08.05.2013 Views

protocolo actualizado de cancer diferenciado de tiroides

protocolo actualizado de cancer diferenciado de tiroides

protocolo actualizado de cancer diferenciado de tiroides

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

PROTOCOLO ACTUALIZADO DE<br />

CANCER DIFERENCIADO DE<br />

TIROIDES<br />

GRUPO DE CANCER DE TIROIDES. SEEN<br />

MARZO, 2003


GRUPO DE TRABAJO DE CANCER DE TIROIDES DE LA SEEN.<br />

Albero, Ramón.<br />

Alvarez Escola, Cristina.<br />

Álvarez García, Elías.<br />

Álvarez Villamarin, Clara.<br />

Astorga, Ricardo.<br />

Calleja, Amparo.<br />

Donnay, Sergio.<br />

Pereg, Vicente.<br />

Gaztambi<strong>de</strong>, Sonia.<br />

Gómez, José Manuel.<br />

Larrad, Álvaro.<br />

Lucas, Ana.<br />

Menén<strong>de</strong>z Torre, E<strong>de</strong>lmiro.<br />

Moreiro, José.<br />

Pollan, Marina.<br />

Rigopoulos, Demetra.<br />

Robledo, Merce<strong>de</strong>s.<br />

Santamaría, Javier.<br />

Sitges, Antonio.<br />

COORDINADOR: SÁNCHEZ FRANCO, FRANCO


Tamaño<br />

T4 Extensión – invasión<br />

extratiroi<strong>de</strong>a<br />

N1,2 Nódulos cervicales +<br />

M1,2 Metástasis a distancia<br />

CATEGORIZACION DE RIESGO (TNM)<br />

(CLASIFICACION POSTOPERATORIA)<br />

T1 < 1 cm<br />

T2 1 – 4 cm<br />

T3 > 4 cm<br />

I = BAJO RIESGO<br />

II, III y IV = ALTO RIESGO<br />

15-45 años<br />

I<br />

I<br />

II<br />

II<br />

II<br />

III<br />

> 45 años<br />

< 15 años<br />

Las variantes histológicas <strong>de</strong> mayor agresividad ( Tall cell, insular, esclerosante ...)<br />

<strong>de</strong>ben consi<strong>de</strong>rarse <strong>de</strong> alto riesgo<br />

Thyroid nodule task force ( AACE), 1996.<br />

FLEMING et al, 1997 ( AJCC classification)<br />

NCCN,2000.<br />

AACE/AAES Endocr Pract 7: 202-20, 2001<br />

I<br />

II<br />

III<br />

III<br />

III<br />

IV


FUNDAMENTOS ACTUALES DEL TRATAMIENTO<br />

DEL CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES.<br />

• CUANTO MAS COMPLETA LA ELIMINACION DE TEJIDO TIROIDEO MEJOR<br />

PRONOSTICO:<br />

• EXPERIENCIA DEL CIRUJANO PARA HACER TIROIDECTOMIA<br />

INTENCIONALMENTE TOTAL SIN MORBILIDAD.( < 2 gr)<br />

• DISECCION LINFATICA DE CUELLO EN RIESGO II/III<br />

• ABLACION CON RADIOIODO<br />

• CRITERIOS DE REMISIÓN:<br />

• TG INDETECTABLE<br />

• + TG-Ab INDETECTABLES<br />

• + TSH ALTO > 25 mcUI/ml<br />

• +1/2 SCANNER NEGATIVOS CON DOSIS TERAPÉUTICA<br />

(EXCEPTO EN ESTADIO I).<br />

• CRITERIOS DE ACTUACIÓN/ INTERVENCIÓN:<br />

• TG DETECTABLE CON TG- Ab INDETECTABLES.<br />

• BASAL EN TRATAMIENTO SUPRESOR.<br />

• TRAS rhTSH O TRAS RETIRADA DE T4.<br />

• TG AUMENTANDO EN TRATAMIENTO SUPRESOR.<br />

• CRITERIOS DE REOPERACIÓN:<br />

• CUANDO LA CAPTACIÓN ES > 2% ( o por tejido tiroi<strong>de</strong>o o por metastasis)<br />

