Catalizadores de oro en reacciones de hidroalcoxilación ...

4.3. Procedimiento general para la hidroalcoxilación de alquinos con
Índice
monoalcoholes 81
4.4. Procedimiento del estudio cinético (Figura 6) 83
*CAPÍTULO 4: Acetalización/tioacetalización de alquinos catalizada por
el sistema Au(I)/Ag(I) 85
1. Introducción 85
2. Resultados y discusión 91
2.1. Síntesis de acetales cíclicos con el sistema Au(I)/Ag(I) como
catalizador 91
2.1.1 Acetalización con alcoholes primarios 91
2.1.2. Acetalización con alcoholes secundarios 96
2.1.3. Aplicación del sistema catalítico AuPPh3Cl/AgBF4 a la síntesis
del acetal 2,4-dimetil-2-naftil-1,3-dioxolano (aroma de naranja) 99
2.2. Síntesis de tioacetales cíclicos con el sistema Au(I)/Ag(I) como
catalizador 100
2.3. Comparativa catalítica entre el sistema AuPPh3Cl/AgBF4 y un
ácido de Brønsted en la reacción de acetalización y tioacetalización
de alquinos 102
2.3.1. Estudio comparativo de la reacción de acetalización de alquinos
con diversos catalizadores 102
2.3.2. Estudio comparativo de la reacción de tioacetalización de
alquinos con diversos catalizadores 105
3. Conclusiones 107
4. Parte experimental 108
4.1. Métodos generales 108
4.2. Procedimiento general para las reacciones de acetalización 108
4.3. Procedimiento general para las reacciones de tioacetalización 119