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latitudinales y meridionales.
5.2.- Objetivo específico 2: Determinar la abundancia, distribución espacial y
composición del plancton, incluyendo el macrozooplancton, ictioplancton,
mesozooplancton, microplancton, nanoplancton y picoplancton de la zona de estudio
durante un período de primavera y su asociación con las variables bio-oceanográficas
indicadas en 4.1.
5.2.1.- Muestreo
Para cumplir con este objetivo se utilizaron dos sistemas de muestreo en todas las
estaciones bio-oceanográficas indicadas en la Figura 2.
Las muestras para macrozooplancton, mesozooplancton e ictioplancton fueron
obtenidas mediante lances oblicuos estratificados con red Tucker Trawl de 1 m 2 de
diámetro de boca, equipada con malla de 200 µm y flujómetro digital calibrado General
Oceanics.. Los estratos de muestreo correspondieron a 0-50 m y 50-200 m. El estrato
superior de 0-50 m representa la capa de agua fótica, oxigenada y de mezcla, donde se
espera que se concentre el zooplancton epipelágico y larvas y huevos de peces, mientras
que el estrato sub-superficial de 50-200 m representa el hábitat de especies bajo la
termoclina y eventualmente asociados a la ZMO o a su límite superior. La red Tucker
Trawl primero realizó un muestreo integrado de 0-200 m y luego de los dos estratos
nombrados, manteniendo una velocidad cercana a los 2 nudos, lo cual minimiza errores de
muestreo asociados al escape al arte, por parte del macrozooplancton (eufáusidos) y de
larvas de peces en estado avanzado de desarrollo. Las muestras de zooplancton fueron
inmediatamente fraccionadas a bordo para preservación de una fracción en nitrógeno
líquido de material fresco. El resto de la muestra fue fijado en formalina al 5% neutralizada
a un pH=7 con tetraborato de sodio.
Los componentes menores del plancton (