• TG ALTA + RASTREO NEGATIVO + HALLAZGOS MORFOLÓGICOS (<br />

ultrasonido , TAC, MRI, Talio,Octreoscan, Tetrofosmin, Tc-MIBI, FDG-PET)<br />

NCCN Practice Gui<strong>de</strong>lines for Thyroid Cancer. 2000<br />

AACE/AAES Medical/Surgical gui<strong>de</strong>lines for clinical practice: management of thyroid<br />

<strong>cancer</strong>. Endocr Pract 7: 202-20, 2001<br />

GUIDELINES.Brit. Thyr. Assoc. 2002


OTROS CONCEPTOS ACTUALES EN EL<br />

TRATAMIENTO DEL CANCER DIFERENCIADO<br />

DE TIROIDES.<br />

• LOS HALLAZGOS DEL RASTREO CON DOSIS DE RASTREO SOLO SIRVEN<br />

PARA ESTABLECER LA DOSIS ABLATIVA, NO PARA DECIDIR SI SE DA O NO<br />

ESTA DOSIS.<br />

• UN 15 % DE TUMORES NO DETECTADOS CON CRITERIO DE RASTREO Y<br />

MORFOLOGÍA SE DEMUESTRAN PERSISTENTES CON CRITERIO DE TG<br />

NEGATIVA CON TSH ALTA Y TG-Ab INDETECTABLES.<br />

• LA DETERMINACION PREOPERATORIA DE TG SERICA, PREVIA A PAAF O 3<br />

SEMANAS DESPUES, PUEDE SER UTIL PARA LA<br />

INTERPRETACION/UTILIZACION CORRECTA DE TG EN EL SEGUIMIENTO<br />

POSTOPERATORIO.<br />

• TG SERICA CON TSH ALTA ( EN AUSENCIA DE TG-Ab) ES EL TEST MAS<br />

SENSIBLE PARA SEGUIMIENTO.<br />

• EL DESCENSO DEL TITULO DE TG-Ab PUEDE INDICAR NO PERSISTENCIA DE<br />

TUMOR ( ? ).<br />

• TG INDETECTABLE (EN AUSENCIA DE TG-Ab) CON TSH ALTA NO ES<br />

NECESARIO HACER RASTREO DIAGNOSTICO EVOLUTIVO PARA ESTABLECER<br />

REMISION.<br />

• TG SERICA DE 2 ng/ml DESPUÉS DE RETIRADA DE T4 Ó DE rhTSH ( TSH > 25<br />

µU/ml) ES INDICACIÓN DE SCANNER CON DOSIS ABLATIVA O DE<br />

EXPLORACIONES MORFOLÓGICAS PERIODICAS. VER DETALLES DE<br />

DETERMINACION DE TG.


ANATOMIA DEL TIROIDES<br />

NIVELES GANGLIONARES DE ROBBINSON


PLANIFICACION QUIRURGICA ANTE LA<br />

SOSPECHA DE CARCINOMA PAPILAR Y<br />

FOLICULAR<br />

• EN PACIENTES CON CITOLOGÍA PREOPERATORIA NO SOSPECHOSA, QUE EN<br />

EL ESTUDIO DIFERIDO APAREZCA UN CARCINOMA OCULTO INDICAR QUE LA<br />

ACTUACION SERÍA :<br />

Tras la hemitiroi<strong>de</strong>ctomía con istmectomía no se reoperaría si la anatomía<br />

patológica <strong>de</strong>l tumor y la edad y sexo <strong>de</strong>l paciente permite englobarlos en los<br />

grupos <strong>de</strong> bajo riesgo <strong>de</strong> carcinoma papilar y bajo riesgo <strong>de</strong> carcinoma<br />

