protocolo actualizado de cancer diferenciado de tiroides
protocolo actualizado de cancer diferenciado de tiroides
protocolo actualizado de cancer diferenciado de tiroides
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
PROTOCOLO ACTUALIZADO DE<br />
CANCER DIFERENCIADO DE<br />
TIROIDES<br />
GRUPO DE CANCER DE TIROIDES. SEEN<br />
MARZO, 2003
GRUPO DE TRABAJO DE CANCER DE TIROIDES DE LA SEEN.<br />
Albero, Ramón.<br />
Alvarez Escola, Cristina.<br />
Álvarez García, Elías.<br />
Álvarez Villamarin, Clara.<br />
Astorga, Ricardo.<br />
Calleja, Amparo.<br />
Donnay, Sergio.<br />
Pereg, Vicente.<br />
Gaztambi<strong>de</strong>, Sonia.<br />
Gómez, José Manuel.<br />
Larrad, Álvaro.<br />
Lucas, Ana.<br />
Menén<strong>de</strong>z Torre, E<strong>de</strong>lmiro.<br />
Moreiro, José.<br />
Pollan, Marina.<br />
Rigopoulos, Demetra.<br />
Robledo, Merce<strong>de</strong>s.<br />
Santamaría, Javier.<br />
Sitges, Antonio.<br />
COORDINADOR: SÁNCHEZ FRANCO, FRANCO
Tamaño<br />
T4 Extensión – invasión<br />
extratiroi<strong>de</strong>a<br />
N1,2 Nódulos cervicales +<br />
M1,2 Metástasis a distancia<br />
CATEGORIZACION DE RIESGO (TNM)<br />
(CLASIFICACION POSTOPERATORIA)<br />
T1 < 1 cm<br />
T2 1 – 4 cm<br />
T3 > 4 cm<br />
I = BAJO RIESGO<br />
II, III y IV = ALTO RIESGO<br />
15-45 años<br />
I<br />
I<br />
II<br />
II<br />
II<br />
III<br />
> 45 años<br />
< 15 años<br />
Las variantes histológicas <strong>de</strong> mayor agresividad ( Tall cell, insular, esclerosante ...)<br />
<strong>de</strong>ben consi<strong>de</strong>rarse <strong>de</strong> alto riesgo<br />
Thyroid nodule task force ( AACE), 1996.<br />
FLEMING et al, 1997 ( AJCC classification)<br />
NCCN,2000.<br />
AACE/AAES Endocr Pract 7: 202-20, 2001<br />
I<br />
II<br />
III<br />
III<br />
III<br />
IV
FUNDAMENTOS ACTUALES DEL TRATAMIENTO<br />
DEL CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES.<br />
• CUANTO MAS COMPLETA LA ELIMINACION DE TEJIDO TIROIDEO MEJOR<br />
PRONOSTICO:<br />
• EXPERIENCIA DEL CIRUJANO PARA HACER TIROIDECTOMIA<br />
INTENCIONALMENTE TOTAL SIN MORBILIDAD.( < 2 gr)<br />
• DISECCION LINFATICA DE CUELLO EN RIESGO II/III<br />
