BOLETÍN DE CODIFICACIÓN UNIDAD DE GESTIÓN ... - CIE-9
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... } familiar<br />
289.7 Metahemoglobinemia ▲<br />
Carencia congénita de metahemoglobina-reductasa NADH [DPNH]<br />
Enfermedad de Hemoglobina M (Hb-M)<br />
Metaemoglobinemia:<br />
- NEOM<br />
- adquirida (con sulfohemoglobinemia)<br />
- hereditaria<br />
- tóxica<br />
Enfermedad de Stokvis<br />
Sulfohemoglobinemia<br />
Emplear código E adicional para identificar causa<br />
289.8 Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos<br />
hematopoyéticos ▲ +2006 +<br />
289.81 Hipercoagulabilidad primaria ▲ *+2006<br />
Anticoagulante lúpico<br />
Carencia de antitrombina III<br />
Carencia de proteína C<br />
Carencia de proteína S<br />
Mutación del factor V Leiden<br />
Mutación del gen de la protrombina<br />
Resistencia a la proteína C activada<br />
289.82 Hipercoagulabilidad secundaria ▲ *+2006<br />
289.83 Mielofibrosis ▲ *2008<br />
Mielofibrosis NEOM<br />
Mielofibrosis secundaria<br />
Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:<br />
- neoplasia maligna de la mama (174.0-174.9, 175.0-175.9)<br />
Excluye:<br />
- anemia leucoeritroblástica (284.2)<br />
- anemia mieloptísica (284.2)<br />
- mielofibrosis con metaplasia mieloide (238.76)<br />
- mielofibrosis idiopática (238.76)<br />
- mielofibrosis primaria (238.76)<br />
- mieloptisis (284.2)<br />
289.89 Otras enfermedades especificadas de la sangre y los<br />
órganos hematopoyéticos ▲ +2008<br />
Carencia de seudocolinesterasa<br />
Hipergammaglobulinemia<br />
289.9 Enfermedades no especificadas de la sangre y de los órganos<br />
hematopoyéticos ▲<br />
Discrasia de la sangre NEOM<br />
Hiperplasia eritroide<br />
Boletín Codificación UGC de Hematología 93
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