con síndrome de Down.
8. Habrá días difíciles, pero también de gozo.
9. Será muy amada, no solo por tu familia, sino por
persona que no esperabas.
10. Sí, podrán disfrutar juntos de esos momentos
familiares y de convivencia que soñaste,
vacaciones, celebraciones y paseos.
11. Aunque al saberlo pensaste que era el fin del
mundo, o al menos de tu mundo, verás —quizás
ya lo sabes— que no lo es.
Para nosotros, ¡María Valentina vino a transformarlo
todo!
Abril 2023 – Historias Especiales
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VAMOS A LA
COCINA
Si eres amante del ceviche, esta variante traerá frescura y sabores originales a tu mesa, la cual puedes
acompañar con una rebanada de pan integral en el desayuno, usar como acompañante para el almuerzo o solo
en la cena para evitar tantas calorías.
Con esta receta, te olvidarás de todos los problemas al disfrutar de sus texturas y sabores, será un momento
íntimo y placentero entre la buena comida y tu paladar.
Ingredientes:
• 450 g de champiñones
• 10 ml de zumo de limón
• Ají picante a gusto
• 20 g de apio picadito
• 2 dientes de ajo picadito
• Un puñado de hojas de cilantro picadito
• 45 ml de aceite de oliva
• 1 cucharadita de sal
• 1 aguacate (que no esté tan madura para
que no se vuelva crema al mezclar)
• 1 puñado de rúcula
• 1 puñadito de germinados de remolacha
Preparación:
1. Lava y corta en rodajas los champiñones
y macéralos durante una hora con el
zumo, el ají, el apio, el ajo, el cilantro, el
aceite y la sal.
2. Una vez estén macerados los
champiñones, mézclalos con el aguacate
cortado en cubos y sirve a continuación
en forma de timbal.
3. Puedes culminar el ceviche colocando
arriba unas hojas de rúcula con los
germinados de remolacha.
Fuente: https://www.elmueble.com/cocinas/recetas-faciles-para-tus-cenas-y-poder-disfrutar-sofa_44348
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Abril 2023 – Historias Especiales

María Jacobo
Fundadora y VP Senior HAAPE
Autora del Libro Vestidas de Gloria
Asesora de Imagen
Mamá de Enyol – Autismo
@mariajacobo
Mire alrededor de su iglesia. ¿Cómo está
representada la comunidad autista? ¿Incluido?
¿Cuántos puedes ver activamente involucrados en tu
iglesia?
¿Tienes un amigo autista? ¿Y a tus hijos qué les
estás enseñando sobre inclusión?
Hoy, 1 de cada 44 niños tiene autismo en los EE. UU.,
la percepción de que el autismo es una condición
infantil si es parte del problema. Estos niños crecen y
se hacen adultos. Llevarán sus vidas en las sombras
por la falta de conciencia e inclusión. Hace 20 años,
este número era 1 en 150. Ciertamente no están
desapareciendo, entonces, ¿por qué no los vemos
como parte de nuestra comunidad, especialmente
nuestra comunidad de fe?
"Creo que Dios tiene un plan para cada persona que
puso en esta tierra. Quiero que la gente vea que un niño
con autismo es un regalo, no alguien que es menos que
el resto, defectuoso o dañado"
Soy madre de un adulto autista de 24 años.
Es independiente, terminó la escuela, trabaja,
maneja, pero se encuentra luchando por hacer
amigos y sentirse parte de nuestra congregación.
De niño pudo gestionar los servicios. A medida que
crecía, la transición al servicio juvenil fue difícil. Sus
habilidades de comunicación y su ansiedad por
sentirse aceptado dificultaron la socialización con sus
compañeros.
La mayoría de los adultos autistas luchan por tener
relaciones significativas debido al hecho de que a
menudo son malinterpretados o percibidos como
alguien que no puede entender lo que está
sucediendo.
Combine eso con grupos de la iglesia dirigidos por
adultos jóvenes que carecen de capacitación sobre
cómo incluir a una persona autista, que a esta edad
Hola, mi nombre es María Jacobo, soy pastora,
autora y fundadora y VP senior de la Junta Directiva
de Ayudando a Adultos con Autismo a Realizar y
Excel (HAAPE). Un día miré alrededor de mi propio
lugar de culto y me pregunté: ¿Dónde estaban las
personas con discapacidades?
32 32
Abril 2023 – Historias Especiales