• ABLACION CON RADIOIODO<br />
• CRITERIOS DE REMISIÓN:<br />
• TG INDETECTABLE<br />
• + TG-Ab INDETECTABLES<br />
• + TSH ALTO > 25 mcUI/ml<br />
• +1/2 SCANNER NEGATIVOS CON DOSIS TERAPÉUTICA<br />
(EXCEPTO EN ESTADIO I).<br />
• CRITERIOS DE ACTUACIÓN/ INTERVENCIÓN:<br />
• TG DETECTABLE CON TG- Ab INDETECTABLES.<br />
• BASAL EN TRATAMIENTO SUPRESOR.<br />
• TRAS rhTSH O TRAS RETIRADA DE T4.<br />
• TG AUMENTANDO EN TRATAMIENTO SUPRESOR.<br />
• CRITERIOS DE REOPERACIÓN:<br />
• CUANDO LA CAPTACIÓN ES > 2% ( o por tejido tiroi<strong>de</strong>o o por metastasis)<br />
• TG ALTA + RASTREO NEGATIVO + HALLAZGOS MORFOLÓGICOS (<br />
ultrasonido , TAC, MRI, Talio,Octreoscan, Tetrofosmin, Tc-MIBI, FDG-PET)<br />
NCCN Practice Gui<strong>de</strong>lines for Thyroid Cancer. 2000<br />
AACE/AAES Medical/Surgical gui<strong>de</strong>lines for clinical practice: management of thyroid<br />
<strong>cancer</strong>. Endocr Pract 7: 202-20, 2001<br />
GUIDELINES.Brit. Thyr. Assoc. 2002
OTROS CONCEPTOS ACTUALES EN EL<br />
TRATAMIENTO DEL CANCER DIFERENCIADO<br />
DE TIROIDES.<br />
• LOS HALLAZGOS DEL RASTREO CON DOSIS DE RASTREO SOLO SIRVEN<br />
PARA ESTABLECER LA DOSIS ABLATIVA, NO PARA DECIDIR SI SE DA O NO<br />
ESTA DOSIS.<br />
• UN 15 % DE TUMORES NO DETECTADOS CON CRITERIO DE RASTREO Y<br />
MORFOLOGÍA SE DEMUESTRAN PERSISTENTES CON CRITERIO DE TG<br />
NEGATIVA CON TSH ALTA Y TG-Ab INDETECTABLES.<br />
• LA DETERMINACION PREOPERATORIA DE TG SERICA, PREVIA A PAAF O 3<br />
SEMANAS DESPUES, PUEDE SER UTIL PARA LA<br />
INTERPRETACION/UTILIZACION CORRECTA DE TG EN EL SEGUIMIENTO<br />
POSTOPERATORIO.<br />
• TG SERICA CON TSH ALTA ( EN AUSENCIA DE TG-Ab) ES EL TEST MAS<br />
SENSIBLE PARA SEGUIMIENTO.<br />
• EL DESCENSO DEL TITULO DE TG-Ab PUEDE INDICAR NO PERSISTENCIA DE<br />
TUMOR ( ? ).<br />
• TG INDETECTABLE (EN AUSENCIA DE TG-Ab) CON TSH ALTA NO ES<br />
NECESARIO HACER RASTREO DIAGNOSTICO EVOLUTIVO PARA ESTABLECER<br />
REMISION.<br />
• TG SERICA DE 2 ng/ml DESPUÉS DE RETIRADA DE T4 Ó DE rhTSH ( TSH > 25<br />
µU/ml) ES INDICACIÓN DE SCANNER CON DOSIS ABLATIVA O DE<br />
EXPLORACIONES MORFOLÓGICAS PERIODICAS. VER DETALLES DE<br />
DETERMINACION DE TG.
