Guía de Buena Práctica Clínica en Alzheimer y otras demencias
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At<strong>en</strong>ción Primaria <strong>de</strong> Calidad<br />
<strong>Guía</strong> <strong>de</strong> <strong>Bu<strong>en</strong>a</strong> <strong>Práctica</strong> <strong>Clínica</strong><br />
<strong>en</strong> ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS<br />
aplicados <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> una anamnesis porm<strong>en</strong>orizada y<br />
exhaustiva y una evaluación neuropsicológica más o m<strong>en</strong>os<br />
amplia i<strong>de</strong>ntifican a un grupo <strong>de</strong> personas <strong>en</strong>tre las<br />
cuales, una elevada proporción, probablem<strong>en</strong>te más <strong>de</strong><br />
la mitad, ti<strong>en</strong>e una <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> <strong>Alzheimer</strong> <strong>en</strong> fase incipi<strong>en</strong>te.<br />
El punto crucial se c<strong>en</strong>tra <strong>en</strong>tonces <strong>en</strong> i<strong>de</strong>ntificar<br />
a los paci<strong>en</strong>tes con DCL amnésico que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> <strong>Alzheimer</strong><br />
y separarlos <strong>de</strong>l resto <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes que t<strong>en</strong>drán <strong>otras</strong> <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s<br />
no necesariam<strong>en</strong>te progresivas (por ejemplo,<br />
una esclerosis hipocámpica) o que incluso pue<strong>de</strong>n ser reversibles<br />
(por ejemplo, una <strong>de</strong>presión). El constructo <strong>de</strong>l<br />
DCL <strong>de</strong>fine por tanto un estado sindrómico <strong>de</strong> etiología y<br />
pronóstico heterogéneos.<br />
La investigación <strong>de</strong> pot<strong>en</strong>ciales marcadores diagnósticos<br />
que permitirían i<strong>de</strong>ntificar la <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> <strong>Alzheimer</strong> <strong>en</strong>tre<br />
los paci<strong>en</strong>tes con DCL ha sido extraordinariam<strong>en</strong>te int<strong>en</strong>sa<br />
y prolija <strong>en</strong> los últimos años. Se han estudiado marcadores<br />
neuropsicológicos, g<strong>en</strong>éticos, bioquímicos y <strong>de</strong> neuroimag<strong>en</strong><br />
estructural y funcional. Ante la imposibilidad <strong>de</strong><br />
aplicar la confirmación neuropatológica, la investigación se<br />
ha c<strong>en</strong>trado <strong>en</strong> la i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> marcadores <strong>de</strong> riesgo<br />
<strong>de</strong> progresión a <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia, a sabi<strong>en</strong>das <strong>de</strong> que <strong>en</strong> la gran<br />
mayoría <strong>de</strong> los casos el tipo <strong>de</strong> <strong>de</strong>m<strong>en</strong>cia que <strong>de</strong>sarrollan<br />
los paci<strong>en</strong>tes con DCL es una <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> <strong>Alzheimer</strong>.<br />
Se ha <strong>de</strong> insistir, por tanto, que no es acertado <strong>de</strong>cir que el<br />
DCL progresa a una <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> <strong>Alzheimer</strong>. Más bi<strong>en</strong><br />
habría <strong>de</strong> t<strong>en</strong>erse claro el planteami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> que la <strong>en</strong>fermedad<br />
<strong>de</strong> <strong>Alzheimer</strong> produce primero un estado <strong>de</strong> DCL<br />
y posteriorm<strong>en</strong>te, <strong>en</strong> lo que sería la propia historia natural<br />
<strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad, conduciría a un estado <strong>de</strong> pérdida <strong>de</strong><br />
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