norma técnica de planificación familiar - unfpa

NORMA TÉCNICA DE PLANIFICACIÓN FAMILIAR
se responsabilizará de llevar a la persona usuaria al establecimiento de salud para los
controles y seguimiento post-quirúrgico.
n) Los establecimientos deben adecuar sus horarios de atención a las necesidades de la
población, aunque estos no sean necesariamente los horarios regulares.
o) Los establecimientos deben buscar estrategias para atender las necesidades de su
población de varones, adolescentes, población migrante e indígena, previos estudios
antropológicos o de conocimientos, actitudes y prácticas de la población.
p) La población adolescente, en riesgo de embarazo no deseado o de contraer una ITS,
deberá recibir información completa en el área de salud reproductiva debiendo
adecuarse los ambientes y horarios para la atención de los mismos.
q) Los servicios de Planificación Familiar podrán suministrar métodos anticonceptivos
temporales a adolescentes que los soliciten, o que sean referidos en las siguientes
circunstancias, siempre y cuando hayan recibido orientación/consejería:
Presentar riesgo de embarazo no deseado.
Presentar riesgo de contraer una ITS o VIH-SIDA.
Ser sexualmente activa/o.
Antecedente de embarazo.
Haber sido victima de violencia sexual.
r) Toda complicación, atribuible y comprobada, debida al uso de un método
anticonceptivo provisto por los establecimientos del Ministerio de Salud, deberá ser
reportada apenas sea detectada, al/la responsable de la Estrategia de Salud Sexual y
Reproductiva, quién informará a la Dirección de Salud, para tomar las medidas
necesarias y proveer los recursos y facilidades para el manejo de la complicación.
s) Se investigarán todas las defunciones y problemas médicos graves atribuibles
directamente al uso de métodos anticonceptivos para determinar causas inmediatas y
subyacentes. En los casos de muerte se harán las coordinaciones necesarias para la
realización de la necropsia, dejando constancia de ello en la historia clínica. La
autoridad de salud del nivel departamental informará sobre los hechos de inmediato al
nivel central, con la documentación pertinente.
t) Las historias clínicas, prescripciones, indicaciones escritas, registros y reportes e
informes deben ser hechos con letra clara y legible y debidamente firmados y sellados
(con número de registro profesional) por los responsables.
u) En el caso de la anticoncepción quirúrgica voluntaria, se establece que el Plazo de
Reflexión, no será menor de 72 horas (verificado mediante las fechas de las dos firmas
que deben consignarse en los formatos de Consentimiento Informado y Solicitud de
Intervención para AQV). Dicho plazo rige desde la toma de decisión informada,
posterior a las sesiones de orientación/consejería y la intervención misma. Este plazo
garantizará la reflexión y el ejercicio consciente de la libre elección.
v) Si la persona usuaria decide optar por la anticoncepción quirúrgica voluntaria:
Debe ser informada que la AQV es un procedimiento electivo, bajo ninguna
circunstancia puede ser considerado procedimiento de emergencia.
Debe cumplirse el Plazo de Reflexión, el cual no será menor de 72 horas.
El documento de Consentimiento Informado y Solicitud de intervención para AQV
debe ser llenado por duplicado, debiendo entregarse la copia a la persona
usuaria/o y el original quedará en la Historia Clínica.
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