folicular.<br />

• EN PACIENTES CON CITOLOGÍA SOSPECHOSA O CIERTA DE CARCINOMA<br />

PAPILAR O FOLICULAR:<br />

Realizar hemitiroi<strong>de</strong>ctomía con istmectomía y confirmar mediante biopsia<br />

intraoperatoria. Si la biopsia confirma el tumor, y este es mayor <strong>de</strong> un<br />

centímetro, se completa la tiroi<strong>de</strong>ctomía total, o casi total, y se explora el grupo<br />

ganglionar VI. Si en la intervención se <strong>de</strong>muestran ganglios positivos se<br />

completa la disección cervical.<br />

Si la biopsia intraoperatoria no pue<strong>de</strong> confirmar el tumor, esperar el estudio<br />

diferido. Si en este se confirma el tumor y se clasifica <strong>de</strong> bajo riesgo no<br />

reintervenir. En caso contrario reintervenir para completar la tiroi<strong>de</strong>ctomía, que<br />

siempre <strong>de</strong>bería realizarse <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la primera semana para po<strong>de</strong>r realizar la<br />

exploración segura <strong>de</strong>l grupo ganglionar VI.<br />

Si, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong>l tamaño, el tumor se manifiesta por una a<strong>de</strong>nopatía<br />

cervical positiva, indicar que el tratamiento será tiroi<strong>de</strong>ctomía total o casi total<br />

con linfoa<strong>de</strong>nectomía radical modificada. ( grupos II,III,IV,V y VI preservando<br />

ECM y vena yugular)<br />

• EN PACIENTES CON CITOLOGÍA DE TUMOR FOLICULAR O DE CÉLULAS DE<br />

HÜRTHLE INDICAR QUE:<br />

La biopsia intraoperatoria no es válida y hay que esperar al estudio diferido.<br />

Si no se <strong>de</strong>muestra tumor, la intervención ( hemitiroi<strong>de</strong>ctomía con istmectomía)<br />

es <strong>de</strong>finitiva.<br />

Si se <strong>de</strong>muestra un carcinoma folicular y este es clasificado <strong>de</strong> bajo riesgo( < 1<br />

cm, monotópico, no invasión capsular, no invasión vascular, no metastasis), no<br />

es necesario reintervenir. En los <strong>de</strong>más casos se reintervendrá <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la<br />

primera semana para completar la tiroi<strong>de</strong>ctomía.<br />

Si la biopsia confirma un carcinoma <strong>de</strong> células <strong>de</strong> Hürthle se reintervendrá para<br />

completar la tiroi<strong>de</strong>ctomía y explorar el grupo ganglionar VI.


TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PAPILAR Y<br />

FOLICULAR DE TIROIDES.<br />

ALTO RIESGO Y<br />

MODERADO<br />

INTENCIONALMENTE TOTAL<br />

O CASI TOTAL<br />

+<br />

• Disección central ( nivel VI)<br />

( paratraqueales y<br />

traqueoesofagicos)<br />

• Disección ipsilateral <strong>de</strong>l cuello<br />

(nivel II-V)<br />

( supraclavicular, 1/3 inf.<br />

yugulocaroti<strong>de</strong>o y subdigastricos,<br />

evitando nervio accesorio espinal,<br />

vena yugular interna y m.<br />

esterocleidomastoi<strong>de</strong>o)<br />

4-8 SEMANAS<br />

TSH+TG+AbTG<br />

+<br />

RASTREO CON 2-5 mCi I 131 ( I 123 ?)<br />

+<br />

DOSIS TERAPÉUTICA DE I 131<br />

SEGÚN RASTREO<br />

TIROXINA ( 2.2- 2.8 mcg/Kg)<br />

TIROIDECTOMIA<br />

BAJO RIESGO<br />

MULTIFOCAL<br />

VARIANTES AGRESIVAS<br />

MARGENES POSITIVOS<br />

TIROIDECTOMIA<br />

INTENCIONALMENTE<br />

TOTAL<br />

< 1 cm diámetro<br />

Monofocal<br />

No a<strong>de</strong>nopatias<br />

No extensión micro ni<br />

macroscopica.<br />

Buena diferenciacion<br />

No variantes agresivas ( tall<br />

cell, Insular)<br />

LOBECTOMIA<br />

+<br />

ISTMECTOMIA<br />

• U<strong>de</strong>lsman et al. World J Surg. 20: 88-93, 1996<br />

• Mazzaferri et al. Oncology 13: ( 11 A) NCCN Proceedings; 391-442,1999<br />

• NCCN, 2000.<br />

• Mazzaferri et al. JCEM 86: 1447-63,2001<br />

• AACE/AAES Endocr Pract 7:202-20. 2001<br />

ECOGRAFIA<br />

EVOLUTIVA<br />

± TG C/ 12 MESES<br />

RESTOS LOCALES: ∼ 100 mCi<br />

+ Extratiroi<strong>de</strong>os + 50-100 mCi<br />

+ Metastasis + 50-100 mCi


SEGUIMIENTO DE CARCINOMA PAPILAR Y<br />

FOLICULAR DE TIROIDES<br />

(BASADO EN TG INDETECTABLE CON TSH ALTA)<br />

A 6-12 MESES DE TRAT. ABLATIVO CON I 131<br />

OPCION DE rhTSH EN<br />

BAJO RIESGO<br />

(TSH > 25 µU/ml)<br />

TG ( TG-Ab INDETECTABLE)<br />

> 2 ng/ml 2 ng/ml<br />

RIESGO III/IV<br />

TG/TG-AB<br />

TSH<br />

DOSIS TERAPEUTICA SEGÚN SCANNER DE<br />

DOSIS ABLATIVA PREVIA CON RETIRADA DE<br />

L-T4<br />

IGUAL QUE ANTERIOR + EXPLORACION<br />

MORFOLOGICA DE CUELLO<br />

RETIRADA DE L-T4<br />

(RECOMENDABLE CON T3)<br />

TG, TG-Ab, TSH<br />

RIESGO I<br />

TG INDETECTABLE<br />

TG-Ab INDETECTABLE<br />

TSH > 25 µU/ml<br />

REMISION<br />

TG ( TG-AB)/ TSH C/3-6 MESES. EXAMEN<br />

FISICO<br />

SEGUIMIENTO C/12 MESES CON rhTSH.<br />

TG INDETECTABLE ( TG-Ab INDETECT.)<br />

REMISION<br />

SEGUIMIENTO C/ 2 AÑOS CON rhTSH-TG<br />

TG EN SUPRESION<br />

ANUAL ?<br />

C/2 AÑOS EN<br />

ALTO RIESGO


INDICACIONES DE RASTREO DIAGNOSTICO<br />

• PARA ESTABLECER DOSIS TERAPEUTICA POSTQUIRURGICA<br />

• ESTUDIO DE TURNOVER DE I 131 PARA ESTABLECER DOSIS ABLATIVA EN<br />

METASTASIS PULMONARES DIFUSAS MUY CAPTADORAS ( captación-retención<br />

pulmonar > 50%) PARA CONSEGUIR CAPTACIÓN DE < 80 mCi POR DOSIS.<br />

Wartofsky. JCEM 87:1486-9,2002


SEGUIMIENTO DEL CARCINOMA PAPILAR Y<br />