la mayoría de ellos están luchando por sí mismos,
quieren pertenecer y sentir que son parte de la
multitud genial y ahí es donde la mayoría de los
autistas quedan fuera.
María también comenzó a hablar con los padres que
tienen un hijo con autismo o una discapacidad.
Durante los últimos 17 años, ha abierto su sala de
estar a mujeres que se sentían excluidas o solas,
incluso si pertenecían a una congregación diferente,
todas se sentían de la misma manera. Imagínese si
para estas mujeres era difícil, qué difícil es para una
persona autista o una familia con un niño autista
sentirse acogida e incluida.
María ha llevado a más de 1500 mujeres a encontrar
su propósito. Entre ellas casi la mitad tienen un hijo
autista. La mayoría de ellos no iban a la iglesia
porque sentían que la iglesia no era un lugar
acogedor para sus hijos autistas.
Esto también es cierto para su hermana Verónica,
quien tiene un hijo con autismo y no puede ir a la
iglesia. Los maestros de la escuela dominical no
sabrían cómo tratar con él.
A menudo se encontraba sentada en un pasillo
escuchando el sermón. Nadie con quien hablar.
Hasta que finalmente decidió no volver.
Un estudio en el que se encuestó a 416 padres
mostró que habían cambiado su lugar de culto
debido a la falta de inclusión o bienvenida, y el 46
por ciento se abstuvo de participar en una actividad
porque su hijo no fue incluido o bienvenido.
Esos números no le sorprendieron. Inmediatamente
reconoció la necesidad de que para que una ciudad
sea llamada “amigable” debe incluir Casas de
Adoración. Así fundó la iniciativa “Vasijas de Gracia”
“Su poder se perfecciona en mi debilidad”
pero él me dijo: "Te basta con mi gracia, porque mi
poder se perfecciona en la debilidad". Por tanto, con
mucho gusto haré alarde de mis debilidades, para que
el poder de Cristo permanezca sobre mí. 2 Corintios
12:9
HAAPE ha estado trabajando junto con UM-NSU
CARD con Ciudades en un programa que se llama
Ciudades amigables con el autismo. Este programa
incluye parques y recreación, departamento de
policía y negocios en esa ciudad.
Una ciudad no puede llamarse amigable o inclusiva
si esa comunidad no incluye a su población más
vulnerable y discriminada. Aquellos que tienen tanta
necesidad de la gracia de Dios y del amor de Dios.
María también es creadora dentro de su fundación
Haape, del Board de expertos autistas. Formado por
cinco jóvenes autistas los cuales están involucrados
en los programas de Haape y ayudan con sus
consejos y perspectiva a crear un ambiente inclusivo
para ellos.
Como expresaron en una entrevista para ellos es
muy difícil encontrar empleo. Pero más difícil aún es
tener un amigo o amiga. Esto hizo que María se
enfocara en el lugar más seguro donde ellos pueden
encontrar ese amigo ¡Las iglesias!
Tenemos un largo camino por recorrer en la
inclusión, pero creo que el amor y la empatía
crearán un camino a través de nuestro propio
compromiso para hacer que estas familias y
adultos autistas se sientan amados y
bienvenidos.
¿Cómo? Hazte amigo y mentor de una
persona con autismo. Incluya en sus
reuniones sociales a una familia que haya
tenido un hijo con autismo. Pero lo más
importante, enséñeles a sus hijos a ser
pacientes y comprensivos con las diferencias
de otros niños y a vivirlas tal como son.
Comunidad de Padres y Podcast TODO
AUTISMO
Abril 2023 – Historias Especiales
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RECOMENDADOS
En esta edición hemos seleccionado 2 recomendaciones super especiales, para llenar tu corazón de valor para
hacer frente a las condiciones extremas que en ocasiones se presentan con la maternidad. Dios ha dotado a las
madres de una gran valentía y lo demuestra en estos 2 recursos que te presentamos.
«Ser la mamá que Dios desea es necesario y también
posible, y este libro te ayudará a ser la clase de influencia
que sueñas y que tus hijos agradecerán por el resto de sus
vidas», declara Gloriana, quien junto a su esposo el
galardonado cantautor Danilo Montero, son los pastores
hispanos de la reconocida Iglesia Lakewood en Houston, TX.
De manera magistral y basada en sus propias experiencias,
la autora crea una obra que ayudará a las madres a instruir a
sus hijos en el amor incondicional de Dios desde el seno del
hogar. «Lo que toda mamá debe saber de sus hijos
pequeños», brinda sabios consejos y enseñanzas prácticas
que ayudará a las madres a formar una identidad saludable
en sus hijos para que sean niños felices y seguros de ellos
mismos, y puedan convivir armoniosamente con otros niños.
¿Y si hacemos cine en casa?
Es una historia que narra un milagro. Cuando John es adoptado por
Joyce, sintió una felicidad que no conocía ni sabía ser capaz de
encontrar.
El pequeño se convirtió en el motivo de su vida, su razón de ser y de
mejorar día a día. Sin embargo, cuando John tenía catorce años, un
terrible accidente se presentó. Mientras jugaba en las orillas del Lake St.
Louis, en su natal Missouri, el hielo no aguantó, se quebró y llevó al niño
al fondo del lago. Su familia y otros voluntarios lograron sacarlo del
agua, y aunque Joyce lo llevó al hospital, los médicos anunciaron que
no pudieron hacer nada por salvarlo. Había pasado una hora desde que
John respiró, todo estaba perdido, excepto para Joyce, quien se negó a
perder a su amado hijo.
La mujer reunió toda su fuerza y su fe y clamó a Dios por su salvación,
entrando a la habitación de John y tomándolo de su mano mientras
oraba. Súbitamente, el pulso de su hijo volvió, una hora después de
desaparecer, pero los médicos habían externado que no sobreviviría.
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Abril 2023 – Historias Especiales

El pasado sábado 4 de marzo Íntimas ContiGO
realizó una tarde Fitness en Explora, en
Condado del Rey, en Ciudad de Panamá, con
la finalidad de recaudar útiles escolares que
ayudaron a más de 20 niños de escasos
recursos de la comunidad, de cara al regreso a
clases del 2023.
Tuvimos la participación de la reconocida
Coach Rebeca Suárez quien puso a todas las
asistentes a mover el cuerpo y ejercitarse en
una tarde soleada panameña.
Los donativos fueron entregados el domingo 5
de Marzo en la Iglesia Vivir en Fe de Condado
del Rey, y otros se llevaron hasta las
comunidades de difícil acceso.
Así mismo, nos acompañaron emprendimientos
que tuvieron la oportunidad de exponer sus
marcas y productos tales como: Naturaleza y
Vida @naturaessential59 en redes sociales,
Cosmic Bubbles @cosmic.bubbles, The Loop
Gen @TheLoopgen, Nicole Candles and Soaps
@nicolecandleandsoaps y Artesanías Kuyen
Panamá @kuyen.pty.
Gracias a todo el equipo de Íntimas de Dios
ContiGO por la coordinación y logística.
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