ANATOMIA DEL TIROIDES<br />
NIVELES GANGLIONARES DE ROBBINSON
PLANIFICACION QUIRURGICA ANTE LA<br />
SOSPECHA DE CARCINOMA PAPILAR Y<br />
FOLICULAR<br />
• EN PACIENTES CON CITOLOGÍA PREOPERATORIA NO SOSPECHOSA, QUE EN<br />
EL ESTUDIO DIFERIDO APAREZCA UN CARCINOMA OCULTO INDICAR QUE LA<br />
ACTUACION SERÍA :<br />
Tras la hemitiroi<strong>de</strong>ctomía con istmectomía no se reoperaría si la anatomía<br />
patológica <strong>de</strong>l tumor y la edad y sexo <strong>de</strong>l paciente permite englobarlos en los<br />
grupos <strong>de</strong> bajo riesgo <strong>de</strong> carcinoma papilar y bajo riesgo <strong>de</strong> carcinoma<br />
folicular.<br />
• EN PACIENTES CON CITOLOGÍA SOSPECHOSA O CIERTA DE CARCINOMA<br />
PAPILAR O FOLICULAR:<br />
Realizar hemitiroi<strong>de</strong>ctomía con istmectomía y confirmar mediante biopsia<br />
intraoperatoria. Si la biopsia confirma el tumor, y este es mayor <strong>de</strong> un<br />
centímetro, se completa la tiroi<strong>de</strong>ctomía total, o casi total, y se explora el grupo<br />
ganglionar VI. Si en la intervención se <strong>de</strong>muestran ganglios positivos se<br />
completa la disección cervical.<br />
Si la biopsia intraoperatoria no pue<strong>de</strong> confirmar el tumor, esperar el estudio<br />
diferido. Si en este se confirma el tumor y se clasifica <strong>de</strong> bajo riesgo no<br />
reintervenir. En caso contrario reintervenir para completar la tiroi<strong>de</strong>ctomía, que<br />
siempre <strong>de</strong>bería realizarse <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la primera semana para po<strong>de</strong>r realizar la<br />
exploración segura <strong>de</strong>l grupo ganglionar VI.<br />
Si, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong>l tamaño, el tumor se manifiesta por una a<strong>de</strong>nopatía<br />
cervical positiva, indicar que el tratamiento será tiroi<strong>de</strong>ctomía total o casi total<br />
con linfoa<strong>de</strong>nectomía radical modificada. ( grupos II,III,IV,V y VI preservando<br />
ECM y vena yugular)<br />
• EN PACIENTES CON CITOLOGÍA DE TUMOR FOLICULAR O DE CÉLULAS DE<br />
HÜRTHLE INDICAR QUE:<br />
La biopsia intraoperatoria no es válida y hay que esperar al estudio diferido.<br />
Si no se <strong>de</strong>muestra tumor, la intervención ( hemitiroi<strong>de</strong>ctomía con istmectomía)<br />
es <strong>de</strong>finitiva.<br />
Si se <strong>de</strong>muestra un carcinoma folicular y este es clasificado <strong>de</strong> bajo riesgo( < 1<br />
cm, monotópico, no invasión capsular, no invasión vascular, no metastasis), no<br />
es necesario reintervenir. En los <strong>de</strong>más casos se reintervendrá <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la<br />
