norma técnica de planificación familiar - unfpa

Siguientes dosis:
- Administrar cada 30 días, mas menos 3 días. Fecha fija mensual.
e) Contraindicaciones
Las mujeres que estén embarazadas.
Las mujeres con un sangrado genital anormal (hasta que se evalúe).
Las mujeres con cáncer de mama o antecedente del mismo.
Las mujeres con hepatopatía activa (ej.: hepatitis).
f) Programación de seguimiento:
Es necesario citar a la usuaria a los 30 días de iniciado el método, para su
evaluación así como para la provisión del mismo.
Los siguientes controles de seguimiento serán cada tres meses.
Es conveniente que la pareja acuda cada año al establecimiento para evaluación
integral de su salud.
Es importante mencionar a la usuaria que puede acudir al establecimiento en
cualquier momento que ella o su pareja crea necesario.
F. IMPLANTES:
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Consisten en cápsulas delgadas, flexibles no biodegradable, cada una contienen
progestágenos (levonorgestrel), que son insertadas justo por debajo de la piel en el brazo de
la mujer.
Actualmente el MINSA no provee para inserción implantes, aunque los proveedores deben
conocerlo pues hay usuarias aún dependiendo de este método.
La industria farmacéutica tiene dos tipos de implantes:
Uno que consta de una cápsula no biodegradable que contienen 68 mg de
levonorgestrel, el tiempo de duración es de tres años.
Otro que consta de dos cápsulas no biodegradables que contiene levonorgestrel,
con un tiempo de duración de tres años.
a) Mecanismo de acción
Espesamiento del moco cervical, impidiendo la penetración de los
espermatozoides, (es el más importante).
Supresión de la ovulación.
Reducción del transporte de los óvulos en las trompas de Falopio.
Cambios en el endometrio.
b) Tasa de falla
NORMA TÉCNICA DE PLANIFICACIÓN FAMILIAR
Falla teórica 0.05 embarazos por cada 100 mujeres en el primer año.
Falla de uso 0.05 embarazos por cada 100 mujeres en el primer año.