BOLETÍN DE CODIFICACIÓN UNIDAD DE GESTIÓN ... - CIE-9
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288.0 Neutropenia ▲ +2008 N! +<br />
Disminución del recuento absoluto de neutrófilos (ANC)<br />
Emplear código adicional para cualquier fiebre asociada (780.6)<br />
Excluye:<br />
- esplenomegalia neutropénica (289.53)<br />
- neutropenia neonatal transitoria (776.7)<br />
288.00 Neutropenia, no especificada ▲ *2008<br />
288.01 Neutropenia congénita ▲ *2008<br />
Agranulocitosis congénita<br />
Agranulocitosis genética infantil<br />
Síndrome de Kostmann<br />
288.02 Neutropenia cíclica ▲ *2008<br />
Hematopoyesis cíclica<br />
Neutropenia periódica<br />
288.03 Neutropenia inducida por fármacos ▲ *2008<br />
Emplear código E adicional para identificar fármaco<br />
288.04 Neutropenia debida a una infección ▲ *2008<br />
288.09 Otra neutropenia ▲ *2008<br />
Agranulocitosis<br />
Neutropenia:<br />
inmune<br />
tóxica<br />
288.1 Trastornos funcionales de neutrófilos polimorfonucleares ▲<br />
Disfagocitosis congénita<br />
Enfermedad granulomatosa crónica (de la infancia)<br />
Granulomatosis séptica progresiva<br />
Histiocitosis lipocroma (familiar)<br />
Síndrome de Job<br />
288.2 Anomalías genéticas de leucocitos ▲<br />
Anomalía (granulación) (granulocito) o síndrome:<br />
- de Alder (-Reilly)<br />
- de Chédiak-Steinbrinck (-Higashi)<br />
- de Jordan<br />
- de May-Hegglin<br />
- de Pelger-Huet<br />
Hereditaria:<br />
- hipersegmentación<br />
- hiposegmentación<br />
- leucomelanopatía<br />
288.3 Eosinofilia ▲<br />
Eosinofilia:<br />
- alérgica<br />
- hereditaria<br />
- idiopática<br />
- secundaria<br />
Leucocitosis eosinofílica<br />
Excluye:<br />
- eosinofilia pulmonar (518.3)<br />
- síndrome de Löffler (518.3)<br />
288.4 Síndromes hemofagocíticos ▲ *2008<br />
Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar<br />
Reticulosis hemofagocítica familiar<br />
Síndrome de activación macrofágica<br />
Síndrome hemofagocítico, asociado a una infección<br />
Síndromes histiocíticos<br />
Boletín Codificación UGC de Hematología 90