primera semana para completar la tiroi<strong>de</strong>ctomía.<br />
Si la biopsia confirma un carcinoma <strong>de</strong> células <strong>de</strong> Hürthle se reintervendrá para<br />
completar la tiroi<strong>de</strong>ctomía y explorar el grupo ganglionar VI.
TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PAPILAR Y<br />
FOLICULAR DE TIROIDES.<br />
ALTO RIESGO Y<br />
MODERADO<br />
INTENCIONALMENTE TOTAL<br />
O CASI TOTAL<br />
+<br />
• Disección central ( nivel VI)<br />
( paratraqueales y<br />
traqueoesofagicos)<br />
• Disección ipsilateral <strong>de</strong>l cuello<br />
(nivel II-V)<br />
( supraclavicular, 1/3 inf.<br />
yugulocaroti<strong>de</strong>o y subdigastricos,<br />
evitando nervio accesorio espinal,<br />
vena yugular interna y m.<br />
esterocleidomastoi<strong>de</strong>o)<br />
4-8 SEMANAS<br />
TSH+TG+AbTG<br />
+<br />
RASTREO CON 2-5 mCi I 131 ( I 123 ?)<br />
+<br />
DOSIS TERAPÉUTICA DE I 131<br />
SEGÚN RASTREO<br />
TIROXINA ( 2.2- 2.8 mcg/Kg)<br />
TIROIDECTOMIA<br />
BAJO RIESGO<br />
MULTIFOCAL<br />
VARIANTES AGRESIVAS<br />
MARGENES POSITIVOS<br />
TIROIDECTOMIA<br />
INTENCIONALMENTE<br />
TOTAL<br />
< 1 cm diámetro<br />
Monofocal<br />
No a<strong>de</strong>nopatias<br />
No extensión micro ni<br />
macroscopica.<br />
Buena diferenciacion<br />
No variantes agresivas ( tall<br />
cell, Insular)<br />
LOBECTOMIA<br />
+<br />
ISTMECTOMIA<br />
• U<strong>de</strong>lsman et al. World J Surg. 20: 88-93, 1996<br />
• Mazzaferri et al. Oncology 13: ( 11 A) NCCN Proceedings; 391-442,1999<br />
• NCCN, 2000.<br />
• Mazzaferri et al. JCEM 86: 1447-63,2001<br />
• AACE/AAES Endocr Pract 7:202-20. 2001<br />
ECOGRAFIA<br />
EVOLUTIVA<br />
± TG C/ 12 MESES<br />
RESTOS LOCALES: ∼ 100 mCi<br />
+ Extratiroi<strong>de</strong>os + 50-100 mCi<br />
+ Metastasis + 50-100 mCi
SEGUIMIENTO DE CARCINOMA PAPILAR Y<br />
FOLICULAR DE TIROIDES<br />
(BASADO EN TG INDETECTABLE CON TSH ALTA)<br />
A 6-12 MESES DE TRAT. ABLATIVO CON I 131<br />
OPCION DE rhTSH EN<br />
BAJO RIESGO<br />
(TSH > 25 µU/ml)<br />
TG ( TG-Ab INDETECTABLE)<br />
> 2 ng/ml 2 ng/ml<br />
RIESGO III/IV<br />
TG/TG-AB<br />
TSH<br />
DOSIS TERAPEUTICA SEGÚN SCANNER DE<br />
DOSIS ABLATIVA PREVIA CON RETIRADA DE<br />
L-T4<br />
IGUAL QUE ANTERIOR + EXPLORACION<br />
MORFOLOGICA DE CUELLO<br />
RETIRADA DE L-T4<br />
(RECOMENDABLE CON T3)<br />
TG, TG-Ab, TSH<br />
RIESGO I<br />
TG INDETECTABLE<br />
TG-Ab INDETECTABLE<br />
TSH > 25 µU/ml<br />
REMISION<br />
TG ( TG-AB)/ TSH C/3-6 MESES. EXAMEN<br />
FISICO<br />
SEGUIMIENTO C/12 MESES CON rhTSH.<br />
TG INDETECTABLE ( TG-Ab INDETECT.)<br />
REMISION<br />
SEGUIMIENTO C/ 2 AÑOS CON rhTSH-TG<br />
