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BOLETÍN DE CODIFICACIÓN UNIDAD DE GESTIÓN ... - CIE-9

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286.0 Trastorno congénito del factor VIII ▲<br />

Carencia de factor VIII (coagulante) (funcional)<br />

Carencia de globulina antihemofílica [AHG]<br />

Hemofilia:<br />

- NEOM<br />

- A<br />

- clásica<br />

- familiar<br />

- hereditaria<br />

Subhemofilia<br />

Excluye:<br />

carencia de factor VIII con defecto vascular (286.4)<br />

286.1 Trastorno congénito del factor IX ▲<br />

Carencia:<br />

- componente de tromboplastina plasmática [CTP]<br />

- factor IX (funcional)<br />

Enfermedad de Christmas<br />

Hemofilia B<br />

286.2 Carencia congénita del factor XI ▲<br />

Carencia antecedente de tromboplastina plasmática [ATP]<br />

Enfermedad de Rosenthal<br />

Hemofilia C<br />

286.3 Carencia congénita de otros factores de coagulación ▲<br />

Afibrinogemia congénita (defecto funcional o proteico)<br />

Carencia de:<br />

- factor:<br />

- - I [fibrinógeno]<br />

- - II [protrombina]<br />

- - V [lábil]<br />

- - VII [estable]<br />

- - X [Stuart-Prower]<br />

- - XII [Hageman]<br />

- - XIII [estabilizador de fibrina]<br />

- - Laki-Lorand<br />

- globulina AC<br />

- proacelerina<br />

Disfibrinogenemia (congénita)<br />

Disprotrombinemia (constitucional)<br />

Enfermedad:<br />

- de Owren<br />

- de Stuart-Prower<br />

Hipoproconvertinemia Hipoprotrombinemia (hereditaria)<br />

Parahemofilia<br />

286.4 Enfermedad de Von Willebrand ▲<br />

Angiohemofilia (A) (B)<br />

Carencia de factor VIII con defecto vascular<br />

Enfermedad de von Willebrand (-Jürgens)<br />

Hemofilia vascular<br />

Pseudohemofilia tipo B<br />

Trombopatía constitucional<br />

Excluye:<br />

- carencia del factor VIII<br />

- - con defecto funcional (286.0)<br />

- - NEOM (286.0)<br />

- fragilidad capilar hereditaria (287.8)<br />

286.5 Trastornos hemorrágicos por anticoagulantes circulantes<br />

intrínsecos ▲ +2006 N!<br />

Antitrombinemia<br />

Antitromboplastinemia<br />

Antitromboplastinogenemia<br />

Aumento de (o presencia de inhibidor):<br />

Boletín Codificación UGC de Hematología 87

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