FOLICULAR DE TIROIDES<br />

SCANNER (-) Y TG (+)<br />

NEGATIVO<br />

Y<br />

TG < 10 ng/ml<br />

SIN T4<br />

TG EN 3-6 MESES POR 2<br />

AÑOS Y LUEGO ANUAL SI<br />

REMISION<br />

+<br />

ECOGRAFIA DE CUELLO<br />

+<br />

TC TORAX<br />

RhTSH/ RETIRADA T4<br />

ECOGRAFIA DE CUELLO ( ECO-DOPPLER)<br />

(Alta resolución y por experto)<br />

TC torax y cuello.<br />

RM.<br />

TALIO 201<br />

TC-99-SESTAMIBI<br />

In 111 - OCTREOSCAN<br />

TETROFOSMIN<br />

FDG-PET.<br />

PAAF<br />

SCANNER (-)<br />

TG DESCIENDE<br />

NUEVA DOSIS ????<br />

POSITIVO<br />

O<br />

TG 10 ng/ml<br />

CON O SIN T4<br />

DOSIS EMPÍRICA<br />

( 100-300 mCi)<br />

Schlumberger et al. Thyroid 7:273-76,1997 NCCN, 2000<br />

Grigsby et al. Cancer 85 :945-51,1999 AACE/AAES.Endocr Pract 7:202-20,2001<br />

Muros et al. Am J Surg 179:457:61, 2000 Haugen et al. Thyroid 12 : 37-43, 2002<br />

EXTIRPABLE<br />

SCANNER (-)<br />

TG NO DESCIENDE<br />

NO NUEVA DOSIS I 131<br />

CIRUGIA<br />

RADIOTERAPIA EXTERNA<br />

PARA MASAS O RESTOS<br />

LOCALIZADOS NO<br />

CAPTADORES<br />

Y NO QUIRURGICOS


SEGUIMIENTO DE CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES<br />

CAUSAS DE SCANNER FALSAMENTE NEGATIVO<br />

• ELEVACION INSUFICIENTE DE TSH.<br />

• CONTAMINACION ESTABLE DE I - (CONTRASTES….).<br />

• METASTASIS MICROSCOPICAS DIVERSAS.<br />

• DESDIFERENCIACION DE CAPACIDAD DE TRAPPING CON/SIN SÍNTESIS DE TG.<br />

• SENSIBILIDAD DEL DETECTOR DE IMAGEN PARA FONDO.<br />

Mazzaferri et al. JCEM 86: 1447-63; 2001.


SEGUIMIENTO CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES.<br />

ALTERNATIVAS DE EXPLORACIÓN EN SCANNER ABLATIVO NEGATIVO.<br />

• ECOGRAFIA DE ALTA RESOLUCION (1.5 mm) ( ± DOPPLER): PRIORIDAD PARA CUELLO.<br />

IDENTIFICACION DE GANGLIOS METASTASICOS.<br />

• TAC ALTA RESOLUCION: CUELLO, MEDIASTINO, TORAX, METASTASIS OSEAS.<br />

• RM: CEREBRO, CUELLO, PULMON, HIGADO<br />

• TALIO-201: SENSIBLE Y ESPECIFICO PARA ENFERMEDAD PERSISTENTE.<br />

NO REQUIERE SUPRESION DE H.T.<br />

• Tc 99 -SESTAMIBI: CONCORDANCIA CON I 131 Y TALIO-201: 70 %.<br />

94 % SENSIBILIDAD EN LA DETECCION DE METASTASIS (> I 131 ).<br />

IDENTIFICA MAS LOCALIZACIONES.<br />

POCA UTILIDAD EN MEDIASTINO POR CAPTACIÓN MIOCARDICA<br />

• Tc 99 - TETROFOSMIN: 86 % SENSIBILIDAD PARA METASTASIS.<br />

74 % POSITIVAS DE 23 LESIONES I 131 NEGATIVAS.<br />

100 % SCANNER NEGATIVOS EN REMISION POR TG+I 131 .<br />

SCANNER A LOS 20 MIN. DE LA INYECCCION.<br />

• FDG-PET: DETECTA 38 % NO DETECTADAS POR I 131 .<br />

82 % SENSIBILIDAD EN PACIENTES TG (+)/I 131 (-).<br />

MEJORES RESULTADOS CON rhTSH.<br />

POCO UTIL PARA LESIONES CEREBRALES .<br />

• In 111 -OCTREOSCAN: 75 % POSITIVOS DE 16 I 131 NEGATIVOS.<br />

89 % POSITIVOS DE 9 I 131 POSITIVOS.<br />

100% POSITIVOS TUMORES OXIFILICOS<br />

IDENTIFICA UNA POSIBLE OPCION TERAPÉUTICA.<br />

Ugur et al. Nucl Med Commun 17: 373-7,1996. Conti et al. Thyroid 9: 797-804.1999<br />