TG EN SUPRESION<br />
ANUAL ?<br />
C/2 AÑOS EN<br />
ALTO RIESGO
INDICACIONES DE RASTREO DIAGNOSTICO<br />
• PARA ESTABLECER DOSIS TERAPEUTICA POSTQUIRURGICA<br />
• ESTUDIO DE TURNOVER DE I 131 PARA ESTABLECER DOSIS ABLATIVA EN<br />
METASTASIS PULMONARES DIFUSAS MUY CAPTADORAS ( captación-retención<br />
pulmonar > 50%) PARA CONSEGUIR CAPTACIÓN DE < 80 mCi POR DOSIS.<br />
Wartofsky. JCEM 87:1486-9,2002
SEGUIMIENTO DEL CARCINOMA PAPILAR Y<br />
FOLICULAR DE TIROIDES<br />
SCANNER (-) Y TG (+)<br />
NEGATIVO<br />
Y<br />
TG < 10 ng/ml<br />
SIN T4<br />
TG EN 3-6 MESES POR 2<br />
AÑOS Y LUEGO ANUAL SI<br />
REMISION<br />
+<br />
ECOGRAFIA DE CUELLO<br />
+<br />
TC TORAX<br />
RhTSH/ RETIRADA T4<br />
ECOGRAFIA DE CUELLO ( ECO-DOPPLER)<br />
(Alta resolución y por experto)<br />
TC torax y cuello.<br />
RM.<br />
TALIO 201<br />
TC-99-SESTAMIBI<br />
In 111 - OCTREOSCAN<br />
TETROFOSMIN<br />
FDG-PET.<br />
PAAF<br />
SCANNER (-)<br />
TG DESCIENDE<br />
NUEVA DOSIS ????<br />
POSITIVO<br />
O<br />
TG 10 ng/ml<br />
CON O SIN T4<br />
DOSIS EMPÍRICA<br />
( 100-300 mCi)<br />
Schlumberger et al. Thyroid 7:273-76,1997 NCCN, 2000<br />
Grigsby et al. Cancer 85 :945-51,1999 AACE/AAES.Endocr Pract 7:202-20,2001<br />
Muros et al. Am J Surg 179:457:61, 2000 Haugen et al. Thyroid 12 : 37-43, 2002<br />
EXTIRPABLE<br />
SCANNER (-)<br />
TG NO DESCIENDE<br />
NO NUEVA DOSIS I 131<br />
CIRUGIA<br />
RADIOTERAPIA EXTERNA<br />
PARA MASAS O RESTOS<br />
LOCALIZADOS NO<br />
CAPTADORES<br />
Y NO QUIRURGICOS
SEGUIMIENTO DE CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES<br />
CAUSAS DE SCANNER FALSAMENTE NEGATIVO<br />
• ELEVACION INSUFICIENTE DE TSH.<br />
• CONTAMINACION ESTABLE DE I - (CONTRASTES….).<br />
• METASTASIS MICROSCOPICAS DIVERSAS.<br />
• DESDIFERENCIACION DE CAPACIDAD DE TRAPPING CON/SIN SÍNTESIS DE TG.<br />
• SENSIBILIDAD DEL DETECTOR DE IMAGEN PARA FONDO.<br />
Mazzaferri et al. JCEM 86: 1447-63; 2001.
SEGUIMIENTO CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES.<br />
ALTERNATIVAS DE EXPLORACIÓN EN SCANNER ABLATIVO NEGATIVO.<br />
• ECOGRAFIA DE ALTA RESOLUCION (1.5 mm) ( ± DOPPLER): PRIORIDAD PARA CUELLO.<br />
IDENTIFICACION DE GANGLIOS METASTASICOS.<br />
• TAC ALTA RESOLUCION: CUELLO, MEDIASTINO, TORAX, METASTASIS OSEAS.<br />
• RM: CEREBRO, CUELLO, PULMON, HIGADO<br />
• TALIO-201: SENSIBLE Y ESPECIFICO PARA ENFERMEDAD PERSISTENTE.<br />
NO REQUIERE SUPRESION DE H.T.<br />
• Tc 99 -SESTAMIBI: CONCORDANCIA CON I 131 Y TALIO-201: 70 %.<br />
94 % SENSIBILIDAD EN LA DETECCION DE METASTASIS (> I 131 ).<br />
IDENTIFICA MAS LOCALIZACIONES.<br />
POCA UTILIDAD EN MEDIASTINO POR CAPTACIÓN MIOCARDICA<br />
• Tc 99 - TETROFOSMIN: 86 % SENSIBILIDAD PARA METASTASIS.<br />
74 % POSITIVAS DE 23 LESIONES I 131 NEGATIVAS.<br />
100 % SCANNER NEGATIVOS EN REMISION POR TG+I 131 .<br />
SCANNER A LOS 20 MIN. DE LA INYECCCION.<br />
• FDG-PET: DETECTA 38 % NO DETECTADAS POR I 131 .<br />
82 % SENSIBILIDAD EN PACIENTES TG (+)/I 131 (-).<br />
MEJORES RESULTADOS CON rhTSH.<br />
POCO UTIL PARA LESIONES CEREBRALES .<br />
• In 111 -OCTREOSCAN: 75 % POSITIVOS DE 16 I 131 NEGATIVOS.<br />
89 % POSITIVOS DE 9 I 131 POSITIVOS.<br />
100% POSITIVOS TUMORES OXIFILICOS<br />
IDENTIFICA UNA POSIBLE OPCION TERAPÉUTICA.<br />
Ugur et al. Nucl Med Commun 17: 373-7,1996. Conti et al. Thyroid 9: 797-804.1999<br />
Carril et al. Nucl Med 38: 686-92,1997 Valli et al. Thyroid 9: 583-9, 1999<br />
Linnd P et al. J Nucl Med 38: 348-52, 1997 Petrich et al. Eur J Nucl Med 29: 641-7,2002<br />
Grunwald et al. Thyroid 7:327-35,1997<br />
Wang et al. JCEM 84: 2291-2302, 1999
INDICACIONES DE REINTERVENCION<br />
QUIRURGICA EN CANCER DIFERENCIADO DE<br />
TIROIDES.<br />
• RECURRENCIAS LOCALES Y/O REGIONALES EN CUELLO.<br />
• MASAS MEDIASTINICAS NO CAPTADORAS DE I 131 .<br />
• METASTASIS UNICA PULMONAR O COSTAL NO CAPTADORA DE I 131 .<br />
• METASTASIS OSEAS GRANDES CON RIESGO DE FRACTURA PATOLOGICA<br />
( TRAUMATOLOGO).<br />
• METASTASIS CON RIESGO DE LESION MEDULAR ( NEUROCIRUJANO O<br />
TRAUMATOLOGO).<br />
• ALGUNAS METASTASIS CEREBRALES ( NEUROCIRUJANO).<br />
AACE/AAES. Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001.
INDICACIONES DE RADIACION EXTERNA EN<br />
CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES<br />
• LESIONES LOCO-REGIONALES O METASTASICAS HIPO O NO-CAPTADORAS DE I<br />
131 , NO QUIRURGICAS, O CON RESECCION INCOMPLETA, POCO DIFERENCIADAS (<br />
ALTO GRADO HISTOLOGICO) O TUMORES EVOLUCIONADOS A ANAPLASICOS.<br />
• RESTOS INVASIVOS MICROSCOPICOS LOCALES POSTQUIRURGICOS NO<br />
CAPTANTES.<br />
• RESTOS TUMORALES CON RIESGO POTENCIAL DE OBSTRUCCION LOCAL.<br />
AACE/AAES. Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001
PROTOCOLO PARA TRATAMIENTO ABLATIVO<br />
CON RADIOIODO DE CA PAPILAR/FOLICULAR<br />
A. RETIRADA DE T4<br />
• Retirada <strong>de</strong> L-T4<br />
• Toma <strong>de</strong> L-T3 50 µg/día, 3 semanas<br />
• Retirada <strong>de</strong> L-T3, 2 semanas<br />
• TSH, TG, Anticuerpos anti-TG.<br />
Dosis terapeutica <strong>de</strong> 131 I<br />
• Dosis habitual <strong>de</strong> L-T4, 2-5 días <strong>de</strong>spués( ó 10 primeros días 50-75 µg <strong>de</strong> L-T3<br />
y luego dosis habitual <strong>de</strong> L-T4)<br />
• Rastreo 3-10 días <strong>de</strong>spués.<br />
B. TSH RECOMBINANTE<br />
• TSH, TG, Anticuerpos anti-TG<br />
rhTSH 0.9 mg IM.<br />
• rhTSH 0.9 mg IM. Dia 2<br />
• TSH, TG, Anticuerpos anti-TG<br />