Carril et al. Nucl Med 38: 686-92,1997 Valli et al. Thyroid 9: 583-9, 1999<br />

Linnd P et al. J Nucl Med 38: 348-52, 1997 Petrich et al. Eur J Nucl Med 29: 641-7,2002<br />

Grunwald et al. Thyroid 7:327-35,1997<br />

Wang et al. JCEM 84: 2291-2302, 1999


INDICACIONES DE REINTERVENCION<br />

QUIRURGICA EN CANCER DIFERENCIADO DE<br />

TIROIDES.<br />

• RECURRENCIAS LOCALES Y/O REGIONALES EN CUELLO.<br />

• MASAS MEDIASTINICAS NO CAPTADORAS DE I 131 .<br />

• METASTASIS UNICA PULMONAR O COSTAL NO CAPTADORA DE I 131 .<br />

• METASTASIS OSEAS GRANDES CON RIESGO DE FRACTURA PATOLOGICA<br />

( TRAUMATOLOGO).<br />

• METASTASIS CON RIESGO DE LESION MEDULAR ( NEUROCIRUJANO O<br />

TRAUMATOLOGO).<br />

• ALGUNAS METASTASIS CEREBRALES ( NEUROCIRUJANO).<br />

AACE/AAES. Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001.


INDICACIONES DE RADIACION EXTERNA EN<br />

CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDES<br />

• LESIONES LOCO-REGIONALES O METASTASICAS HIPO O NO-CAPTADORAS DE I<br />

131 , NO QUIRURGICAS, O CON RESECCION INCOMPLETA, POCO DIFERENCIADAS (<br />

ALTO GRADO HISTOLOGICO) O TUMORES EVOLUCIONADOS A ANAPLASICOS.<br />

• RESTOS INVASIVOS MICROSCOPICOS LOCALES POSTQUIRURGICOS NO<br />

CAPTANTES.<br />

• RESTOS TUMORALES CON RIESGO POTENCIAL DE OBSTRUCCION LOCAL.<br />

AACE/AAES. Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001


PROTOCOLO PARA TRATAMIENTO ABLATIVO<br />

CON RADIOIODO DE CA PAPILAR/FOLICULAR<br />

A. RETIRADA DE T4<br />

• Retirada <strong>de</strong> L-T4<br />

• Toma <strong>de</strong> L-T3 50 µg/día, 3 semanas<br />

• Retirada <strong>de</strong> L-T3, 2 semanas<br />

• TSH, TG, Anticuerpos anti-TG.<br />

Dosis terapeutica <strong>de</strong> 131 I<br />

• Dosis habitual <strong>de</strong> L-T4, 2-5 días <strong>de</strong>spués( ó 10 primeros días 50-75 µg <strong>de</strong> L-T3<br />