Dosis terapeútica <strong>de</strong> I 131<br />
• Rastreo 3-10 días <strong>de</strong>spués. Día 6-16<br />
AACE/AAES Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001<br />
Robbins et al. Thyroid 11: 865-9, 2001<br />
Pacini et al. JCEM 87: 4063-8, 2002<br />
Día 1<br />
Día 3 ó 4
TSH<br />
mU/l<br />
140<br />
120<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
rhTSH<br />
(0.9<br />
rhTSH<br />
(0.9<br />
Day 1 Day 2 Day 3 Day 4 Day 5<br />
Values of basal and rhTSH- stimulated serum TSH (n=72)<br />
PACINI 2001
PARA RASTREO DIAGNOSTICO<br />
DÍA 1 DÍA 2 DÍA 3 DÍA 4 DÍA 5<br />
Lunes Martes Miercoles Jueves Viernes<br />
TSH<br />
TG/TG-Ab THYROGEN TSH<br />
THYROGEN<br />
0.9mg IM<br />
0.9 mg I.M. 4mCi I 131<br />
TSH<br />
TG/TG-Ab<br />
RASTREO<br />
AACE/AAES. Endocr Pract 7: 202-20, 2001.<br />
PARA TRATAMIENTO ABLATIVO<br />
DÍA 1 DÍA 2 DIA 3 – DÍA 4 DÍA 6-16<br />
Lunes Martes Miercoles-Jueves<br />
TSH Serica<br />
TSH<br />
TG/TG-Ab<br />
THYROGEN TG/TG-Ab<br />
RASTREO<br />
THYROGEN O.9 mg IM<br />
DOSIS<br />
0.9mg IM<br />
TERAPEUTICA<br />
ROBBINS et al. Thyroid 9: 865-9, 2001.<br />
PACINI et al JCEM 87: 4063-8, 2002.<br />
TEST DE THYROGEN (rh TSH)<br />
PARA SEGUIMIENTO DIAGNOSTICO EN PACIENTES CON CRITERIOS DE<br />
REMISION<br />
DÍA 1 DÍA 2 DIA3 DÍA 4 DÍA 5<br />
Lunes Martes Miercoles Jueves Viernes<br />
TSH<br />
TG/TG-Ab<br />
THYROGEN<br />
0.9 mg IM<br />
THYROGEN<br />
O.9 mg IM<br />
PACINI et al. JCEM 86 : 5686-90, 2001.<br />
PARA SEGUIMIENTO DIAGNOSTICO EN NO REMISION<br />
PETRICH et al. Eur. J. Nucl. Med 29: 641-7, 2002<br />
TSH<br />
TG/TG-Ab<br />
TSH<br />
TG/TG-Ab<br />
DÍA 1 DÍA 2 DÍA 3 DÍA 4 DÍA 5<br />
Lunes Martes Miercoles Jueves Viernes<br />
TSH<br />
TSH<br />
- TG<br />
TG/TG-Ab THYROGEN TG/TG-Ab<br />
Tg-Ab<br />
THYROGEN<br />
0.9mg IM<br />
0.9mg IM PET-FDG
INDICACIONES DE USO DE rhTSH EN CANCER<br />
DIFERENCIADO DE TIROIDES<br />
A. PARA TRATAMIENTO ABLATIVO CON RADIOIODO<br />
• PACIENTES CON DESORDEN BIPOLAR/DEPRESIÓN Y OTRAS PATOLOGÍAS<br />
PSIQUIATRICAS IMPORTANTES.<br />
• ENFERMEDAD PULMONAR O CARDIOVASCULAR SEVERA.<br />
• RECHAZO A RETIRADA DE L-T4<br />
• HIPOPITUITARISMO CONCURRENTE.<br />
• METASTASIS CERCA DE ESTRUCTURAS VITALES ( INTRACRANEAL, VÍA<br />
AEREA, COLUMNA-MEDULA, ETC)<br />
• PACIENTES QUE HAN TENIDO SÍNTOMAS SEVEROS MÉDICOS O<br />
PSICOLÓGICOS CON RETIRADA DE H.T.<br />
• CUANDO TSH ESTA SUPRIMIDO O NO SUFICIENTEMENTE ELEVADO POR<br />
TUMOR RESIDUAL O METASTASIS FUNCIONANTES.<br />
B. PARA SEGUIMIENTO DIAGNOSTICO<br />
• SEGUIMIENTO EXCLUSIVO DE PACIENTES CON CRITERIOS DE REMISION Y<br />
BAJO RIESGO DE RECURRENCIA, MONITORIZANDO SOLO TG/TG-Ab<br />
NCCN Practice Guin<strong>de</strong>lines for Thyroid Cancer, 2000<br />