y luego dosis habitual <strong>de</strong> L-T4)<br />

• Rastreo 3-10 días <strong>de</strong>spués.<br />

B. TSH RECOMBINANTE<br />

• TSH, TG, Anticuerpos anti-TG<br />

rhTSH 0.9 mg IM.<br />

• rhTSH 0.9 mg IM. Dia 2<br />

• TSH, TG, Anticuerpos anti-TG<br />

Dosis terapeútica <strong>de</strong> I 131<br />

• Rastreo 3-10 días <strong>de</strong>spués. Día 6-16<br />

AACE/AAES Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001<br />

Robbins et al. Thyroid 11: 865-9, 2001<br />

Pacini et al. JCEM 87: 4063-8, 2002<br />

Día 1<br />

Día 3 ó 4


TSH<br />

mU/l<br />

140<br />

120<br />

100<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

rhTSH<br />

(0.9<br />

rhTSH<br />

(0.9<br />

Day 1 Day 2 Day 3 Day 4 Day 5<br />

Values of basal and rhTSH- stimulated serum TSH (n=72)<br />

PACINI 2001


PARA RASTREO DIAGNOSTICO<br />

DÍA 1 DÍA 2 DÍA 3 DÍA 4 DÍA 5<br />

Lunes Martes Miercoles Jueves Viernes<br />

TSH<br />

TG/TG-Ab THYROGEN TSH<br />

THYROGEN<br />

0.9mg IM<br />

0.9 mg I.M. 4mCi I 131<br />

TSH<br />

TG/TG-Ab<br />

RASTREO<br />

AACE/AAES. Endocr Pract 7: 202-20, 2001.<br />

PARA TRATAMIENTO ABLATIVO<br />

DÍA 1 DÍA 2 DIA 3 – DÍA 4 DÍA 6-16<br />

Lunes Martes Miercoles-Jueves<br />

TSH Serica<br />

TSH<br />

TG/TG-Ab<br />

THYROGEN TG/TG-Ab<br />

RASTREO<br />

THYROGEN O.9 mg IM<br />

DOSIS<br />

0.9mg IM<br />

TERAPEUTICA<br />

ROBBINS et al. Thyroid 9: 865-9, 2001.<br />

PACINI et al JCEM 87: 4063-8, 2002.<br />

TEST DE THYROGEN (rh TSH)<br />

PARA SEGUIMIENTO DIAGNOSTICO EN PACIENTES CON CRITERIOS DE<br />

REMISION<br />

DÍA 1 DÍA 2 DIA3 DÍA 4 DÍA 5<br />

Lunes Martes Miercoles Jueves Viernes<br />

TSH<br />

TG/TG-Ab<br />

THYROGEN<br />

0.9 mg IM<br />

THYROGEN<br />

O.9 mg IM<br />

PACINI et al. JCEM 86 : 5686-90, 2001.<br />

PARA SEGUIMIENTO DIAGNOSTICO EN NO REMISION<br />

PETRICH et al. Eur. J. Nucl. Med 29: 641-7, 2002<br />

TSH<br />

TG/TG-Ab<br />

TSH<br />

TG/TG-Ab<br />

DÍA 1 DÍA 2 DÍA 3 DÍA 4 DÍA 5<br />

Lunes Martes Miercoles Jueves Viernes<br />

TSH<br />

TSH<br />

- TG<br />

TG/TG-Ab THYROGEN TG/TG-Ab<br />

Tg-Ab<br />

THYROGEN<br />

0.9mg IM<br />

0.9mg IM PET-FDG


INDICACIONES DE USO DE rhTSH EN CANCER<br />

DIFERENCIADO DE TIROIDES<br />

A. PARA TRATAMIENTO ABLATIVO CON RADIOIODO<br />

• PACIENTES CON DESORDEN BIPOLAR/DEPRESIÓN Y OTRAS PATOLOGÍAS<br />

PSIQUIATRICAS IMPORTANTES.<br />

• ENFERMEDAD PULMONAR O CARDIOVASCULAR SEVERA.<br />

• RECHAZO A RETIRADA DE L-T4<br />

• HIPOPITUITARISMO CONCURRENTE.<br />

• METASTASIS CERCA DE ESTRUCTURAS VITALES ( INTRACRANEAL, VÍA<br />

AEREA, COLUMNA-MEDULA, ETC)<br />

• PACIENTES QUE HAN TENIDO SÍNTOMAS SEVEROS MÉDICOS O<br />

PSICOLÓGICOS CON RETIRADA DE H.T.<br />

• CUANDO TSH ESTA SUPRIMIDO O NO SUFICIENTEMENTE ELEVADO POR<br />

TUMOR RESIDUAL O METASTASIS FUNCIONANTES.<br />

B. PARA SEGUIMIENTO DIAGNOSTICO<br />

• SEGUIMIENTO EXCLUSIVO DE PACIENTES CON CRITERIOS DE REMISION Y<br />