AACE/AAES Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001<br />
LANDERSON et al. Endocr. Pract. 7: 195-201, 2001<br />
PETRICH et al. Eur J Nuc Med 29: 641-7, 2002
CRITERIOS DE REMISION DE CA.<br />
PAPILAR/FOLICULAR CON TG/Ab POSITIVOS<br />
1 ó 2 SCANNER NEGATIVOS CON DOSIS TERAPEUTICA EN RETIRADA DE H. T.<br />
ECOGRAFIA DE CUELLO NEGATIVA<br />
RX TORAX Ó TC.<br />
FDG-PET NEGATIVO (?)<br />
Wang et al JCEM 84: 2291-2302, 1999<br />
Grigsby et al. Cancer 85: 945-51, 1999<br />
Mazzaferri et al. Oncology 13: 391.442, 1999
SEGUIMIENTO DEL CARCINOMA PAPILAR Y<br />
FOLICULAR DE TIROIDES.<br />
TIROGLOBULINA SERICA<br />
ENSAYOS. ( Interferencia por autoanticuerpos; Standarización: CRM 457, BCR<br />
Bruselas).<br />
RIA , IMA , ( IRMA, ICMA...) Sensibilidad funcional lo más baja posible<br />
y, en cualquier caso menor <strong>de</strong> 1 ng/ml.<br />
Pese a la estandarización los resultados <strong>de</strong> diferentes métodos no<br />
son intercambiables por lo que el seguimiento <strong>de</strong> un paciente <strong>de</strong>be<br />
hacerse por el mismo laboratorio y el mismo método.<br />
La cuantificación <strong>de</strong> TG <strong>de</strong>be ir acompañada por la <strong>de</strong> Ac anti-TG en la<br />
misma muestra.<br />
INTERFERENCIA POR ANTICUERPOS ANTI-TG<br />
Medición <strong>de</strong> Ac anti-TG con un método <strong>de</strong> inmunoensayo<br />
suficientemente sensible. Umbral <strong>de</strong> interferencia (<strong>de</strong>tectabilidad;<br />
presencia <strong>de</strong> anticuerpos)<br />
Los IMA se ven afectados <strong>de</strong> modo que la interferencia produce una<br />
subestimación <strong>de</strong> los níveles <strong>de</strong> TG, y los RIA pue<strong>de</strong>n ver aumentados<br />
o disminuidos los valores según el ensayo.<br />
Es imprescindible conocer la dirección en que la presencia <strong>de</strong> TG-Ab<br />
modifica el método usado.<br />
Interferencia variable, no <strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> Ab.<br />
Test <strong>de</strong> recuperación <strong>de</strong> TG no válidas para pre<strong>de</strong>cir interferencia.<br />
Evolucion <strong>de</strong>l titulo <strong>de</strong> autoanticuerpos útil en el seguimiento <strong>de</strong><br />
pacientes con TG-Ab positivos.<br />
Spencer CA et al. JCEM 83 :1121-27,1998<br />
Demers LM and CA Thyroid. Thyroid, 13: 1-123, 2003
DIETA POBRE EN IODO<br />
• DIETA ≤ 50 µg/día.<br />
• SUPRESIÓN DE SAL IODADA, PESCADO, HUEVOS Y LÁCTEOS.<br />
• INICIAR A CUATRO SEMANAS ANTES Y CONTINUAR VARIOS DÍAS DESPUES.<br />
• PUEDEN USARSE DIURETICOS PERO NO SON IMPRESCINDIBLES<br />
Lakshmanan et al. Clin Nucl Med. 2:866-8, 1988<br />
AACE/AAES. 2001