BAJO RIESGO DE RECURRENCIA, MONITORIZANDO SOLO TG/TG-Ab<br />

NCCN Practice Guin<strong>de</strong>lines for Thyroid Cancer, 2000<br />

AACE/AAES Endocr. Pract. 7: 202-20, 2001<br />

LANDERSON et al. Endocr. Pract. 7: 195-201, 2001<br />

PETRICH et al. Eur J Nuc Med 29: 641-7, 2002


CRITERIOS DE REMISION DE CA.<br />

PAPILAR/FOLICULAR CON TG/Ab POSITIVOS<br />

1 ó 2 SCANNER NEGATIVOS CON DOSIS TERAPEUTICA EN RETIRADA DE H. T.<br />

ECOGRAFIA DE CUELLO NEGATIVA<br />

RX TORAX Ó TC.<br />

FDG-PET NEGATIVO (?)<br />

Wang et al JCEM 84: 2291-2302, 1999<br />

Grigsby et al. Cancer 85: 945-51, 1999<br />

Mazzaferri et al. Oncology 13: 391.442, 1999


SEGUIMIENTO DEL CARCINOMA PAPILAR Y<br />

FOLICULAR DE TIROIDES.<br />

TIROGLOBULINA SERICA<br />

ENSAYOS. ( Interferencia por autoanticuerpos; Standarización: CRM 457, BCR<br />

Bruselas).<br />

RIA , IMA , ( IRMA, ICMA...) Sensibilidad funcional lo más baja posible<br />

y, en cualquier caso menor <strong>de</strong> 1 ng/ml.<br />

Pese a la estandarización los resultados <strong>de</strong> diferentes métodos no<br />

son intercambiables por lo que el seguimiento <strong>de</strong> un paciente <strong>de</strong>be<br />

hacerse por el mismo laboratorio y el mismo método.<br />

La cuantificación <strong>de</strong> TG <strong>de</strong>be ir acompañada por la <strong>de</strong> Ac anti-TG en la<br />

misma muestra.<br />

INTERFERENCIA POR ANTICUERPOS ANTI-TG<br />

Medición <strong>de</strong> Ac anti-TG con un método <strong>de</strong> inmunoensayo<br />

suficientemente sensible. Umbral <strong>de</strong> interferencia (<strong>de</strong>tectabilidad;<br />

presencia <strong>de</strong> anticuerpos)<br />

Los IMA se ven afectados <strong>de</strong> modo que la interferencia produce una<br />

subestimación <strong>de</strong> los níveles <strong>de</strong> TG, y los RIA pue<strong>de</strong>n ver aumentados<br />

o disminuidos los valores según el ensayo.<br />

Es imprescindible conocer la dirección en que la presencia <strong>de</strong> TG-Ab<br />

modifica el método usado.<br />

Interferencia variable, no <strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> Ab.<br />

Test <strong>de</strong> recuperación <strong>de</strong> TG no válidas para pre<strong>de</strong>cir interferencia.<br />

Evolucion <strong>de</strong>l titulo <strong>de</strong> autoanticuerpos útil en el seguimiento <strong>de</strong><br />

pacientes con TG-Ab positivos.<br />

Spencer CA et al. JCEM 83 :1121-27,1998<br />

Demers LM and CA Thyroid. Thyroid, 13: 1-123, 2003


DIETA POBRE EN IODO<br />

• DIETA ≤ 50 µg/día.<br />

• SUPRESIÓN DE SAL IODADA, PESCADO, HUEVOS Y LÁCTEOS.<br />

• INICIAR A CUATRO SEMANAS ANTES Y CONTINUAR VARIOS DÍAS DESPUES.<br />

• PUEDEN USARSE DIURETICOS PERO NO SON IMPRESCINDIBLES<br />

Lakshmanan et al. Clin Nucl Med. 2:866-8, 1988<br />

AACE/AAES. 2001

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!